【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-17-1

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-17-1

执业药师药事管理与法规-17-1 (总分：46 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：40，score:40 分) 1.批生产记录在填写过程中( ) • A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更 改清楚数据，并签名 • B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使 原数据仍可辨认，在更改处签名 • C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记 录撕掉，重新填写，责任人签字 • D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作 废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名 • E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写， 签名 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 生产管理 2.制售假药的行为的鉴定机关是( ) • A．公安机关 • B．工商部门 • C．技术监督部门 • D．省级以上药品监督管理部门 • E．省级以上药品监督管理部门设置或者确定的 药品检验机构 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《关于办理生产、销售伪劣商 品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》：认定为 足以危害人体健康的情形 3.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是( ) • A．对制剂质量负全部责任 • B．医疗机构制剂配制质量管理规范 • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制 剂质量的监督检查 • E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现 的药品不良反应应详细记录和调查处理 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《医疗机构制剂配制质量管理 规范(试行)》：总则 4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人 发现药品引起的可疑不良反应，应向( ) • A．所在市级卫生行政部门报告 • B．所在省级卫生行政部门报告 • C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告 • D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品 监督管理部门报告 • E．所在市级药品监督管理部门报告 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》：报告 5.国家实行药品不良反应( ) • A．报告制度 • B．登记制度 • C．公布制度 • D．通报制度 • E．核实制度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品监督 6.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接 受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的 药品相适应的 ( ) • A．GMP 认证证书 • B．GMP 要求条件 • C．GSP 认证证书 • D．GMP 和 GSP 认证证书 • E．厂房、设备等 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：药品生产企业管理 7.药学道德规范是用于( ) • A．判断药学人员行为是非、善恶的标准 • B．判断药学人员能力大小、水平高低的标准 • C．判断药学人员服务优劣的标准 • D．判断药学人员理论和实践的统一的标准 • E．判断药学人员思想与行为的统一的标准 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 药学职业道德规范的概念 8.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 是( ) • A．《中华人民共和国药品管理法》 • B．《药品管理法实施条例》 • C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 • D．《处方药与非处方药分类管理办法》 • E．《药品流通监督管理办法》 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》：总则 9.生产、销售的假药被使用后造成如下后果的，被认 定为足以严重危害人体健康的是( ) • A．轻伤 • B．重伤 • C．致人严重伤残 • D．造成严重后果的 • E．所标明的功能主治超出规定范围，可能造成 贻误诊治的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《关于办理生产、销售伪劣商 品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》：认定为 足以危害人体健康的情形 10.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药 品不良反应报告的内容和统计资料是( ) • A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 • B．处理药品质量事故的依据 • C．处理医疗责任事故的依据 • D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据 • E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》：附则 11.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( ) • A．药品剂型的特点 • B．原料药稳定性试验结果 • C．制剂稳定性试验结果 • D．外包装材料的稳定性试验结果 • E．国家药品监督管理部门制定的原则 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《医疗机构制剂配制质量管理 规范》(试行)，使用管理 12.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直 接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动的 情况是( ) • A．从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严 重的 • B．无《药品生产许可证》生产药品的 • C．无《药品经营许可证》经营药品的 • D．医疗机构配制的制剂在市场上销售的 • E．为假药生产者提供运输等便利条件的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：法律责任 13.依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、 广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( ) • A．在广告中使用无民事行为能力人的名义、形 象的，应事先取得其监护人的书面同意 • B．依照法律、行政法规查验有关证明文件、核 实广告内容 • C．按国家有关规定，建立、健全广告业务的承 接登记、审核、档案管理制度 • D．收费标准和收费办法应向物价和工商管理部 门备案，并予以公布 • E．发布虚假广告，误导消费者，使购买商品的 消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承 担全部民事责任 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国广告法》： 法律责任 14.国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药 材是( ) • A．重点保护的野生药材 • B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种 • C．对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符 合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品 种 • D．毒性中药材 • E．特殊管理的中药材 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：药品管理 15.执业药师管理的必要性是( ) • A．只有通过法律对执业药师的资格、执业行为 等严格管制。才能保证药学技术人员的药学专业 素质，道德和法律素质，保证执业行为规范 • B．保证所提供的药品和药学服务的质量，从而 保障公众的用药安全、有效 • C．具备规定的药学专业素质、执业道德、法律 意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地 保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障 公众的用药安全、有效 • D．提高执业药师的法律、社会、经济地位 • E．促进建立与执业药师管理政策一致的新的经 营质量管理制度和管理模式 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 执业药师管理的必要性及意义 16.