【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-452

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-452

执业药师药事管理与法规-452 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型选择题 (总题数：40，score:100 分) 1.关于注册执业药师，下列说法正确的是______ 【score:2.50】 【A】执业药师注册有效期为五年 【B】持证者须在有效期满前 30 天到原执业药师注 册机构申请办理再次注册手续 【C】超过期限，不办理再次注册手续的人员，其 《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药师 身份执业 【此项为本题正确答案】 【D】超过期限，不办理再次注册手续的人员，其 《执业药师注册证》自动失效，并不能再次注册执业 药师 本题思路：[解析] 执业药师注册有效期为三年。持 证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申 请办理再次注册手续。超过期限，不办理再次注册手 续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能 再以执业药师身份执业。办理再次注册时，同时变更 执业单位的，须提交新执业单位合法开业证明。 2.申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应 当指定______。 【score:2.50】 【A】具有医学大专毕业的人员进行 【B】具有医学本科毕业的人员进行 【C】具有医学博士的人员进行 【D】具有一定专业知识的人员进行 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 申请人在药物临床研究过程中监 督执行“GCP”应当指定具有一定专业知识的人员进 行。 3.从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之 前，应先核定______。 【score:2.50】 【A】人员资质 【B】营业场所 【C】经营环境 【D】经营类别 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 从事药品零售的，应先核定经营 类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处 方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体 经营范围。故本题选择 D。 4.广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民 共和国广告法》规定，可不承担民事责任的是 ______。 【score:2.50】 【A】在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康 的 【B】假冒他人专利的 【C】未经广告审查机关审查批准发布广告 的 【此项为本题正确答案】 【D】贬低其他生产经营者的商品或者服务的 本题思路：[解析] 《中华人民共和国广告法》第四 章第三十四条规定：利用广播、电影、电视、报纸、 期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药 等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的 其他广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由 有关行政主管部门对广告内容进行审查；未经审查， 不得发布。第五章第四十三条规定：违反本法第三十 四条的规定，未经审查机关审查批准，发布广告的， 由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经 营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广 告费用一倍以上五倍以下的罚款。故本题选择 C。 5.对一级保护野生药材物种，应采取的保护措施是 ______。 【score:2.50】 【A】禁止采猎 【此项为本题正确答案】 【B】保护与采猎相结合 【C】得到当地人民政府同意后可少量采猎 【D】在保护区外可以少量采猎 本题思路：[解析] 《野生药材资源保护管理条例》 规定：禁止采猎一级保护野生药材物种。故本题选择 A。 6.经营者对消费者不得进行______。 【score:2.50】 【A】侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携 带的物品，不得侵犯消费者的人身自由 【此项为本 题正确答案】 【B】侮辱、诽谤 【C】搜查消费者的身体 【D】搜查消费者携带的物品 本题思路：[解析] 《中华人民共和国消费者权益保 护法》第三章第二十七条规定：经营者不得对消费者 进行侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的 物品，不得侵犯消费者的人身自由。故本题选择 A。 7.下列不属于基本医疗卫生制度的四大体系的是 ______。 【score:2.50】 【A】公共卫生服务体系 【B】医疗服务体系 【C】医疗保障体系 【D】合作医疗体系 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 基本医疗卫生制度主要由医药卫 生四大体系、八项支撑组成，四大体系是指建设公共 卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品 供应保障体系，构建我国的基本医疗卫生制度。故本 题选择 D。 8.国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维 护正常的价格秩序是通过______。 【score:2.50】 【A】对价格活动进行管理 【B】对价格活动进行监督 【C】对价格活动进行必要的调控 【D】对价格活动实行管理、监督和必要的调 控 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 国家支持和促进公平、公开、合 法的市场竞争，维护正常的价格秩序，对价格活动实 行管理、监督和必要的调控。故本题选择 D。 9.行政复议申请的一般时效为______。 【score:2.50】 【A】30 日 【B】60 日 【此项为本题正确答案】 【C】90 日 【D】7 日 本题思路：[解析] 申请时效可以分为一般时效和特 别时效两种：(一)一般时效，指为行政复议法所规定 的，适用于一般复议案件的申请时效。行政复议申请 的一般时效为 60 日。(二)特殊时效，指其他法律规 定的适用于特定案件的复议申请时效。特殊时效只有 在法律规定超过 60 日时才有效，否则，一概适用一 般时效。故本题选择 B。 10.药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施 ______。 【score:2.50】 【A】1 名以上 【B】2 名以上 【此项为本题正确答案】 【C】3 名以上 【D】4 名以上 本题思路：[解析] 药品抽样必须由 2 名以上药品监 督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的 规定进行抽样。故本题选择 B。 11.