【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷32

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷32

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 32 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.药筛筛孔目数习惯上是指( )。 【score:2 分】 【A】每英寸长度上筛孔数目 【此项为本题正确 答案】 【B】每分米长度上筛孔数目 【C】每米长度上筛孔数目 【D】每英尺长度上筛孔数目 【E】每平方厘米单位面积上筛孔数目 本题思路：我国工业用标准筛常用“目”数表示筛 号，即以每一英寸(25．4mm)长度上的筛孔数目表 示，但还没有统一标准的规格。故本题选择 A。 2.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时 后损失 20%，是由于( )。 【score:2 分】 【A】溶剂组成改变引起 【B】pH 值改变 【C】离子作用 【此项为本题正确答案】 【D】配合量 【E】混合顺序 本题思路：有些离子能加速某些药物水解反应；如乳 酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素 G 的水解，氨苄 青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%。故本题选择 C。 3.下列辅料中，水不溶型包衣材料是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯醇 【B】醋酸纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】羟丙基纤维素 【D】聚乙二醇 【E】聚维酮 本题思路：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高 分子薄膜衣材料，包括：(1)乙基纤维素；(2)醋酸纤 维素。故本题选择 B。 4.下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。 【score:2 分】 【A】背衬层 【B】贮库层 【C】控释膜 【D】黏附层 【E】释放层 【此项为本题正确答案】 本题思路：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护 膜。故本题选择 E。 5.起效最快的片剂是( )。 【score:2 分】 【A】口腔贴片 【B】咀嚼片 【C】舌下片 【此项为本题正确答案】 【D】肠溶片 【E】分散片 本题思路：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经 舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物 与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于 舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受 胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝 脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片 用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故本题选 择 C。 6.下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。 【score:2 分】 【A】稀释剂 【B】黏合剂 【C】崩解剂 【D】润滑剂 【E】助溶剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据它们所起作用的不同，常将辅料分成 如下四大类：填充剂或稀释剂、黏合剂、崩解剂和润 滑剂。故本题选择 E。 7.用来增加油脂性基质吸水性的物质是( )。 【score:2 分】 【A】液体石蜡 【B】聚乙二醇 【C】羊毛脂 【此项为本题正确答案】 【D】蒸馏水 【E】甘油明胶 本题思路：凡士林仅能吸收约 5%的水分，不能与较 大量的水性溶液混合均匀。加入适量羊毛脂、胆固醇 和一些高级脂肪醇能增加其吸水性。故本题选择 C。 8.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸 水解的辅料是( )。 【score:2 分】 【A】滑石粉 【B】轻质液体石蜡 【C】淀粉 【D】15%淀粉浆 【E】1%酒石酸 【此项为本题正确答案】 本题思路：不稳定药物的片剂(例：复方乙酰水杨酸 片)，乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中 水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃 溃疡。因此，本品中加入乙酰水杨酸量 1%的酒石 酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水 解。故本题选择 E。 9.胶囊壳的主要成囊材料是( )。 【score:2 分】 【A】阿拉伯胶 【B】淀粉 【C】明胶 【此项为本题正确答案】 【D】果胶 【E】西黄蓍胶 本题思路：空胶囊的组成：明胶是空胶囊的主要成囊 材料。故本题选择 C。 10.膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是 ( )。 【score:2 分】 【A】丙三醇 【B】聚乙二醇 【C】聚乙烯醇 【此项为本题正确答案】 【D】糊精 【E】阿拉伯胶 本题思路：膜剂或涂膜剂常用成膜材料分为天然高分 子物质和合成高分子物质，天然高分子成膜材料有明 胶、虫胶、阿拉伯胶、淀粉、糊精、琼脂等，多数可 以生物降解或溶解，但成膜、脱膜性能差，故常与合 成高分子成膜材料合用。合成的高分子成膜材料成膜 性能优良，成膜后的强度与韧性均较好，常用的有聚 乙烯醇、乙烯一醋酸乙烯共聚物和纤维素衍生物等。 故本题选择 C。 11.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是 ( )。 【score:2 分】 【A】＜lh 【B】8～20h 【此项为本题正确答案】 【C】12～32h 【D】＞24h 【E】＞32h 本题思路：对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓 释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂 型本身增大。