2018-2019学年湖北省黄石二中高二下学期期末考试模拟卷 化学 （B卷）解析版

2018-2019学年湖北省黄石二中高二下学期期末考试模拟卷 化学 （B卷）解析版

此卷只装订不密封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 ‎ ‎2018-2019学年下学期高二 期末考试模拟测试卷 化 学（B）‎ 注意事项：‎ ‎1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。‎ ‎2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。‎ ‎3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。‎ ‎4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。‎ 相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 Mn 55 ‎ 一、 选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．下列实验能达到预期目的的是 A．可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质 B．向淀粉溶液中加入稀H2SO4，水浴加热一段时间后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液变蓝，证明淀粉未发生水解 C．将蔗糖和稀H2SO4加热水解后的液体取出少许，加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热煮沸，无红色沉淀生成，证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖 D．蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水又能溶解 ‎2.下列叙述错误的是 A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 ‎3．下列同一组反应的反应类型，不相同的是 A．1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯 B．苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯 C．由一氯己烷制1-己烯；由丙烯制1，2-二溴丙烷 D．1-已烯使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯使酸性KMnO4溶液褪色 ‎4．下列有关同系物的叙述正确的是 A．碳原子数不同、具有相同官能团的有机物一定互为同系物 B．具有相同官能团、相对分子质量相差14的倍数的有机物一定互为同系物 C．同系物之间相对分子质量一定相差14的倍数 D．互为同系物的有机化合物有可能互为同分异构体 ‎5．描述CH3－CH=CH－C≡C－CF3 分子结构的下列叙述中，正确的是 A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子不可能都在同一平面上 D．所有原子有可能都在同一平面上 ‎6．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是 A．CH2==CHCH3 B．CH2==CHCH2CH3 C．CH3CH==C(CH3)2 D．CH3CH==CHCl ‎7．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A． 3—甲基—1，3—丁二烯 B． 2—羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2—乙基戊烷 ‎ D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3—氨基丁酸 ‎8．下列关于有机物的说法错误的是 ‎①和的实验式相同②和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低⑤标准状况下，11.2 L戊烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数的值)⑥能够快速、微量、精确地测定有机物相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A．①②⑥ B．②③④ C．②④⑥ D．③⑤⑥‎ ‎9．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 A．甲同学的方案可行 B．乙同学的方案可行 C．甲、乙两位同学的方案都有局限性 D．甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 ‎10．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是 A．两种酸都能与溴水发生加成反应 B．两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应 C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D．等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同 ‎11．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧‎ ‎12．乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：‎ ‎ ‎ 下列说法错误的是 A．反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应 B．甲苯的一氯代物有4种 C．有机物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率 ‎13．有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有（不考虑立体异构）‎ A. 12种 B. 13种 C. 14种 D. 15种 ‎14．1，4二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得： ，其中的C可能是 A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙醛 ‎15. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是 A．CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B．甲苯在催化剂作用下与Cl2发生取代反应 C．与NaOH的醇溶液共热反应 D．在催化剂存在下与H2完全加成 ‎16. 某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6 g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4 g银，下列说法正确的是 A. 混合物中的醛不一定是甲醛 ‎ B. 混合物中的醇只能是乙醇 C. 混合物中醇与醛的质量之比为5∶3 ‎ D. 混合物中醇与醛的质量之比为1∶3‎ 二、 非选择题（共52分）‎ ‎17.甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：‎ ‎ ‎ 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。‎ 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。‎ ‎（1）装置a的名称是__________________，主要作用是____________________。‎ ‎（2）三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________，此反应的原子利用率理论上可达___________。【原子利用率=(期望产物的总质量/全部反应物的总质量)×100%】‎ ‎（3）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少，可能的原因是________________________________________________。‎ ‎（4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。‎ ‎（5）实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。‎ ‎①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。‎ a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节pH＝2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡 ‎②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定，可称取2.500g产品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为________。【苯甲酸相对分子质量：122.0】‎ ‎18. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 苯 溴 溴苯 密度/g·cm−3‎ ‎0.88‎ ‎3.10‎ ‎1.50‎ 沸点/℃‎ ‎80‎ ‎59‎ ‎156‎ 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题：‎ ‎（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了__气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是____；‎ ‎（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______________________；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是__________；‎ ‎（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为______，要进一步提纯，下列操作中必需的是___________(填入正确选项前的字母)；‎ A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 ‎（4）在该实验中，a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母)。‎ A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL ‎19. 乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：‎ ‎ ‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是________________________________________________；‎ ‎（2）B和A反应生成C的化学方程式为______________，该反应的类型为_______________；(3)D的结构简式为_________________________________________________；‎ ‎（4）F的结构简式为_________________________________________________；‎ ‎（5）D的同分异构体的结构简式为_____________________________________。‎ ‎20. 芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是 ；‎ ‎（2）由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；‎ ‎（3）写出C所有可能的结构简式 ；‎ ‎（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用结构简式表示合成路线 合成路线流程图示例如下： ‎ ‎（5）E→F的化学方程式为 ；‎ ‎（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，G可能的同分异构体有 种，写出核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶1的化合物的结构简式____________________。‎ 此卷只装订不密封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 ‎ ‎2018-2019学年下学期高二 期末考试模拟测试卷 化 学（B）答案 ‎1. 