化学卷·2019届安徽省定远重点中学高二下学期第一次月考（2018

化学卷·2019届安徽省定远重点中学高二下学期第一次月考（2018

定远重点中学2017-2018学年第二学期第一次月考 高二化学试题 注意事项：‎ ‎1．答题前在答题卡、答案纸上填写好自己的姓名、班级、考号等信息 ‎2．请将第I卷（选择题）答案用2B铅笔正确填写在答题卡上；请将第II卷（非选择题）答案黑色中性笔正确填写在答案纸上。‎ 第I卷（选择题56分）‎ 一．选择题（本题有28小题，每小题2分，共56分。请选出各题中一个符合题意的正确选项，不选、多选、错选，均不给分。）‎ ‎1.下列有关有机化合物的组成和结构的叙述中，正确的是（　　） A.仅由碳、氢两种元素组成 B.仅由碳、氢、氧三种元素组成 C.有机化合物中的碳原子只能以共价键形成碳链，不能形成碳环 D.有机化合物分子中可存在碳碳单键，也可以存在碳碳双键或碳碳叁键 ‎2.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对对苯环性质有影响的是（　　） A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧产生很浓的黑烟 D.1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应 ‎3.某有机物A的分子式为C4HxCly ， 其中x+y=10，已知该有机物有9种同分异构体（不考虑立体异构），则X可能为：①2，②3，③8，④10．下列组合正确的是（   ） A.①③ B.①② C.②③ D.②④‎ ‎4.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是（   ） A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B.甲苯在催化剂（FeBr3）作用下与Br2‎ 发生苯环上的取代反应 C. 与NaOH的醇溶液共热反应 D. 在催化剂存在下与H2完全加成 ‎5.下列有关物质的表达式正确的是(　) A.乙炔分子的比例模型示意图： B.2-甲基-2-戊烯的键线式： C. 的名称：3-甲基-1-丁烯 D.1，3-丁二烯的分子式：C4H8‎ ‎6.下图表示某高分子化合物的结构片断，关于该高分子化合物的推断正确的是（　　）‎ A. 该高分子是经由缩聚反应得到 B. 该高分子的分子式是（C3H3Cl3）n C. 聚合物的单体是CHCl＝CHClCH3‎ D. 若n为聚合度，则其相对分子质量为97n ‎7.苯中可能混有少量的苯酚，通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是（　　）‎ ‎①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚． ‎ ‎②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少．‎ ‎③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚．‎ ‎④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚 A. ③④ B. ①③④ C. ①④ D. 全部 ‎8.山梨酸是一种食品添加剂的成分，其结构如图所示，下列说法正确的是（　　）‎ A．该有机物与等物质的量Br2发生加成反应时，可生成两种加成产物 B．该有机物能与金属Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应 C．该有机物能发生加成、取代、氧化、消去、加聚反应 D．可使用酸性高锰酸钾溶液鉴别该有机物和乳酸(2-羟基丙酸)‎ ‎9. 有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）‎ A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧‎ ‎10.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）‎ A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 ‎ C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎ ‎11.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：1的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎12.下列实验设计所得结论不可靠的是 A. 将电石与水反应产生的气体先通入CuSO4溶液再通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B. 某钾盐溶于盐酸，产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，说明该钾盐可能是K2CO3或K2SO3‎ C. 将浓硫酸和乙醇溶液共热产生的气体干燥后通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，说明有乙烯生成 D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，不能说明有HBr生成 ‎13.