一般，半衰期短于 1 小时的药物不宜制 成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t 1/2 ＞24h)，本 身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。故本 题选择 B。 12.属于过饱和注射液的是( )。 【score:2 分】 【A】葡萄糖氯化钠注射液 【B】甘露醇注射液 【此项为本题正确答案】 【C】等渗氯化钠注射液 【D】右旋糖酐注射液 【E】静脉注射用脂肪乳剂 本题思路：甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和 溶液。这种溶液中如果加入某些药物如氯化钾、氯化 钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。故本题选择 B。 13.可作为栓剂吸收促进剂的是( )。 【score:2 分】 【A】聚山梨酯 80 【此项为本题正确答案】 【B】糊精 【C】椰油酯 【D】聚乙二醇 6000 【E】羟苯乙酯 本题思路：目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂 有：非离子型表面活性剂(如聚山梨酯 80)、脂肪 酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸、苯甲酸 钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等可供选择。 故本题选择 A。 14.关于热原污染途径的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】从注射用水中带入 【B】从原辅料中带入 【C】从容器、管道和设备带入 【D】药物分解产生 【此项为本题正确答案】 【E】制备过程中污染 本题思路：污染热源的途径包括：(1)从注射用水中 带入；(2)从原辅料中带入；(3)从容器、用具、管道 和设备等带入；(4)制备过程中的污染；(5)从输液器 带入。故本题选择 D。 15.关于固体分散物的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微 晶或无定形状态分散 【B】固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备 成颗粒剂、片剂或胶囊剂 【C】固体分散物不易发生老化现象 【此项为本 题正确答案】 【D】固体分散物可提高药物的溶出度 【E】固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药 物的水解和氧化 本题思路：固体分散物通常是一种药物以分子、胶 态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或 难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分 散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸。改 善难溶药物的溶出速度，提高药物的生物利用度。利 用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。主要 缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老 化现象。故本题选择 C。 16.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙二醇类 【B】聚维酮类 【C】醋酸纤维素酞酸酯 【此项为本题正确答 案】 【D】胆固醇 【E】磷脂 本题思路：肠溶性载体材料包括：(1)纤维素类：醋 酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP) 等；(2)聚丙烯酸树脂：S、L 型等。故本题选择 C。 17.有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是( )。 【score:2 分】 【A】加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸 的水解 【B】乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时 可加入适宜的表面活性剂 【C】乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化 【D】应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂 【此项为本 题正确答案】 【E】不可采用硬脂酸镁作为润滑剂 本题思路：处方中三种主药混合制粒时，熔点下降， 压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的 方法。制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水 杨酸的水解，故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。 乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1%)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳定 性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用 了较高浓度的淀粉浆(15%～17%)作为黏合剂。故本题 选择 D。 18.下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。 【score:2 分】 【A】水不溶性骨架片 【B】亲水凝胶骨架片 【C】水不溶性薄膜包衣片 【D】渗透泵片 【此项为本题正确答案】 【E】生物黏附片 本题思路：利用渗透泵原理制成的控释制剂，能均匀 恒速地释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如 蠕动、pH、胃排空时间等的影响，比骨架型缓释制剂 更优越。故本题选择 D。 19.下列属于疏水性环糊精的是( )。 【score:2 分】 【A】甲基一 β—CYD 【B】乙基一 β 一 CYD 【此项为本题正确答案】 【C】羟丙基一 β—CYD 【D】葡萄糖基一 β 一 CYD 【E】2 葡萄糖基一 β 一 CYD 本题思路：乙基一 β 一 CYD 溶解度比 β—CYD 更 低，比 β 一 CYD 吸湿性小，在酸性条件下比 β— CYD 更稳定。故本题选择 B。 20.已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注 射后( )。 【score:2 分】 【A】t 1/2 和生物利用度皆不变化 【B】t 1/2 不变，生物利用度增加 【此项为本题 正确答案】 【C】t 1/2 不变，生物利用度减少 【D】t 1/2 增加，生物利用度也增加 【E】t 1/2 减少，生物利用度也减少 本题思路：一般药物的半衰期是恒定的，改变给药途 径会使生物利用度改变。