【答案】A ‎【解析】若淀粉溶液部分发生了水解，剩余淀粉加入碘水时也会变蓝，B不正确；加入新制Cu(OH)2悬浊液前应加入NaOH中和H2SO4，C不正确；蛋白质溶液中加入丙酮后，蛋白质变性，加水后不能再溶解，D不正确。‎ ‎2. 【答案】D ‎【解析】金属钠能与乙醇反应生成氢气，与乙醚不反应，A正确；3己烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而己烷不能，B正确；苯的密度比水小，在上层，溴苯的密度比水大，在下层，C正确；甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都能与新制的银氨溶液反应，D错误。‎ ‎3. 【答案】C ‎【解析】A．1-丁烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴丁烷，乙炔和HCl发生加成反应生成氯乙烯，都是加成反应，反应类型相同，故A不选；B．苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯，都是加聚反应，反应类型相同，故B不选；C．一氯己烷发生消去反应生成1-己烯，丙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，前者是消去反应、后者是加成反应，反应类型不同，故C选；D.1-己烯、甲苯都和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者都发生氧化反应，反应类型相同，故D不选；答案选C。‎ ‎4. 【答案】C ‎【解析】同系物必须结构相似即具有相同官能团，且官能团个数相同，并且相差一个或多个CH2原子团，即碳原子数不同或相对分子质量相差14的倍数；互为同系物的有机物碳原子数一定不同，故不可能互为同分异构体。‎ ‎5. 【答案】B ‎【解析】根据乙烯为平面四边形结构，乙炔为直线形结构，则该分子中碳链的空间结构如图所示：或。A.乙烯结构中双键两边碳原子上的键角约为120°，则6个碳原子不可能都在一条直线上，错误；C.由图可知，6个碳原子都在同一平面上，错误；D.甲基为四面体结构，则1、6号碳原子上所连原子不可能都在同一平面上，错误。‎ ‎6. 【答案】D ‎【解析】能否形成顺反异构主要看两个方面：一是看是否有双键，二是看双键两端的基团是否不同。A、B、C三项中双键两端的基团有相同的，不可能形成顺反异构。D项可形成。‎ ‎7. 【答案】D ‎【解析】根据取代基最近原则，A项正确的命名是2—甲基—1，3—丁二烯；B项的官能团是醇羟基，正确的命名是2—丁醇；C项没选最长的碳链为主链，乙基不可能在2号碳上，正确的命名是3甲基己烷；D项命名正确。‎ ‎8. 【答案】D ‎【解析】同系物必须为同类物质，即所含官能团的种类和个数都必须相同，③中丁二烯和丁烯分子中含有的双键数目不同，不是同系物关系；⑤中戊烷在标准状况时为液体，故11.2 L戊烷物质的量不是0.5 mol；⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振氢谱法可以确定分子中氢原子的种类。‎ ‎9. 【答案】C ‎【解析】甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于OH-也会与Ag+作用生成褐色的Ag2O，会掩盖AgBr的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有卤代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性。答案为C。‎ ‎10. 【答案】D ‎【解析】从两种物质的结构可以看出，莽草酸中含羧基、醇羟基和碳碳双键，鞣酸中含有羧基和酚羟基，所以A、B、C三项均错误；由于两种物质所含羧基、羧基数目相等，所以D项正确。‎ ‎11. 【答案】C ‎【解析】8种物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物一般应具有还原性，往往含有不饱和键，以此解答该题。①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故①错误；②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误；③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误；④聚异戊二烯含有碳碳双键，可既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故⑦错误；⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确.故选C。‎ ‎12. 【答案】C ‎【解析】有机物C为苯甲醇，能发生氧化反应、取代反应，但不能发生消去反应。‎ ‎13. 【答案】B ‎【解析】有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，所以相对分子质量为102；X中氧元素的质量分数为31.7%，氧原子数是，，则C原子数5、氢原子数是，所以分子式为C5H10O2。分子式为C5H10O2的有机物能在碱性溶液中发生反应，则X可以为羧酸或酯；若为羧酸则结构简式为CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH；若为酯则结构简式为CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3、HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3，共13种，选B。‎ ‎14. 【答案】C ‎【解析】合成原料为烃，A与Br2反应生成卤代烃B，再水解生成醇C，分子间脱水得产物。由产物逆推，由C到产物的条件是浓硫酸，脱水生成1，4二氧六环，可推知C为乙二醇。‎ ‎15. 【答案】B ‎【解析】选项A中有机物水解只能得到CH3CH2CH2OH；选项B中可得、三种同分异构体；选项C中发生消去反应可得CH2===CH— CH3一种有机物；选项D与H2完全加成只能得到。‎ ‎16. 【答案】C ‎【解析】醇不能与银氨溶液反应，假设6g都是除甲醛外的醛，则R-CHO～2Ag，再根据M=m/n，计算该醛的摩尔质量，实际醛的摩尔质量应小于假设计算值，据此判断醛成分，根据m=nM计算醛的质量，进而计算醇的质量，由于不能确定醇的分子式，故不能确定醇的物质的量，无法确定醇与醛的物质的量之比．