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是 ______。 【score:2.50】 【A】将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患 者使用 【此项为本题正确答案】 【B】在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的 广告 【C】依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在 地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需 用的制剂 【D】因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准 制备的制剂调剂给乙医院使用，事后及时向省级药品 监督管理部门报备 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药品管理法实 施条例》第二十四条规定：医疗机构配制的制剂不得 在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂 广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市 场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人 民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医 疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使 用。国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂 使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调 剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。故本 题选择 A。 12.在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方 限量供应的是______。 【score:2.50】 【A】非处方药 【B】第一类精神药 【C】麻醉药品 【D】第二类精神药 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》第三章第三十二条规定：第二类精神药品零售企 业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二 类精神药品，并将处方保存 2 年备查。故本题选择 D。 13.毒性中药管理的品种共有______。 【score:2.50】 【A】50 种 【B】40 种 【C】30 种 【D】28 种 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 毒性中药管理的品种共有 28 种， 分别为：(1)砒石(红砒、白砒)；(2)砒霜；(3)水 银；(4)生马前子；(5)生川乌；(6)生草乌；(7)生白 附子；(8)生附子；(9)生半夏；(10)生南星；(11)生 巴豆；(12)斑蝥；(13)青娘虫；(14)红娘虫；(15)生 甘遂；(16)生狼毒；(17)生藤黄；(18)生千金子； (19)生天仙子；(20)闹羊花；(21)雪上一枝蒿；(22) 红升丹；(23)白降丹；(24)蟾酥；(25)洋金花；(26) 红粉；(27)轻粉；(28)雄黄。故本题选择 D。 14.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用______。 【score:2.50】 【A】医疗用语 【B】易与药品混淆的用语 【C】符合卫生许可的用语 【D】医疗用语或者易与药品混淆的用语 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国广告法》第二 章第十九条规定：食品、酒类、化妆品广告的内容必 须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易 与药品混淆的用语。故本题选择 D。 15.下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的 是______。 【score:2.50】 【A】企业法定代表人 【B】注册地址 【C】经营范围 【D】执业药师 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药品经营许可证管理办法》第 四章第十三条规定：《药品经营许可证》变更分为许 可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营 方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓 库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变 更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变 更。故本题选择 D。 16.麻醉药品处方至少保存______。 【score:2.50】 【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【此项为本题正确答案】 【D】4 年 本题思路：[解析] 医疗机构应当对麻醉药品和精神 药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至 少保存 3 年，精神药品处方至少保存 2 年。故本题选 择 C。 17.资源严重减少的主要常用野生药材物种属于 ______。 【score:2.50】 【A】一级保护野生药材物种 【B】二级保护野生药材物种 【C】三级保护野生药材物种 【此项为本题正确 答案】 【D】四级保护野生药材物种 本题思路：[解析] 《野生药材资源保护管理条例》 规定：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。 一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍 贵野生药材物种。二级保护野生药材物种：系指分布 区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。 三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常 用野生药材物种。故本题选择 C。 18.撤销行政许可的情形不包括______。 【score:2.50】 【A】行政机关工作人员作出准予行政许可决定 的 【此项为本题正确答案】 【B】超越法定职权作出准予行政许可决定的 【C】违反法定程序作出准予行政许可决定的 【D】对不具备申请资格或者不符合法定条件的申 请人准予行政许可的 本题思路：[解析] 按照《行政许可法》规定，作出 行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据 利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许 可：(一)行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出 准予行政许可决定的；(二)超越法定职权作出准予行 政许可决定的；(三)违反法定程序作出准予行政许可 决定的；(四)对不具备申请资格或者不符合法定条件 的申请人准予行政许可的；(五)依法可以撤销行政许 可的其他情形。