【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-76

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西药执业药师药学专业知识(二)-76 (总分：46.50，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是{{U}} {{/U}} • 【A】靶向制剂又叫自然靶向制剂 • 【B】靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬 细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官 的剂型 • 【C】靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导 弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期 的靶向部位发挥药效的靶向制剂 • 【D】靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部 位的给药系统 • 【E】靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使 靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载 体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身 血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞 或细胞内结构的制剂。 2.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 • 【A】皮内注射 • 【B】椎管注射 • 【C】皮下注射 • 【D】静脉注射 • 【E】肌内注射 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.有关药物制剂稳定性的表述正确的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 • 【B】盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 • 【C】Arrhenius 公式可定量描述温度与反应速 度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主 要理论依据 • 【D】酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 • 【E】影响因素试验包括高温试验、高湿度试 验、强光照射和加速试验 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 药物稳定性的试验方法 4.有关栓剂的不正确表述是 • 【A】最常用的是肛门栓和阴道栓 • 【B】直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 • 【C】栓剂在常温下为固体 • 【D】甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 • 【E】栓剂给药不如口服方便 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.关于高分子溶液的错误表述是{{U}} {{/U}}。 • 【A】高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 • 【B】高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大 小用黏度表示 • 【C】高分子溶液加入大量电解质可使高分子化 合物凝结而沉淀 • 【D】高分子溶液形成凝胶与温度无关 • 【E】高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出 沉淀 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：［知识点］ 溶胶剂和高分子溶液剂 6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂{{U}} {{/U}}。 • 【A】西黄蓍胶 • 【B】海藻酸钠 • 【C】硬脂酸钠 • 【D】羧甲基纤维素钠 • 【E】硅皂土 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 混悬剂 7.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆 中浓度下降一半所需的时间为 • 【A】1h • 【B】4h • 【C】2h • 【D】0.5h • 【E】3h 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：半衰期的概念和含义。 8.冷冻干燥的特点叙述错误的是 • 【A】药物不易被水解或氧化 • 【B】冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速 • 【C】产品剂量准确，外观优良 • 【D】溶剂可以任意选择 • 【E】含水量低 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：冷冻干燥制品的优点。 9.关于液体制剂下列说法错误的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生 物利用度 • 【B】某些固体药物制成液体制剂后可减小其对 胃肠道的刺激性 • 【C】液体制剂在储存过程中不易发生霉变 • 【D】非均相液体制剂中药物分散度大，易发生 物理稳定性问题 • 【E】液体制剂中药物粒子应分散均匀 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 液体药剂概述 10.关于软膏剂的表述，不正确的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混 悬型和乳剂型 • 【B】对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治 疗作用 • 【C】软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 • 【D】O/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙 二醇保湿剂 • 【E】W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较 快 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 软膏剂 三、{{B}}B 型题{{/B}}(总题数：3，score:6.50) 阐述下列制备缓释制剂的原理 • 【A】制成溶解度小的盐 • 【B】增加黏度以减小扩散速度 • 【C】制成不溶性骨架 • 【D】控制粒子大小 • 【E】溶蚀和扩散相结合 【score:2.50】 (1).采用 EC 与药物混合后压片【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).采用粒径＞10μm 的胰岛素，作用时间可达 30 小时【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).青霉素与普鲁卡因成盐【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).采用 HPMC 与药物混合后压片【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：EC 不溶性材料，形成不溶性骨架；HPMC 形：成水凝胶骨架片，主要机制为溶蚀和扩散。 • 【A】干热灭菌 • 【B】流通蒸汽灭菌 • 【C】滤过灭菌 • 【D】热压灭菌 • 【E】紫外线灭菌 【score:2 分】 (1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术 (2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术 (3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术 (4).