2019届一轮复习人教版有机推断作业(1)

2019届一轮复习人教版有机推断作业(1)

有机推断 一、选择题 ‎1、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是（    ） ‎ 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A CH4(C2H4)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 B 苯(Br2)‎ NaOH溶液 过滤 C C2H5OH(H2O)‎ 生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸)‎ 饱和Na2CO3溶液 蒸馏 ‎2、满足下列条件的有机物的种数正确的是（    ）‎ 选项 有机物 条件 种数 A 该有机物的二氯代物 ‎4‎ B C4H8O2‎ 能与NaHCO3溶液反应 ‎3‎ C C5H12O 含有2 个甲基的醇 ‎5‎ D C5H10O2‎ 在酸性条件下会水解生成醇和羧酸 ‎9‎ ‎3、 近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated  Hydroxy  Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种，下列说法正确的是(　  　)‎ A. 不能与Na2CO3溶液反应      B. 与BHT互为同系物 C. BHT久置于空气中不会被氧化                 D. 两种方法的反应类型相同 二、填空题 ‎4、有机化学的核心思想是“结构决定性质”。回答下列问题：‎ ‎（1）烯烃、炔烃在一定条件下都能与H2、HCN等发生加成反应，试从分子结构的特点解释其原因是        。‎ ‎（2）有机物 在不同条件下可能发生有机反应类型有：①取代  ②加成 ③消去 ④氧化 ⑤酯化 ⑥加聚，其中因分子结构中含－OH而可能发生的反应有        。（填序号）‎ ‎（3）乙炔是有机合成工业的一种原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。‎ ‎①正四面体烷的分子式为        。‎ ‎②关于乙烯基乙炔和环辛四烯的说法错误的是        。（填序号）‎ a．乙烯基乙炔分子中含有两种官能团 b．环辛四烯能使酸性KMnO4溶液褪色 c．1mol乙烯基乙炔最多能与2mol Br2发生加成反应 d．乙烯基乙炔分子中的所有原子一定共平面 ‎③写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式        。‎ ‎④工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔，写出该反应的化学方程式        。‎ ‎5、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。‎ ‎(1)A的结构简式为            ；‎ ‎(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？            (填“是”或者“不是”)；‎ ‎(3)在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。‎ 反应②的化学方程式为                      ；‎ C的化学名称为                        ；‎ E2的结构简式是                          ；‎ ‎④、⑥的反应类型依次是                                          ‎ ‎              ‎ ‎6、某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。‎ H2C===CHCH3====H2C===CHCH2Br—→CH2BrCHBrCH2Br ‎　　 　A　　　　　　　　B　　　　　　D ‎(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________；‎ ‎(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。‎ ‎(3)D→E的化学方程式为________________________________________________________。‎ ‎(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为________________________。‎ ‎(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2＋NaBr，则M的结构简式为____________________________________________________________。‎ ‎(6)已R3C≡CR4 ==== ，则T的结构简式为_____________________。‎ ‎7、有机物A、B、C、D的转化关系如下图，A为烃，在相同条件下对H2的相对密度为14；B、C、D属于烃的含氧衍生物，B与水以任意比互溶并有特殊香味。‎ ‎（1）B中所含官能团的名称是__________。‎ ‎（2）A→B的化学方程式是__________，该反应的类型是___________反应。‎ ‎（3）为了研究B与C反应的机理，若将B中的氧原子用18O标记，写出B＋C→D的化学方程式：________________。‎ ‎（4）实验室中制取D的装置如图所示。‎ ‎①乙试管内的导管口没有插入饱和碳酸钠溶液中，其目的是________________。