2019-2020学年内蒙古赤峰二中高二上学期第一次月考化学试题 解析版

2019-2020学年内蒙古赤峰二中高二上学期第一次月考化学试题 解析版

赤峰二中2018级高二上学期第一次月考化学试题 第Ⅰ卷 选择题 一、选择题（本题共16小题，每题3分，共48分。每小题只有一个正确选项）‎ ‎1.下列有关化学用语表示正确的是 ( )‎ A. 乙醇的结构简式：C2H6O B. 和互为同系物 C. NH3的电子式： D. 丙烯球棍模型 ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. C2H6O是乙醇的分子式，不叫结构式，结构式为：CH3CH2OH，故A错误； ‎ B.结构相似，类别相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称同系物， 是苯酚和是醇，不是同类别物质，结构有区别，不互为同系物，故B错误。‎ C. NH3的电子式：，故C错误； ‎ D. 用小球和小棍表示的模型为球棍模型，丙烯球棍模型 ，故D正确。‎ 答案选D。‎ ‎2.下列关于有机物的说法中，正确的一组是 ‎①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物 ‎②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O ‎③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。‎ ‎④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖 ‎⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag ‎⑥除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶 A. ③⑤⑥ B. ④⑤⑥ C. ①②⑤ D. ②④⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种混合物，错误。②汽油、柴油都是烃；而植物油是酯。错误。③石油的分馏、煤的气化和液化都是化学变化，错误。④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，正确。⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag，铜是反应的催化剂，因此反应后称量的质量也是ag，正确。⑥由于乙烯可以与溴水发生加成反应，产生液态物质1,2-二溴乙烷，而甲烷不能与溴水反应，因此除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶，正确。正确的是④⑤⑥，选项是B。‎ ‎3.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是 A. 反应①的产物中含有水 B. 汽油主要是C5~C11的烃类混合物 C. 反应②中只有碳碳键形成 D. 图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 反应①为二氧化碳和氢气反应生成一氧化碳和水，产物中含有水，故正确；‎ B. 汽油是石油的分馏产物，主要是C5~C11的烃类混合物，故正确；‎ C. 反应②中不仅有碳碳键形成，还有碳氢键形成，故错误；‎ D. 图中a主链有4个碳原子，2号碳上有一个甲基，所以名称是2-甲基丁烷，故正确。‎ 故选C 。‎ ‎4.有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A. 甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B. 甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C. 乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，错误；‎ B．由于苯环的影响，甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能，是由于有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，错误；‎ C．乙烯分子中含有碳碳双键，所以能够发生加成反应，不能说明有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，正确；‎ D．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，错误；‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查了有机物结构与性质关系，题目难度中等，注意明确有机物结构决定其化学性质，要求学生熟悉常见的官能团类型及具有的化学性质。类比推理是学习和研究化学物质及其变化的一种常用的科学思维方法。由于物质的结构决定性质、性质决定用途，结构相似的物质往往具有相似的物理、化学性质。所以，依据事先设定好的“标准”将物质进行合理分类，对掌握物质的结构、通性等化学知识起着事半功倍的作用。但由于各种物质组成和结构具有一定的差异性，运用类推法时一定不能完全照搬。‎ ‎5.下列叙述中不正确的是（ ）‎ A. 乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B. 1 mol丙烯与Cl2完全加成，然后与足量Cl2发生取代反应，共消耗氯气4mol C. 顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物相同 D. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，苯与溴水不反应，可萃取，二者原理不同，故A正确；‎ B.丙烯中有一个碳碳双键与Cl2完全加成，消耗1mol氯气，然后与足量Cl2发生取代反应，消耗6mol，共消耗氯气7mol，故B错误；‎ C. 因为加氢后双键变为单键，单键可以旋转，双键不能旋转，所以单键是一样的，顺- 2-丁烯和反- 2-丁烯的加氢产物均为丁烷，故C正确；‎ D.苯和苯甲酸的分子式分别为C6H6、C7H6O2，C7H6O2可看作C6H6∙CO2 ，由分子式可知等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故D正确；‎ 答案选B。‎ ‎6.