下列关于有机物的叙述不正确的是（ ）‎ A．淀粉、纤维素都属于糖类且互为同分异构体 B．戊烷（C5H12）有三种同分异构体 C．乙醇、乙酸、葡萄糖均能发生酯化反应 D．福尔马林、医用酒精均能使蛋白质变性，可用作消毒剂 ‎14.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（　　）‎ A. 甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C. 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应；乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应 D. 在苯中滴入溴水，溴水层变无色；乙烯生成聚乙烯的反应 ‎15.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是（　　）‎ A. 3 B. 4 C. 5 D. 6‎ ‎16.分子式为C9H10O2，能与NaHCO3溶液反应放出CO2，且苯环上一氯代物有两种的有机物有（不考虑立体异构）（　　）‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎17.蒽的结构简式如右图（ ）、联苯的结构简式如右图（ ），下列有关蒽和联苯的说法中正确的是（ ）‎ A. 联苯和蒽同属于芳香烃，两者互为同系物 B. 联苯的一氯代物有 3 种，蒽的二氯代物有 15 种 C. 1mol 蒽最多可以和 9molH2 发生加成反应 D. 联苯易发生加成反应、取代反应，也易溶于水 ‎18.“PX”即对二甲苯, 是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%（体积分数）。是一种用途极广的有机化工原料下列关于“PX”的叙述不正确的是 （ ）‎ A. “PX”的化学式为C8H10，1H-NMR有2组吸收峰 B. “PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物 C. “PX”二溴代物有3种同分异构体 D. “PX” 不溶于水，密度比水小 ‎19.有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是（　　）‎ A. 苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应 B. 乙酸能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应 C. 苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎20.属于苯的同系物是（　　） A. B. C. D.‎ ‎21.下列说法正确的是(　　)‎ A. 35Cl2与37Cl2氧化能力相近，二者互为同位素 B. 分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 C. C60和金刚石属于不同类型晶体，但它们互为同素异形体 D. 互为同系物的物质化学性质相似，互为同分异构体的物质化学性质则完全不同 ‎22.双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是（ ）‎ A．双酚A的分子式是C15H16O2‎ B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3‎ C．反应①中，1mol双酚A最多消耗2 mol Br2‎ D．反应②的产物中只有一种官能团 ‎23.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有(　　)‎ A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3‎ ‎24.苯环结构中，不存在单双键交替结构可以作为证据的事实是（　　）‎ ‎①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎②苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成环己烷 ‎③经实验测得邻二甲苯()只有一种结构 ‎④苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应，但不随溴水褪色 A. ②③④ B. ①②④ C. ①③④ D. ①②③‎ ‎25.下列有机物命名正确的是（　　） A.2﹣乙基丙烷  B.CH3CH2CH2OH ‎ 1﹣丙醇 C.间二甲苯 D.2﹣甲基﹣2﹣丙烯 ‎26.某有机物的结构简式为 。下列关于该物质的说法中正确的是( ) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 ‎27.下列说法错误的是（　　） A.C2H6和C4H10一定是同系物 B.C2H4和C4H8一定都能使溴水褪色 C.C3H6不只表示一种物质 D.单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 ‎28.