‎ ‎②实验完成后，若要从乙试管的液体混合物中分离出D物质，需要使用的主要仪器是__________；需要进行的操作是____________；在操作中，观察到碳酸钠溶液中有细小的无色气泡冒出，发生反应的离子方程式是________________。‎ ‎③为证明该反应中浓硫酸的作用，某同学用上述装置进行了3组实验。实验开始用酒精灯微热甲试管3 min，并使甲试管中液体保持微微沸腾3min，实验结束后充分振荡乙试管，再测有机层厚度。实验记录如下：‎ 实验编号 甲试管中试剂 乙试管中试剂 有机层厚度/cm Ⅰ ‎3 mL B、2 mLC、‎ ‎1 mL 18mol·L－1硫酸 饱和碳酸钠溶液 ‎5.0‎ Ⅱ ‎3 mL B、2mLc ‎0.1‎ Ⅲ ‎3mL B、2 mLC、‎ ‎6 mL 3mol·L－1硫酸 ‎1.2‎ 该同学分析实验Ⅰ和实验_________（填序号）的数据，并推测出浓硫酸的吸水性提高了该反应产物的产率。‎ ‎8、Ⅰ：基础问答 ‎⑴有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA) 的合成原理如下。下列说法正确的是 ‎ ‎ A．若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO2‎ B．可用分液漏斗分离MMA和甲醇 C．均可发生加成反应、氧化反应、取代反应 D．MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种 ‎⑵某有机物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。该有机物的分子式为     ，若该有机物能发生银镜反应，则结构简式为              ；‎ ‎⑶按要求写出下列反应方程式 ‎①苯甲酸与新制氢氧化铜悬浊液反应                           ；‎ ‎②CH3COOCH2CH2Cl与足量NaOH溶液混合加热：                      ；‎ Ⅱ：有机推断 化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，途径如下图所示：‎ 已知：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；‎ ‎②；‎ ‎③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；‎ ‎④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。‎ 回答下列问题：‎ ‎⑴A的结构简式为              ；B的系统命名法名称为              ；‎ ‎⑵鉴别F与苯甲醇的试剂可以是                     ；‎ ‎⑶F生成G的化学方程式为                    ，反应类型为       ；‎ ‎⑷Ｅ与Ｈ生成I的化学方程式为                    ；‎ ‎⑸I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件【不考虑立体异构】的共有       种。①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式              。‎ ‎9、有机物分子中与“”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应．‎ 已知： ①‎ ‎②‎ 有机物 J 是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：‎ ‎（1） A 中所含官能团的名称是_________．‎ ‎（2） A→B 的反应类型是________反应． B→C 的反应方程式_____________．‎ ‎（3） G 俗称缩苹果酸，与 B 以物质的量之比 1：2 反应，则 G+B→H 的化学方程式是__________．‎ ‎（4） D 的分子式为 C5H10O4，若一次取样检验 D 的含氧官能团，按顺序写出所用试剂________．‎ ‎（5）已知 E 中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢．则下列说法正确的是___________（填序号）．‎ a．E 与 B 互为同系物              b． E 中含有的官能团是醚键 c．F 在一定条件下也可转化为 E     d． F 中也有两种不同化学环境的氢 ‎（6）J 的结构简式是________． J 的同分异构体 X 属于芳香族化合物， 1mol X 分别与足量 Na 或 NaOH 反应时的物质的量之比是 1：4 和 1：1，且苯环上只有一种一氯代物．写出符合上述所有条件的 X 的一种结构简式__________．‎ ‎10、阿斯巴甜（APM）是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如下图所示。‎ ‎（1）下列关于APM的说法中，不正确的是      ；‎ ‎  A．属于糖类化合物；‎ ‎  B．分子式为C14H19N2O5；‎ ‎  C．既能与酸反应，又能与碱反应；‎ ‎  D．能发生酯化反应，又能发生加成反应；‎ ‎（2）APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是         （填结构简式），其官能团名称为             ；‎ ‎（3）苯丙氨酸（ ）是合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 已知：①A →B为加成反应；‎ ‎②醛或酮可以发生如下反应 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ① B → C的反应类型为             ； ‎ ‎ ② A的结构简式为             ； ‎ ‎ ③ 写出C → D反应的化学方程式：                            ；‎ ‎（4）写出以为原料合成的路线（其他试剂任选）。 ‎ ‎11、（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。‎ ‎① 下列化合物中能发生消去反应的是_________(填字母)。‎ a．CH3OH     b．CH3CH2Cl      c．HC≡CH ‎② 下列化合物中，常温下能被空气氧化的是_________(填字母)。‎ ‎③ 下列化合物中，能发生水解反应的是_________(填字母)。‎ a．H2C===CH2 b．CH3COOCH2CH3 c．CH3CH2OH ‎（2）甲苯()是一种重要的有机化工原料。‎ ‎① 甲苯分子中一定共平面的碳原子有________个。‎ ‎② 甲苯苯环上的一溴代物有______种，请写出其中一种的名称：_________。‎ ‎③ 除去甲苯中混有的少量苯酚，可选用的试剂是_________，写出该反应的化学方程式：__________。‎ ‎（3）化合物C是一种医药中间体，可通过下列方法合成：‎ ‎① A中含氧官能团的名称为_________和_________。‎ ‎② B的结构简式为_________。‎ ‎③ B→C的反应类型为__________。‎ ‎④ C的同分异构体D能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。且1 mol D最多能与2 mol NaOH反应。D分子中有4种不同化学环境的氢，请写出D的一种结构简式_________。‎ ‎12、某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系： 按要求填空： （1）写出C中所含官能团的名称    ， 指出④的反应类型    ． （2）若B转化为A，所需反应条件为：    ． （3）写出B和F结构简式：B   ；F    ． （4）写出反应③对应的化学方程式：    ． （5）写出反应④对应的化学方程式：    ． （6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有   种．‎ ‎13、Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：‎ ‎(1)有机物X的质谱图为：‎ 有机物X的相对分子质量是________。‎ ‎(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。‎ 有机物X的分子式是______。‎ ‎(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1。‎ 有机物X的结构简式是__________。‎ II.写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式和名称：                、_______   _； ‎ ‎14、利用石油产品A(C4H8),可以合成材料化学重要的物质G和H。己知：‎ ‎①A和C的核磁共振氢谱都有2组峰，且峰面积之比分别为1∶3和1∶2‎ ‎②E和F都可发生银镜反应;E的分子式为：C4H4O2‎ ‎③H2C=CH2+H2O2 ‎ ‎④R-CH2-CHO+HCHO G和H的合成路线如下图所示：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）C的名称________________；F中官能团名称为____________________。‎ ‎（2）A的同分异构体共有___________种(不包括A本身，不含立体异构)‎ ‎（3）写出B到C的化学方程式和反应类型：‎ 化学方程式为______________________________________________，反应类型是___________。‎ ‎（4）D→E的化学方程式为___________________________________________。‎ ‎（5）H的结构简式为_________________________，G的结构简式为______________________。‎ ‎15、 (1)下图是维生素A的分子结构 ‎①维生素A中的官能团名称是                 ，                ‎ ‎②1mol维生素A最多能与                   mol溴反应。‎ ‎③试指出维生素A可能发生的化学反应（写出反应类型，任写两种即可）‎ ‎              ：                   ‎ ‎(2)系统命名：(CH3)2C(OH)CH2CH3                    它的H-NMR谱中有     个峰，此化合物在浓硫酸作用下发生消去反应，生成的有机产物的结构简式：        ‎ ‎16、已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）写出A的电子式                       。‎ ‎（2）B,D,E分子中官能团的名称依次是             、              、               。‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ ‎②                      反应类型：                   ‎ ‎④                      反应类型：                   ‎ ‎(4) 物质B可以被直接氧化为D，需要加入的试剂是                       。