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是 A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、2，2-二甲基丙烷只存在一种H，此有机物可以由2，2-二甲基丙烷取代得到；‎ B、环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；‎ C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体；‎ D、2，2，3，3-四甲基丁烷中只存在一种环境H，一氯代物只有一种，据此解答即可。‎ ‎【详解】A、可以由2，2-二甲基丙烷取代得到，A不选；‎ B、可以由环己烷取代制得，B不选；‎ C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，故不适合由相应的烃经卤代反应制得，C选；‎ D、可以由2，2，3，3-四甲基丁烷制得，D不选。‎ 答案选C。‎ ‎7.下列叙述中，错误的是（ ）‎ A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55‎-60℃‎反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯与浓硝酸、浓硫酸在55‎-60℃‎反应生成硝基苯，正确；‎ B、苯乙烯催化加氢可生成乙基环己烷，正确；‎ C、乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，正确；‎ D、甲苯与氯气在光照下主要发生侧链上的取代反应，生成C6H5-CH2Cl，错误；‎ 答案选D。‎ ‎8.常温常压下，10mL某气态烃与50mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为35mL，则此烃的化学式为（ ）‎ A. C3H4 B. C2H‎6 ‎C. C2H4 D. C6H6‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】CxHy+（x+y/4）O2xCO2+y/2H2O △V ‎ 1 1+y/4‎ ‎ 10mL 10+50-35=25(mL)‎ y=6。因C6H6在常温常压下是液体，所以气态烃的分子式为C2H6。‎ 故选B。‎ ‎9.催化加氢可生成3－甲基己烷的是 A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、该有机物与氢气加成生成物是3—甲基庚烷，A错误；‎ B、该有机物与氢气的加成产物是3—甲基戊烷，B错误；‎ C、该有机物与氢气的加成产物是3—甲基己烷，C正确；‎ D、该有机物与氢气的加成产物是2—甲基己烷，D错误；‎ 答案选C。‎ ‎10.下列说法正确的是( )‎ A. 异戊烷的一溴代物和1，2—二甲基环己烷的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）‎ B. CH3CH=CHCH3分子中的所有原子在同一平面上 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 与二者互为同系物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.1，2—二甲基环己烷中的H原子有4种，异戊烷中的H原子也有4‎ 种，故它们的一溴代物均有4种，故A正确；‎ B. CH3CH=CHCH3可以看做是用两个甲基取代了乙烯中的2个H原子，而乙烯是平面结构，乙烯中的6个原子共平面，则用两个甲基取代了乙烯中的2个H原子后，所得CH3CH=CHCH3中的4个碳原子也共平面，但氢原子不共面，故B错误；‎ C. 烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烷，并从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有两个甲基，故名称为2，3，4，4−四甲基己烷，故C错误；‎ D. 结构相似，类别相同，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而两者中的官能团不同，故不是同系物，故D错误。‎ 故选A.‎ ‎11.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。‎ 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是 A. B. C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷，结合有关物质的溶解性分析解答。‎ ‎【详解】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷，由于Cl2被消耗，气体的颜色逐渐变浅；氯化氢极易溶于水，所以液面会上升；但氯代甲烷是不溶于水的无色气体或油状液体，所以最终水不会充满试管，答案选D。‎ ‎【点睛】明确甲烷发生取代反应的原理和有关物质的溶解性是解答的关键，本题取自教材中学生比较熟悉的实验，难度不大，体现了依据大纲，回归教材，考查学科必备知识，体现高考评价体系中的基础性考查要求。‎ ‎12.已知将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在‎140℃‎，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为：‎2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O，分子式为C2H6O和C3H8O的醇的混合液发生分子间脱水反应，可以得到醚的种类有（ ）‎ A. 6种 B. 5种 C. 3种 D. 1种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】C2H6O醇结构为①CH3CH2OH；C3H8O的醇结构简式为②CH3CH2CH2OH，③CH3CH(CH3)OH，在‎140℃‎，乙醇会发生分子间脱水，分子间脱水的组合为①①，②②，③③，①②，①③，②③；所以分子间脱水生成的醚为6种 故选A。‎ ‎【点睛】用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O 的醇的混合液反应，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在‎140℃‎，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，分析两种醇的结构，结合反应原理分析判断；‎ ‎13.