故本题选择 B。 21.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的 是( )。 【score:2 分】 【A】药物排出慢 【此项为本题正确答案】 【B】药物主要分布在血液 【C】药效持续时间较短 【D】药物不能分布到深部组织 【E】蓄积中毒的可能性小 本题思路：当一种药物具有较大的表观分布容积时， 此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的 药物药效要强，毒性要大。故本题选择 A。 22.主动转运的特点错误的是( )。 【score:2 分】 【A】逆浓度 【B】不消耗能量 【此项为本题正确答案】 【C】有饱和性 【D】与结构类似物可发生竞争 【E】有部位特异性 本题思路：主动转运有如下特点：(1)逆浓度梯度转 运；(2)需要消耗机体能量，能量来源主要是细胞代 谢产生的 ATP 提供；(3)主动转运药物的吸收速度与 载体数量有关，可出现饱和现象；(4)可与结构类似 物质发生竞争现象；(5)受代谢抑制剂的影响；(6)主 动转运有结构特异性；(7)有部位特异性。故本题选 择 B。 23.单室模型药物，恒速静脉滴注 6．64 个半衰期 时，其达稳态浓度的分数是( )。 【score:2 分】 【A】50% 【B】75% 【C】90% 【D】95% 【E】99% 【此项为本题正确答案】 本题思路：许多药物的有效血药深度为稳态水平，而 欲达到稳态的 90%～99%则需 3．32～6．64 个 t 1/2 。故本题选择 E。 24.混合易发生爆炸的是( )。 【score:2 分】 【A】维生素 C 和烟酰胺 【B】生物碱盐与鞣酸 【C】乳酸环丙沙星与甲硝唑 【D】碳酸氢钠与大黄粉末 【E】高锰酸钾与甘油 【此项为本题正确答案】 本题思路：配伍变化可分为物理的、化学的和药理的 三个方面，其中化学的配伍变化包括如下：(1)变 色：维生素 C 和烟酰胺，碳酸氢钠与大黄酚。(2)混 浊或沉淀：①pH 改变产生沉淀；②水解产生沉淀； ③生物碱盐溶液的沉淀：乳酸环丙沙星与甲硝唑；④ 复分解产生沉淀。(3)产气。(4)分解破坏、疗效下 降：乳酸环丙沙星与甲硝唑。(5)发生爆炸：高锰酸 钾与甘油。故本题选择题 E。 25.某药的半衰期为 5 小时，单次给药后，约 97%的 药物从体内消除需要的时间是( )。 【score:2 分】 【A】10 小时 【B】25 小时 【此项为本题正确答案】 【C】48 小时 【D】120 小时 【E】240 小时 本题思路：消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所 需要的时间。其长短可反映药物体内消除速度。一次 用药约经 5 个 t 1/2 体内药量消除 96%以上，定时定 量给药时，经 5 个 t 1/2 后血药浓度过到稳态浓度。 某药的半衰期为 5 小时，即 t 1/2 为 5 小时，5 个 t 1/2 为 25 小时。所以单次给药后，约 97%的药物从体 内消除需要的时间是 25 小时。故本题选择 B。 26.具有诱导肝药酶作用的药物是( )。 【score:2 分】 【A】利福平 【此项为本题正确答案】 【B】西咪替丁 【C】氯霉素 【D】酮康唑 【E】别嘌醇 本题思路：能使肝药酶活性增强的药物称酶诱导剂或 酶促剂。如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西 平、灰黄霉素和地塞米松等。故本题选择 A。 27.精密称定 10mg 需要精度多少的天平( )。 【score:2 分】 【A】0．1g 【B】0．01g 【C】0．001g 【D】0．1mg 【E】0．01mg 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据称量选择合适的天平：(1)取样量大 于 100mg 时，选用感量为 0．1mg 的分析天平；(2)取 样量为 100～10mg 时，选用感量为 0．01mg 的分析天 平；(3)取样量小于 10mg，选用感量为 0．001mg 的 分析天平。故本题选择 E。 28.仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目 是( )。 【score:2 分】 【A】鉴别试验 【B】杂质定量测定 【C】杂质限量检查 【此项为本题正确答案】 【D】含量测定 【E】以上都不是 本题思路：用于杂质限量检查的方法需要验证专属 性、检测限和耐用性。故本题选择 C。 29.在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量 限，一般要求定量限的信噪比为(S／N)( )。 【score:2 分】 【A】100：1 【B】10：1 【此项为本题正确答案】 【C】1：1 【D】1：10 【E】1：100 本题思路：定量限：指样品中被测组分能被定量测定 的最低浓度或最低量。常用信噪比确定定量限，一般 以信噪比为 10：1 时的相应浓度或注入仪器的量确定 定量限。故本题选择 B。 30.测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器( )。 【score:2 分】 【A】酸度计 【B】旋光计 【此项为本题正确答案】 【C】紫外线一可见分光光度计 【D】高效液相色谱 【E】红外分光光度计 本题思路：旋光仪测定比旋度值可用来鉴别药物或判 断药物的纯杂程度。在规定的条件下，物质的比旋度 是定值。如左氧氟沙星、肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄 糖、阿莫西林、氢化可的松。故本题选择 B。 31.具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。 【score:2 分】 【A】二甲双胍 【B】格列齐特 【C】阿卡波糖 【D】罗格列酮 【此项为本题正确答案】 【E】瑞格列奈 本题思路：罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏 剂；二甲双胍属于双胍类胰岛素增敏剂；格列美脲、 瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；阿卡波糖属于 α 一葡萄糖苷酶抑制剂。故本题选择 D。 32.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物( )。 【score:2 分】 【A】开环核苷类 【此项为本题正确答案】 【B】蛋白酶抑制剂类 【C】神经氨酸酶酶抑制剂类 【D】非开环核苷类 【E】二氢叶酸还原酶抑制剂类 本题思路：通过结构可知阿昔洛韦属于开环核苷类抗 病毒药。故本题选择 A。 33.抗疱疹病毒的首选药物是( )。 【score:2 分】 【A】阿昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【B】齐多夫定 【C】奈非那韦 【D】金刚烷胺 【E】利巴韦林 本题思路：阿昔洛韦是抗疱疹病毒的首选药。