‎ ‎17、曾有制药厂违反规定，购入工业用“二甘醇”代替医用丙二醇(C2H8O2)作辅料，用于“亮菌甲素注射液”的生产，导致多名患者肾功能衰歇而死亡。二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH)，二甘醇是一种重要的化工原料，用途十分广泛。二甘醇一般的合成路线为：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)下列关于“丙二醇和“二甘醇”及“乙二醇”的有关说法正确的是 A.丙二醇是乙二醇的同系物 B.它们具有相同种类和数目的官能团，性质上完全相同 C.“丙二醇”和“二甘醇”在病人体内都能被氧化为草酸 D.分离“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法 ‎(2)过程I是石油加工中常用步骤，其名称为_______。‎ ‎(3)从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，写出实验室制备E的化学方程式___________，则为了能得到二甘醇D，物质B到物质C的反应条件是_________，该反应属于________(填反应类型)。写出B可能生成E的化学方程式______。‎ ‎(4)反应Ⅲ的化学方程式为：____________。‎ ‎(5)A的一种同系物结构简式为请用系统命名法对其命名。‎ ‎18、成都七中化学兴趣小组在实验室制备 1，2-二溴乙烷，能使用的药品有乙醇、Br2 的 CCl4溶液以及浓硫酸等。反应装置如下图所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)用两个化学方程式表示该实验原理：_____________;________________‎ ‎ (2)用两个化学方程式表示该实验中可能存在的副反应：______________;______________‎ ‎(3)装置 A 中使用到了恒压滴液漏斗的目的是：_____。装置 B 的目的是：_____________‎ ‎(4) 为保证 D 中尽可能少出现杂质产物，在装置 C 中应加入_____ (填正确选项前的字母)‎ a．水    b．浓硫酸    c．氢氧化钠溶液    d．酸性 KMnO4 溶液 ‎(5)将 1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_____层(填“上”、“下”)； 若产物中有少量副产物乙醚．可用_____的方法除去；‎ ‎(6)若产物中有少量未反应的 Br2，最好用_____洗涤除去；(填正确选项前的字母) ‎ a．水    b．氢氧化钠溶液    c．碘化钠溶液    d．亚硫酸钠溶液 ‎(7) 反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是_____；‎ ‎19、碘是人体必须的元素之一，海洋植物如海带、海藻中含有丰富的、以碘离子形式存在的碘元素。在实验室中，从海藻里提取碘的流程和实验装置如下：‎ ‎（1）指出上述提取碘的过程中有关实验操作的名称：步骤③         ，步骤⑤           。‎ ‎（2）写出步骤④对应反应的离子方程式：              。‎ ‎（3）步骤④除了加入过量Cl2，下列氧化剂最好选用             （填代号）。‎ A．浓硫酸         B．H2O2溶液         C．KMnO4溶液 ‎（4）提取碘的过程中，可供选择的有机试剂是              。（填编号）‎ A．酒精        B．醋酸        C．四氯化碳      D．苯 ‎20、溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯并验证此反应类型的装置示意图及有关数据如下： 按下列合成步骤回答问题：‎ ‎（1）仪器c的名称：                  ‎ ‎（2写出a中生成溴苯的化学方程式                        ；‎ ‎（3）在a中加入9.0 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入8.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，继续滴加至液溴滴完。判断该反应类型的现象和结论是                     。 ‎ ‎（4）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ‎ ‎①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；   ‎ ‎②滤液依次用l0 mL水、8 mL l0％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是              ；‎ ‎③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。‎ ‎（5）经以上分离操作后，粗溴苯仍需       （填操作）得到8.4mL纯溴苯，此反应的产率为      (要求：①列式计算 ②用百分数表示，保留一位小数)。