【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-110

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-110

西药执业药师药学专业知识(二)-110 (总分：102 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.下列说法中错误的是 • 【A】加速试验可以预测药物的有效期 • 【B】长期试验可用于确定药物的有效期 • 【C】影响因素试验包括高温试验、高湿度试验 和强光照射试验 • 【D】加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿 度(75±5)% • 【E】长期试验在取得 12 个月的数据后可不必继 续进行 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物稳定性的试验方 法。药物稳定性的试验方法包括影响因素的实验、加 速实验和长期实验。加速试验可以预测药物的有效 期，试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度 (75±5)%；长期试验可用于确定药物的有效期；影响 因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试 验；长期试验在取得 12 个月的数据后仍要继续进 行。故本题选 E。 2.将 β-胡萝卜素制成微囊的目的是将 • 【A】防止其水解 • 【B】防止其氧化 • 【C】防止其挥发 • 【D】减少其对胃肠道的刺激性 • 【E】增加其溶解度 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查制微囊的目的。微囊是 将固体或液体药物包裹在天然的或合成的高分子材料 中，而形成的微小的囊状物。它的优点有：(1)提高 药物的稳定性；(2)防止水解、氧化和挥发；(3)掩盖 药物的不良味道；(4)防止药物在胃肠道失活；(5)减 少药物对胃肠道的刺激；(6)控制药物的释放；(7)使 液态药物固化便于生产和贮存；(8)减少药物配伍的 变化；(9)使药物集中于靶区。故本题选 E。 3.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的 是 • 【A】载体材料为水溶性 • 【B】载体材料对药物有抑晶性 • 【C】载体材料提高了药物分子的再聚集性 • 【D】载体材料提高了药物的可润湿性 • 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查难溶性药物速释型固体 分散体的载体材料。固体分散体是指固体药物以分 子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或 难溶性或肠溶性固体载体种所制成的高度分散体系。 对于难溶性的药物，载体材料为水溶性，载体材料对 药物有抑晶性，也可提高药物的可润湿性，保持药物 的高度分散性。故选项 C 错误。 4.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速 度而设计的是 • 【A】制成包衣小丸或包衣片剂 • 【B】制成微囊 • 【C】与高分子化合物生成难溶性盐 • 【D】制成不溶性骨架片 • 【E】制成亲水凝胶骨架片 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查缓、控释制剂的制备工 艺。降低、控释制剂扩散速度的方法有：(1)制成包 衣小丸或包衣片剂；(2)制成微囊与高分子化合物生 成难溶性盐或酯；(3)制成不溶性骨架片；(4)制成亲 水凝胶骨架片等。本题降低溶出速度，A、B、D、E 均是降低扩散速度。故本题选 C。 5.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作 用是 • 【A】润湿皮肤促进吸收 • 【B】吸收过量的汗液 • 【C】减少压敏胶对皮肤的刺激 • 【D】降低对皮肤的黏附性 • 【E】防止药物的流失和潮解 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查经皮吸收制剂中的聚合 物骨架型。骨架型经皮吸收制剂是用高分子材料作为 骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作 用是吸收过量的汗液。故本题选 B。 6.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病 变部位的靶向制剂称为 • 【A】被动靶向制剂 • 【B】主动靶向制剂 • 【C】物理靶向制剂 • 【D】化学靶向制剂 • 【E】物理化学靶向制剂 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查靶向制剂的分类及定 义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物 选择性地浓集于病变部位的靶向制剂；主动靶向制 剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物 选择性地浓集于病变部位的靶向制剂；物理化学靶向 制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的 部位发生药效的靶向制剂。故本题选 A。 7.不存在吸收过程的给药途径是 • 【A】静脉注射 • 【B】腹腔注射 • 【C】肌内注射 • 【D】口服给药 • 【E】肺部给药 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的吸收。吸收是指 药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注 射、肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过 程，静脉注射则不需要。故本题选 A。 8.不属于药物制剂化学性配伍变化的是 • 【A】维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡 • 【B】头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4 羧酸 钙沉淀 • 【C】两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物 发生凝聚 • 【D】多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会 变成粉红至紫色 • 【E】维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物制剂化学配伍变 化。药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、 还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产 生。反应的后果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气 和发生爆炸等，如 B、C、D、E。维生素 C 泡腾片放 入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的，有利于片剂 的崩解，是利用化学配伍的变化。两性霉素 B 注射液 为胶体溶液加入大量 NaCl 会使其因盐析作用而令胶 体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题选 C。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:30 分) • 【A】蜂蜡 • 【B】羊毛脂 • 【C】甘油明胶 • 【D】可可豆脂 • 【E】凡士林 【score:4 分】 (1).属于栓剂油脂基质的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).属于栓剂水溶性基质的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查栓剂的常用基质。栓 剂的油脂性基质包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油 酯、合成脂肪酸酯等；栓剂的水溶性基质包括甘油明 胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类(泊洛沙姆)。 故本题组分别选 D、C。 • 【A】纤维素 • 【B】淀粉 • 【C】脂多糖 • 【D】磷脂 • 【E】蛋白质 【score:4 分】 (1).属于脂质体的组成成分之一的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).属于内毒素的主要成分的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查脂质体和内毒素的组 成成分。脂质体的组成成分是由类脂质体(如磷脂和 胆固醇)为膜材及附加剂组成；内毒素其化学成分是 磷脂多糖-蛋白质复合物，内毒素是革兰氏阴性细菌 细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖，脂多糖对宿主是 有毒性的；内毒素只有当细菌死亡或用人工方法破坏 菌细胞后才能释放出来，所以叫做内毒素。故本题组 分别选 D、C。 • 【A】醋酸纤维素 • 【B】乙醇 • 【C】聚氧化乙烯(PEO) • 【D】氯化钠 • 【E】1.5%CMC-Na 溶液 【score:6 分】 (1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查渗透泵型控释制剂。 醋酸纤维素为渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料； 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物为聚氧化乙烯 (PEO)；氯化钠为渗透泵型控释制剂的具有高渗透压 的渗透促进剂。故本题组分别选 A、C、D。 • 【A】明胶 • 【B】氯化钠 • 【C】苯甲醇 • 【D】盐酸 • 【E】亚硫酸钠 【score:6 分】 (1).用于注射剂中助悬剂的为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).用于注射剂中局部止痛剂的为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).用于注射剂中抗氧剂的为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查注射剂的附加剂。明 胶用于注射剂中助悬剂；苯甲醇用于注射剂中局部止 痛剂；亚硫酸钠用于注射剂中抗氧剂。故本题组分别 选 A、C、E。 • 【A】C=X0/VKt • 【B】Css=K0/VK • 【C】X0=X0/(1-e-kt) • 【D】X0=CssV • 【E】X=X0e-kt 【score:6 分】 (1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关 系式【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).单室模型静脉注射给药，稳态血药浓度 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量 (负荷剂量)的计算公式【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查单室模型静脉注射给 药的相关知识。单室模型静脉注射给药，体内药量随 时间变化关系式为 X=X0e-kt；单室模型静脉注射给 药，稳态血药浓度的关系式为 Css=K0/VK；单室模型 静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的 计算公式为 X0=CssV。故本题组分别选 E、B、D。 • 【A】产生协同作用，增强药效 • 【B】减少或延缓耐药性的发生 • 【C】形成可溶性复合物，有利于吸收 • 【D】改变尿液 pH，有利于药物代谢 • 【E】利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的 毒副作用 【score:4 分】 (1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).阿莫西林与克拉维酸联合使用【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的配伍使用。药 物配伍使用的目的是：(1)期望所配伍的药物产生协 同作用，增强疗效；(2)减小或延缓耐药性的发生； (3)利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作 用；(4)为了预防或治疗并发症而配伍其他药物。阿 莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是减小或延缓药物 的耐药性；麦角胺生物碱与咖啡因同时口服可形成可 溶性复合物，有利于吸收。故本题组分别选 C、B。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 9.解离度对弱碱性药物药效的影响 • 【A】在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收 • 【B】在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收 • 【C】在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收 • 【D】在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收 • 【E】碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易 被吸收 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查解离度对弱碱性药物药 效的影响。在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸 收；在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收；碱性 极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收。故选项 BD 错误。 10.以下哪些药物的光学异构体的活性不同 • 【A】维生素 C • 【B】吗啡 • 【C】异丙肾上腺素 • 【D】阿托品 • 【E】多巴胺 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物光学异构体活性相 关知识。多巴胺光学异构体活性相同。选项 E 错误。 故本题选 ABCD。 11.药物分子中引入卤素的结果 • 【A】一般可以使化合物的水溶性增加 • 【B】一般可以使化合物的毒性增加 • 【C】一般可以使化合物的脂溶性增加 • 【D】可以影响药物分子的电荷分布 • 【E】可以影响药物的作用时间 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物分子中引入卤素的 结果。药物分子中引入卤素的结果：一般可以使化合 物的脂溶性增加、可以影响药物分子的电荷分布和可 以影响药物的作用时间。选项 A、B 错误。故本题选 CDE。 12.下列哪些因素可能影响药效 • 【A】药物的脂水分配系数 • 【B】药物与受体的结合方式 • 【C】药物的解离度 • 【D】药物的电子云密度分布 • 【E】药物的立体结构 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查影响药效的因素。影响 药效的因素包括：(1)药物的脂水分配系数；(2)药物 与受体的结合方式；(3)药物的解离度；(4)药物的电 子云密度分布；(5)药物的立体结构等。故本题选 ABCDE。 13.几何异构体的活性不同的药物有 • 【A】氯丙嗪 • 【B】头孢噻肟 • 【C】已烯雌酚 • 【D】顺铂 • 【E】麻黄碱 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的几何异构体相关 知识。头孢噻肟、已烯雌酚和顺铂的几何异构体的活 性不同，氯丙嗪和麻黄碱的几何异构体的活性相同。 故选项 AE 错误。 14.药物与受体的结合一般是通过 • 【A】氢键 • 【B】疏水键 • 【C】共价键 • 【D】电荷转移复合物 • 【E】静电引力 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物受体相互作用的结 合力。药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结 合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键 的形式。