【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷34

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷34

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 34 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是 ( )。 【score:2 分】 【A】是血浆药物浓度下降一半的时间 【B】血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速 度 【C】单次给药后，经过 5 个 t 1/2 体内药量已基本 消除 【D】可依据 t 1/2 大小调节或决定给药的间隔时间 【E】所有药物的血浆半衰期都是恒定的 【此项 为本题正确答案】 本题思路：t 1/2 是指血浆药物浓度下降一半所需要 的时间，根据 t 1/2 可以制定药物给药间隔时间；计 算按 t 1/2 连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的 时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期 的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体 的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔 时间。只有一级动力学消除的药物半衰期是恒定的。 故本题选择 E。 2.药物效应动力学是研究( )。 【score:2 分】 【A】如何改善药物质量 【B】机体如何对药物处置 【C】药物的临床疗效 【D】提高药物疗效的途径 【E】药物对机体的作用及作用机制 【此项为本 题正确答案】 本题思路：药物效应动力学的基本概念：是研究药物 对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间 关系的科学。故本题选择 E。 3.《中国药典》中收载“指导原则”部分的是( )。 【score:2 分】 【A】通则 【此项为本题正确答案】 【B】凡例 【C】索引 【D】目录 【E】正文 本题思路：通则主要收载制剂通则、通用方法／检测 方法和指导原则。故本题选择 A。 4.《中国药典》规定取用量为“约”若干时，系指取 用量不得超过规定量的( )。 【score:2 分】 【A】±10% 【此项为本题正确答案】 【B】±0．1% 【C】±1% 【D】±5% 【E】±2% 本题思路：取用量为“约”若干时，指该量不得超过 规定量的±10%。故本题选择 A。 5.为了保证血样不变质和药物稳定，血样长期保存时 需( )。 【score:2 分】 【A】4℃保存 【B】0℃保存 【C】一 5℃保存 【D】一 10℃保存 【E】一 20℃保存 【此项为本题正确答案】 本题思路：短期保存时可置冰箱冷藏(4℃)，长期保 存时需在一 20℃或一 80℃下冷冻贮藏，以保障样本 不变质和药物稳定，保障监测浓度的准确。故本题选 择 E。 6.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是( )。 【score:2 分】 【A】只允许最后一位差 0．3mg 【B】只允许最后一位差 2 【C】只允许最末的一位差 1 【D】只允许最末二位欠准 【E】只允许最后一位差±1 【此项为本题正确答 案】 本题思路：在分析工作中实际能测量到的数字称为有 效数字。对于有效数字，只允许数的最末一位欠准， 而且只能上下差 1。故本题选择 E。 7.因分子中含有体内易代谢的双酯结构，而作用时间 短的非去极化型肌肉松弛药是( )。 【score:2 分】 【A】苯磺顺阿曲库铵 【此项为本题正确答案】 【B】噻托溴铵 【C】毒扁豆碱 【D】异丙托溴铵 【E】溴新斯的明 本题思路：苯磺顺阿曲库铵分子中含有体内易代谢的 双酯结构，苯磺顺阿曲库铵的非去极化性肌松作用强 度约为氯化筒箭毒碱的 1．5 倍，起效快(1～2min)， 维持时间短(约 30min)，不影响心、肝、肾功能，无 蓄积性，是比较安全的肌松药。故本题选择 A。 8.为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结 构，极少通过血脑屏障的平喘药物是( )。 【score:2 分】 【A】氨茶碱 【B】沙丁胺醇 【C】丙酸倍氯米松 【D】孟鲁司特 【此项为本题正确答案】 【E】布地奈德 本题思路：孟鲁司特分子中含有羧酸结构，为选择性 的白三烯受体拮抗剂，动物实验显示，本品极少通过 血脑屏障。适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防 白天和夜间的哮喘症状。故本题选择 D。 9.具有苯并咪唑结构特征，可抑制 H+／K+一 ATP 酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是( )。 【score:2 分】 【A】法莫替丁 【B】盐酸雷尼替丁 【C】雷贝拉唑钠 【D】泮托拉唑 【E】埃索美拉唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑 制胃壁细胞的 H + ／K + 一 ATP 酶来降低胃酸分泌， 防止胃酸的形成，是以光学活性异构体上市的抗溃疡 药。故本题选择 E。 10.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇 女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是( )。 【score:2 分】 【A】雷洛昔芬 【B】雌二醇 【C】炔雌醇 【D】己烯雌酚 【此项为本题正确答案】 【E】非那雄胺 本题思路：己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床使用反 式己烯雌酚，治疗绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺 癌，用于雌激素替补疗法，以及作为应急事后避孕 药。故本题选择 D。 11.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是 ( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯吡咯烷酮 【此项为本题正确答案】 【B】果糖 【C】葡萄糖 【D】甘露醇 【E】氯化钠 本题思路：渗透压活性物质起调节室内渗透压的作 用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活 性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其 用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用氯化 钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物；而 聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。故本题选择 A。 12.下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是( )。 【score:2 分】 【A】溶液型 【B】乳浊型 【C】混悬型 【D】胶囊型 【此项为本题正确答案】 【E】气体分散型 本题思路：胶囊型不属于按照分散系统分类的药物剂 型。故本题选择 D。 13.