故本题 选择 A。 34.抗疟药磷酸氯喹是( )。 【score:2 分】 【A】8 一氨基喹啉衍生物 【B】6 一氨基喹啉衍生物 【C】4 一氨基喹啉衍生物 【此项为本题正确答 案】 【D】2 一氨基喹啉衍生物 【E】2，4 一二氨基喹啉衍生物 本题思路：磷酸氯喹为 4 一氨基喹啉类药物，进入疟 原虫体后，其分子插入疟原虫 DNA 双螺旋链之间，形 成稳定的复合物，从而影响 DNA 复制、RNA 的转录和 蛋白质合成。故本题选择 C。 35.结构最小的抗生素是( )。 【score:2 分】 【A】黄连素 【B】磷霉素 【此项为本题正确答案】 【C】链霉素 【D】卡那霉素 【E】青霉素 本题思路：磷霉素为结构最小的抗生素，可以从多种 链霉菌培养液中分离得到，现已人工合成，临床上使 用其钠盐供注射，而钙盐供口服。两者都为白色结晶 性粉末，水中的溶解度较好，其 pH 在 8～10．5 且稳 定。故本题选择 B。 36.临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是( )。 【score:2 分】 【A】烯丙吗啡 【B】盐酸哌替啶 【C】海洛因 【D】喷他佐辛 【E】盐酸纳洛酮 【此项为本题正确答案】 本题思路：盐酸纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂，对阿 片受体拮抗作用的强度依次为 μ 受体>k 受体>δ 受 体。纳洛酮是研究吗啡受体的重要工具药物，在临床 上主要用作吗啡过量的解毒剂。纳洛酮水溶液为酸 性，pH 为 3．0～4．5，遇三氯化铁试液显淡蓝紫 色。纳洛酮在胃肠道吸收较好，在肝脏中代谢，主要 是葡糖醛酸化物。故本题选择 E。 37.根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。 【score:2 分】 【A】洛沙平 【B】利培酮 【此项为本题正确答案】 【C】喹硫平 【D】帕利哌酮 【E】多塞平 本题思路：利培酮是运用拼合原理设计的非经典抗精 神病药物。是将苯酰胺结构的 D 2 拮抗剂(瑞莫必利) 与苯并噻唑哌嗪结构的 5 一 HT 2A 拮抗剂(替螺酮)拼 合得到的。故本题选择 B。 38.罗红霉素是( )。 【score:2 分】 【A】红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物 【B】红霉素 C 一 9 腙的衍生物 【C】红霉素 C 一 9 肟的衍生物 【此项为本题正 确答案】 【D】红霉素硬脂酸酯的衍生物 【E】红霉素 C 一 6 羟基的衍生物 本题思路：罗红霉素是红霉素 C 一 9 肟的衍生物。腙 和肟的区别：肟通式都具有 C=N—OH 基，而腙含有的 结构为 C=NNHR。故本题选择 C。 39.四环素在酸性下毒性增大的原因是( )。 【score:2 分】 【A】生成内酯 【B】发生还原反应 【C】发生氧化反应 【D】发生脱水反应 【E】发生差向异构化 【此项为本题正确答案】 本题思路：四环素在 pH=2～6 条件下，C 一 4 上二甲 氨基易发生可逆差向异构化反应，生成差向异构体， 其活性极低且毒性较大。故本题选择 E。 40.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢 作用最强( )。 【score:2 分】 【A】6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 【B】6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥 【C】6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 【此项 为本题正确答案】 【D】6，7 位上无氧桥 【E】6，7 位上有氧桥 本题思路：莨菪碱类中莨菪醇的 6，7 一位氧桥对药 物的中枢作用具有重要意义。东莨菪碱有氧桥，中枢 作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪 醇 6 位上的 β 一羟基也很重要，它可使中枢作用减 弱。东莨菪碱有氧桥，无 6 一 β 一羟基，中枢作用 最强。故本题选择 C。 二、 B1 型题(总题数：2，score:8 分) A．溶化性 B．融变时限 C．溶解度 E．卫生学检查 【score:4 分】 (1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).颗粒剂、散剂均需检查的项目( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：散剂质量检查项目包括外观均匀度、干燥 失重、水分、装量和装量差异、无菌和微生物限度； 颗粒剂质量检查项目包括粒度、水分、干燥失重、溶 化性、装量和装量差异和微生物限度。因此溶化性是 颗粒剂特有的需要检查的项目，颗粒剂需检查，散 剂，不用检查的项目为溶化性，颗粒剂、散剂均需检 查的项目为卫生学检查。故本组题选择 AE。 A．α—CYDB．β—CYDC．γ 一 CYDD．HP—CYDE．乙 基一 CYD【score:4 分】 (1).水溶性最好的环糊精( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).分子空穴直径最大的环糊精是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：水溶性环糊精衍生物常见的有甲基衍生 物、羟丙基衍生物、葡萄糖基衍生物；根据三种环糊 精的基本性质表，分子空穴直径大小顺序为：α 一 CYD＜β—CYD＜γ 一 CYD 环糊精。故本组题选择 DC。 三、 B1 型题(总题数：2，score:20 分) A．奥美拉唑 B．西咪替丁 C．雷尼替丁 D．甲氧氯普 胺 E．法莫替丁【score:10 分】 (1).结构中含有咪唑环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中含有呋喃环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有噻唑环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).结构中含有苯并咪唑环的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).结构中含有芳伯胺的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：含有咪唑环的是西咪替丁；含有呋喃环的 是雷尼替丁；含有噻唑环的是法莫替丁；含有苯并咪 唑环的是奥美拉唑；含有芳伯胺的是甲氧氯普胺。故 本组题答选择 BCEAD。 A．糖浆剂 B．片剂 C．气雾剂 D．口服乳剂 E．涂膜 剂按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型 【score:10 分】 (1).