‎ 参考答案 一、选择题 ‎1、C ‎2、D ‎3、B 二、填空题 ‎4、（1）分子结构中都有不饱和键（或π键）‎ ‎（2）①③④⑤‎ ‎（3）①C4H4‎ ‎②C ‎③ 或 ‎④CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑‎ ‎5、（1）‎ ‎（2）是 ‎（3）‎ ‎2，3-二甲基-1，3-丁二烯 ‎   加成反应、取代反应 ‎6、　(1)丙烯　—Br　(2)2‎ ‎(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOH===HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O；（注意反应条件）‎ ‎(4)HC≡CCOOH　(5)CH3CH2CH2C≡CCHO；‎ ‎【解析】　根据A、B结构简式知，A发生取代反应生成B，B和溴发生加成反应生成D，D在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成E，E发生水解反应然后发生氧化反应生成G，G结构简式为HC≡CCHO，G和NaNH2反应生成J，根据G和J结构简式知，该反应为取代反应；L可由B与H2发生加成反应而得，则L为CH3CH2CH2Br，根据R1CH2Br＋NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2＋NaBr知，M结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO，根据R3C≡CR4==== 知，T结构简式为，(1)A的化学名称是丙烯，A→B新生成的官能团是—Br，(2)D中两种氢原子，所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2，(3)D在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成E，D→E的化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOH===HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O，(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，G中醛基被氧化生成羧基，所得有机物的结构简式为HC≡CCOOH，(5)通过以上分析知，M的结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO，(6)通过以上分析知，T结构简式为。‎ ‎7、（1）羟基 ‎（2）CH2＝CH2＋H2O CH3CH2OH  加成 ‎（3）CH3COOH＋C2H518OH CH3CO18OC2H5＋H2O ‎（4）①防止溶液倒吸  ②分液漏斗  振荡、静置、分液 ‎2CH3COOH＋CO32-＝2CH3COO－＋CO2↑＋H2O  ③Ⅲ ‎8、Ⅰ：基础问答 ‎⑴C；‎ ‎⑵C3H6O   CH3CH2CHO ‎ ‎⑶①‎ ‎②CH3COOCH2CH2Cl＋2NaOHCH3COONa＋HOCH2CH2OH＋NaCl Ⅱ：有机推断 ‎⑴C(CH3)3Cl  2-甲基丙烯；‎ ‎⑵浓溴水或FeCl3溶液 ‎⑶  取代反应； ‎ ‎⑷‎ ‎⑸6   ‎ ‎9、(1). 醛基    (2). 加成    (3). 2 CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑    (4). HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O    (5). Na、银氨溶液    (6). c    (7).     (8). ；‎ ‎【解析】A分子式C2H4O，结合与HCHO发生反应信息①，A含有-CHO，A为CH3CHO，A与氢气加成得B为CH3CH2OH，B与Na反应生成C为CH3CH2ONa。G俗称缩苹果酸，与B乙醇以物质的量之比1：2反应，则G为丙二酸，故G为HOOCCH2COOH，则H为C2H5OOCCH2COOC2H5。F、H按信息②第一步反应生成I，I发生信息②中的第二步生成J，F为溴代物，D与氢气加成得E，E与HBr发生取代反应生成F，E中只有一种官能团，则E中含有官能团为-OH，且E核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢，由反应信息①可知会产生基团-CH2OH，该基团含有2种不同H原子，且-CHO还原变为-CH2OH，故E为C（CH2OH）4，F为C（CH2Br）4，3分子HCHO与1分子CH3CHO发生加成反应生成D，D为（HOCH2）3CCHO．F、H发生信息反应②中的第一步反应生成I，I为，I发生信息反应②中的第二步反应生成J，J为．（1）A为CH3CHO，官能团是：醛基；（2）A→B是CH3CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH，B→C的反应方程式：2 CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；（3）G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1：2反应，G+B→H的化学方程式是：HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O ；（4）D为（HOCH2）3CCHO，若一次取样检验D的含氧官能团，可先用Na检验羟基，再用银氨溶液检验醛基；（5）a．E是C（CH2OH）4，B是CH3CH2OH，E与B含有羟基数目不同，不是同系物，故a错误；b．E为C（CH2OH）4，官能团是羟基，故b错误；c．F为C（CH2Br），在加热和氢氧化钠水溶液的条件下发生水解反应可转化为E，故c正确；d．F为C（CH2Br）2，分子中只有1种氢原子，故d错误；故选c；（6）J的结构简式是，J的同分异构体X属于芳香族化合物，含有1个苯环，1molX与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1：4和1：1，则X含有4个-OH，其中1个为酚羟基，且苯环上只有一种一氯代物，符合上述条件的X结构简式有：或。