2020届一轮复习新课改省份专版五十二)宏观把握认识有机化合物作业

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2020届一轮复习新课改省份专版五十二)宏观把握认识有机化合物作业

跟踪检测(五十二) 宏观把握——认识有机化合物 ‎1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是(  )‎ 解析:选D 苯甲醇属于醇类,官能团是醇羟基,A错误;羧酸中的官能团是—COOH,B错误;该有机物是酯类,官能团是酯基,C错误;该物质是醚类,官能团是醚键,D正确。‎ ‎2.下列有关化学用语正确的是(  )‎ A.聚丙烯的结构简式:CH2—CH2—CH2 B.丙烷分子的比例模型:‎ C.乙烷的结构式:CH3CH3‎ D.2乙基1,3丁二烯分子的键线式:‎ 解析:选D A结构简式应为,B为球棍模型;C是结构简式。‎ ‎3.某有机物的结构简式为,与其互为同分异构体的是(  )‎ 解析:选D 该有机物的分子式为C8H8O2。A项的分子式为C7H6O2,错误;B项的分子式为C8H16O2,错误;C项的分子式为C8H6O3,错误;D项的分子式为C8H8O2,正确。‎ ‎4.(2018·浙江4月选考)下列说法正确的是(  )‎ A.的名称为3甲基丁烷 B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C.为同一物质 D.CH3CH2OH和具有相同的官能团,互为同系物 解析:选C A项中正确的命名为2甲基丁烷;B项中两种有机物互为同分异构体;C项中分子式CHCl2F为四面体形,仅有一种结构,故两者为同一种物质;D项中虽具有相同的官能团,但结构不相似,不能互为同系物。‎ ‎5.下列各组有机物,一定互为同系物的是(  )‎ A.CH4O和C2H6O B. C17H35COOH和C15H31COOH C.C2H4和C4H8‎ 解析:选B CH4O为甲醇,C2H6O可能为二甲醚,不一定为同系物,故A错误;C17H35COOH和C15H31COOH二者均为饱和羧酸,分子式不同,属于同系物,故B正确;C2H4为乙烯,C4H8可能为环丁烷,不一定为同系物,故C错误;属于醇,属于酚,不是同系物,故D错误。‎ ‎6.通过结构简式可知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子(  )‎ A.6 B.5‎ C.3 D.4‎ 解析:选B 根据有机物的结构简式可知有—CH3、—CH2—、、—OH,其中2个—CH3中6个H原子等效,2个—CH2—中的H原子不等效,故分子中含有5种不同的H原子。‎ ‎7.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,这种烷烃的名称是(  )‎ A.正壬烷 B.2,6二甲基庚烷 C.2,2,4,4四甲基戊烷 D.2,3,4三甲基己烷 解析:选C A.正壬烷结构简式是 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3‎ 有五种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有五种,不符合题意;B.2,6二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有四种,不符合题意;C.2,2,4,4四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物只有两种,符合题意;D.2,3,4三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有8种,不符合题意。‎ ‎8.分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为,含有两类氢原子。当Cl原子在①号C原子上时,则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上,当氯原子在②号C原子上时,则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复,一共有5种结构。‎ ‎9.根据下列烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体的数目是(  )‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH4‎ C2H4‎ C3H8‎ C4H8‎ C6H12‎ C7H16‎ C8H16‎ A.3 B.4‎ C.5 D.6‎ 解析:选A 由表中各种烃的分子式可推出第5项的分子式为C5H12,有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。‎ ‎10.C5H12有3种不同结构:甲.CH3(CH2)3CH3,乙.CH3CH(CH3)CH2CH3,丙.C(CH3)4,下列相关叙述正确的是(  )‎ A.甲、乙、丙属于同系物,均可与氯气、溴蒸气发生取代反应 B.C5H12表示一种纯净物 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯取代物 解析:选C 甲、乙、丙的分子式相同,互为同分异构体,A错误;C5H12可表示甲、乙、丙任一种或其混合物,B错误;C(CH3)4的二氯代物有两种:、,D错误。‎ ‎11.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是(  )‎ 解析:选D 环己烷,所有原子不都在同一平面内,故A错误;甲苯,碳原子都在同一平面内,但和甲基上的氢原子不都在同一平面内,故B错误;苯乙烯,苯和乙烯都是平面结构,但不是一定在同一平面内,故C错误;苯乙炔,苯是平面结构,乙炔是直线结构,故其所有原子一定在同一平面内,故D正确。‎ ‎12.下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是(  )‎ 选项 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去乙醇中的乙酸 加入CaO固体后蒸馏 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性KMnO4溶液洗气 乙烯与酸性KMnO4溶液反应 D 除去苯中的苯酚 加入足量浓溴水后过滤 溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀 解析:选B 乙醇与水互溶,不能用作萃取剂分离溶于水中的碘,A错误;乙酸与CaO反应,转化为难挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可提纯乙醇,B正确;乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使甲烷中混有新的杂质CO2,C错误;苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯,无法通过过滤分离二者,D错误。‎ ‎13.下列化合物中,1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(  )‎ 解析:选D 各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的数目及峰面积之比如下表:‎ 选项 不同化学环境 的氢原子种数 ‎1H核磁共振 谱中峰的数目 峰面积之比 A ‎3‎ ‎3‎ ‎3∶2∶2‎ B ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶1‎ C ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶1‎ D ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶2‎ ‎14.