关于生物利用度的描述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】饭后服用维生素有利于提高生物利用 度 【此项为本题正确答案】 【B】稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的 生物利用度 【C】水溶性药物微粉化后能增加生物利用度 【D】药物脂溶性越小，生物利用度越好 【E】药物水溶性越大，生物利用度越好 本题思路：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环 的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密 切关系，维生素 B 2 为主动转运的药物，饭后服用可 使维生素 B 2 随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高 生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物 进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提 高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程， 为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物 利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上 的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条 件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分为 稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需 克服晶格能，所以溶解度大；溶解速度快，吸收好， 常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定 型。故本题选择 A。 14.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式 称为( )。 【score:2 分】 【A】调剂 【B】剂型 【此项为本题正确答案】 【C】方剂 【D】制剂 【E】药剂学 本题思路：剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而 制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。故 本题选择 B。 15.某片剂每片主药含量应为 0．80g，测得压片前颗 粒中主药百分含量为 32．5%，则片重是( )。 【score:2 分】 【A】2．5g 【此项为本题正确答案】 【B】3．0g 【C】2．7g 【D】2．8g 【E】2．9g 本题思路：片重计算公式：片重=每片含主药量／颗 粒中主药的百分含量。计算可得片重是 2．5g。故本 题选择 A。 16.泡腾片中的泡腾剂一般遇水产生的气体是( )。 【score:2 分】 【A】氮气 【B】氢气 【C】二氧化氮 【D】二氧化碳 【此项为本题正确答案】 【E】二氧化硫 本题思路：泡腾崩解剂：泡腾崩解剂是一种专用于泡 腾片的特殊崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸 组成的混合物。遇水时，上述两种物质连续不断地产 生二氧化碳气体，使片剂在几分钟之内迅速崩解。含 有这种崩解剂的片剂，应妥善包装，避免受潮造成崩 解剂失效。故本题选择 D。 17.下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。 【score:2 分】 【A】亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂 中应避免使用 【B】乳剂的分层是不可逆现象 【C】为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电 位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 【此项 为本题正确答案】 【D】乳剂破坏后，加以振摇，能重新分散、恢复 成原来状态的乳剂 【E】凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应 称特殊酸碱催化反应 本题思路：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定 型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶 解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种 固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相 和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮， 出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀 乳剂。“分层是不可逆现象”是错误的。絮凝剂作为 电解质，可降低 Zeta 电位，当其 Zeta 电位降低 20～25mV 时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象 称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。乳剂常因乳化 剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。 乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质 子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊 酸碱催化。故本题选择 C。 18.以下不可作为栓剂基质的是( )。 【score:2 分】 【A】棕榈酸酯 【B】液体石蜡 【此项为本题正确答案】 【C】泊洛沙姆 【D】甘油明胶 【E】聚乙二醇 本题思路：棕榈酸酯是栓剂的油脂性基质，C、D、E 选项是其水溶性基质；而液体石蜡可以作为液体制剂 的溶剂，乳化剂的油相等。故本题选择 B。 19.具有 Krafft 点的表面活性剂是( )。 【score:2 分】 【A】十二烷基硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【B】泊洛沙姆 【C】卖泽 【D】司盘 【E】吐温 本题思路：Krafft 点指离子型表面活性剂在溶液中 随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧 增大，这一温度称为 Krafft 点，Krafft 点是离子型 表面活性剂的特征值。只有 A 选项属于离子型表面活 性剂。故本题选择 A。 20.下列不属于物理灭菌法的是( )。 【score:2 分】 【A】干热空气灭菌法 【B】煮沸灭菌法 【C】滤过灭菌法 【D】微波灭菌法 【E】气体灭菌法 【此项为本题正确答案】 本题思路：气体灭菌法和化学剂杀菌法都属于化学灭 菌法，而其余选项属于物理灭菌法。故本题选择 E。 21.空胶囊制备时二氧化钛的作用是( )。 