‎ ‎10、（1）AB （2） CH3OH    羟基    ‎ ‎（3） ① 取代反应 （水解反应） ‎ ‎②                                                             ‎ ‎③                                                  ‎ ‎（4）  略             ‎ ‎11、【解析】(1) ①消去反应是从有机化合物一个分子中去掉一个小分子（如H2O、NH3等）生成含有不饱和键（双键或三键等）的化合物的反应。其本质是分子中β-C原子上有H原子，也就是官能团所在碳的邻位碳上有氢原子，据此分析，a、甲醇分子中没有β-C原子，所以不能发生消去反应；b、—CH3是CH2的邻位碳，且有氢原子，所以能发生消去反应；c、没有活泼的原子或原子团，所以也不能发生消去反应。正确答案为b；②苯环结构对称，性质稳定，所以不易被空气氧化，故c不正确；当羟基连接苯环后，使羟基活性增强，常温下容易被空气氧化，故a正确；而羧基也不能被空气所氧化，即b不正确。所以本题正确答案为a；③烯烃和醇类都不能发生水解，常见的有机物中只有卤代烃、酯类、糖类和蛋白质能够发生水解，所以正确答案为b；‎ ‎(2) ①甲苯分子中一定共平面的碳原子是苯环上6个，甲基上一个，一共有7个；②其苯环的上一溴代物有三种，分别是2-甲基溴苯、3-甲基溴苯和4-甲基溴苯；③苯酚具有弱酸性，可溶于NaOH溶液或Na2CO3溶液，而甲苯不溶，所以可以用NaOH溶液或Na2CO3溶液除去甲苯中混有的少量苯酚，反应方程式为；‎ ‎(3) ①根据化合物A的结构可知，其中含氧的官能团的名称为醛基和醚键；②在酸性高锰酸钾作用下，A分子中的醛基被氧化为羧基，所以B的结构简式为；③B→C的反应条件为在浓硫酸作用下，加热与甲醇反应，所以是酯化反应或取代反应；④C的同分异构体D能发生银镜反应，则D分子中有醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应，则D分子中有酚羟基，又1 mol D最多能与2 mol NaOH反应，即含有两个酚羟基，三个氧原子被一个醛基和两个酚羟基全部占用，所以剩余两碳原子只能以甲基的形式连在苯环上，D分子中有4种不同化学环境的氢，所以其结构必须是对称的，所以D的结构简式为。‎ ‎12、（1）醛基；酯化反应或取代反应 （2）浓硫酸、170℃ （3）CH3CH2OH； （4）2CH3CHO+O2  2CH3‎ COOH （5）CH3COOH+HOC2H5  CH3COOC2H5+H2O （6）2‎ ‎【解析】烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则A为CH2=CH2 ， 乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CH2O，乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3CH2OOCH2CH3 ， F高分子化合物，则乙烯发生加聚反应生成F为  ． （1.）C为CH3CH2O，C中所含官能团的名称醛基，④的反应类型为酯化反应或取代反应， 故答案为：醛基；酯化反应或取代反应； （2.）若B转化为A是乙醇发生消去反应生成乙烯，所需反应条件为：浓硫酸、170℃， 故答案为：浓硫酸、170℃； （3.）B的结构简式为CH3CH2OH，F的结构简式为  ， 故答案为：CH3CH2OH；  ； （4.）反应③乙醛被氧化生成乙酸，反应方程式为：2CH3CHO+O2  2CH3COOH，故答案为2CH3CHO+O2  2CH3COOH； （5.）反应④乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+HOC2H5  CH3COOC2H5+H2O， 故答案为：CH3COOH+HOC2H5  CH3COOC2H5+H2O; （6.）E为CH3CH2OOCH2CH3的同分异构体能与NaHCO3反应，说明含有羧基，可以看作丙烷被﹣COOH取代，同分异构体的结构简式为：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，故答案为：2． 烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则A为CH2=CH2 ， 乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成C为CH3CH2O，乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3CH2OOCH2CH3 ， F高分子化合物，则乙烯发生加聚反应生成F为  ．‎ ‎13、（10分）Ⅰ.(1)100　(2) C5H8O2　(3)(CH3)2C(CHO)2 ‎ II. 均三甲苯或1,3,5三甲苯 ‎14、 (1). 1,3-丁二烯    (2). 碳碳双键、醛基、羟基    (3). 4种    ‎ ‎(4). CH3-CH(Br)-CH(Br)-CH3+2NaOH 2NaBr+CH2=CH-CH=CH2↑+2H2O    (5). 消去    (6). HO-CH2-CH=CH-CH2-OH+O2OHC-CH=CH-CHO+2H2O    (7).     (8). ‎ ‎【解析】试题分析：A的核磁共振氢谱都有2组峰，且峰面积之比为1∶3，所以A是；A与溴水反应生成B，则B是；在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成C， C的核磁共振氢谱都有2组峰，且峰面积之比为1∶2，则C是；E和F都可发生银镜反应，E的分子式为：C4H4O2，F能发生加聚反应，所以E是OHC-CH=CH-CHO；D是HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，F是；G是、H是。‎ 解析：根据以上分析，（1）C是，名称是1,3-丁二烯；F是，官能团名称为碳碳双键、醛基、羟基。