溶液型( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散型( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).气体分散型( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).乳浊型( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).胶体溶液型( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按分散系统分类，糖浆剂属于溶液型，片 剂属于固体分散型，气雾剂属于气体分散型，口服乳 剂属于乳浊型，涂膜剂属于胶体溶液型。故本组题选 择 ABCDE。 四、 B1 型题(总题数：7，score:56 分) A．抑制细菌蛋白质合成 B．抑制细菌糖代谢 C．干扰 细菌核酸代谢 D．抑制细菌细胞壁合成 E．干扰真菌 细胞膜功能【score:8 分】 (1).头孢类药物作用机制( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).两性霉素 B 作用机制( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).氨基糖苷类药物作用机制( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).喹诺酮类药物作用机制( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：青霉素类、头孢菌素类、磷霉素、环丝氨 酸，万古霉素、杆菌肽等，通过抑制细胞壁合成的不 同环节而发挥抗菌作用。两性霉素 B 的抗菌机制为： 两性霉素 B 与真菌细胞膜上的重要成分麦角固醇相结 合，干扰细胞膜的通透性，进而使细胞膜的屏障作用 被破坏，细胞内的重要物质外漏，无用物或对真菌有 毒的物质内渗，使真菌的生命力下降甚至死亡。氨基 糖苷类抗菌机制，主要是阻碍细菌蛋白质的合成。喹 诺酮类药物抗菌机制：抑制细菌的 DNA 回旋酶，从而 阻碍 DNA 的复制，导致细菌死亡。故本组题选择 DEAC。 A．20．42B．20．44C．20．40D．20．43E．20．41 将以下数字修约为四位有效数字【score:8 分】 (1).20．4349( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).20．4351( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).20．4050( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).24．4051( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：四舍六入五成双，测量值中被修约的那个 数等于或小于 4 时舍弃，等于或大于 6 时进位。等于 5 且 5 后无数时，如果进位后测量值的末位数成偶 数，则进位；进位后，测量值的末位数成奇数，则舍 弃。若 5 后还有数，说明修约数比 5 大，宜进位。故 本组题选择 DBCE。 A．首过效应 B．酶诱导作用 C．酶抑制作用 D．肠肝 循环 E．漏槽状态【score:8 分】 (1).药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小 肠中又被吸收回门静脉的现象称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢 后，使进入循环的药量减少的现象称为( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称 为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物 立即被吸收的现象称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：肠肝循环：在胆汁中排泄的药物或代谢 物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运期间又会 被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。 肝脏的首过效应：由胃肠道所有吸收部位吸收的药物 均由门静脉进入肝．脏，肝脏丰富的酶系统对药物有 强烈的代谢作用，可使某些药物进入大循环前，就受 到较大的损失，这种作用为肝的首过作用(效应)。酶 诱导作用：有些药物重复应用或在体内停留较长时间 后，可促进酶的合成，抑制酶的降解，使酶活性或量 增加，促进自身或其他合用药物的代谢，这种现象称 为酶诱导作用。漏槽状态：在受溶出速度限制的吸收 过程中，由于溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状 态。故本组题选择 DABE。 A．前体药物 B．微球 C．磷脂和胆固醇 D．热敏免疫 脂质体 E．单室脂质体【score:8 分】 (1).为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).脂质体的膜材( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).经超声波分散法制备的脂质体( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).体外药理惰性物质，在体内经转化成活性物质的 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在热敏感脂质体膜上交联抗体，可得热敏 免疫脂质体。这种脂质体同时具有物理化学靶向与主 动靶向的双重作用，如阿糖胞苷热敏免疫脂质体等。 凡经超声波分散的脂质体，绝大多数为单室脂质体。 多室脂质体经超声波进一步处理，亦能得到相当均匀 的单室脂质体。前体药物是由活性药物衍生而成的体 外药理惰性物质，在体内经化学反应和酶反应，使活 性的母体药物再生而发挥其治疗作用。故本组题选择 DCEA。 A．氟利昂 B．可可豆脂 C．羧甲基纤维素钠 D．吐温 一 80E．硬脂酸镁【score:8 分】 (1).气雾剂中可作抛射剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).片剂中常作润滑剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).栓剂中作油脂性基质的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).片剂中常用的黏合剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：气雾剂抛射剂的分类：氟氯烷烃(氟利 昂)、碳氢化合物、压缩气体。吐温类用途广泛，可 以作为：增溶剂、乳化剂、分散剂、润湿剂。