【score:2 分】 【A】遮光剂 【此项为本题正确答案】 【B】防腐剂 【C】着色剂 【D】增塑剂 【E】增稠剂 本题思路：空胶囊为兼顾囊壳的强度和塑性，采用 骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲 基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广 泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如 甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、 增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物， 可加遮光剂二氧化钛(2%～3%)；为美观和便于识别， 加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊 金等。故本题选择 A。 22.关于热原性质的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】热原能溶于水 【B】活性炭可以吸附热原 【C】热原没有挥发性 【D】超声波可以破坏热原 【E】在 250℃加热 1 分钟，可使热原彻底破 坏 【此项为本题正确答案】 本题思路：热原的性质：(1)耐热性：一般说来，热 原在 60℃加热 1 小时不受影响，100℃也不会发生热 解，在 180℃3～4 小时，250℃30～45 分钟或 650℃1 分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有 热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不 足以破坏热原，这点必须引起注意。(2)滤过性：热 原体积小，约在 1～5μm 之间，故一般滤器均可通 过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可以吸附 热原。(3)水溶性：热原能溶于水。(4)不挥发性：热 原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带 入蒸馏水，故应设法防止。(5)其他：热原能被强 酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧 化氢所破坏，超声波也能破坏热原。故本题选择 E。 23.配制 100ml0．5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少 克氯化钠使其成等渗液(E=0．18)( )。 【score:2 分】 【A】0．18g 【B】0．50g 【C】0．81g 【此项为本题正确答案】 【D】0．9g 【E】1．62g 本题思路：利用氯化钠等渗当量法计算：(0．9— 0．18×0．5)×100／100=0．81g。故本题选择 C。 24.关于乳剂型气雾剂的错误叙述为( )。 【score:2 分】 【A】喷出后应呈泡沫状 【B】常用乳化剂为吐温类和司盘类 【C】加入甘油作泡沫的稳定剂，使产生的泡沫持 久 【D】乳剂型气雾剂一般连续相是抛射剂，分散相 为药液 【此项为本题正确答案】 【E】乳剂型气雾剂一般连续相是药液，分散相为 抛射剂 本题思路：乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水 中不稳定时，可将药物溶于甘油、丙二醇类溶剂中， 加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司盘类和吐 温类。若抛射剂为分散相时，可喷出较稳定的泡沫； 若抛射剂为连续相时，则泡沫易破坏成液流。故本题 选择 D。 25.关于糖浆剂的表述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】糖浆剂系指含药物或芳香物质的稀的蔗糖水 溶液 【B】含蔗糖 25%(g／g)的水溶液称为单糖浆 【C】低浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 【D】糖浆剂含糖量应不低于 45% 【此项为本题 正确答案】 【E】糖浆剂不能加入色素 本题思路：糖浆剂的质量要求：糖浆剂含糖量应不低 于 45%(g／m1)。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓 蔗糖水溶液；含蔗糖 85%(g／m1)或 64．7%(g／g)的 水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂； 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。如需加入色素时， 应符合有关规定，并避免对检验产生干扰。故本题选 择 D。 26.下列哪项不是 TDDS 的基本组成( )。 【score:2 分】 【A】背衬层 【B】贮库层 【C】控释膜 【D】黏附层 【E】释放层 【此项为本题正确答案】 本题思路：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护 层。故本题选择 E。 27.肠溶型薄膜包衣材料是( )。 【score:2 分】 【A】PVP 【B】HPMC 【C】丙烯酸树脂 IV 号 【D】PVAP 【此项为本题正确答案】 【E】HPC 本题思路：PVAP 是邻苯二甲酸聚乙烯醇酯，是常用 的肠溶型包衣材料，其他选项都属于胃溶型包衣材 料。故本题选择 D。 28.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是 ( )。 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】硬脂酸 【C】巴西棕榈蜡 【D】羟乙基纤维素 【此项为本题正确答案】 【E】聚乙烯 本题思路：羟乙基纤维素属于亲水性凝胶骨架材料； 此题选项中聚乙烯、乙基纤维素属于不溶性骨架材 料，硬脂酸、巴西棕榈蜡属于生物溶蚀性骨架材料。 故本题选择 D。 29.大多数药物转运方式是( )。 【score:2 分】 【A】被动扩散 【此项为本题正确答案】 【B】膜孔转运 【C】主动转运 【D】易化扩散 【E】膜动转运 本题思路：被动扩散又称为被动转运，大多数药物通 过这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区 向低浓度区转运。故本题选择 A。 30.下列关于包合物的叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】包合过程是化学过程 【B】客分子具有较大的空穴结构 【C】主分子必须和客分子的空穴形状和大小相适 合 【D】一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内 形成的络合物 【此项为本题正确答案】 【E】包合物的稳定性主要取决于主客分子之间的 氢键作用 本题思路：包合物是指一种药物分子被全部或部分包 入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合 物。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子 容纳在内，形成分子囊。客分子必须和主分子的空穴 形状及大小相适应。包合过程是物理过程而不是化学 过程，包合物的稳定性主要取决于二者间盼范德华 力。故本题选择 D。 31.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流 动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称 为( )。 【score:2 分】 【A】昙点 【B】Krafft 点 【C】固化温度 【D】胶凝温度 【E】相变温度 【此项为本题正确答案】 本题思路：当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链 可从有序排列变为无序排列，使脂质体的双分子层厚 度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这 种转变温度称为相变温度。