被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段 取得行政许可的，应当予以撤销。同时《行政许可 法》也规定，如果按照上述情形撤销行政许可，可能 对公共利益造成重大损害的，不予撤销。故本题选择 A。 19.对药品养护时库房温湿度的记录要求是______。 【score:2.50】 【A】每天上午一次 【B】每天上午两次 【C】每天上下午定时各一次 【此项为本题正确 答案】 【D】每天下午一次 本题思路：[解析] 每日应上、下午各一次定时对库 房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范 围，应及时采取调控措施，并予以记录。故本题选择 C。 20.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理 暂行办法》，处方外配的表述，错误的是______。 【score:2.50】 【A】外配处方必须由定点医疗机构医师开具 【B】外配处方必须有医师签名 【C】外配处方必须有定点医疗机构盖章 【D】处方要保存一年以上以备核查 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 处方外配是指参保人员持定点医 疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。外配处方 必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医 疗机构盖章。处方要有药师审核签字，并保存 2 年以 上以备核查。故本题选择 D。 21.只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使 用的药品是______。 【score:2.50】 【A】医用毒性药品 【B】精神药品 【C】放射性药品 【D】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《麻醉药品管理办法》规定：国 家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生 产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不 得使用麻醉药品。故本题选择 D。 22.公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不 能依《行政复议条例》申请复议______。 【score:2.50】 【A】对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停 产、停业、没收财物等行政处罚不服的 【B】对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻 结等行政强制措施不服的 【C】认为行政机关违法要求履行义务的 【D】对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不 服的 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《行政复议条例》规定：有下列 情形之一的，公民、法人或者其他组织可以依照《中 华人民共和国行政复议法》(以下简称《行政复议 法》)申请行政复议：(一)对行政机关作出的警告、 罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停 业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照、行政 拘留等行政处罚决定不服的；(二)对行政机关作出的 限制人身自由或者查封、扣押、冻结财产等行政强制 措施决定不服的；(三)对行政机关作出的有关许可 证、执照、资质证、资格证等证书变更、中止、撤销 的决定不服的；(四)对行政机关作出的关于确认土 地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、 海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服的； (五)认为行政机关侵犯合法的经营自主权的；(六)认 为行政机关变更或者废止农业承包合同，侵犯其合法 权益的；(七)认为行政机关违法集资、征收财物、摊 派费用或者违法要求履行其他义务的；(八)认为符合 法定条件，申请行政机关颁发许可证、执照、资质 证、资格证等证书，或者申请行政机关审批、登记有 关事项，行政机关没有依法办理的；(九)申请行政机 关履行保护人身权利、财产权利、受教育权利的法定 职责，行政机关没有依法履行的；(十)申请行政机关 依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费， 行政机关没有依法发放的；(十一)认为行政机关的其 他具体行政行为侵犯其合法权益的。故本题选择 D。 23.依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互 联网药品交易服务机构资格证书有效期为______。 【score:2.50】 【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】5 年 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 依据《互联网药品交易服务审批 暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效 期为 5 年。互联网药品交易服务机构资格证书有效期 届满，需要继续提供互联网药品交易服务的，应当在 有效期届满前 6 个月内，向原发证机关申请换发互联 网药品交易服务机构资格证书。 24.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是______。 【score:2.50】 【A】药品的有效性 【B】药品的稳定性 【C】药品的安全性 【此项为本题正确答案】 【D】药品的均一性 本题思路：[解析] 国家根据非处方药品的安全性， 将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。故本 题选择 C。 25.我国执业药师在接受患者的咨询中，最应体现执 业道德的是______。 【score:2.50】 【A】清廉正派 【B】团结协作 【C】探索创新 【D】仁爱救人 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 在接受患者咨询时，仁爱救人体 现了执业医师“救死扶伤，不辱使命”的职业道德。 26.根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企 业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核______。 【score:2.50】 【A】合法资格和药品价格 【B】合法资格和药品质量 【此项为本题正确答 案】 【C】合法资格和药品包装 【D】合法票据和药品价格 本题思路：[解析] 企业对首营企业应进行包括资格 和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管 理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地 考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。