故本题选 ABCDE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 15.药物与受体相互作用时的构象称为 • 【A】优势构象 • 【B】最低能量构象 • 【C】药效构象 • 【D】最高能量构象 • 【E】反式构象 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查构象的相关知识。药物 与受体相互作用时的构象为药效构象。故本题选 C。 16.芬太尼的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查芬太尼的化学结构。选 项 E 为芬太尼的化学结构。故本题选 E。 17.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生 了哪种代谢 • 【A】硝基还原为氨基 • 【B】苯环上引入羟基 • 【C】苯环上引入环氧 • 【D】酰胺键发生水解 • 【E】二氯乙酰侧链氧化成酰氯 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查氯霉素的相关知识。二 氯乙酰侧链氧化成酰氯是氯霉素产生毒性的主要根 源。故本题选 E。 18.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确 的 • 【A】生成无活性的硫醚代谢物 • 【B】生成有活性的硫醚代谢物 • 【C】生成无活性的砜类代谢物 • 【D】生成有活性的砜类代谢物 • 【E】生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类 代谢物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查舒林酸在体内的代谢。 舒林酸在体内代谢成有活性的硫醚代谢物和无活性的 砜类代谢物。故本题选 E。 19.布比卡因的化学结构 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查布比卡因的化学结构。 选项 A 为布比卡因的化学结构。故本题选 A。 20.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢 • 【A】还原代谢 • 【B】氧化代谢 • 【C】脱羟基代谢 • 【D】开环代谢 • 【E】水解代谢 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物代谢。含芳环的药 物主要发生氧化代谢。故本题选 B。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：4，score:24 分) • 【A】扎来普隆 • 【B】佐匹克隆 • 【C】唑吡坦 • 【D】咪达唑仑 • 【E】丁螺环酮 【score:8 分】 (1).结构中含有咪唑并吡啶的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中含有吡啶并嘧啶的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有三氮唑的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).结构中含有氮杂螺环的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查镇静催眠药及焦虑药 的代表药物结构。扎来普隆结构中含有吡唑并嘧啶的 药物；唑吡坦结构中含有咪唑并吡啶；咪达唑仑结构 中含有三氮唑；丁螺环酯结构中含有氮杂螺环。故本 组题分别选 C、A、D、E。 A． B． C． D． E． 【score:8 分】 (1).抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).抑制甾醇 14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查药物结构式及作用机 制。D 项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似 物，在其脱氧核糖部分的 3 位上以叠氮基取代，它可 以对能引起艾滋病病毒和 T 细胞白血病的 RNA 肿瘤病 毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物；C 项为乙胺嘧 啶，依据 2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸 还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙 胺嘧啶及硝喹均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。 乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减 少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑 制。本品主要用于预防疟疾，其特点是作用持久，服 药 1 次作用可维持 1 周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫 株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂 磺胺多辛一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作 用；B 项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲 [*]唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至 数十倍，甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产 生，增强多种抗生素的抗菌作用。由于人和动物辅酶 F 的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物 的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸 还原酶的亲和力弱 10000～60000 倍，所以它对人和 动物的影响很小，其毒性也较弱；E 项为克霉唑，唑 类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素 P450。P450 能催 化羊毛甾醇 14 位脱 α-甲基成为麦角甾醇，唑类药 物抑制甾醇 14α-脱甲基酶，导致 14-甲基化甾醇的 积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构 被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。故本题组分别选 D、C、B、E。 • 【A】头孢曲松 • 【B】头孢噻吩钠 • 【C】头孢克肟 • 【D】头孢克洛 • 【E】头孢羟氨苄 【score:4 分】 (1).水溶液在 pH8 以上室温条件下，水解生成 的 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中 7 位侧链为 片断的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查头孢菌素类药物的结 构。头孢噻吩钠是对头孢菌素 C 结构修饰得到的第一 个半合成抗生素，其特点是可用于耐青霉素细菌引起 的各种感染，如败血症、呼吸道感染、尿道感染、心 内膜炎等，但由于口服吸收差，故需注射给药。本品 在干燥固态下比较稳定，水溶液在 25℃存放 24h 会 失活 8%，溶液的酸碱性对其有较大的影响，在 pH3～ 7 之间较稳定，但在 pH8.0 以上室温条件下，会迅速 分解。其主要原因为头孢噻吩钠 3 位的乙酰氧基经水 解生成脱乙酰基头孢噻吩钠，后者再经环合生成内酯 环。故本题组分别选 B、A。 • 【A】苯巴比妥 • 【B】苯妥英钠 • 【C】阿普唑仑 • 【D】卡马西平 • 【E】地西泮 【score:4 分】 (1).在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在代谢过程中，主要代谢产物为 C3-羟基化合物 的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查抗癫痫、抗惊厥药代 表药物和苯二氮[*]类药物的相关知识。在代谢过程 中，主要代谢产物为环氧化物的是卡马西平；在代谢 过程中，主要代谢产物为 C3-羟基化合物的是地西 泮。故本题组分别选 D、E。