故本题选择 E。 32.下列溶液中，用于紫外一可见分光光度计吸光度 准确度检定的是( )。 【score:2 分】 【A】磷酸盐缓冲溶液 【B】氢氧化钠溶液 【C】盐酸溶液 【D】氯化钠溶液 【E】重铬酸钾的硫酸溶液 【此项为本题正确答 案】 本题思路：重铬酸钾的硫酸溶液用于紫外一可见分光 光度计吸光度准确度检定。故本题选择 E。 33.在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密 度称为( )。 【score:2 分】 【A】专属性 【B】重现性 【此项为本题正确答案】 【C】准确性 【D】检测限 【E】线性 本题思路：重现性：在不同实验室由不同分析人员测 定结果之间的精密度。故本题选择 B。 34.去除四环素的 C 一 6 位甲基和 C 一 6 位羟基后， 使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四 环素类药物是( )。 【score:2 分】 【A】盐酸土霉素 【B】盐酸四环素 【C】盐酸多西环素 【D】盐酸美他环素 【E】盐酸米诺环素 【此项为本题正确答案】 本题思路：盐酸米诺环素为四环素脱去 C 一 6 位甲基 和 C 一 6 位羟基，同时在 C 一 7 位引入二甲氨基得到 的衍生物，由于脱于 C 一 6 位羟基，盐酸米诺环素对 酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产 物。盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性 最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特 点。故本题选择 E。 35.8 位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类 抗生素是( )。 【score:2 分】 【A】盐酸环丙沙星 【B】盐酸诺氟沙星 【C】司帕沙星 【此项为本题正确答案】 【D】加替沙星 【E】盐酸左氧氟沙星 本题思路：喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的 8 位有氟原子存在，则有光毒性。故本题选择 C。 36.苯巴比妥的化学结构为( )。 【score:2 分】 【A】嘧啶二酮 【B】嘧啶三酮 【此项为本题正确答案】 【C】丁二酰亚胺 【D】乙内酰脲 【E】丁二酰脲 本题思路：重点考查苯巴比妥的化学结榭特征。在巴 比妥类药物结构中其母核均为 2，4，6 一嘧啶三酮。 37.下列属于胶体溶液型的是( )。 【score:2 分】 【A】药物以分子或离子状态分散于分散介质中所 形成的均匀分散体系 【B】药物以高分子形式分散在分散介质中所形成 的均匀分散体系 【此项为本题正确答案】 【C】药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所 形成的非均匀分散体系 【D】固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形 成的非均匀分散体系 【E】固体药物以聚集体状态存在的分散体系 本题思路：胶体溶液型：这类剂型是药物以高分子形 式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为 高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。故本 题选择 B。 38.下列属于主动靶向制剂的是( )。 【score:2 分】 【A】脂质体 【B】热敏脂质体 【C】pH 敏感脂质体 【D】长循环脂质体 【此项为本题正确答案】 【E】靶向乳剂 本题思路：脂质体、靶向乳剂属于被动靶向制剂；pH 敏感脂质体、热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故 本题选择 D。 39.药品代谢的主要部位是( )。 【score:2 分】 【A】肝 【B】脾 【C】胃 【D】肾 【此项为本题正确答案】 【E】肠道 本题思路：药物代谢的主要部位是肝脏。 40.某药物单室模型静脉注射经 3 个半衰期后，其体 内药量为原来的( )。 【score:2 分】 【A】1／2 【B】1／4 【C】1／8 【此项为本题正确答案】 【D】1／16 【E】1／32 本题思路：经过一个半衰期剩余药量为 1／2，经过 两个半衰期之后，剩余药量为 1／4，三个半衰期之 后剩余药量为 1／8。故本题选择 C。 二、 B1 型题(总题数：6，score:48 分) A．PVAB．羟丙甲纤维素 C．可可豆脂 D．巴西棕榈蜡 E．聚氯乙烯【score:8 分】 (1).属于亲水性凝胶骨架片材料的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于生物溶蚀性骨架片材料的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).属于不溶性骨架片的材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).属于膜剂常用的成膜材料的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：亲水凝胶骨架片主要骨架材料为羟丙甲纤 维素(HPMC)，HPMC 还是薄膜包衣的常用材料；不溶 性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子 聚合物或无毒塑料等，如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙 烯酸一丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。生物溶蚀 性骨架片由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪 酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂 醇、单硬脂酸甘油酯等。合成的高分子成膜材料成膜 性能优良，成膜后的强度与韧性均较好，常用的有聚 乙烯醇(PVA)、乙烯一醋酸乙烯共聚物和纤维素衍生 物等。故本组题选择 BDEA。 A．膜剂 B．气雾剂 C．胶囊剂 D．栓剂 E．缓释片 【score:8 分】 (1).属速释制剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可口服、口含、舌下和黏膜用药的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).有溶液型、乳剂型、混悬型的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).经肺部吸收的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：气雾剂主要经肺部吸收，起效作用较迅 速，有溶液型、乳剂型和混悬型等类别；而膜剂系指 药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供 口服、口含、舌下或黏膜给药。故本组题选择 BABB。 A．前体药物 B．纳米粒 C．靶向乳剂 D．微球 E．脂 质体【score:8 分】 (1).磷脂和胆固醇作为主要膜材和附加剂的( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).