‎ ‎（2）A是，同分异构体共有1-丁烯、2-甲基丙烯、环丁烷、甲基环丙烷共4种；‎ ‎（3）到的化学方程式化学方程式为+2NaOH 2NaBr+CH2=CH-CH=CH2↑+2H2O，反应类型是消去反应。‎ ‎（4）HO-CH2-CH=CH-CH2-OH氧化为OHC-CH=CH-CHO的化学方程式为HO-CH2-CH=CH-CH2-OH+O2OHC-CH=CH-CHO+2H2O。‎ ‎（5）H的结构简式为，G的结构简式。‎ ‎15、（1）① 羟基，   碳碳双键 ‎ ‎②5‎ ‎③ 加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应等任选两种             ‎ ‎（2）2—甲基—2—丁醇    4   ‎ ‎ (CH3)2CH=CH—CH3         CH2=C(CH3) —CH2 CH3     ‎ ‎16、（1）    ‎ ‎（2）羟基，羧基 ,酯基 ‎ ‎（3）② 2CH3CH2OH+O2     2CH3CHO + 2H2O 氧化反应 ‎④ CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COOCH2CH3  + H2O 取代反应或酯化反应 ‎ ‎（4）酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液  ‎ ‎17、 (1)A；(2)裂解；‎ ‎(3)CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH；NaOH水溶液；水解或取代；‎ CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH +2NaBr+2H2O ‎(4)2HO-CH2-CH2-OHHO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O ‎(5)2，3-二乙基-1-己稀 ‎【解析】本题考查了石油的裂解、有机反应类型、有机反应条件的选择以及烯与卤代烃、醇的性质与转化等。由信息可知，物质D为二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH)，则物质C为乙二醇，乙二醇发生分子间脱水可生成物质D，物质B发生卤代烃的水解可生成乙二醇，则物质C为二溴乙烷，乙烯与溴发生加成反应可生成二溴乙烷。(1)丙二醇与乙二醇含有相同的官能团-OH，且数目相同，其它为单键，组成通式相同，故A正确；二甘醇除含有2个-OH，还含有醚键，与丙二醇、乙二醇含有的官能团不同，故B错；丙二醇可以氧化物为草酸，二甘醇氧化物HOOCHCH2-O-CH2CHOOH，故C错；丙二醇与二甘醇互溶，不能利用分液方法分离，故D错。‎ ‎(2)乙烯可由石油裂解得到。‎ ‎(3)BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成HOCH2CH2OH，如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，则物质E为乙炔，反应方程式为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH +2NaBr+2H2O，实验室利用电石和水反应来制取乙炔，反应的化学方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+ CH≡CH。‎ ‎(4)反应Ⅲ是乙二醇在浓硫酸、加热到140℃条件下发生分子间脱水生成HOCH2CH2-O-CH2CH2OH，反应方程式为：)2HO-CH2-CH2-OHHO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O。‎ ‎(5) A的一种同系物结构简式为可知，该有机物的名称为：2，3-二乙基-1-己稀。‎ ‎18、 (1)．CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O    (2)．CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2 Br    (3)．2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O    (4)．C+2H2SO4(浓) ==CO2↑+2SO2↑+2H2O或 C2 H5OH+6H2SO4(浓) == 2 CO2↑+6SO2↑+9H2O    (5)．平衡气压，使液体顺利滴下    (6)．安全瓶    (7)．c    (8)．下    (9)．蒸馏    (10)．d    (11)．防止液 Br2 挥发 ‎19、（1）过滤，萃取分液（2）Cl2 +2I－ === I2 +2Cl－（3）B ‎（4） CD    综合利用CO2、CO对构建低碳社会有重要意义。‎ 利用H2 和CO在一定条件下发生如下反应：CO(g) +2H2(g)CH3OH(g)（放热反应）。对此反应进行如下研究：在恒温，体积为2L的密闭容器中分别充入1.2mol CO和1mol H2，10min后达到平衡，测得含有0.4mol CH3OH(g)。求①10min内用氢气表示的平均反应速率 ‎②10min后达到平衡时CO的浓度 试题分析：（1）①CO(g) +2H2(g)CH3OH(g)‎ 起始浓度     0.6  0.5       0‎ 改变浓度     0.2  0.4       0.2‎ 平衡浓度     0.4   0.1      0.2‎ ‎①氢气表示反应速率为0.4/10=0.04mol/（L．min）‎ ‎②一氧化碳的浓度为0．4mol/L ‎20、（1）球形冷凝管或冷凝管  ‎ ‎（2）教材中可查找到 ‎（3）AgNO3溶液中产生淡黄色沉淀，说明有HBr生成，故可判断此反应属于取代反应 ‎（4）除去溴苯中溴分子，以免对HBr检验的干扰 ‎（5）蒸馏 ‎