由1﹣溴丁烷制取少量的1，2﹣丁二醇 时，需要经过下列哪几步反应（　　） A.取代、消去、加成 B.加成、消去、取代 C.消去、加成、取代 D.消去、加成、消去 第Ⅱ卷 （非选择题44分）‎ 二、非选择题（本题有3小题，共44分。）‎ ‎29. （12分）已知乙烯能发生以下转化： ‎ ‎（1）乙烯的结构式为：     ． （2）写出化合物官能团的化学式及名称：B中含官能团的化学式    ；官能团名称    ； （3）写出反应的化学方程式②：    反应类型：③：    反应类型：     ．‎ ‎30. （14分）某研究小组以苯为主要原料，采用以下合成路线合成医药中间体G和可降解聚合物C． 已知：2CH3CHO CH2CH（OH）CH2CHO CH2CH=CHCHO （1）写出X的结构式     （2）对于高分子化合物C的说法正确的是         ． （填序号） A.1molC能与2n molNaOH反应 B.（C9H8O3）n既是高分子化合物C的化学式，也是链节的化学式 C.高分子化合物C是缩聚产物 D.酸性条件下降解时有气泡产生 （3）在一定条件下，E可以生成一种含有3个六元环的化合物（C18H16O4），请写出该反应的化学方程式     （4）写出符合要求的G的同分异构体（含有    的有机物不能稳定存在）     a．遇FeCl3溶液显紫色b．能与Br2按1：2发生加成反应    c．苯环上只有两种等效氢 （5）根据题目所给信息，以F和乙烯为原料，设计合成G的反应路线（用流程图表示，无机试剂任选）． 例：CH3CH2OH H2C=CH    ‎ ‎31. （18分）某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷：‎ 已知：乙醇在加热的条件下可与HBr反应得到溴乙烷(CH3CH2Br)，二者某些物理性质如下表所示：‎ 溶解性（本身均可作溶剂）‎ 沸点（℃）‎ 密度（g/mL）‎ 乙醇 与水互溶，易溶于有机溶剂 ‎78.5‎ ‎0.8‎ 溴乙烷 难溶于水，易溶于有机溶剂 ‎38.4‎ ‎1.4‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）B中发生反应生成目标产物的化学方程式为___________。‎ ‎（2）根据实验目的，选择合适的实验步骤：①→____________。‎ ‎①组装好装置，_________________（填写实验操作名称）；‎ ‎②将A装置中的纯铁丝小心向下插入苯和液溴的混合液中；‎ ‎③点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10分钟；‎ ‎④向烧瓶中加入一定量苯和液溴，向锥形瓶中加入无水乙醇至稍高于进气导管口处，向U形管中加入蒸馏水封住管底，向水槽中加人冰水。‎ ‎（3）简述实验中用纯铁丝代替铁粉的优点：_________________。‎ ‎（4）反应完毕后，U形管内的现象是_________；分离溴乙烷时所需的玻璃仪器是___________。‎ ‎（5）假设最初取用的无水乙醇是71.9 mL，最后得到的纯净的溴乙烷是66.2 mL，则溴乙烷的产率为______________（保留两位小数）。‎ 参考答案 ‎1.D【解析】A、构成有机化合物的元素有C、H、O、N、P、S、卤素等，只含C、H两种元素的有机化合物称为烃，故A错误； B、构成有机化合物的元素有C、H、O、N、P、S、卤素等，故B错误； C、有机化合物分子中的碳原子能以共价键结合成碳链，也可以形成碳环，故C错误； D、有机化合物分子中的碳原子可形成碳碳单键，也可形成碳碳双键或叁键，故D正确． A、大多数含有碳元素的化合物为有机物，只含C、H两种元素的有机化合物称为烃； B、构成有机化合物的元素有C、H、O、N、P、S、卤素等； C、有机化合物中的碳原子可以以共价键形成碳链，也能形成碳环； D、有机化合物中的碳原子可以形成碳碳单键，也可形成碳碳双键或叁键．‎ ‎2.A【解析】A．甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，故A正确； B．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，故B错误； C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰，这是碳不完全燃烧导致，所以不能说明侧链对苯环有影响，故C错误； D.1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故D错误． 侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯．‎ ‎3.A【解析】若x=2，则A的分子式为C4H2Cl8 ， 可以看作C4Cl10中的两个Cl原子被两个H原子取代，可以采取“定一议二”法确定： 、 ‎ ‎ 、 ，故C4H2Cl8共有9种，符合题意； 若x=3，则A的分子式为C4H3Cl7 ， 同分异构体种数大于C4H2Cl8的9种，有15种同分异构体，不符合题意； 若x=8，则A的分子式为C4H8Cl2 ， 根据换元法，与C4H2Cl8的同分异构体数目相同，也为9种，符合题意； 若x=10，则A的分子式为C4H10 ， 有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，不符合题意； 因此正确的组合是①③， 故选A． 