体外药理惰性，体内依赖酶的转化发挥治疗作用 的制剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒 子( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：脂质体是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇 等附加剂制成的。前体药物是由活性药物衍生而成的 体外药理惰性物质，在体内经化学反应和酶反应，使 活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。纳米粒包括 纳米囊和纳米球，纳米囊属药库膜壳型，纳米球属基 质骨架型，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒 子，粒径多在 10～1000nm 范围内，药物可以溶解或 包裹于纳米粒中。微球系药物与适宜高分子材料制成 的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体 中，粒径通常在 1～250μm 之间。一般制成混悬剂供 注射或口服。故本组题选择 EABD。 A．压敏胶 B．骨架材料 C．保护膜材料 D．药库材料 E．控释膜材料 TDDS 常用材料【score:8 分】 (1).醋酸纤维素( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).聚异丁烯( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).乙烯一醋酸乙烯共聚物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).聚乙烯( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：大量的天然与合成的高分子材料都可作聚 合物骨架材料，其中醋酸纤维素可作为微孔骨架材 料；经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯 酸酯和聚硅氧烷三类。经皮给药制剂的控释膜分为均 质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯一醋 酸乙烯共聚物。常用的保护膜材料有聚乙烯、聚苯乙 烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。故 本组题选择 BAEC。 A．成型材料 B．增稠剂 C．遮光剂 D．增塑剂 E．防 腐剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是【score:8 分】 (1).明胶是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).甘油是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).尼泊金是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).二氧化钛是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：明胶是空胶囊的主要成囊材料；为增加韧 性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、 CMC—Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、 增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物， 可加遮光剂二氧化钛(2%～3%)；为美观和便于识别， 加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊 金等。故本组题选择 ADEC。 A．亲和力及内在活性都强 B．与亲和力和内在活性 无关 C．具有一定亲和力但内在活性弱 D．有亲和 力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E．有亲和 力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【score:8 分】 (1).效价高、效能强的激动药( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).受体部分激动药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).竞争性拮抗药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).非竞争性拮抗药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：将与受体既有亲和力又有内在活性的药物 称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效 应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受 体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体 有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量， 也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它 占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激 动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动 药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用， 可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激 动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其 最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争 性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度 慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的 改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题选择 ACED。 三、 B1 型题(总题数：3，score:30 分) A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 B．L 一羟丙基纤维素 C．乳 糖 D．乙醇 E．聚乙二醇 6000【score:10 分】 (1).片剂的润滑剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).片剂的填充剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).片剂的湿润剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).片剂的崩解剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).