下列实验操作能达到实验目的的是( )‎ 实验目 实验操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入NaOH溶液振荡，静置后分液 B 检验淀粉水解最终产物的还原性 取少量淀粉水解液，加入NaOH溶液，再加入新制Cu(OH)2，加热，观察是否出现红色沉淀 C 检验溴乙烷中含溴元素 向溴乙烷中加入NaOH溶液加热，反应一段时间后冷却，滴加AgNO3溶液，观察是否出现淡黄色沉淀 D 鉴别苯和甲苯 分别加入溴水，观察溴水是否褪色 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙酸和乙酸乙酯都能和NaOH溶液反应，乙酸和饱和碳酸钠反应生成乙酸钠，乙酸乙酯和饱和碳酸钠不反应，所以要除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，故A错误；‎ B．在碱性条件下，淀粉水解生成的葡萄糖能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成砖红色沉淀，在加入新制氢氧化铜悬浊液之前应该加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸，故B正确；‎ C．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成NaBr ，检验溴离子应在酸性溶液中，应先加酸至酸性，再滴加硝酸银溶液检验，故C错误；‎ D．苯可以萃取溴单质使溴水褪色，甲苯可与溴水发生取代反应而褪色，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎14.有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用CH3CH2CH2Cl制取 ‎1,2—丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( )‎ A. ①④③ B. ③④① C. ③①④ D. ①⑤④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】用CH3CH2CH2Cl制取1，2-丙二醇，官能团发生变化，官能团数目也发生变化，1，2-丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先发生消去反应，得丙烯，再与溴加成，制得1，2-二溴丙烷，然后在碱的水溶液条件下水解，得1，2-丙二醇，故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为①④③。‎ 答案选A。‎ ‎15.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚有下列说法：‎ ‎①该化合物属于芳香烃；‎ ‎②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；‎ ‎③该化合物可以发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应 ‎ ‎④该化合物最多可与4mol H2或1molBr2发生加成反应。其中正确的是（ ）‎ A. ①③ B. ①②④ C. ②③ D. ②③④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】该化合物中含有C. H、O元素，所以不属于芳香烃，属于烃的含氧衍生物，故①错误；‎ ‎②苯环、碳碳双键上碳原子能共面，碳碳单键能旋转，所以分子中至少有7个碳原子处于同一平面，故②正确；‎ ‎③该分子中含有苯环、酚羟基和碳碳双键，具有酚、苯和烯烃的性质，能发生取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应，故③正确；‎ ‎④苯环可以和3mol 氢气加成，双键可以与1mol氢气加成，苯环上酚羟基两个邻位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能和溴发生加成反应，所以该化合物与溴单质反应，1mol 最多可与4mol H2或1molBr2发生加成反应，故④正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】该分子中含有苯环、酚羟基和碳碳双键，具有酚、苯和烯烃的性质，能发生取代反应、加成反应、氧化反应等，据此分析解答 ‎16.和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢。没有α氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反应。例如：2HCHO＋NaOH―→CH3OH＋HCOONa。下列化合物中，不能发生康尼查罗反应的是 A. B. ‎ C. (CH3)‎3C—CHO D. CH3CHO ‎【答案】D ‎【解析】‎ 仔细阅读题干可知没有α氢才能发生康尼查罗反应，、、(CH3)‎3C—CHO中不含α氢，可以发生康尼查罗反应，故不选；CH3CHO含有α氢，不能发生康尼查罗反应，D项正确。‎ 第Ⅱ卷 非选择题 二、非选择题（Ⅱ卷有4道题，共52分）‎ ‎17.（1）有机物系统命名法命名为______________；2,3-二甲基-1-戊烯的结构简式____；‎ ‎（2）写出甲苯制TNT的化学方程式：_________________‎ ‎（3）写出1，2-二氯乙烷发生消去反应的方程式：___________‎ ‎（4）下列卤代烃在强碱的醇溶液中加热不反应的有________________；‎ ‎①  ② (CH3)3CCH2Cl  ③(CH3)3CBr ④CHCl2CHBr2  ⑤ ⑥CH3Cl ‎（5）有机物与等物质的量的Br2发生加成反应产物有_________种；‎ ‎【答案】 (1). 2-丁醇 (2). CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (3). (4). CH2ClCH2Cl+NaOHCHCl=CH2↑+NaCl+H2O或CH2ClCH2Cl+2NaOH CH≡CH↑+2NaCl+2H2O (5). ①②⑥ (6). 5‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）该有机物结构式中最长的链为4个碳，离取代基最近的一端进行编号，名称为：2-丁醇；最长的链为五个碳，2号、3号碳上分别有甲基，1号碳上有双键，结构简式为CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3‎ 答案为：2-丁醇； CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3‎ ‎（2）用甲苯与硝酸混合，在浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，化学方程式：；‎ 答案为：‎ ‎（3）1，2-二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应，生成氯烯烃、氯化钠和水，方程式为：CH2ClCH2Cl+NaOHCHCl=CH2↑+NaCl+H2O或CH2ClCH2Cl+2NaOH CH≡CH↑+2NaCl+2H2O；‎ 答案为：CH2ClCH2Cl+NaOHCHCl=CH2↑+NaCl+H2O或CH2ClCH2Cl+2NaOH CH≡CH↑+2NaCl+2H2O ‎（4）① C6H5Cl中和氯相连的碳的相邻碳原子虽然有氢，但不能发生消去反应，故①符合要求；‎ ‎②（CH3）3CCH2Cl中和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应，故②符合要求；‎ ‎③ (CH3)3CBr中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢，所以能发生消去反应，故③不符合要求；‎ ‎④ CHCl2CHBr2和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故④不符合要求；‎ ‎⑤ 中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故⑤不符合要求；‎ ‎⑥CH3Cl中和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应，故⑥符合要求；‎ 答案为：①②⑥‎ ‎（5）该有机物与等物质的量的Br2发生加成反应，可能① ②加成、③ ④加成、⑤ ⑥加成、① ④加成、③ ⑥加成，一共五种。‎ 答案为：5‎ ‎【点睛】在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。‎ ‎18.（1）写出除杂所用试剂及方法（括号里面是杂质）‎ ‎①溴苯（溴） 试剂__________；方法_____；‎ ‎②乙烷（乙烯）试剂___；方法____；‎ ‎（2）某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与足量Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是__________。 ‎ ‎（3）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。 16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 gCO2和14.4 gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有-O-H键和位于分子端的-C≡C-键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为6:1:1。‎ ‎①A的分子式是______ ； A的结构简式是_______；‎ ‎②有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。B的结构简式是_____；‎ ‎【答案】 (1). 氢氧化钠溶液 (2). 分液 (3). 溴水 (4). 洗气 (5). 2：2：1 (6). C5H8O (7). (8). (CH3)2C=CHCHO ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）①溴可与氢氧化钠溶液反应，溴苯不与氢氧化钠溶液反应并分层不互溶，将氢氧化钠溶液和混合物加入到分液漏斗中，充分震荡，在进行分液；‎ 答案为：氢氧化钠溶液；分液；‎ 乙烯含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应，可加入溴水洗气；‎ 答案为：溴水；洗气；‎ ‎（2）Na可与有机物中的醇羟基和羧基反应，1mol该有机物消耗2mol Na； NaOH可以和有机物中的羧基发生酸碱中和以及和氯甲基发生消去反应，1mol该有机物消耗2molNaOH；‎ NaHCO3只与有机物中的羧基反应，1mol该有机物消耗1mol NaHCO3，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是2:2:1。 ‎ 答案为：2:2:1‎ ‎（3）①有机物A只含有C. H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1mol，生成14.4g ‎ H2O，物质的量为=0.8mol，故有机物A分子中N(C)==5，N(H)=8，故N(O)==1，故A的分子式为C5H8O；不饱和度为=2，红外光谱分析表明A分子中含有O−H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1，故分子中含有2个-CH3、1个−OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为；‎ 故答案为：C5H8O；‎ ‎②有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有−CHO，故B为(CH3)2C=CHCHO；‎ 故答案为：(CH3)2C=CHCHO；‎ ‎19.用电石制备的乙炔气体中常混有少量H2S气体。请用图中仪器和药品组成一套制备、净化乙炔的装置，并可通过测定乙炔的量，从而计算电石纯度。‎ ‎ ‎ ‎(1)电石制备乙炔气体的化学方程式____________；‎ ‎(2)进行实验时，所制气体从左向右流，仪器的正确连接顺序是____________(填接口字母)；‎ ‎(3)为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体通常用_______________；‎ ‎(4)若在标准状况下溴水与乙炔完全反应生成C2H2Br4，已知称取电石m g，测得量筒内液体体积V mL，则电石纯度可表示为____________；‎ ‎(5)若没有装置戊，测定结果将会______(填“偏高”、“偏低”或“不变”) ，理由是（方程式表示）____；‎ ‎(6)干燥乙炔可用_____________（填选项）；‎ A. ‎ B. ‎ C. ‎ D.