若x=2，则A的分子式为C4H2Cl8 ， 可以看作C4Cl10中的两个Cl原子被两个H原子取代，两个H原子可以取代同一碳原子的2个Cl原子，也可以取代不同C原子上的Cl原子； 若x=3，则A的分子式为C4H3Cl7 ， 同分异构体种数大于C4H2Cl8的9种； 若x=8，则A的分子式为C4H8Cl2 ， 根据换元法，与C4H2Cl8的同分异构体数目相同； 若x=10，则A的分子式为C4H10 ， 有正丁烷、异丁烷两种同分异构体．‎ ‎4.B【解析】A、CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故A错误； B、甲苯在铁粉存在下与液溴发生取代反应，可以取代苯环上的氢原子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故B正确； C、 与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成丙烯，无同分异构体，故C错误； D、 在催化剂存在下与H2‎ 完全加成只能得到乙苯一种产物，无同分异构体，故D错误； 故选B． A、卤代烃在碱性条件下发生的是水解反应，其实质是卤素原子被羟基取代； B、甲苯在FeBr3存在下与液溴发生取代反应，取代的是苯环上的氢原子； C、根据氯代烃的消去反应实质来判断； D、苯环和碳碳双键均可以被氢气加成，完全加成即均变为单键．‎ ‎5.C【解析】A．乙炔是直线型分子，四个原子处于同一直线上，选项A不符合题意；B、 的名称为3-甲基-2戊烯，2-甲基-2戊烯的键线式为： ，选项B不符合题意；C、 的名称：3-甲基-1-丁烯，选项C符合题意；D、1，3-丁二烯的分子式为C4H6，选项D不符合题意。‎ 故答案为：C A．乙炔是结构碳碳三键直线型; B,命名时应该从离官能团近的边缘C为首碳; C.命名时应该从离官能团近的边缘; D.丁二烯应该比对应烷烃少4氢;‎ ‎6.D【解析】A．因为高分子主链上均为C原子，又由于链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以高分子化合物链节是，由加聚反应得到，故A错误；B．聚合物的分子式为(C2H2Cl2)n，故B错误；C．单体是CHCl═CHCl，故C错误；D．其相对分子质量为97n(n为聚合度)，故D正确。故选D。‎ ‎7.C【解析】①苯酚能使锰酸钾褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，故正确；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；③产生的三溴苯酚能溶于苯 因此不能鉴别，故错误；④苯酚遇到氯化铁显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故正确；故选C。‎ ‎8.B【解析】A．该有机物与等物质的量Br2‎ 发生加成反应时，可发生类似二烯烃的1，4加成和1，2加成反应，生成三种加成产物，故A错误；B．该有机物含有羧基能与金属Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应，故B正确；C．该有机物能发生加成、取代、氧化、加聚反应，但不能发生消去反应，故C错误；D．该有机物和乳酸(2-羟基丙酸)均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别两有机物，故D错误；答案为B。‎ ‎9.C【解析】炔烃、烯烃、醛基能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故选项C正确。‎ ‎10.D【解析】A．由溴丙烷水解制丙醇，是溴原子被羟基取代，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，是碳碳双键断裂，分别加上氢原子和羟基，属于加成反应，二者反应类型不同，故A错误；B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，是苯环上的H被硝基取代，属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，二者反应类型不同，故B错误；C．由氯代环己烷消去一个氯化氢制环己烯，属于消去反应；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，属于加成反应，二者反应类型不相同，故C错误；D．由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应；由苯甲酸乙酯发生水解反应制苯甲酸和乙醇，水解反应属于取代反应，二者反应类型相同，故D正确；故选D。‎ ‎11.C【解析】A．该物质为高度对称结构，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、环上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，故A错误；B．分子中有3种H原子，分别处于甲基上、环上甲基邻位、苯环甲基间位，三者H原子数目之比为3：2：2，故B错误； C．该物质为对称结构，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、C=C双键上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，故C正确；D．