2021届一轮复习人教版难溶电解质的溶解平衡作业(1)

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

2021届一轮复习人教版难溶电解质的溶解平衡作业(1)

难溶电解质的溶解平衡 时间:45分钟 ‎1.常温下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是( B )‎ A.两溶液混合,AgCl和AgI都会沉淀 B.若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl为主 C.向AgI清液加入AgNO3,c(Ag+)增大,Ksp(AgI)也增大 D.若取0.143 ‎5 g AgCl固体放入100 mL水中(忽略体积变化),c(Cl-)为0.01 mol·L-1‎ 解析:饱和AgCl溶液中c(Ag+)=c(Cl-)≈1.342×10-5 mol·L-1;饱和AgI溶液中c(Ag+)=c(I-)=1.0×10-8 mol·L-1;等体积混合后,浓度减半,c(Cl-)=6.71×10-6 mol·L-1、c(I-)=5.0×10-9 mol·L-1、c(Ag+)=‎6.7l×10-6 mol·L-1,此时Qc(AgCl)=c(Cl-)·c(Ag+)=6.71×10-6×6.71×10-6≈4.5×10-11Ksp(AgI),故生成AgI沉淀,不产生AgCl沉淀,A错误。由于c(Cl-)≫c(I-),故AgNO3足量时,两种沉淀都生成,但以AgCl为主,B正确。Ksp(AgI)只与温度有关,温度不变,Ksp(AgI)不变,C错误。0.143 ‎5 g AgCl固体放入100 mL水中,只有部分溶解,此时溶液为AgCl的饱和溶液,c(Cl-)=1.342×10-5mol·L-1,D错误。‎ ‎2.依据下表有关铁难溶化合物的溶度积,说法正确的是( D )‎ A.在c(CO)=0.1 mol·L-1溶液中,c(Fe2+)≥3.2×10-10 mol·L-1‎ B.将FeCl2和FeCl3溶液分别调至pH=10,则c(Fe2+)②>①‎ 解析:常温下Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),则相同温度下,AgCl的溶解度大于AgI的溶解度,A错误。AgCl和AgI都不溶于水,由于AgI的溶解度小于AgCl,在AgCl悬浊液中加入足量KI溶液,可使AgCl转化为AgI沉淀,B错误。常温下AgCl饱和溶液中c(Ag+)==×10-5 mol·L-1,若在NaI溶液中产生AgI沉淀,则有c(NaI)=c(I-)≥=mol·L-1=×10-11mol·L-1,C正确。AgCl在水溶液中存在溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),溶液中c(Ag+)或c(Cl-)越大,AgCl的溶解平衡正向进行的程度越小,则AgCl的溶解度越小;①中c(Cl-)=0.01 mol·L-1,②中c(Cl-)=0.04 mol·L-1,③中c(Ag+)=0.05 mol·L-1,故AgCl在三种溶液中的溶解度:①>②>③,D错误。‎ ‎6.若定义pAg=-lgc(Ag+),pCl=-lgc(Cl-),根据不同温度下氯化银饱和溶液的pAg和pCl可绘制图象如图所示,且已知氯化银的溶解度随温度的升高而增大,下列表述正确的是( A )‎ A.A点表示的是T1温度下的不饱和溶液 B.将A点的溶液降温,可能得到C点的饱和溶液 C.向B点所表示的溶液中加入氯化钠溶液,溶液可能改变至D点 D.T3>T2>T1‎ 解析:由定义可知,Ag+、Cl-浓度越大,pAg、pCl越小,A点溶液的pAg、pCl大于T1温度下氯化银饱和溶液的,则A点表示的是T1温度下的不饱和溶液,A项正确;C点的c(Ag+)和c(Cl-)均比A点的c(Ag+)和c(Cl-)大,溶液降温,浓度不会增大,B项错误;pCl=-lgc(Cl-),加入NaCl溶液,溶液中c(Cl-)增大,而pCl将会减小,因此不可能改变至D点,C项错误;pAg=-lgc(Ag+),pCl=-lgc(Cl-)以及氯化银的溶解度随温度的升高而增大,因此推出T1>T2>T3,D项错误。‎ ‎7.常温时,若Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知≈0.58)。下列分析不正确的是( B )‎ A.a点表示Ca(OH)2与CaWO4均未达到溶解平衡状态 B.饱和Ca(OH)2溶液和饱和CaWO4溶液等体积混合:c(OH-)>c(H+)>c(Ca2+)>c(WO)‎ C.饱和Ca(OH)2溶液中加入少量Na2O,溶液变浑浊 D.石灰乳与0.1 mol·L-1Na2WO4‎ 溶液混合后发生反应:Ca(OH)2+WO===CaWO4+2OH-‎ ‎   解析:由题图可知,常温下,Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)·c(WO)=10-5×10-5=10-10,同理,Ksp[Ca(OH)2]=10-5×(10-1)2=10-7,而a点浓度商Q[Ca(OH)2]=10-18,Q(CaWO4)=10-12,故均未达到溶解平衡状态,A正确;设饱和Ca(OH)2溶液中c(Ca2+)=x,则c(OH-)=2x,故x·(2x)2=10-7,解得x3=×10-7,同理,设饱和CaWO4溶液中c(Ca2+)=y,则y=10-5 mol·L-1,则混合后c(Ca2+)=×( +10-5)mol·L-1,c(OH-)=mol·L-1,c(WO)=×10-5 mol·L-1,所得混合溶液呈碱性,c(H+)最小,B错误;饱和Ca(OH)2溶液中加入少量Na2O,Na2O与水反应生成NaOH,由于消耗溶剂水且生成NaOH,使Ca(OH)2的溶解平衡逆向移动,析出Ca(OH)2而使溶液变浑浊,C正确;Ksp[Ca(OH)2]>Ksp(CaWO4),则相同温度下Ca(OH)2的溶解度大于CaWO4,故石灰乳与0.1 mol·L-1Na2WO4溶液混合反应产生CaWO4沉淀,离子方程式为Ca(OH)2+WO===CaWO4+2OH-,D正确。