表面灭菌可选用的灭菌方法是{{U}} {{/U}}。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术 • 【A】需要消耗机体能量 • 【B】小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 • 【C】粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向 内陷而进入细胞内 • 【D】药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 • 【E】借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度 区域扩散 【score:2 分】 (1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 (2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 (3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 (4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 四、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 11.常用下列哪些方法制备 β-CD 包合物 • 【A】饱和水溶液法 • 【B】冷冻干燥法 • 【C】研磨法 • 【D】界面缩聚法 • 【E】喷雾干燥法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：β-CD 包合物的制备方法。 12.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是{{U}} {{/U}}。 • 【A】粪便的存在有利于药物吸收 • 【B】插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 • 【C】油水分配系数大释放药物快有利于吸收 • 【D】油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表 面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利 于药物吸收 • 【E】一般水溶性大的药物有利于药物吸收 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 影响栓剂中药物吸收的因素 13.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是{{U}} {{/U}} • 【A】静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能 量肠外营养液 • 【B】是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注 射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 • 【C】具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优 点 • 【D】微粒直径 80%＜5μm，微粒大小均匀；不 得有大于 10μm 的微粒 • 【E】成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳 定，成分不变 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能 量肠外营养液，是以植物油脂为主要成分，加乳化剂 与注射用水而制成的水包油型乳剂，可供静脉注射， 具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。成品耐 受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变。乳滴 大小均匀，乳滴平均粒径＜1μm；在 1 滴(0.05ml) 乳剂中，10～15μm 的乳滴不多于 2 粒，不得有大于 15μm 的乳滴。 14.有关药剂学概念的正确表述有{{U}} {{/U}}。 • 【A】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方 设计和合理应用 • 【B】药剂学所研究的对象是药物制剂 • 【C】药剂学是一门综合性技术科学 • 【D】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方 设计、制备工艺和合理应用 • 【E】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方 设计和制备工艺 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：［知识点］ 药剂学的任务及分支学科 15.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有 • 【A】表观分布容积不可能超过体液量 • 【B】表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度 低 • 【C】药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大 • 【D】表观分布容积具有生理学意义 • 【E】表观分布容积是体内药量与血药浓度之间 相互关系的一个比例常数 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.有关胶囊剂叙述正确的是 • 【A】空胶囊的规格共有 8 种，一般常用 0～3 号 • 【B】胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密 封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂 • 【C】影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物 与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响 等 • 【D】软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两 种 • 【E】使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可 使液态药物固体化 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 17.缓控释制剂药物释放数学模型有{{U}} {{/U}}。 • 【A】Higuchi 方程 • 【B】二级释药 • 【C】零级释药 • 【D】一级释药 • 【E】伪一级过程 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 缓释、控释制剂的处方设计 18.具有乳化作用的辅料是{{U}} {{/U}}。 • 【A】豆磷脂 • 【B】西黄蓍胶 • 【C】乙基纤维素 • 【D】羧甲基淀粉钠 • 【E】脱水山梨醇脂肪酸酯 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 表面活性剂 19.下列关于表面活性剂性质的正确表述是 • 【A】表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强 • 【B】非离子型表面活性剂具有 Krafft 点 • 【C】阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 • 【D】表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC • 【E】非离子型表面活性剂具有昙点现象 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.