【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-87

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-87

西药执业药师药学专业知识(二)-87 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：7，score:46 分) (备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均 对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每 个备选答案可重复选用，也可不选用) • 【A】必须等张 • 【B】必须等渗，尽量等张 • 【C】等渗即可，不必等张 • 【D】0.5～3 个等渗浓度，不必等张 • 【E】不用等渗，也不用等张 【score:8 分】 (1).脊椎腔注射【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肌内注射【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).皮肤注射【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).静脉注射【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】低分子溶液剂 • 【B】高分子溶液剂 • 【C】乳剂 • 【D】溶胶剂 • 【E】混悬剂 【score:8 分】 (1).是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制 剂，分散微粒小于 1nm【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制 剂【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).疏水胶体溶液【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质 中所形成的多项分散体系【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】PLA • 【B】PVA • 【C】PVP • 【D】EC • 【E】HPMCP 【score:6 分】 (1).制备速释固体分散物应首选的载体材料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).制备缓释固体分散物应首选的载体材料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】聚乙二醇 • 【B】卡波姆 • 【C】微晶纤维素 • 【D】乙基纤维素 • 【E】硬脂酸 【score:4 分】 (1).微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).微孔膜包衣片的衣膜材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】聚乙二醇 • 【B】氰基丙烯酸异丁酯 • 【C】聚乳酸 • 【D】磷脂 • 【E】乙基纤维素 【score:8 分】 (1).自卑微球可生物降解的材料【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).靶向乳剂的乳化剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).制备纳米粒的材料【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).脂质体的膜材之一【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】静脉注射给药 • 【B】肺部给药 • 【C】阴道黏膜给药 • 【D】口腔黏膜给药 • 【E】肌内注射给药 【score:6 分】 (1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避 免首过效应的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查不同给药方式对吸收 的影响。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且 可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程，可 以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物 先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循 环，一般吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。 (2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用 的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进 入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．C=K0(1-e-kt)/Vk B．logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/Vk) C． D．logC′=(-K/2.303)t′+logC0 E．logX=(-K/2.303)t+logX0【score:6 分】 (1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关 系式【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查单室模型静脉滴注给药 的相关知识。-kt 单室模型静脉滴注给药的血药浓度 随时间变化的关系式为[*]；单室模型静脉注射给药 的体内药量随时间变化的关系式为 lgX=(- k/2.303)t+lgX0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停 止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 lgC′=(- k/2.303)t′+lg(k0//Vk)。 (2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关 系式【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药 浓度随时间变化关系式【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：12，score:24 分) 1.有关粉体粒径测定的正确表述是 • 【A】用显微镜法测定时，一般需测定 200～500 个粒子 • 【B】沉降法适用于 100μm 以下粒子的测定 • 【C】筛分法常用于 45μm 以上粒子的测定 • 【D】沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行 测定 • 【E】粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特 计数法、沉降法和筛分法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.下列哪种辅料属于崩解剂 • 【A】CMC-Na • 【B】PVP • 【C】CMS-Na • 【D】L-HPC • 【E】CCNa 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.下列关于胶囊剂正确叙述是 • 【A】空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 0～5 号 • 【B】空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 • 【C】若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊 剂的填充要求，即可直接填充 • 【D】c 型胶囊剂填充机是自由流入物料型 • 【E】应按药物规定剂量所占容积来选择最小空 胶囊 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是 • 【A】泊洛沙姆 • 【B】PEG6000 • 【C】平平加 O • 【D】甘油明胶 • 【E】半合成椰油酯 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.关于软膏剂正确的表述为 • 【A】按分散系统可分为三类：溶液型、混悬 型、乳剂型 • 【B】用于创面的软膏剂应无菌 • 【C】软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基 质、乳剂基质、水溶性基质 • 【D】水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物 类、凡士林 • 【E】软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化 法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 2.5g， 乙醇 296.5g，维生素 C1.0g，F12 适量，共制成 1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 • 【A】异丙肾上腺素为主药 • 【B】F12 为抛射剂 • 【C】乙醇为潜溶剂 • 【D】维生素 C 是主药 • 【E】乙醇是溶剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 盐酸异丙肾上腺素在 F12 中溶解 性差，加入乙醇作潜溶剂，维生素 C 作抗氧剂。将药 物、维生素 C 溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器 中，装上阀门，轧紧封帽。