A、32.4gAg的物质的量=32.4g/108g·mol－1=0.3mol，假设6g都是除甲醛外的醛，则R-CHO～2Ag，故R-CHO的物质的量=0.3mol×1/2=0.15mol，故R-CHO的摩尔质量=6g/0.15mol=40g·mol－1，而除甲醛外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为44g·mol－1，大于40g·mol−1，故该醛一定为HCHO，故A错误；B、由于不能确定醇的分子式，故B错误；C、HCHO的质量=0.075mol×30g·mol－1=2.25g，故醇的质量=6g-2.25g=3.75g，混合物中醇与醛的质量之比为=3.75∶2.25=5∶3，故C正确；D、由C可知，D错误；故选C。‎ 二、非选择题（共5小题）‎ ‎17. 【【答案】（1）球形冷凝管冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率 ‎（2） 66.25％‎ ‎（3）H2O2在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的H2O2减少，影响产量 ‎（4）过滤 蒸馏 ‎（5）①dacb ②87.84﹪‎ ‎【解析】（1）根据仪器的特征，装置a的名称是球形冷凝管；主要作用是冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率；（2）甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水，反应方程式为： ；根据化学反应，此反应的原子利用率=（目标生成物的质量÷参加该反应所有反应物的总质量）×100%=106÷160×100%=66.25%，所以理论上可达66.25%；（3）H2O2在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的H2O2减少，影响产量，所以温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少；（4）实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，所以先过滤除去难溶性的催化剂；反应物为15mL冰醋酸和2mL甲苯和12mL过氧化氢，生成物为苯甲醛，它们互溶，采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品；（5）①苯甲醛与苯甲酸互溶，且沸点相近，采用蒸馏的方法分离容易产生共沸溶液，则若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，首先利用苯甲醛微溶于水，将混合液与适量碳酸氢钠溶液混合震荡，苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应生成溶于水的苯甲酸钠，再对混合液进行分液，然后在水层中加入盐酸调节pH＝2，苯甲酸钠与盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸，答案为dacb；②苯甲酸与氢氧化钾反应生成苯甲酸钾，n（KOH）=cV=0.1000mol/L×0.018L=0.0018mol，苯甲酸与氢氧化钾等物质的量恰好反应，则n（苯甲酸）=0.0018mol，则其总质量为0.0018mol×122g/mol×10= 2.196g，所以产品中苯甲酸质量分数为2.196g÷2.500g×100%=87.84%。‎ ‎18. 【答案】（1）HBr 吸收HBr和Br2 ‎ ‎（2）除去HBr和未反应的Br2 干燥 ‎ ‎（3）苯 ‎（4）B ‎【解析】因为Cl、Br属于同一主族，所以此题应联系氯及其化合物的性质，再结合反应+Br2+HBr进行分析。（1）由HCl遇空气有白雾出现，可知HBr也遇空气有白雾出现；（2）溴苯中含有Br2、HBr、笨等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把Br2、HBr变成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去；（3）溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏的方法分离；（4）烧瓶作反应器时，加入液体体积不能超过其容积的1/2，故选B。‎ ‎19. 【答案】（1）乙醇 ‎ ‎（2）CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O 酯化反应(或取代反应)‎ ‎（3） ‎ ‎（4）CH3COOCH2CH2OOCCH3‎ ‎（5）CH3CHO或CH2＝CHOH ‎【解析】根据典型有机物之间的转化关系可推知A是CH3CH2OH，B是CH3COOH，C是CH3COOCH2CH3。分子式为C2H4O的有机物比相应的饱和醇少2个氢原子，其分子结构中可能含1个双键也可能含1个环，其可能的结构为CH2＝CHOH(极不稳定)、CH3CHO和，由D(C2H4O)＋H2O→C2H6O2，该反应为加成反应，乙醛不能和水加成，所以D必定为，它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇分子和2分子乙酸发生酯化反应生成二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。‎ ‎20. 【答案】（1）邻二甲苯 （2）取代反应 （3） ‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ ‎（6） 4 ‎ ‎【解析】（1）A与溴在光照条件下发生取代反应生成B，所以A是邻二甲苯；（2）A与溴生成B的反应是侧链取代反应，由B的结构简式可知A与2分子溴发生取代反应，所以生成B的副产物的结构简式是；（3）邻二甲苯与溴在溴化铁作催化剂条件下发生苯环的取代反应，在甲基的邻为或对位发生取代，所以C的结构简式可能是；（4）邻二甲苯被高锰酸钾氧化可得到邻二苯甲酸，生成D还需乙醇，所以邻二苯甲酸与2分子乙醇发生酯化反应可得到D，流程图为；‎ ‎（5）由已知信息可知，两个醛基可在一定条件下反应生成醇羟基和羧基，而OPA中含有2个醛基，所以E分子中含有醇羟基和羧基，然后发生缩聚反应生成F，化学方程式是 ‎ ‎；‎ ‎（6）E的分子中含有3个O原子，侧链上有2个C原子，所以使E的同分异构体中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，则取代基可能是HCOOC-O-或HCOO-、CH3O-，两个取代基的结构有邻、间、对三种，所以共4种结构，其中核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶1的化合物为。 ‎