缓控释制剂药物释放数学模型有 • 【A】Higuchi 方程 • 【B】二级释药 • 【C】零级释药 • 【D】一级释药 • 【E】伪一级过程 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 21.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是 {{U}} {{/U}}。 • 【A】盐酸利多卡因 • 【B】盐酸哌替啶 • 【C】盐酸美沙酮 • 【D】盐酸普罗帕酮 • 【E】盐酸胺碘酮 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗心律失常药 22.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符 • 【A】属于苯吗喃类合成镇痛药 • 【B】具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱 作用 • 【C】用于偏头痛的预防 • 【D】具有镇静作用 • 【E】分子中含有氮原子和硫原子 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.维生素 B6 不具有以下哪个性质 • 【A】水溶液易氧化变色 • 【B】能和硼酸形成络合物 • 【C】和氯亚氨基-2，6-二氯醌试液反应显色 • 【D】为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 • 【E】为外消旋混合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.螺内酯属于哪个类型的利尿药 • 【A】渗透性利尿药 • 【B】碳酸酐酶抑制剂 • 【C】盐皮质激素受体拮抗剂 • 【D】肾内皮细胞 Na+通道抑制剂 • 【E】Na+-Cl-同向转运抑制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】制备过程中要避免使用金属器具 • 【B】为 β 肾上腺素受体激动剂 • 【C】性质不稳定，光、热可促进氧化 • 【D】右旋体的作用比左旋体强 • 【E】化学名为 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]- 1，2-苯二酚盐酸盐 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：［知识点］ 儿茶酚类拟肾上腺素药 26.卡托普利与下列哪项不符{{U}} {{/U}} • 【A】结构中有脯氨酸结构 • 【B】可发生自动氧化生成二硫化合物 • 【C】有类似蒜的特臭 • 【D】结构中有乙氧羰基 • 【E】可以抑制血管紧张素的生成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化 学结构为[*]，卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍 生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙 酰基侧链，巯基的存在使其有类似蒜的特臭，还可以 发生自动氧化生成二硫化合物。 27.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 • 【A】分子中含有呋喃环 • 【B】分子中含有二甲氨基 • 【C】易溶于水，有异臭 • 【D】反式体和顺式体都有效 • 【E】口服 50%发生首过效应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.吡罗昔康不具有的特点是{{U}} {{/U}}。 • 【A】非类固醇抗炎药 • 【B】具有苯并噻嗪结构 • 【C】具有酰胺结构 • 【D】作用弱于吲哚美辛 • 【E】具有芳香羟基 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药 29.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂{{U}} {{/U}}。 • 【A】硝酸甘油 • 【B】利血平 • 【C】氯贝丁酯 • 【D】卡托普利 • 【E】氨力农 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 强心药 30.与 Procaine 性质不符的是{{U}} {{/U}} • 【A】具有重氮化一偶合反应 • 【B】与苦味酸试液产生沉淀 • 【C】具有酰胺结构易被水解 • 【D】水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性 条件下易水解 • 【E】可与芳醛缩合生成 Schiff's 碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。 七、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 31.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团 • 【A】苯基 • 【B】酮基 • 【C】二甲氨基 • 【D】芳香伯氨基 • 【E】酚羟基 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 32.盐酸小檗碱的存在形式有哪些 • 【A】醛式 • 【B】季铵碱式 • 【C】酮式 • 【D】醇式 • 【E】烯醇式 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为{{U}} {{/U}} • 【A】酰胺键旁邻二甲基的空间位阻 • 【B】碱性较强 • 【C】通常酰胺键比酯键较难水解 • 【D】甲基的供电子作用 • 【E】无游离芳伯氨基 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.下列所述哪些是甲硝唑的属性 • 【A】化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 • 【B】化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 • 【C】强酸性化合物 • 【D】为最常用的抗滴虫病药物 • 【E】对厌氧菌感染有作用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.解热镇痛药从结构上可分为 • 【A】苯胺类 • 【B】芳基烷酸类 • 【C】1，2-苯并噻嗪类 • 【D】水杨酸类 • 【E】吡唑酮类 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.下列叙述中与呋塞米相符的是 • 【A】又名速尿 • 【B】不溶于水，具有酸性 • 【C】其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速 • 【D】属磺酰胺类利尿药 • 【E】口服有效，也可注射给药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.米非司酮结构中具有哪些基团 • 【A】11β-(4-二甲胺基苯基) • 【B】9(10)双键 • 【C】17α-丙炔基 • 【D】 1(2)双键 • 【E】17β-羟基 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 • 【A】离子键 • 【B】氢键 • 【C】离子偶极 • 【D】范德华力 • 【E】共价键 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 39.下列药物中具有抗癌活性的是{{U}} {{/U}} 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因 素有{{U}} {{/U}}。 • 【A】pKa • 【B】脂溶性 • 【C】5-取代基 • 【D】5-取代基碳数目超过 10 个 • 【E】直链酰脲 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 巴比妥类镇静催眠药