‎ ‎8.在t ℃Ag2CrO4(橘红色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知AgCl的Ksp(AgCl)=1.8×10-10,下列说法不正确的是( A )‎ A.t ℃时,Ag2CrO4的Ksp(Ag2CrO4)为1.0×10-8‎ B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,不能使溶液由Y 点变为X点 C.t ℃时,Y点和Z点时的Ksp(Ag2CrO4)相等 D.t ℃时,将0.01 mol·L-1 AgNO3溶液滴入20 mL 0.01 mol·L-1KCl和0.01 mol·L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀 解析:由图可知,c(Ag+)=1×10-3 mol·L-1时,c(CrO)=1×10-5mol·L-1,则有Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO)=(1×10-3)2×1×10-5=1×10-11,A错误;由Y→X点变化过程中,c(Ag+)不变,c(CrO)增大,而饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO)增大,溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,与图象不符合,B正确;Ksp(Ag2CrO4)只与温度有关,Y和Z点的温度均为t ℃,则两点的Ksp(Ag2CrO4)相等,C正确;由于混合液中c(Cl-)=c(CrO)=0.01 mol·L-1,产生AgCl沉淀时c(Ag+)==mol·L-1=1.8×10-8mol·L-1,产生Ag2CrO4沉淀时c(Ag+)==1×10-4.5mol·L-1,显然生成AgCl沉淀时c(Ag+)较小,故先产生AgCl沉淀,D正确。‎ ‎9.向湿法炼锌的电解液中同时加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl-,降低对电解的影响,反应原理如下:‎ Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1‎ Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) ΔH2=b kJ·mol-1‎ 实验测得电解液pH对溶液中残留c(Cl-)的影响如图所示。下列说法正确的是( C )‎ A.溶液pH越大,Ksp(CuCl)越大 B.向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除 C.反应达到平衡,增大c(Cu2+),c(Cl-)减小 D.Cu(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)的ΔH=(a+2b) kJ·mol-1‎ 解析:Ksp(CuCl)只与温度有关,与溶液pH无关,故A错误;根据图象,溶液的pH越小,溶液中残留c(Cl-)越大,因此向电解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,故B错误;根据Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正向移动,使得c(Cu+)增大,促进Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)右移,c(Cl-)减小,故C正确;①Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1,②Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=b kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×+②得:Cu(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)的ΔH=(+b) kJ·mol-1,故D错误。‎ ‎10.25 ℃时,用0.100 0 mol·L-1的AgNO3溶液分别滴定体积均为V0 mL且浓度均为0.100 0 mol·L-1的KCl、KBr及KI溶液,其滴定曲线如图:‎ 已知‎25 ℃‎时,AgCl、AgBr及AgI的溶度积常数依次为1.8×10-10、5.0×10-13、8.3×10-17。下列说法中正确的是( D )‎ A.V0=45.00‎ B.滴定曲线①表示KCl的滴定曲线 C.滴定KCl时,可加入少量的KI作指示剂 ‎ D.当AgNO3溶液滴定至60.00 mL时,溶液中c(I-)Ksp(AgI),故滴定KCl时,若加入少量KI,则先产生AgI沉淀,影响KCl的滴定,C错误。当AgNO3溶液滴定至60.00 mL时,溶液中c(X-)=,由于各溶液中c(Ag+)相同,则Ksp(AgX)越大,溶液中c(X-)越大,故溶液中c(X-):c(I-)
查看更多

相关文章