该物质分子中有2种H原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，故D错误。故选C。‎ ‎12.B【解析】A．乙炔中混有硫化氢，具有还原性，则气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，故A错误；B．某钾盐溶于盐酸，产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，气体可能为CO2或SO2，说明该钾盐可能是K2CO3或K2SO3，故B正确；C．乙醇有挥发性，乙醇也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则无法说明有乙烯生成，故C错误；D．溴易挥发，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，故D错误；故选B。‎ ‎13.A【解析】A．淀粉、纤维素的分子式均为（C6H10O5）n，但聚合成二者的单糖数目或n值不同，二者的相对分子质量分别为几万到几十万、几十万到几百万，因此这两种多糖不是同分异构体，A错误；B．C5H12有正戊烷或戊烷、异戊烷或2-甲基丁烷、新戊烷或2,2-二甲基丙烷三种同分异构体，B正确；C．在一定条件下，含有羟基的乙醇、葡萄糖与含有羧基的乙酸能发生酯化反应，C正确； D．福尔马林、医用酒精均能使蛋白质变性，因此可用作消毒剂，D正确；答案选A。‎ ‎14.C【解析】A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，A错误；B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应是加成反应，苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷是取代反应，B错误；C. 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应是取代反应，乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应是加成反应，C正确；D.在苯中滴入溴水，溴水层变无色，发生了萃取，不是化学反应，D错误。故答案C。‎ ‎15.A【解析】从1到8，物质的分子中C原子个数递增，因此物质5的分子中应含有5个碳原子，故A、C不符合规律；各物质的分子构成中H原子符合1与2、3与4、7与8的H原子个数相等，则可推断5与6的分子构成中H原子个数相等，即物质5的分子中含有12个H原子；综合以上分析，物质5的化学式为C5H12，同分异构体有3种；故选A。‎ ‎16.B【解析】有机物能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有-COOH，含苯环，余下2个碳原子。故苯环上一氯代物有两种的同分异构体要求轴对称，是①‎ ‎②③④，共4中。‎ ‎17.B【解析】A项，联苯()和蒽（）均含苯环，只含C、H元素，都属于芳香烃，但环状结构不完全相同，二者不是同系物，故A错误；B项，联苯结构对称，分子中有3种H，则联苯的一氯代物有3种，蒽（）的二氯代物：1、4、5、8称为α位；2、3、6、7称为β位；9、10位称为中位或者γ位。一个氯原子在α位，另一个可以在剩下的九个碳原子上，有9种（αCl-αCl、αCl-βCl、αCl-γCl三种类型）；一个氯原子在β位，另一个可以在剩下的3个β位以及2个γ位碳原子上，有5种（βCl-βCl、γCl-βCl两种类型）；一个氯原子在γ位，另一个可以在剩下的1个γ碳原子上，有1种，故B正确；C项，1mol 蒽最多可以和7molH2发生加成反应，故C错误；D项，联苯含苯环结构，易发生取代反应，难发生加成反应，烃类有机物大都难溶于水，故D错误。综上，选B。‎ ‎18.C【解析】A、对二甲苯的化学式为C8H10，1H-NMR有2组吸收峰，正确；B、苯环的取代基是甲基，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，属于苯的同系物，正确；C、“PX”的苯环上的二溴代物有3种同分异构体，错误；D、苯的同系物与苯的性质相似，苯不溶于水，密度比水小，所以“PX”不溶于水，密度比水小，正确，答案选C。‎ ‎19.A【解析】A．苯乙烯能与溴水发生加成反应，而苯不能与溴水发生加成反应，是乙烯基中有碳碳双键的缘故，故A错误；B．乙酸能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应，说明乙基及CH3CO对羟基的影响不一样，故B正确；C．苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯，说明甲基影响苯环的性质，故C正确；D ‎．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基受苯环的影响导致甲基上的H活泼，而乙烷不能，可说明相互影响，故D正确；答案为A。‎ ‎20.D【解析】与苯互为同系物的有机物，必须满足的条件为：含有且只含有1个苯环，其它烃基中只存在饱和键，‎ A． 中含有碳碳双键，与苯的结构不相似，二者不属于同系物，故A不符合题意；‎ B． 