故本题 选择 B。 27.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项 的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事 项发生变更的______。 【score:2.50】 【A】15 日前 【B】15 日后 【C】30 日后 【D】30 日前 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药品生产企业变更《药品生产许 可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更 30 日 前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登 记。故本题选择 D。 28.2012 年版《国家基本药物目录》分为化学药品和 生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药 品和生物制品、中成药分别是______种，中药饮片不 列具体品种，共计 520 种。 【score:2.50】 【A】300，220 【B】310，210 【C】314，206 【D】317，203 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 2012 年版《国家基本药物目录》 分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部 分，其中化学药品和生物制品 317 种，中成药 203 种，中药饮片不列具体品种，共计 520 种。 29.每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”， 以下是正确的电子码的是______。 A． B． C． D． 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 目前国家食品药品监督管理总局 启用的电子监管码为 20 位，建议将电子监管码贴在 药品包装侧面。为满足不同形状包装的需要，提供三 种监管码样式供生产企业选择(如图)。生产企业可根 据药品包装大小的实际情况自主选择。 30.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师 的主要工作职责不包括______。 【score:2.50】 【A】向公众宣传合理用药知识 【B】从事儿科新药的研究和开发 【此项为本题 正确答案】 【C】进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制 【D】开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治 本题思路：[解析] 《医疗机构药事管理规定》第三 十六条规定：医疗机构药师工作职责：(一)负责药品 采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉 用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区)护士请 领、使用与管理药品；(二)参与临床药物治疗，进行 个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房， 为患者提供药学专业技术服务；(三)参加查房、会 诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医 师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调 整建议，与医师共同对药物治疗负责；(四)开展抗菌 药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进 药物合理使用；(五)开展药品质量监测，药品严重不 良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作；(六) 掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药 学咨询服务，向公众宣传合理用药知识；(七)结合临 床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物 利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和 新药上市后安全性与有效性监测；(八)其他与医院药 学相关的专业技术工作。故本题选择 B。 31.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药 物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在 临床应用时，应______。 【score:2.50】 【A】按非限制使用级管理 【B】按限制使用级管理 【C】按特殊使用级管理 【此项为本题正确答 案】 【D】禁止列入医疗机构供应目录 本题思路：[解析] 《抗菌药物临床应用管理办法》 规定：特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的 抗菌药物：(一)具有明显或者严重不良反应，不宜随 意使用的抗菌药物；(二)需要严格控制使用，避免细 菌过快产生耐药的抗菌药物；(三)疗效、安全性方面 的临床资料较少的抗菌药物；(四)价格昂贵的抗菌药 物。故本题选择 C。 32.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用 级抗菌药物可以______。 【score:2.50】 【A】在门诊使用 【B】在村卫生室使用 【C】在局部感染时使用 【D】在抢救生命垂危患者时使用 【此项为本题 正确答案】 本题思路：[解析] 《抗菌药物临床应用管理办法》 第二十六条规定：医疗机构和医务人员应当严格掌握 使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度 或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严重 感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使 用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药 物。第二十七条规定：严格控制特殊使用级抗菌药物 使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。故本题 选择 D。 33.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医 疗机构制剂批准文号有效期为______。 【score:2.50】 【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【此项为本题正确答案】 【D】4 年 本题思路：[解析] 《医疗机构制剂注册管理办法(试 行)》第三十一条规定：医疗机构制剂批准文号的有 效期为 3 年。有效期届满需要继续配制的，申请人应 当在有效期届满前 3 个月按照原申请配制程序提出再 注册申请，报送有关资料。故本题选择 C。 