片剂的黏合剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止 黏冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用 润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等，水溶性 的如聚乙二醇 4000 或 6000，月桂醇硫酸钠等。填充 剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅 料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。 某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体 就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液 体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使 片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使 主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀 粉钠、低取代羟丙基纤维素(L 一羟丙基纤维素)等。 某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性 物质使其粘合在一起，这种黏性物质称为黏合剂。如 淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、 聚乙烯吡咯烷酮溶液等。故本组题选择 ECDBA。 A．等渗调节剂 B．抑菌剂 C．增溶剂 D．溶剂 E．主 药醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为 【score:10 分】 (1).NaCl( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).硫柳汞( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).吐温一 80( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).醋酸可的松微晶( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (5).注射用水( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：在醋酸可的松注射液中 NaCl 可作为等渗 调节剂；硫柳汞可作为抑菌剂；吐温一 80 可作为增 溶剂；醋酸可的松微晶可作为主药；注射用水可作为 溶剂。故本组题选择 ABCED。 A．LD 50 B．ED 50 C．LD 50 ／ED 50 D．LD 1 ／ED 99 E．LD 5 ／ED 95【score:10 分】 (1).治疗指数( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).安全指数( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).安全界限( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).半数有效量( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).半数致死量( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：半数致死量(LD 50 )是指能够引起试验动 物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数 值表示。半数有效量(ED 3 )是指引起 50%阳性反应 (质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。治 疗指数(TI)常以药物 LD 3 与 ED 3 的比值(LD 3 ／ED 3 )表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表 示药物安全性的指标有两个安全界限(LD 1 ／ED 99 ) 和安全指数(LD 5 ED 95 )。故本组题选择 CEDBA。 四、 B1 型题(总题数：3，score:12 分) A．耐受性 B．依赖性 C．耐药性 D．继发反应 E．特 异质反应【score:4 分】 (1).连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).连续用药后，机体对药物的反应性降低称为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：耐药性(抗药性)：连续反复应用化学治疗 药后，病原微生物、寄生虫等对药物的敏感性降低、 甚至消失的现象。耐受性：连续反复用药后，机体对 药物反应性逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原 有疗效。故本组题选择 CA。 A．盐酸昂丹司琼 B．格拉司琼 C．盐酸托烷司琼 D．盐酸帕洛诺司琼 E．盐酸阿扎司琼【score:4 分】 (1).含有咪唑结构的 5 一 HT 3 受体拮抗剂是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有吲哚羧酸酯结构的 5 一 HT 3 受体拮抗剂是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：盐酸昂丹司琼为强效、高选择性的 5 一 HT 3 受体拮抗剂，结构中含咪唑结构。盐酸托烷司 琼对外周神经元和中枢神经内 5 一 HT 3 受体具高选 择性的拮抗作用，结构中含吲哚羧酸酯结构。故本组 题选择 AC。 A．阿昔洛韦 B．更昔洛韦 C．喷昔洛韦 D．奥司他韦 E．泛昔洛韦【score:4 分】 (1).属于前体药物的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。 更昔洛韦可以看成是具有 C3 一 OH 和 C5—OH 的开环 脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔 洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但 毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的 严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿 昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前 体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷 昔洛韦，生物利用度可达 77%。西多福韦是胞嘧啶非 环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体 内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸 酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷 类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疮瘵 病毒的首选药物。故本组题选择 EC。 五、 B1 型题(总题数：5，score:30 分) A．气雾剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．