栓剂的 油脂性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯。羧甲 基纤维素钠常用作片剂的黏合剂。故本组题选择 ADBC。 A．静脉注射 B．脊椎腔注射 C．皮内注射 D．肌肉注 射 E．腹腔注射【score:8 分】 (1).不存在吸收过程的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和 淋巴进入血液循环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).循环较慢，易出现渗透压的紊乱，需严格控制质 量的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：除血管内给药没有吸收过程外，其他途径 如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。肌 肉注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋 巴进入血液循环。皮内注射吸收更差，只适用于诊断 与过敏试验。脊椎腔注射的注射部位是脊椎四周蛛网 膜下腔内，由于神经组织比较敏感，脊髓液循环较 慢，易出现渗透压的紊乱，能很快引起头痛和呕吐， 所以脊椎腔注射产品质量应严格控制，其渗透压应与 脊椎液相等，pH 应与脊髓液相当的水溶液，不得含 有微粒等异物，注射量不超过 10ml。故本组题选择 ADCB。 A．具有喹啉羧酸结构的药物 B．具有咪唑结构的药 物 C．具有双三氮唑结构的药物 D．具有单三氮唑结 构的药物 E．具有鸟嘌呤结构的药物【score:8 分】 (1).环丙沙星( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).阿昔洛韦( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).利巴韦林( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).氟康唑( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类 抗菌药，诺氟沙星分子中的 1 位乙基被环丙基取代； 阿昔洛韦，(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物，是 治疗很多病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷 类抗病毒药，含有一个三氮唑结构；氟康唑为双三氮 唑类抗真菌药物。故本组题选择 AEDC。 五、 B1 型题(总题数：6，score:36 分) A．醋酸纤维素 B．乙醇 C．聚氧化乙烯(PEO)D．氯化 钠 E．1．5%CMC—Na 溶液【score:6 分】 (1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材 料、渗透压活性物质和推动剂等组成，半透膜材料有 醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素 等。推动剂(亦称为促渗透聚合物或助渗剂)有分子量 为 3 万到 500 万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为 1 万到 36 万的 PVP 等。渗透压活性物质有乳糖、果 糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。故本组题选择 ACD。 A．乙基纤维素 B．蜂蜡 C．微晶纤维素 D．羟丙甲纤 维素 E．硬脂酸镁【score:6 分】 (1).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料 的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架材料 的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：不溶性骨架材料：聚乙烯、聚氯乙烯、甲 基丙烯酸一丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。亲水 性骨架材料：羟丙甲纤维素(HPMC)、甲基纤维素 (MC)、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、 壳多糖、聚羧乙基等。以脂肪、蜡类等疏水性阻滞材 料为主要基质制成的缓释片，称为溶蚀性骨架片。故 本组题选择 ADB。 A．pH 值改变 B．离子作用 C．溶剂组成改变 D．盐 析作用 E．直接反应【score:6 分】 (1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出 沉淀，其原因是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).安定注射液(含 40%丙二醇和 10%乙醇)与 5%葡萄 糖注射液配伍析出沉淀，其原因是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原 因是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．甲氨蝶呤 B．疏嘌呤 C．依托泊苷 D．阿糖胞苷 E．氟尿嘧啶【score:6 分】 (1).属于尿嘧啶抗代谢物的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).属于胞嘧啶抗代谢物的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).属于嘌呤类抗代谢物的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡 莫氟等；胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷、吉西 他滨等；嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、硫鸟嘌呤等；叶 酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等；依托泊苷为作用于拓扑 异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选 EDB。 A．丙磺舒 B．克拉维酸 C．甲氧苄啶 D．氨曲南 E．亚叶酸钙【score:6 分】 (1).与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于 β 内酰胺酶抑制剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：丙磺舒：其作用机制是可以抑制有机酸的 排泄，从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒 与青霉素合用时，由于降低青霉素的排泄速度，从而 增强青霉素的抗菌作用。