用压灌法压入 F12 即得。 7.关于注射剂和输液的说法正确的有 • 【A】注射剂灌封后必须在 12h 内进行灭菌 • 【B】对热稳定的药物均应采用热压灭菌 • 【C】输液自药液配制至灭菌一般在 12h 内完成 • 【D】注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤 相结合 • 【E】输液中可加适量抑菌剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.液体药剂常用的矫味剂包括 • 【A】泡腾剂 • 【B】苯甲酸钠 • 【C】糖精钠 • 【D】香精 • 【E】糖浆 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.提高药物制剂稳定性的方法有 • 【A】制备稳定衍生物 • 【B】制备难溶性盐类 • 【C】制备固体剂型 • 【D】制备微囊 • 【E】制备包合物 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确 的 • 【A】可选择明胶—阿拉伯胶为囊材 • 【B】单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚 剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 • 【C】适合于多数药物的微囊化 • 【D】囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 • 【E】单凝聚法属于相分离法的范畴 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 选项 AC 是错误的。单凝聚法制备 微型胶囊只能选择一种囊材，适合于囊溶性药物。 11.有关经皮吸收制剂的正确表述是 • 【A】可以避免肝脏的首过效应 • 【B】可以维持恒定的血药浓度 • 【C】可以减少给药次数 • 【D】不存在皮肤的代谢与储库作用 • 【E】常称为透皮治疗系统(TTS) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查经皮给药制剂的相关知 识。经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS)，可以 减少给药次数；可以避免肝脏的首过效应；可以维持 恒定的血药浓度。故答案为 ABCE。 12.非线性动力学中两个最基本的参数是 • 【A】K • 【B】V • 【C】CL • 【D】Km • 【E】Vm 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 三、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：16，score:30 分) 13.环上含有甲基的四环素类抗生素 • 【A】氨曲南 • 【B】头孢克洛 • 【C】多西环素(强力霉素) • 【D】美他环素(甲烯土霉素) • 【E】林可霉素 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.对抗结核药的描述哪个不正确 • 【A】吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体 • 【B】链霉素是由链霉胍、链霉糖和 N-甲基葡萄 糖三部分组成 • 【C】利福平的 21 位是羟基，易代谢 • 【D】对氨基水杨酸钠排泄快，用量大，需与其 他抗结核药合用 • 【E】利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基 取代的衍生物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 15.不含咪唑环的抗真菌药物是 • 【A】酮康唑 • 【B】克霉唑 • 【C】伊曲康唑 • 【D】咪康唑 • 【E】噻康唑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.盐酸阿米替林的作用机制为 • 【A】单胺氧化酶抑制剂 • 【B】5-羟色胺重摄取抑制剂 • 【C】去甲肾上腺素重摄取抑制剂 • 【D】多巴胺受体阻断剂 • 【E】5-羟色胺受体阻断剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.利多卡因在体内的主要代谢物是 • 【A】N-脱乙基物 • 【B】酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺 • 【C】苯核上的羟基化产物 • 【D】乙基氧化成醇的产物 • 【E】N-氧化物 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 利多卡因在体内的主要代谢物是 N-脱乙基代谢物。 18.可以做强心药的是 • 【A】HMG-COA 还原酶抑制剂 • 【B】磷酸二酯酶抑制剂 • 【C】碳酸酐酶抑制剂 • 【D】血管紧张素转换酶抑制剂 • 【E】环氧合酶抑制剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查强心药的分类。磷酸二 酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代 表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。通过增加 cAMP 水平发挥强心作用。 19.硫酸沙丁胺醇的化学名为 • 【A】1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基) 乙醇硫酸盐 • 【B】1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基) 乙醇硫酸盐 • 【C】1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(异丙氨基) 乙醇硫酸盐 • 【D】1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基) 乙醇硫酸盐 • 【E】1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲基苯基) 乙醇硫酸盐 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是 • 【A】是血管紧张素转化酶抑制剂 • 【B】含有三个手性中心，均为 S 型 • 【C】是一个前体药物，在体内经水解代谢后产 生药效 • 【D】结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍 • 【E】口服吸收极差，只能静脉注射给药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 21.通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物 是 • 【A】乙酰唑胺 • 【B】呋塞米 • 【C】氨苯蝶啶 • 【D】依他尼酸 • 【E】螺内酯 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 重点考查螺内酯和其他的利尿药 作用机制。 22.下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是 • 【A】奠沙必利 • 【B】西沙必利 • 【C】甲氧氯普胺 • 【D】舒必利 • 【E】多潘立酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 23.奥美拉唑的作用机制是 • 【A】组胺 H1 受体拮抗剂 • 【B】组胺 H2 受体拮抗剂 • 【C】质子泵抑制剂 • 【D】胆碱酯酶抑制剂 • 【E】磷酸二酯酶抑制剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确 的 • 【A】生成无活性的硫醚代谢物 • 【B】生成有活性的硫醚代谢物 • 【C】生成无活性的砜类代谢物 • 【D】生成有活性的砜类代谢物 • 【E】生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类 代谢物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.H1 受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于 • 【A】丙胺类 • 【B】乙二胺类 • 【C】哌嗪类 • 【D】氨基醚类 • 【E】三环类 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.下列哪条叙述是正确的 • 【A】第一个口服孕激素是黄体酮 • 【B】丙酸睾酮的作用强于睾酮 • 【C】炔雌醇与醋酸甲羟孕酮配伍为口服避孕药 • 【D】醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1，2-位 氢化产物 • 【E】非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 27.下面对胰岛素描述错误的是 • 【A】与氯化锌可形成金属蛋白复合物 • 【B】具有 A，B 两条链，且两条链间有两个二硫 键 • 【C】胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗 糖尿病的有效药物 • 【D】胰岛素会引起免疫反应及一系列副作用 • 【E】具有典型的蛋白质性质，两性，在微酸性 环境中稳定，碱性溶液及遇热不稳定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.以下哪个药物与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜 橙红色沉淀 • 【A】苯丙酸诺龙 • 【B】醋酸地塞米松 • 【C】黄体酮 • 【D】雌二醇 • 【E】甲睾酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：