‎ ‎(7)为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物，进行以下实验：纯净乙炔气 混合液 有机混合物Ⅰ 混合液 有机混合物Ⅱ ‎①操作b的名称是________；‎ ‎②有机混合物Ⅰ可能含有的物质是________(写结构简式)。‎ ‎【答案】 (1). CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑ (2). AHGEFDCB (3). 饱和食盐水 (4). ×100% (5). 偏高 (6). H2S+Br2=S↓+2HBr (7). BD (8). 蒸馏(或分馏) (9). CH2＝CHBr、CH3－CHBr2、CH2Br－CH2Br ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)CaC2和水反应生成氢氧化钙和乙炔，化学方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑，故答案为：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑；‎ ‎(2)电石与足量水反应生成乙炔，其中混有的H2S可用NaOH溶液吸收，乙炔气体被溴水吸收后余下的部分通过排水法测量其体积，所以正确的连接顺序为：AHGEFDCB；‎ 故答案为：AHGEFDCB；‎ ‎(3)实验室一般用饱和食盐水代替水进行实验，以获得平稳的乙炔气流；‎ 故答案为：饱和食盐水；‎ ‎(4)溴水与乙炔恰好完全反应生成C2H2Br4，溴单质的物质的量为0.1mol/L×0.02L=0.002mol ‎，消耗的乙炔为：0.001mol,测得排入量筒内液体体积为VmL(标况)，则乙炔的体积为Vml，其物质的量为；‎ 所以乙炔的总物质的量为0.001mol+mol，‎ 由CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑可知CaC2的物质的量0.001mol+mol，质量为(0.001+)×64g；所以电石纯度可表示为 ×100%；‎ 故答案： ×100%；‎ ‎(5)硫化氢具有还原性，能够与溴发生氧化还原反应，导致测得乙炔物质的量偏多，最终测得电石的纯度偏高，发生的反应为H2S+Br2=S↓+2HBr；‎ 故答案为：偏高；H2S+Br2=S↓+2HBr；‎ ‎(6) 干燥乙炔气体主要是除去乙炔中的水分，同时除去混有的少量硫化氢，A和C能除去硫化氢，但是不能除去水。B和D装置都可以吸水，D装置还能除去硫化氢；‎ 答案选BD。‎ ‎(7)①分离有机物一般是根据其沸点差异，采用蒸馏或分馏方法；‎ 答案为：蒸馏或分馏 ‎②CH≡CH与HBr发生加成反应时，若CH≡CH中断裂一个键，则与HBr加成可得CH2═CHBr，CH2═CHBr能继续与HBr加成得到CH3-CHBr2、BrCH2-CH2Br。‎ 答案为：CH2═CHBr、CH3-CHBr2、CH2Br-CH2Br ‎20.化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：‎ 已知：RCHO＋CH3COOR’ RCH＝CHCOOR’‎ 请回答：‎ ‎（1）B+D→F的反应类型是_________；D→E的反应类型是__________；‎ ‎（2）写出C→D的化学方程式__________；写出B+D→F的化学方程式______；‎ ‎（3）X的结构简式___________________；‎ ‎（4）对于化合物X，下列说法正确的是_________；‎ A．能发生水解反应 B．能与浓硝酸发生取代反应 ‎ C．能使Br2的CCl4溶液褪色 D．能与新制氢氧化铜反应 ‎（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是_________。‎ A.‎ B.‎ C.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH D.‎ ‎【答案】 (1). 取代反应（或酯化反应） (2). 氧化反应（或催化氧化） (3). +NaOH+NaCl； (4). (5). (6). AC (7). BC ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，故A是乙醇，根据B的分子式可知，乙醇催化氧化最终生成乙酸，故B是乙酸；E和F发生信息中的反应生成X，根据X和E的分子式可知，E应为，所以D为，D与B发生酯化反应生成F为，E和F发生类似RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′的反应，所以X为，由甲苯生成，可以用甲苯在光照条件下与氯气发生的是取代反应生成C为，在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应可得，据此结合各小题回答即可。‎ ‎【详解】（1）根据流程图示，结合上述分析B+D→F的反应类型是酯化反应（或取代反应）；D为在氧气和催化剂条件下被氧化生成E应为，D→E的反应类型是催化氧化反应（氧化反应）；‎ 答案为：取代反应或酯化反应；氧化反应或催化氧化 ‎（2）根据上述分析，在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应可得，化学方程式+NaOH+NaCl；B为乙酸，D为苯甲醇，两者发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，化学反应方程式为：， 故答案为：+NaOH+NaCl；‎ ‎；‎ ‎（3）根据上面的分析可知，X为：‎ 答案为：‎ ‎（4）A．X中含有酯基，能发生水解反应，故A正确；‎ B．X中含有苯环，能与浓硝酸发生取代反应，故B错误；‎ C．X中含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色，故C正确；‎ D．X中不含有醛基，与新制氢氧化铜反应，故D错误，‎ 答案选AC；‎ ‎（5）F为，分子式为：C9H10O2，‎ A. 中含有10个碳原子数，与F不是同分异构体，故A错误；‎ B. 的分子式均为C9H10O3，且与F结构不同，属于同分异构体，故B正确；‎ C.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH的分子式均为C9H10O3，且与F结构不同，属于同分异构体，故C正确；‎ D.中C原子个数为10，与F不是同分异构体，故D错误；‎ 答案选BC。‎