中含有2个苯环，与苯的结构不相似，二者不属于同系物，故B不符合题意；‎ C． 中含有2个苯环，与苯的结构不相似，二者不属于同系物，故C不符合题意；‎ D． 中含有1个苯环，与苯分子相差10个CH2原子团，与苯分子相差10个，二者满足同系物条件，故D符合题意，‎ 故选D． 同系物概念的关键是组成相似，相差1个或n个CH2原子团，苯的同系物必须含有1个苯环，n个CH2原子团，‎ ‎21.C【解析】A．35Cl2与37Cl2为同种元素的单质，而同位素应为具有相同质子数而中子数不同的原子，故A错误；B．分子式为CH4O的为甲醚，而C2H6O可能为二甲醚，而结构不一定相似，所以不一定互为同系物，故B错误；C．C60是分子晶体，而金刚石是原子晶体，但均为碳元素的单质，它们互为同素异形体，故C正确；D．同系物的物质化学性质相似，同分异构体的物质化学性质则不一定相同，如果是同类有机物则化学性质相似，故D错误；答案为C。‎ ‎22.C【解析】A、根据有机物的成键特点，其分子式为C15H16O2‎ ‎，故说法正确；B、等效氢有4种，且原子个数之比为2：4：4：6=1：2：2：3，故说法正确；C、由于羟基的影响，使得苯环上两个邻位和对位上的氢原子，容易被取代，因此1mol双酚A消耗4molBr2，故说法错误；D、根据结构简式，官能团是羟基，故说法正确。‎ ‎23.D【解析】A．红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，故A正确；B．核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故B正确；C．核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；D．红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、O-H键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D错误；故选D。‎ ‎24.B【解析】①不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确；②苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，错误；③如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确；④苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，正确。答案选B。‎ ‎25.B【解析】A．为烷烃，选取碳原子最多的为主碳链，离取代基近的一端编号确定取代基位置，名称为2﹣甲基丁烷，故A错误； ‎ B．CH3CH2CH2OH 为饱和一元醇，羟基位于1号碳，名称为1﹣丙醇，故B正确；‎ C．甲基位于苯环的对位，名称为对二甲苯，故C错误；‎ D．物质为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，名称为2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故D错误；‎ 故选B．‎ 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：‎ ‎①长：选最长碳链为主链；‎ ‎②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近：离支链最近一端编号；‎ ‎④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．‎ ‎26.D【解析】 在NaOH的醇溶液中不反应，故A不符合题意； 不能电离出氯离子，和AgNO3溶液不反应，故B不符合题意； β―C上没有H原子，不能发生消去反应，故C不符合题意； 含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。故D符合题意​‎ 故答案为：D ‎27.B【解析】A、C2H6和C4H10都属于烷烃，相差2个CH2原子团，互为同系物，故A不符合题意；‎ B、C2H4只能表示乙烯，一定都能使溴水褪色，C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，表示烯烃，一定都能使溴水褪色，表示环烷烃不能能使溴水褪色，故B符合题意；‎ C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在同分异构现象，故C不符合题意；‎ D、单烯烃各同系物的组成通式为CnH2n，最简式相同为CH2，碳元素的质量分数为定值是 ，故D不符合题意．‎ 故选：B． 本题B.C考察了烯烃与环烷烃有同分异构现象这一知识点。烯烃能使溴水褪色,环烷烃不可以。因此B.错误C.正确 ‎28.C【解析】由1﹣溴丁烷制取少量的1，2﹣丁二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH2BrCH2CH2CH3+NaOH CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，‎ 再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3，‎ 然后发生水解即可得到1，2﹣丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH3+2H2O +2HBr，‎ 故答案为：C． 