软膏剂 E．膜剂 【score:6 分】 (1).需要进行溶化性检查的剂型是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).需要进行崩解时限检查的剂型是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).干燥失重不得过 2．0%的剂型是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒 剂需进行溶化性检查，并且干燥失重不得过 2．0%， 片剂、胶囊剂须进行崩解时限检查。故本组题选择 BCB。 A．静脉注射 B．动脉内注射 C．皮内注射 D．肌肉注 射 E．脊椎腔注射【score:6 分】 (1).注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和 淋巴进入血液循环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：除血管内给药没有吸收过程外，其他途径 如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。肌 肉注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋 巴进入血液循环。皮内注射吸收更差，只适用于诊断 与过敏试验。动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器 官。故本组题选择 DCB。 A．琥乙红霉素 B．红霉素 C．罗红霉素 D．阿奇霉素 E．麦迪霉素【score:6 分】 (1).含有 16 元内酯环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含有 15 元内酯环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).含有双酯结构的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：琥乙红霉素、红霉素、罗红霉素均为 14 元内酯，但琥乙红霉素具有双酯结构；阿奇霉素为红 霉素扩环衍生物，为 15 元内酯；麦迪霉素为 16 元内 酯。故本组题选择 EDA。 A．格列美脲 B．米格列奈 C．盐酸二甲双胍 D．吡格 列酮 E．米格列醇【score:6 分】 (1).结构与葡萄糖类似，对 α 一葡萄糖苷酶有强效 抑制作用的降血糖药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：米格列醇为 α 一葡萄糖苷酶抑制药，米 格列醇的结构类似葡萄糖，对 α 一葡萄糖苷酶有强 效抑制作用。格列美脲为磺酰脲类胰岛素分泌促进 剂。米格列奈为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。故本 组题选择 EAB。 A．含青霉烷砜结构的药物 B．含氧青霉烷结构的药 物 C．含碳青霉烯结构的药物 D．含苯并蒽结构的药 物 E．含内酯环结构的药物【score:6 分】 (1).克拉维酸是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).克拉霉素是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).亚胺培南是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：克拉维酸为氧青霉烷类抗生素，分子中含 有氧青霉烷结构。克拉霉素为大环内酯类抗生素，亚 胺培南为碳青霉烯类抗生素。青霉素烷砜类 β 一内 酰胺酶抑制剂有舒巴坦和他唑巴坦。故本组题选择 BEC。 六、 C 型题(总题数：2，score:20 分) 有一 60 岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症 状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣 音。【score:10 分】 (1).根据病情表现，该老人可能患有( )。【score:2 分】 【A】肺炎 【B】喉炎 【C】咳嗽 【D】咽炎 【E】哮喘 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病。 (2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是( )。 【score:2 分】 【A】可待因 【B】氧氟沙星 【C】罗红霉素 【D】沙丁胺醇 【此项为本题正确答案】 【E】地塞米松 本题思路：沙丁胺醇为平喘药。 (3).该药的主要作用机制(类型)是( )。【score:2 分】 【A】β 2 肾上腺素受体激动剂 【此项为本题正 确答案】 【B】M 胆碱受体抑制剂 【C】影响白三烯的药物 【D】糖皮质激素类药物 【E】磷酸二酯酶抑制剂 本题思路：沙丁胺醇属于 β 2 肾上腺素受体激动 剂。 (4).该药的化学结构为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：沙丁胺醇的化学结构为选项 D。 (5).市售的该药是( )。【score:2 分】 【A】R 一左旋体 【B】右旋体 【C】消旋体 【D】S 一右旋体 【E】外消旋体 【此项为本题正确答案】 本题思路：市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸 盐。 溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品 0．374g 无水乙醇 150．000gHFA 一 134a 844．586g 柠檬酸 0．040g 蒸馏水 5．000g 共制 1000g【score:10 分】 (1).处方中抛射剂为( )。【score:2 分】 【A】HFA 一 134a 【此项为本题正确答案】 【B】无水乙醇 【C】蒸馏水 【D】柠檬酸 【E】溴化异丙托品 本题思路：该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为 主药，HFA 一 134a 为抛射剂，无水乙醇作为潜溶剂 增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达 到有效治疗量。柠檬酸调节体系 pH，抑制药物分 解，加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。 (2).下列物质，哪种不属于抛射剂( )。【score:2 分】 【A】四氟乙烷 【B】七氟丙烷 【C】丙烷 【D】二氧化碳 【E】一氧化碳 【此项为本题正确答案】 本题思路：氢氟烷烃：是目前最有应用前景的一类氯 氟烷烃的替代品，主要为 HFA 一 134a(四氟乙烷)和 HFA 一 227(七氟丙烷)。碳氢化合物：主要品种有丙 烷、正丁烷和异丁烷。压缩气体：主要有二氧化碳、 氮气、一氧化氮等。 (3).处方中潜溶剂为( )。【score:2 分】 【A】蒸馏水 【B】溴化异丙托品 【C】HFA 一 134a 【D】无水乙醇 【此项为本题正确答案】 【E】柠檬酸 本题思路：无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在 制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。 (4).溴化异丙托品气雾剂的临床适应证为( )。 【score:2 分】 【A】支气管哮喘 【此项为本题正确答案】 【B】支气管炎 【C】喘息型支气管炎 【D】心绞痛 【E】急性咽炎 本题思路：临床适应证：可逆性支气管痉挛如支气管 哮喘、伴发肺气肿的慢性支气管炎。