【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-89

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西药执业药师药学专业知识(二)-89 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:42 分) (备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均 对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每 个备选答案可重复选用，也可不选用) • 【A】增加药物溶解度的附加剂 • 【B】帮助混悬的附加剂 • 【C】调节渗透压的附加剂 • 【D】防止氧化的附加剂 • 【E】抑制微生物增殖的附加剂 【score:8 分】 (1).聚氧乙烯蓖麻油【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).甲基纤维素【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).维生素 C【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).苯甲醇【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】助悬剂 • 【B】稳定剂 • 【C】润湿剂 • 【D】反絮凝剂 • 【E】絮凝剂 【score:8 分】 (1).使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合 状态的附加剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).使微粒 ζ 电位增加的电解质【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).增加分散介质黏度的附加剂【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).使微粒 ζ 电位降低的电解质【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 在防止药物制剂氧化过程中，所采取的措施 • 【A】减少与空气接触 • 【B】避光 • 【C】调节 pH • 【D】添加抗氧剂 • 【E】添加金属络合剂 【score:10 分】 (1).______加入 BHT【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).______加入 EDTA-2Na【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).______通入 CO2【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).______加入磷酸盐缓冲液【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).______在容器中衬垫黑纸【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】PEG 类 • 【B】丙烯酸树脂 RL 型 • 【C】β-环糊精 • 【D】淀粉 • 【E】HPMCP 【score:8 分】 (1).不溶性固体分散体载体材料【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).水溶性固体分散体载体材料【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).包合材料【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).肠溶性载体材料【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】胞饮 • 【E】吸收 【score:8 分】 (1).大多数药物的吸收方式【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).有载体的参加，有饱和现象，消耗能量 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：12，score:24 分) 1.在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 • 【A】均匀度 • 【B】水分 • 【C】装量差异 • 【D】崩解度 • 【E】卫生学检查 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.关于颗粒剂的正确表述是 • 【A】飞散性、附着性较小 • 【B】吸湿性、聚集性较小 • 【C】颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 • 【D】干燥失重不得超过 8% • 【E】可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.用“①乙酰水杨酸 56.70kg，②对乙酰氨基酚 40.50kg，③咖啡因 8.75kg，④淀粉 16.50kg，⑤淀 粉浆(17%)22 分 kg，⑥滑石粉 2.80 kg”压制成 25 万片片剂，正确的表述有 • 【A】此处方中无崩解剂，所以不能压片 • 【B】在用湿法制粒时。为防止乙酰水杨酸分 解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸 • 【C】滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁 • 【D】制备时，将①②③④混合，用⑤制软材后 制颗粒 • 【E】①与②③分开制粒，干燥后再混合压片 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.下列有关栓剂叙述正确的是 • 【A】栓剂是供人体腔道给药的固体制剂 • 【B】栓剂可发挥局部作用与全身作用 • 【C】栓剂基质分油脂性基质与水溶性基质 • 【D】半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是 一种良好的油脂性基质 • 【E】药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶 性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.下列叙述正确的有 • 【A】水溶性基质由水溶性高分子物质加水组 成，需加防腐剂，但不需加保湿剂 • 【B】软膏剂的制备方法有研和法、乳化法和融 和法 • 【C】单硬脂酸甘油酯是 W/O 型乳化剂，但常与 O/W 型乳化剂合用，制得稳定的 O/W 型乳剂基质 • 【D】十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其 他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值 • 【E】三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制 备 O/W 型乳剂基质的软膏 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.下列说法正确的是 • 【A】气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容 器组成 • 【B】抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂 的作用 • 【C】抛射剂是低沸点液体 • 【D】抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压 缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢 化合物 • 【E】气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混 悬型气雾剂、乳剂型气雾剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.滴眼剂的质量要求中，哪些与注射剂的质量要求相 同 • 【A】有一定的 pH • 【B】等渗 • 【C】无菌 • 【D】澄明度符合要求 • 【E】无热原 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是 • 【A】冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采 用旋转冷冻及其他相应的办法解决 • 【B】为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使 预冻温度在低共熔点以下 10℃～20℃，同时加 热升华，温度不要超过共熔点 • 【C】冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或 萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工 艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填 充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态 和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观 就可得到改善 • 【D】分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相 对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以 下，以免药物吸潮变质 • 【E】为了保证用药安全，需解决无菌分装过程 中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该 装置为高度无菌提供了可靠保障 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.