34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试 行)》，制剂室负责人的学历要求______。 【score:2.50】 【A】中专以上药学或者相关专业学历 【B】大专以上药学或者相关专业学历 【此项为 本题正确答案】 【C】本科以上药学或者相关专业学历 【D】大专以上药学学历 本题思路：[解析] 《医疗机构制剂配制质量管理规 范(试行)》第八条规定：制剂室和药检室的负责人应 具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的 实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处 理的能力。故本题选择 B。 35.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》 应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更是指 ______。 【score:2.50】 【A】医疗机构名称变更 【B】法定代表人变更 【C】制剂室负责人变更 【此项为本题正确答 案】 【D】注册地址变更 本题思路：[解析] 《医疗机构制剂配制监督管理办 法(试行)》第十七条规定：《医疗机构制剂许可证》 变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变 更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法 定代表人、注册地址等事项的变更。故本题选择 C。 36.化学药品标签上有效期的标注格式正确的是 ______。 【score:2.50】 【A】有效期至××××年 【B】有效期至××年××月 【C】有效期自分装之日起×年 【D】有效期至××××年××月 【此项为本题 正确答案】 本题思路：[解析] 《药品说明书和标签管理规定》 第二十三条规定：药品标签中的有效期应当按照年、 月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用 两位数表示。其具体标注格式为“有效期至×××× 年××月”或者“有效期至××××年××月×× 日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至 ××××.××.”或者“有效期至 ××××/××/××”等。故本题选择 D。 37.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理 暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提 供处方外配服务的零售药店实行______。 【score:2.50】 【A】轮换制 【B】定点制 【此项为本题正确答案】 【C】终身制 【D】承包制 本题思路：[解析] 《城镇职工基本医疗保险定点零 售药店管理暂行规定》第二条规定：本办法所称的定 点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审 查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本 医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。处 方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零 售药店购药的行为。故本题选择 B。 38.根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理 机关是______。 【score:2.50】 【A】县级以上药品监督管理部门 【B】县级以上工商行政管理部门 【此项为本题 正确答案】 【C】县级以上质量技术监督部门 【D】广告经营者上级主管部门 本题思路：[解析] 《药品广告审查办法》第四条规 定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广 告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工 作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管 理机关。故本题选择 B。 39.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传 中不得出现的是______。 【score:2.50】 【A】药品广告上注明了药品生产企业的名称 【B】电视台在早晨 6:00 播出含有改善性功能的药 品广告 【C】药品广告上有负责无效索赔的承诺 【此项 为本题正确答案】 【D】处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业 人员阅读”的忠告语 本题思路：[解析] 《药品广告审查发布标准》第十 二条规定：药品广告应当宣传和引导合理用药，不得 直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不 得含有以下内容：(一)含有不科学的表述或者使用不 恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾 病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用 该药品会患某种疾病或加重病情的；(二)含有免费治 疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品 等促销药品内容的；(三)含有“家庭必备”或者类似 内容的；(四)含有“无效退款”“保险公司保险”等 保证内容的；(五)含有评比、排序、推荐、指定、选 用、获奖等综合性评价内容的。故本题选择 C。 40.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购 买商品时，消费者的权利不包括______。 【score:2.50】 【A】要求经营者提供商品的生产工艺 【此项为 本题正确答案】 【B】依法成立维护自身合法权益的社会团体 【C】对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督 【D】获得质量保障、价格合理、计量正确等公平 交易条件 本题思路：[解析] 《中华人民共和国消费者权益保 护法》第七条规定：消费者在购买、使用商品和接受 服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。第八条 规定：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受 的服务的真实情况的权利。第九条规定：消费者享有 自主选择商品或者服务的权利。第十条规定：消费者 享有公平交易的权利。第十一条规定：消费者因购 买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的， 享有依法获得赔偿的权利。第十二条规定：消费者享 有依法成立维护自身合法权益的社会组织的权利。第 十三条规定：消费者享有获得有关消费和消费者权益 保护方面的知识的权利。第十四条规定：消费者在购 买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族 风俗习惯得到尊重的权利。第十五条规定：消费者享 有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的 权利。故本题选择 A。