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药 品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检 验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录， 保存 ( ) • A．10 年备查 • B．8 年备查 • C．6 年备查 • D．5 年备查 • E．3 年备查 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《医疗用毒性药品管理办 法》：生产毒性药品及其制剂的规定 17.新发现和从国外引种的药材，要经 ( )审核批准 后，方可销售 • A．国务院药品监督管理部门 • B．国家中医药管理部门 • C．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管 理部门 • D．国务院 • E．国务院卫生行政部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品管理 18.不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( ) • A．经营方式、经营范围变更 • B．注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更 • C．企业法定代表人或负责人变更 • D．企业分立、合并 • E．质量负责人的变更 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品经营许可证管理办 法》：《药品经营许可证》的变更与换发 19.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品 犯罪，而为其提供便利条件或者制假生产技术的以 ( ) • A．生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 • B．生产伪劣商品犯罪论处 • C．销售伪劣商品犯罪论处 • D．行政处罚论处 • E．民事处罚论处 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《关于办理生产、销售伪劣商 品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》：以共犯 论处的情形 20.根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( ) • A．处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般 不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或 特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注 明理由 • B．药师调剂处方时必须做到“三查七对” • C．处方由调剂、 出售处方药品的医疗、预防、 保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、 急诊处方、儿科处方保存 1 年，医疗用毒性药 品、精神药品及戒毒药品处方保留 2 年，麻醉药 品处方保留 3 年 • D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需 同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致， 打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效 • E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专 利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由 卫生部公布的药品习惯名称开具处方 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《处方管理办法》：调剂处方 “四查十对”、签名及不得调剂的规定；处方的一般 用量 21.中药处方药说明书的格式不包括 ( ) • A．药品名称、成分 • B．药理作用、禁忌、注意事项 • C．药物过量、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相 互作用 • D．规格、有效期 • E．批准文号、生产企业 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中药、天然药物处方药说明 书格式》：说明书格式 22.依据《处方药与非处方药分类管理办法》(试 行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用 语应当( ) • A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和 使用 • B．专业、科学、明确，便于使用 • C．便于医师判断、选择和使用 • D．便于药师判断、选择和使用 • E．由企业自行决定 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药分类管理 办法》(试行)：非处方药标签、说明书、包装的规定 23.下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( ) • A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经 营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据 等便利条件 • B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品， 不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品 • C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提 供药品 • D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易 会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 • E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核 准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品流通监督管理办法》： 药品生产、经营企业购销药品的监督管理 24.药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( ) • A．不需要审批，双方签定委托协议即可 • B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批 • C．由省级药品监督部门审批 • D．由国家药品监督管理部门审批 • E．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门 审批 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品生产企业管理 25.药品监督管理的方针性原则是( ) • A．国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施 行强制性管理 • B．国家依据相关法规，通过政府行政力量和国 家机器而对某些活动施行的管理 • C．国家依据法律法规，通过国家机器而对有关 药事活动实行的某些管理 • D．国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和 国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理 • E．国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药 事活动实行依法管理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 药品监督管理的目的及原则 26.下列说法错误的是( ) • A．国家食品药品监督管理局为全国执业药师资 格注册管理机构 • B．执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖 市药品监督管理部门 • C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经 营、药品使用单位 • D．执业药师注册有效期为 5 年 • E．执业药师资格实行注册制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规 定》：执业药师的注册 27.药品销售( ) • A．实行明码标价 • B．由经营者自主定价 • C．制定最高零售价 • D．实行市场调节价 • E．实行政府定价 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国价格法》： 经营者的价格行为 28.按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定， 药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现 假劣药品或质量可疑的药品，必须( ) • A．及时与药品生产经营企业联系 • B．及时报告当地药品监督管理部门 • C．及时做退、换货处理 • D．及时报告当地药品检验机构 • E．及时报告单位质量负责人 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品流通监督管理办法》： 总则 29.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( ) • A．受过中等教育或具相当学历 • B．