关于溶液剂的制法叙述正确的是 • 【A】溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使 用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 • 【B】处方中如有附加剂或溶解度较小的药物， 应最后加入 • 【C】药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅 拌等措施 • 【D】易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后 再溶解药物 • 【E】对易挥发性药物应首先加入 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 10.下列哪些为微囊的制备方法 • 【A】复凝聚法 • 【B】界面缩聚法 • 【C】聚酰胺法 • 【D】溶剂-熔融法 • 【E】饱和水溶液法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该 • 【A】饭后服用 • 【B】饭前服用 • 【C】大剂量一次性服用 • 【D】小剂量分次服用 • 【E】有肠肝循环现象 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 少数主动吸收的药物如核黄素等 在十二指肠由载体转运吸收，胃排空速度快，大量的 核黄素同时到达吸收部分，使吸收达到饱和，因而只 有一小部分药物被吸收；如饭后服用，胃排空速率 小，到达小肠吸收部位的核黄素量，且连续不断的转 运到吸收部位，主动转运不致产生饱和，使吸收量增 加。 12.药物配伍使用的目的是 • 【A】产生协同作用，提高疗效 • 【B】减少和缓解耐药性的产生 • 【C】利用药物的拮抗作用克服药物毒副反应 • 【D】预防或治疗合并症 • 【E】提高经济效益 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 三、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：16，score:34 分) 13.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B．3 位-COOH 和 4 位 为抗菌活性不可缺少的部分 C．8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降 D．6 位引入氟 原子可使抗菌活性增大 E．7 位引入五元或六元杂 环，抗菌活性均增加 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.含三氮唑结构的抗病毒药物是 • 【A】氟康唑 • 【B】克霉唑 • 【C】来曲唑 • 【D】利巴韦林 • 【E】阿昔洛韦 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.局部麻醉药的结构类型不包括 • 【A】氨基醚类 • 【B】酰胺类 • 【C】巴比妥类 • 【D】苯甲酸酯类 • 【E】氨基酮类 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不 符 • 【A】环上 5 位两个取代基的总碳数以 4～8 为宜 • 【B】氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 • 【C】用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作 用时间延长 • 【D】两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 • 【E】环上 5 位取代基的结构会影响作用时间 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 巴比妥类药物的构效关系。用硫 原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通 过血-脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也 快，为超短时作用的巴比妥类药物。 巴比妥类药 物：①环上 5 位两个取代基的总碳数以 4～8 为最 好；②碳数超过 8，脂溶性过大，可导致惊厥作用； ③在酰亚胺氮原子上引入甲基，可降低酸性和增加脂 溶性，起效快。若两个氮原子上都引入甲基，则产生 惊厥作用；④将环中 2 位的氮原子以电子等排体硫原 子代替，如硫喷妥，其脂溶性增加，易吸收，故起效 快。 17.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述 • 【A】对光敏感，需避光保存 • 【B】对可卡因的结构进行改造而得到的 • 【C】pH3～3.5 时本品水溶液最稳定 • 【D】易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙 醇 • 【E】可用于表面麻醉 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是 • 【A】分子中含有酯基 • 【B】分子中含有酰胺基团 • 【C】分子中含有两性基团 • 【D】分子中不含可水解的基团 • 【E】分子中含有酯基，但其 α 碳上连有位阻较 大的苯基 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“盐酸哌替啶水 解倾向较小的原因”。盐酸哌替啶结构中含有酯键， 但由于苯基空间位阻的影响，不易水解。因此，本题 的正确答案为 E。 19.下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符 • 【A】为丙三醇三硝酸酯 • 【B】为白色、无臭、带甜味的油状液体 • 【C】遇热或撞击下易发生爆炸 • 【D】在中性和弱酸性条件下相对稳定，在碱性 条件下迅速水解 • 【E】在体内逐渐代谢生成 1，2-甘油二硝酸 酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是 • 【A】直接灭恬凝血因子ⅡA、ⅦA、ⅨA、Ⅹa • 【B】直接与凝血酶结合，抑制其活性 • 【C】抑制凝血因子的生物合成 • 【D】拮抗维生素 K • 【E】增强抗凝血酶Ⅲ的活性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.醋酸氟轻松的结构类型是 • 【A】雌甾烷类 • 【B】雄甾烷类 • 【C】二苯乙烯类 • 【D】黄酮类 • 【E】孕甾烷类 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查醋酸氟轻松的相关知 识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似 的药物有醋酸地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可 的松等。 22.具有下列结构的药物临床用途为 • 【A】抗心律失常药 • 【B】治疗良性前列腺增生药 • 【C】利尿药 • 【D】抗尿失禁药 • 【E】抗肿瘤药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.双氯芬酸钠是 • 【A】吡唑酮类解热镇痛药 • 【B】N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 • 【C】苯乙酸类非甾体抗炎药 • 【D】芳基丙酸类非甾体抗炎药 • 【E】抗痛风药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.含磺酰胺基的抗痛风药是 • 【A】舒林酸 • 【B】吡罗昔康 • 【C】别嘌醇 • 【D】丙磺舒 • 【E】秋水仙碱 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 25.下列哪种叙述与盐酸赛庚啶不符 • 【A】结构中含有哌啶环 • 【B】属于三环类 H1 受体拮抗剂 • 【C】具有轻、中度的抗 5-HT 及抗胆碱作用 • 【D】主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物 • 【E】结构中含有一个手性中心 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是 • 【A】21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定 性 • 【B】1，2 位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用 不变 • 【C】9α 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代 谢作用不变 • 【D】6α 位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴 留作用也增大 • 【E】16 位与 17 位仅羟基缩酮化可明显增加疗 效 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查糖皮质激素类药物的药效关 系。9 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用增 强更多。 27.睾酮做成丙酸睾酮的目的是 • 【A】提高了蛋白同化作用 • 【B】提高了雄激素作用 • 【C】延长了作用时间 • 【D】降低睾酮副作用 • 【E】是电子等排的置换 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.对降钙素的正确描述是 • 【A】不参与钙及骨质代谢 • 【B】属多链多肽类激素 • 【C】从甲状腺 B 细胞分泌 • 【D】临床应用的均为鱼降钙素 • 【E】由 64 个氨基酸所组成 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：