克拉维酸：具有抑制 β 一 内酰胺酶的作用，与 β 一内酰胺抗生素合用时，可 以保护其免受 β 一内酰胺酶的作用。甲氧苄啶：通 过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，通常与磺胺类 药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，磺胺类药物通 过阻断二氢蝶酸合酶而发挥作用。故本组题选择 ABC。 A．高氯酸滴定液 B．亚硝酸钠滴定液 C．氢氧化钠滴 定液 D．硫酸盐滴定液 E．硝酸银滴定液以下药物含 量测定所使用的滴定液是【score:6 分】 (1).盐酸普鲁卡因( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).苯巴比妥( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).地西泮( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子 结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝 酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药 物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子 反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物 的含量测定。地西泮是一种苯二氮革类化合物，且在 非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。 本组题选择 BEA。 六、 C 型题(总题数：2，score:20 分) 地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松 30 份聚 D 一 乳酸(数均分子量 9000)58 份聚乙二醇(数均分子量 1000)12 份【score:10 分】 (1).关于地塞米松植入剂说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】醋酸地塞米松是一种易溶性药物 【此项为 本题正确答案】 【B】聚 D 一乳酸是植入剂的骨架材料 【C】聚乙二醇是改性剂 【D】聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增 强、增韧等作用 【E】本品的内外包装只允许在临用前而且是在无 菌手术室内方可拆开 本题思路：醋酸地塞米松是一种难溶性药物，且是活 性成分。聚 D 一乳酸是一种硬而脆的弱亲水性材料， 是植入剂的骨架材料，赋予植入剂的形状和强度。聚 乙二醇是亲水性柔性高分子材料，在植入剂中作为改 性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等 作用。本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌 手术室内方可拆开。 (2).关于植入剂的特点说法正确的是( )。【score:2 分】 【A】用药次数多。 【B】适用于半衰期长的药物 【C】具有触变性和热敏性的特点 【D】使用前需经生理盐水溶解 【E】给药剂量小 【此项为本题正确答案】 本题思路：植入剂的特点：具有定位给药、用药次数 少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技 术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能 口服的药物。 (3).地塞米松植入剂的临床适应证为( )。【score:2 分】 【A】角膜炎 【B】结膜炎 【C】泪囊炎 【D】白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼 内炎症 【此项为本题正确答案】 【E】角膜溃疡 本题思路：临床适应证：常用于白内障摘除并植入人 工晶体后引起的术后眼内炎症。 (4).对于植入剂的质量要求，说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】生物降解材料在达到预定时间后，应将材料 取出 【此项为本题正确答案】 【B】所用的辅料必须是生物相容的 【C】植入剂应测定释放度 【D】应单剂量包装 【E】应严封，遮光贮存 本题思路：植入剂的质量要求：(1)植入剂所用的辅 料必须是生物相容的，可以用生物不降解材料如硅橡 胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后， 应将材料取出。(2)植入剂应测定释放度。(3)植入剂 应单剂量包装，包装容器应灭菌。(4)植入剂应严 封，遮光贮存。 (5).植入剂的注意事项为( )。【score:2 分】 【A】避免接触眼睛及黏膜 【B】用药要考虑患者年龄、性别 【C】不宜长期用药 【D】若植入剂移位会导致其难以取出 【此项为 本题正确答案】 【E】皮肤破损处不宜使用 本题思路：注意事项：若植入剂的材料没有较好的降 解性容易引发炎症反应，需进行手术取出，导致患者 的顺应性较差。若植入剂移位会导致其难以取出。另 外使用不当可能出现多聚物的毒性反应。 随着国际经济文化一体化的进展，中国与世界各国的 药品贸易日渐增多。在中国药品标准的国际化进程 中，了解国外的药典十分重要。目前，国际上有代表 性的药典有《美国药典》《英国药典》《欧洲药典》 和《日本药典》。【score:10 分】 (1).《美国药典》英文名称缩写为( )。【score:2 分】 【A】USP 【此项为本题正确答案】 【B】BP 【C】Ph．Eur 【D】JP 【E】ChP 本题思路：《美国药典》全称为 TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为 USP，由美 国药典委员会编辑出版。 (2).下列哪项不属于《日本药典》收载的内容( )。 【score:2 分】 【A】凡例 【B】原料药通则 【C】通用试验方法 【D】指导原则 【此项为本题正确答案】 【E】紫外一可见光谱集 本题思路：JP 收载内容包括：凡例、原料药通则、 制剂通则、通用试验方法、正文、红外光谱集、紫外 一可见光谱集、一般信息、附录(原子量表)。 (3).《英国药典》由几卷组成( )。【score:2 分】 【A】6 【此项为本题正确答案】 【B】4 【C】7 【D】2 【E】5 本题思路：《英国药典》由 6 卷组成。 (4).《欧洲药典》最新版生效日期为( )。【score:2 分】 【A】2012 年 【B】2014 年 5 月 1 日 【C】2015 年 【D】2013 年 1 月 1 日 【E】2014 年 1 月 1 日 【此项为本题正确答案】 本题思路：《欧洲药典》最新版为 2014 年 1 月 1 日 生效的第 8 版。 (5).《中国药典》规定阴凉处系指贮藏处温度不超过 ( )。