对下列两种化合物的结构或性质描述正确的是(  )‎ A.不是同分异构体 B.分子中共平面的碳原子数相同 C.均能与溴水反应 D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 解析:选C 二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A项错误;左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B项错误;左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。‎ ‎15.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:‎ 分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。‎ 已知:①2R—COOH+2Na―→2R—COONa+H2↑‎ ‎②R—COOH+NaHCO3―→R—COONa+CO2↑+H2O 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 A的相对分子质量为________‎ ‎(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g A的分子式为________‎ ‎(3)另取A 9.0 g,与足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)‎ 用结构简式表示A中含有的官能团__________‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱如下图:‎ A的结构简式为____________‎ 解析:(1)有机物的密度是相同条件下H2的45倍,所以有机物的相对分子质量为45×2=90;(2)浓硫酸增重5.4 g,则生成水的质量是5.4 g,生成水的物质的量是=0.3 mol,所含有氢原子的物质的量是0.6 mol,碱石灰增重13.2 g,生成二氧化碳的质量是13.2 g,所以生成二氧化碳的物质的量是=0.3 mol,所以碳原子的物质的量是0.3 mol,有机物中碳个数是3,氢个数是6,根据相对分子质量是90,所以氧原子个数是3,即分子式为C3H6O3;(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,生成2.24 L CO2(标准状况),则含有一个羧基,醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气,与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),则含有羟基数目是1个;(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰,则含4种类型的等效氢原子,氢原子的个数比是3∶1∶1∶1,所以结构简式为。‎ 答案:(1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH、—OH ‎(4)CH3CH(OH)COOH ‎16.有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。‎ ‎(1)写出A的分子式:________________。‎ ‎(2)写出A的结构简式:____________________________________________________。‎ ‎(3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填字母)。‎ a.氢溴酸 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的四氯化碳溶液 d.Na ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是______________________。‎ 解析:(1)有机物A只含有C、H、O三种元素,质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为=0.1 mol,经燃烧生成22.0 g CO2,物质的量为0.5 mol,生成7.2 g H2O,物质的量为=0.4 mol,故一个有机物A分子中含有N(C)==5,N(H)==8,故N(O)==1,故A的分子式为C5H8O。‎ ‎(2)不饱和度为=2,红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上,所以A的结构简式为。‎ ‎(3)A中含有羟基,能与钠反应,含有键,能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,能与溴发生加成反应,能与氢溴酸发生加成反应,故答案为abcd。‎ ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成,故分子中含有1个C===C键,B分子中所有碳原子在同一平面上,则其余的碳原子连接在C===C键上,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1,可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上,结合A的结构简式可知,B中还含有—CHO,故B的结构简式为。‎ 答案:(1)C5H8O (2)  (3)abcd ‎(4) ‎ ‎17.(2016·全国卷Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)B的结构简式为________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为_____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称)‎ ‎(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构)‎ 解析:(1)经计算知A中只含一个氧原子,结合已知信息知A为,名称为丙酮。‎ ‎(2)根据信息②可知,B的结构简式为,分子中含有2种氢原子,故核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为6∶1。‎ ‎(3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为,在光照条件下C与Cl2发生—CH3上的取代反应。‎ ‎(4)由反应条件可知,D生成E的反应为氯原子的水解反应,由E的分子式为C4H5NO可推知,D为,该反应的化学方程式为+NaOH ‎(5)由E―→F―→G的反应条件可推知,G为,分子中含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。‎ ‎(6)能发生银镜反应,则分子中含有醛基,且与G含有相同的官能团,符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类,分别为 答案:(1)丙酮 (2) 2 6∶1 (3)取代反应 ‎(5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8‎
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