1-溴丁烷首先制取1-丁烯，然后与溴发生加成反应制取1,2-二溴丁烷，再水解即可制取1,2-丁二醇，据此回答.‎ ‎29.（1） （2）﹣OH；羟基 （3）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应；nCH2=CH2 ；加聚反应 ‎ ‎【解析】（1）乙烯的电子式为 ，乙烯的结构式为 ，故答案为： ； （2）B为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基，故答案为：﹣OH；羟基；（3）乙醇发生催化氧化可生成乙醛，方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，乙烯发生加聚反应可生成聚乙烯，方程式为n CH2=CH2 ，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应；n CH2=CH2 ；加聚反应． 乙烯与水发生加成反应生成B，则B为CH3CH2OH，乙醇在Cu作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，C为CH3CHO，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯（ ），以此来解答．‎ ‎30. （1） （2）AD （3） （4） （5） 或 ‎ ‎ ‎ ‎【解析】苯和CH3C≡CH发生加成反应生成A，A又被氧气氧化生成B，B与X发生聚合反应生成C，由B、C的结构简式，则可以推测处X结构简式为 ，C在NaOH条件下水解生成D，D在进一步氧化生成E；由信息反应可知F与CH3CHO先加成后消去生成G，（1）通过以上分析知，X的结构式为 ，故答案为： ；（2）A．根据C的结构简式可知，1个结构单元含2个羧基，所以1molC能与2n molNaOH反应，故A正确；B．（C10H10O3）n既是高分子化合物C的化学式，C10H10O3是链节的化学式，故B错误； C．高分子化合物C是B与X发生加聚反应的产物，故C错误； D．酸性条件下降解生成碳酸，碳酸不稳定分解生成二氧化碳气体，所以有气泡产生，故D正确； 故选：AD；（3）由E的结构简式及产物六元环的化合物分子式（C18H16O4）可知，2分子E可以酯化反应生成一种含有3个六元环的化合物（C18H16O4），该反应的化学方程式为 ，故答案为： ；（4）a．遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基 b．能与Br2按1：2发生加成反应，由苯环外共3个碳原子，则说明含有一个碳碳叁键 c．苯环上只有两种等效氢，说明为对位结构，则符合条件的G的同分异构体为 ，故答案为： ；（5）由信息反应可知F与CH3CHO先加成后消去生成G，所以CH3‎ CHO则由CH2=CH2先与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在催化氧化生成CH3CHO，或者CH3CHO则由CH2=CH2被氧气氧化直接生成CH3CHO，所以合成G的反应流程为： 或 故答案为： 或 ． 苯和CH3C≡CH发生加成反应生成A，A又被氧气氧化生成B，B与X发生聚合反应生成C，由B、C的结构简式，则可以推测处X结构简式为 ，C在NaOH条件下水解生成D，D在进一步氧化生成E；由信息反应可知F与CH3CHO先加成后消去生成G，据此分析解答；‎ ‎31. ④②③ 检查其气密性 随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝 U形管底部产生无色的油状液体 分液漏斗、烧杯 68.02﹪‎ ‎【解析】 (1)A中溴与苯在铁作催化剂时反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢逸出与乙醇在B中反应生成溴乙烷，B中发生反应的化学方程式为，故答案为：；‎ ‎(2)反应中生成溴化氢气体，组装好装置后需要首先检查装置的气密性，然后加入药品再反应，具体操作为：向烧瓶中加入一定量苯和液溴，向锥形瓶中加入无水乙醇至稍高于进气导管口处，向U形管中加人蒸馏水封住管底，向水槽中加入冰水；点燃B装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10分钟；将A装置中的纯铁丝小心向下插入苯和液溴的混合液中，故答案为：④②③；检查装置的气密性；‎ ‎(3)实验中用纯铁丝代替铁粉可以随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝，故答案为：随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝；‎ ‎(4)反应完毕后，U形管内有无色的油状液体溴乙烷生成；溴乙烷不溶于水，可以通过分液的方法分离，需要的玻璃仪器有，故答案为：U形管底部产生无色的油状液体；分液漏斗、烧杯；‎ ‎(5)71.9 mL无水乙醇的质量为71.9 mL×0.8g/mL=57.52g，完全反应理论上生成溴乙烷的质量为×109=136.3g，溴乙烷的产率为×100%=68.02﹪，故答案为：68.02﹪。‎