【score:2 分】 【A】10℃ 【B】20℃ 【此项为本题正确答案】 【C】30℃ 【D】35℃ 【E】37℃ 本题思路：阴凉处系指贮藏处温度不超过 20℃。 七、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.经胃肠道给药的剂型是( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【B】注射剂 【C】散剂 【此项为本题正确答案】 【D】胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【E】眼膏剂 本题思路：经胃肠道给药剂型：这类剂型是指药物制 剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效 的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片 剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容 易受胃肠道中的酸(或酶)的破坏药物一般不能简单的 采用这类剂型。故本题选择 ACD。 42.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 2．5g，乙醇 296．5g，维生素 C1．0g，F12 适量， 共制成 1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 ( )。 【score:2 分】 【A】异丙肾上腺素为主药 【此项为本题正确答 案】 【B】F12 为抛射剂 【此项为本题正确答案】 【C】乙醇为潜溶剂 【此项为本题正确答案】 【D】维生素 C 是主药 【E】乙醇是溶剂 本题思路：盐酸异丙肾上腺素在 F12 中溶解性差，加 入乙醇作潜溶剂，维生素 C 作抗氧剂。将药物、维生 素 C 溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器中，装上 阀门，轧紧封帽，用压灌法压入 F12 即得。故本题选 择 ABC。 43.以下结构所示药物有哪些特征( )。 【score:2 分】 【A】为喹啉羧酸类 【此项为本题正确答案】 【B】左旋体水溶性好 【此项为本题正确答案】 【C】用于免疫损伤患者的预防感染 【此项为本 题正确答案】 【D】为喹诺酮类上市药物中毒性最小者 【此项 为本题正确答案】 【E】结构中含有 1 个手性中心，左旋体活性 强 【此项为本题正确答案】 本题思路：结构式是盐酸左氧氟沙星，左氧氟沙星的 特征是：为喹啉羧酸类；左旋体水溶性好；用于免疫 损伤患者的预防感染；为喹诺酮类上市药物中毒性最 小者；结构中含有 1 个手性中心，左旋体活性强。故 本题选择 ABCDE。 44.质子泵抑制剂中活性要求的三部分结构是( )。 【score:2 分】 【A】嘧啶环 【B】吡啶环 【此项为本题正确答案】 【C】亚磺酰基 【此项为本题正确答案】 【D】苯并咪唑 【此项为本题正确答案】 【E】苯并噻唑 本题思路：奥美拉唑的发现激发了对 H + ，K + 一 ATP 酶抑制剂的研究，发现其活性分子要求同时具有 吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。故本题选 择 BCD。 45.下列关于华法林钠的叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】具有内酯结构，易水解 【此项为本题正确 答案】 【B】含有 2 个手性碳，4 个光学异构体 【C】口服吸收迅速而完全 【此项为本题正确答 案】 【D】体内代谢有立体选择性 【此项为本题正确 答案】 【E】与肝素一样属于抗凝血药 【此项为本题正 确答案】 本题思路：华法林钠结构中含有内酯结构，易水解。 口服吸收迅速而完全，生物利用度高达 100%。本品 结构中含有一个手性碳，有两个光学异构体，体内代 谢有立体选择性，S 一华法林经侧链羰基还原为 S 一 7 一羟基华法林，经尿液排泄；而 R 一华法林在母核 7 位上进行羟化，其代谢物进入胆汁，随粪便排出体 外。故本题选择 ACDE。 46.下列叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于 17 位 有没有羟基 【此项为本题正确答案】 【B】通常糖皮质激素同时带有 17α 一羟基和 11 一羟基或羰基氧 【此项为本题正确答案】 【C】醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏 感 【D】醋酸氟轻松是前药 【此项为本题正确答 案】 【E】肾上腺皮质激素具有孕甾烷母核 【此项为 本题正确答案】 本题思路：地塞米松需要避光保存。故本题选择 ABDE。 47.影响多次用药的药一时曲线的因素有( )。 【score:2 分】 【A】药物血浆半衰期 【此项为本题正确答案】 【B】每日用药总量 【此项为本题正确答案】 【C】药物的生物利用度 【此项为本题正确答 案】 【D】用药间隔时间 【此项为本题正确答案】 【E】药物的表观分布容积 【此项为本题正确答 案】 本题思路：多次用药的药一时曲线为一锯齿形曲线。 每次用药后血药浓度上升一定幅度。在用药的间隔时 间里则按一级动力学消除，降到原血药浓度的一定 值。因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔 时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物 的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。故本题 选择 ABCDE。 48.属于磷酸二酯酶一 5 抑制剂的药物有( )。 【score:2 分】 【A】西地那非 【此项为本题正确答案】 【B】伐地那非 【此项为本题正确答案】 【C】他达拉非 【此项为本题正确答案】 【D】特非那定 【E】非那雄胺 本题思路：西地那非、伐地那非、他达拉非均属于磷 酸二酯酶一 5 抑制剂，而特非那定属于 H 1 受体拮抗 剂，非那雄胺属于 5α 还原酶抑制剂。故本题选择 ABC。 49.不属于 β 一内酰胺酶抑制剂的药物有( )。 【score:2 分】 【A】亚胺培南 【此项为本题正确答案】 【B】克拉维酸钾 【C】氨曲南 【此项为本题正确答案】 【D】舒巴坦钠 【E】甲氧苄啶 【此项为本题正确答案】 本题思路：克拉维酸钾和舒巴坦钠都属于 β 内酰胺 酶不可逆抑制剂。故本题选择 ACE。 50.下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良 反应是( )。 【score:2 分】 【A】干咳 【B】头痛 【C】恶心 【D】斑丘疹 【此项为本题正确答案】 【E】味觉障碍 【此项为本题正确答案】 本题思路：卡托普利除了 ACE 抑制剂的一般副作用 外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障碍，这与其 分子中含有巯基直接相关。故本题选择 DE。