受过中等专业教育或具相当学历 • C．受过成人中、高等教育 • D．受过高等教育或具相当学历 • E．具有医药或相关专业大专以上学历 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 机构与人员 30.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册 证的有效期为( ) • A．3 年 • B．4 年 • C．5 年 • D．6 年 • E．8 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：药品管理 31.药品零售企业库存药品应实行( ) • A．分类管理 • B．责任管理 • C．品种管理 • D．色标管理 • E．剂型管理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范实施 细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于药品 储存与养护 32.《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 规定，药品名称不包括 ( ) • A．通用名称 • B．商品名称 • C．英文名称 • D．拉丁名称 • E．汉语拼音 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《化学药品和治疗用生物制品 说明书规范细则》：说明书各项内容书写要求 33.根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定，行 政处罚决定中听证程序包括 ( ) • A．行政机关根据事实、理由及依据，不用告知 当事人，可直接作出行政处罚 • B．当事人对直接行政机关的行政处罚无权申辩 • C．当事人可以亲自参加行政处罚的听证 • D．当事人要求听证的，应承担行政机关组织听 证的费用 • E．当事人对行政处罚进行申辩的，可加重处罚 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 行政处罚的听证程序 34.国家实行药品不良反应( ) • A．审批制度 • B．登记制度 • C．注册制度 • D．逐级、定期报告制度 • E．分类管理制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》：报告 35.下列说法正确的是( ) • A．行政机关在作出行政处罚决定之后，应当告 知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依 据，并告知当事人依法享有的权利 • B．对行政机关作出的行政处罚，当事人有权进 行陈述和申辩，行政机关不得因当事人申辩而加 重处罚 • C．举行听证的，行政机关应当在听证的 3 日 前，通知当事人举行听证的时间、地点 • D．除涉及国家秘密、商业秘密外， 听证应公开 举行 • E．行政处罚的种类包括：警告，罚款，通报批 评，暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照， 行政拘留等 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 行政处罚的决定；行政处罚的 听证程序 36.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的 行为规则，因为它是( ) • A．保证药品质量的一个前位关键环节，承担着 保证药品质量的首要责任 • B．保证药品质量的一个前位关键环节，为了产 品质量，必须这样 • C．鉴于药品生产企业的特点需求 • D．鉴于药品生产企业的 GMP 认证的需要 • E．保证药品生产企业的实施 GMP 的需要 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 药品生产、经营组织 37.《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关 作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之 前，当事人要求听证的，当事人( ) • A．应全额负担行政机关组织听证的费用 • B．应承担行政机关组织听证的部分费用 • C．不承担行政机关组织听证的费用 • D．只承担调查人员的费用 • E．承担负责保密责任听证人员的费用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 行政处罚的听证程序 38.药品出库必须进行( ) • A．复核 • B．质量核对 • C．抽查检验 • D．化验 • E．复核和质量检查 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品批发——出库与运输 39.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于 中国境内的( ) • A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企 业、医疗机构 • B．药品零售企业、药品生产企业 • C．药品批发企业、药品零售企业 • D．药品零售企业、医疗机构 • E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销 售、调配、零售及使用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理 暂行规定》：制定本规定的宗旨和适用范围 40.第二类精神药品的处方每次( ) • A．不超过 2 日常用量，处方留存 2 年备查 • B．不超过 3 日常用量，处方留存 2 年备查 • C．不超过 5 日常用量，处方留存 2 年备查 • D．不超过 7 日常用量，处方留存 2 年备查 • E．由定点零售药店供应，每次限供 1 次剂量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《处方管理办法》：麻醉药品 和精神药品处方的用量 [知识点] 《处方管理办法》：处方保存期限及销毁 程序 二、配伍选择题(总题数：3，score:6 分) • A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批 号、有效期等内容 • B．必须通俗易懂 • C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字 样 • D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项” 或者“其他标记”等必要内容 • E．必须能保证药品质量 【score:1.50】 (1).内包装标签( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》：内、外标签标示的内容 (2).直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注 明的，( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》：内、外标签标示的内容 (3).用于运输、储藏的包装的标签( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》：运输、储藏包装和原料药标签标示的内容 • A．应明确质量条款 • B．应确认合法资格，并做好记录 • C．应进行质量审核，审核合格后方可经营 • D．应进行质量评审 • E．应以质量为前提，从合法的企业进货 【score:2.50】 (1).药品经营企业购进药品( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品零售——关于进货与验收 (2).药品经营企业对首营企业( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品零售——关于进货与验收 (3).药品经营企业购进药品的合同( ) 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品零售——关于进货与验收 (4).药品经营企业购进首营品种( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品零售——关于进货与验收 (5).药品经营企业对进货情况( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品批发——进货 • A．由所在单位或上级管理部门给予行政处分； 造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任 • B．由司法机关依法追究刑事责任 • C．由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药 材和工具，并处以罚款 • D．当地有关部门有权制止，造成损失的承担赔 偿责任 • E．由工商管理部门或有关部门没收药材和全部 违法所得，并处以罚款 【score:2 分】 (1).未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教 学、旅游等活动，( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[知识点] 对野生药材物种的采猎管理规 定 (2).违反规定出口野生药材，( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 对野生药材物种的出口管理规 定 (3).保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊 的，( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 对野生药材物种的采猎管理规 定 (4).破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的，( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[知识点] 对野生药材物种的采猎管理规 定