医学考试-中级主管药师相关专业知识-12-2

医学考试-中级主管药师相关专业知识-12-2

中级主管药师相关专业知识-12-2 (总分：34.50，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：6，score:6 分) 1.依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到 “四查十对”，其“四查”是指 • A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 • B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 • C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药 失误 • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理 性 • E．查给药途径、查重复给药、查用药失误、查 药品价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方审查的四查 是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。 2.药师拥有的权限是 • A．开写处方权 • B．处方修改权 • C．当医师开写处方有错误时，药师有重开处方 权 • D．对于错误处方应进行干预 • E．更正处方权 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》中药师拥有的权限 规定。 3.不属于医疗用毒性药品的是 • A．砒霜 • B．斑蝥 • C．洋金花 • D．阿托晶 • E．艾司唑仑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医疗用毒性药品的品种目录。 4.药品经营企业的行业管理法规为 • A．《药品生产质量管理规范》 • B．《中华人民共和国药品管理法》 • C．《药品经营许可证》 • D．《药品经营质量管理规范》 • E．《中华人民共和国药典》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照我国法律体系的划分。 5.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识 的有 • A．内服药品 • B．贵重药品 • C．普通药品 • D．自费药品 • E．精神药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：依据药品标签说明书管理规定中四个特殊 药品要在药品标识物印上规定标识的规定。 6.下列哪一项关于处方的概念是错误的 • A．是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 • B．是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的 凭证 • C．处方中药物用法用量只能按说明书开具 • D．处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有 效期的，最长不得超过 3d • E．处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超 过 3d 用量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》中有关处方管理的 相关规定。 二、(总题数：7，score:15.50) • A．亲水亲油平衡值 • B．置换价 • C．临界相对湿度 • D．聚合度和醇解度 • E．酸值、碘值、皂化值 【score:2.50】 栓剂 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：置换价系指药物的重量与同体积基质的重 量之比。不同的处方，用同一模型所制得的栓剂容积 是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有 所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换 基质的重量。 (2).注射用油【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量 的重要指标。 (3).聚乙烯醇【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料， 是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。 根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。 (4).水溶性粉体【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：吸湿是固体药物制剂经常发生的现象，是 指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过 程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一 般吸湿量较少，但当相对湿度提高到某一值时，吸湿 量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度 (CRH)。 (5).表面活性剂【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或 水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。 • A．蓄积 • B．第一相反应 • C．药物相互作用 • D．生物利用度 • E．酶诱导作用 【score:2.50】 (1).两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组 织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引 起药效学和药动学变化【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药物相互作用的概念。 (2).某些药物可使体内药酶活性、数量升高 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).通过氧化、还原和水解等反应导入功能团 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：第一相反应包括氧化、还原及水解反应。 (4).药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对 数量和相对速率【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • A．湿法制粒压片 • B．干法制粒压片 • C．结晶直接压片 • D．粉末直接压片 • E．空白颗粒压片 【score:2.50】 (1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和 可压性，可直接压片。 (2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动 性较差适于【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流 动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可 压性都较好的颗粒后再压片。 (3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚 可，量较小适于【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动 性尚可，量较小适于粉末直接压片。 (4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均 不好，量较大适于【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流 动性均不好，量较大适于干法制粒压片。 (5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白 颗粒压片。 • A．I 期临床试验 • B．Ⅱ期临床试验 • C．Ⅲ期临床试验 • D．Ⅳ期临床试验 • E．药品上市后监察 【score:2.50】 (1).扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安 全性【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试 验，目的是进一步难证有效性、安全性，故又称“验 证性试验”。 (2).观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力 学，为制定给药方案提供依据【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：工期临床试验是观察人体对于新药的耐受 程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。 (3).初步临床药理学及人体安全性评价试验 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安 全性评价试验。 (4).对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床 给药剂量【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目 标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试 验研究设计和给药方案的确定提供依据。 (5).在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶 段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不 良反应。 • A．新药 • B．非处方药 • C．处方药 • D．国家基本药物 • E．基本医疗保险用药 【score:1 分】 (1).改变上市药品给药途径的药品属于 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照药品注册管理办法中按新药注册程序 进行申请。 (2).我国境内未曾批准上市的药品是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照新药的定义。 • A．市(地)级药品监督管理机构 • B．国务院工商行政管理部门 • C．省级人民政府药品监督管理部门 • D．省级人民政府工商行政管理部门 • E．国务院药品监督管理部门 【score:2 分】 (1).药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和 容器，批准注册的部门是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装 材料和容器，批准的部门是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规 定印刷【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器 的药用要求与标准的部门是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签 章后方有效 • C．方可开具处方 • D．其处方权即被取消 • E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执 业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效 【score:2.50】 (1).经注册的执业医师必须【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方权管理的规 定。 (2).经注册的执业助理医师开具的处方必须 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方权管理的规 定。 (3).经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方权管理的规 定。 (4).试用期的医师开具的处方必须【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方权管理的规 定。 (5).医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被 注销、吊销执业证书后【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方权取消的规 定。 三、(总题数：13，score:13 分) 7.关于药物氧化降解反应正确表述的是 【score:1 分】 【A】维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关 【B】药物的氧化反应与光线无关 【C】药物的氧化降解反应与温度无关 【D】含有酚羟基的药物极易氧化 【此项为本题 正确答案】 【E】金属离子可催化氧化反应 【此项为本题正 确答案】 本题思路：氧化反应的影响因素有光、热、水、空气 (氧气)、pH、金属离子等。容易发生氧化反应的药物 有酚类(如肾上腺素)和烯醇类(如维生素 C)。 8.有关紫外线灭菌的叙述，正确的是 【score:1 分】 【A】紫外线进行直线传播，穿透力强 【B】紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而 起杀菌作用 【此项为本题正确答案】 【C】空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀 菌作用 【此项为本题正确答案】 【D】灭菌力最强的紫外线波长为 254nm 【此项 为本题正确答案】 【E】一般用作空气灭菌和物体表面灭菌 【此项 为本题正确答案】 本题思路：紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物 的方法。一般用于灭菌的紫外线波长是 200～ 300nm，灭菌力最强的是波长 254nm 紫外线，作用于 核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射后产生 微量臭氧．从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传 播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有 A 错误．其余都正确。 9.医疗机构药学专业技术人员调剂处方时应该 【score:1 分】 【A】严格执行操作规程和医嘱、处方管理制 度 【此项为本题正确答案】 【B】认真审查和核对，确保发出药品的准确、无 误 【此项为本题正确答案】 【C】发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并 交代注意事项 【此项为本题正确答案】 【D】对处方所列药品，不得擅自更改或者代用， 对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应 拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字， 方可调配 【此项为本题正确答案】 【E】为保证患者合法权益，发出的药品不得退换 本题思路： 10.影响药物代谢的因素有 【score:1 分】 【A】年龄 【此项为本题正确答案】 【B】疾病 【此项为本题正确答案】 【C】药物的晶型 【D】性别 【此项为本题正确答案】 【E】合并用药 【此项为本题正确答案】 本题思路： 11.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有 【score:1 分】 【A】有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人 员 【此项为本题正确答案】 【B】有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格 的执业医师 【此项为本题正确答案】 【C】有获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格 的执业药师 【D】有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格 的执业护师 【E】有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存 的设施和管理制度 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.软膏剂的类脂类基质有 【score:1 分】 【A】凡士林 【B】石蜡 【C】硅酮 【D】羊毛脂 【此项为本题正确答案】 【E】蜂蜡 【此项为本题正确答案】 本题思路：软膏类脂类基质常用的有羊毛指、蜂蜡、 鲸蜡等。 13.药物制成剂型的目的是为了满足 【score:1 分】 【A】药物性质的要求 【此项为本题正确答案】 【B】治疗目的的要求 【此项为本题正确答案】 【C】给药途径的要求 【此项为本题正确答案】 【D】应用、保管方便 【此项为本题正确答案】 【E】识别方便 本题思路：将药物应用于临床时，不能直接使用原料 药物，必须制备成具有一定形状和性质的剂型，以充 分发挥其疗效、减少不良反应、便于使用与保存等。 14.为提高注射液稳定性可以采取的措施有 【score:1 分】 【A】调节 pH 【此项为本题正确答案】 【B】调节渗透压 【C】加入抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【D】加入抑菌剂 【此项为本题正确答案】 【E】加入局部止痛剂 本题思路： 15.下列有关气雾剂的叙述，正确的是 【score:1 分】 【A】具有速效和定位作用 【此项为本题正确答 案】 【B】无局部用药的刺激性 【C】吸入用气雾剂吸收完全 【D】可避免药物首过消除和胃肠道的破坏 【此 项为本题正确答案】 【E】喷出物多为泡沫或细流 本题思路：气雾剂的优点，①具有速效和定位作用； ②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方 便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以 用定量阀门准确控制剂量。缺点：①因气雾剂需要耐 压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本 高；②抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次 使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激；③氟氯烷烃类 抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造 成心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适 宜。 16.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵 循的原则是 【score:1 分】 【A】安全 【此项为本题正确答案】 【B】有效 【此项为本题正确答案】 【C】方便 【D】及时 【E】经济 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.可不做崩解时限检查的片剂为 【score:1 分】 【A】控释片 【此项为本题正确答案】 【B】糖衣片 【C】肠溶衣片 【D】咀嚼片 【此项为本题正确答案】 【E】舌下片 本题思路：)2005 年版规定，控释片和咀嚼片均不做 崩解时限检查。 18.新中国成立以来出版过哪几版中华人民共和国药 典 【score:1 分】 【A】1953 【此项为本题正确答案】 【B】1963 【此项为本题正确答案】 【C】1973 【D】1985 【此项为本题正确答案】 【E】1995 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据中华人民共和国药典颁布的时间。 19.胶囊剂类型包括 【score:1 分】 【A】硬胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【B】软胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【C】肠溶胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【D】微型胶囊 【E】β-环糊精分子胶囊 本题思路：胶囊剂主要有硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶 胶囊剂。