尤适用于因用 β 受体激动剂产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受 此类药物的患者。本品与 β 受体激动剂合用可相互 增强疗效。 (5).关于吸入剂的质量要求，说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】罐内剂量均一性必须采集各吸入剂标示次数 的前、后揿(或吸)次的释药样本 【此项为本题正确 答案】 【B】吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查 【C】多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查 【D】定量吸入剂标签中应标明总揿(吸)次，每揿 (吸)主药含量 【E】吸入制剂中微细粒子应采用气体动力学评价 方法进行控制 本题思路：吸入制剂在生产和贮藏中应符合以下规 定：(1)可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例，以保 证有足够的剂量可沉积在肺部。吸入制剂中微细粒子 应采用气体动力学评价方法进行控制。(2)多剂量吸 入剂应进行释药剂量均一性检查，仅对单个吸入器进 行测试并不足够。生产时应采用合适的方法评价吸入 剂罐内和罐间的剂量均一性。罐内剂量均一性必须采 集各吸入剂标示次数的前、中、后揿(或吸)次的释药 样本。(3)吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查。(4)定 量吸入剂标签中应标明总揿(吸)次，每揿(吸)主药含 量，临床最小推荐剂量的揿(吸)数；如有抑菌剂，应 标明名称。 七、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.崩解剂促进崩解的机制包括( )。 【score:2 分】 【A】薄层绝缘作用 【B】水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 【此 项为本题正确答案】 【C】产气作用 【此项为本题正确答案】 【D】吸水膨胀 【此项为本题正确答案】 【E】片剂中含有较多的可溶性成分 【此项为本 题正确答案】 本题思路：片剂的崩解机理：(1)有些片剂中含有较 多的可溶性成分，遇水后，这些可溶性成分迅速溶 解，形成很多溶蚀性孔洞，致使片剂难以继续维持其 片状形式而蚀解溃碎；(2)有些片剂一之所以能固结 成片状，与其中的可溶性成分在颗粒间形成“固体 桥”有关，当水分透入片剂后，这些“固体桥”溶 解，结合力消失，片剂作为一个整体就难以继续存 在，从而发生崩解；(3)有些片剂中含有遇水可产生 气体的物质，例如泡腾片中含有的碳酸氢钠与枸橼 酸，遇水后产生二氧化碳气体造成片剂的崩解。另外 还有两种机理：(1)吸水膨胀：崩解剂在干燥状态时 具有吸水性，当水分透入片剂中的毛细管网络(即纵 横分布的孔隙)时，这些崩解剂将吸收水分并发生体 积膨胀，使片剂的结合力被瓦解，从而发生崩解现 象。(2)湿润热：片剂吸水后，其中的成分被湿润产 生湿润热，这种湿润热使片剂中的空气膨胀，从而造 成片剂的崩解。故本题选择 BCDE。 42.影响片剂成型的因素有( )。 【score:2 分】 【A】压力 【此项为本题正确答案】 【B】润滑剂 【此项为本题正确答案】 【C】颗粒水分 【此项为本题正确答案】 【D】原辅料性质 【此项为本题正确答案】 【E】压片机冲的多少 本题思路：影响片剂成型的因素有：(1)原、辅料的 性质；(2)压力的影响；(3)水分的影响；(4)黏合剂 的影响；(5)润滑剂的影响；而与颗粒色泽，压片机 冲的多少无关。故本题选择 ABCD。 43.下列哪种附加剂可以延缓微囊中药物的释放( )。 【score:2 分】 【A】PEG 类 【B】硬脂酸 【此项为本题正确答案】 【C】蜂蜡 【此项为本题正确答案】 【D】十六醇 【此项为本题正确答案】 【E】乙醇 本题思路：微囊中加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、 十六醇以及巴西棕榈蜡等作附加剂，能够延缓药物释 放。故本题选择 BCD。 44.非线性动力学中两个最基本的参数是( )。 【score:2 分】 【A】K 【B】V 【C】Cl 【D】K m 【此项为本题正确答案】 【E】V m 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.肾脏排泄的机制包括( )。 【score:2 分】 【A】肾小球滤过 【此项为本题正确答案】 【B】肾小管滤过 【C】肾小球分泌 【D】肾小管分泌 【此项为本题正确答案】 【E】肾小管重吸收 【此项为本题正确答案】 本题思路：肾排泄的机制包括肾小球滤过、肾小管分 泌、肾小管重吸收。故本题选择 ADE。 46.具有抗疟活性的青蒿素类药物有( )。 【score:2 分】 【A】青蒿素 【此项为本题正确答案】 【B】蒿乙醚 【此项为本题正确答案】 【C】二氢青蒿素 【此项为本题正确答案】 【D】蒿甲醚 【此项为本题正确答案】 【E】脱氧青蒿素 本题思路：青蒿素的结构与活性关系研究表明，内过 氧化物对活性存在是必需的，脱氧青蒿素(双氧桥被 还原为单氧)，完全失去抗疟活性。故本题选择 ABCD。 47.对奥美拉唑叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】可视作前药 【此项为本题正确答案】 【B】具弱碱性和弱酸性 【此项为本题正确答 案】 【C】属于可逆性质子泵抑制剂 【D】结构中含有亚砜基团 【此项为本题正确答 案】 【E】S 与 R 异构体具有相同的疗效 【此项为本 题正确答案】 本题思路：奥美拉唑具弱碱性和弱酸性，其 S 和 R 两 种光学异构体疗效一致，但药物代谢选择性却有所区 别。奥美拉唑对质子泵的抑制作用是非可逆的，为非 可逆质子泵抑制剂。作用机制为：由于奥美拉唑具较 弱的碱性，可集中于壁细胞低 pH 的泌酸小管口，在 酸质子对苯并咪唑环上 N 原子的催化下，发生分子内 的亲核反应，即进行 Smiles 重排，形成两种不易通 过膜的活性形式次磺酸和次磺酰胺，然后与 H + ，K + 一 ATP 酶上 Cys813 和 Cys892 的巯基共价结合，形 成二硫化酶抑制剂复合物，因此奥美拉唑可看成是两 种活性物的前药，表现出选择性和专一性地抑制胃酸 分泌作用。故本题选择 ABDE。 48.下列属于混悬型的是( )。 【score:2 分】 【A】芳香水剂 【B】洗剂 【此项为本题正确答案】 【C】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【D】合剂 【此项为本题正确答案】 【E】醑剂 本题思路：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态 分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合 剂、洗剂、混悬剂等。醑剂和芳香水剂属于溶液型。 故本题选择 BCD。 49.下列选项中，对片剂包衣的目的叙述正确的有 ( )。 【score:2 分】 【A】控制药物在胃肠道的释放部位 【此项为本 题正确答案】 【B】控制药物在胃肠道中的释放速度 【此项为 本题正确答案】 【C】减少药物的副作用 【D】增加药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 【E】改善片剂的外观 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂包衣的目的：(1)控制药物在胃肠道 的释放部位；(2)控制物在胃肠道中的释放速度；(3) 掩盖苦味或不良气味；(4)防潮、避光，隔离空气以 增加药物的稳定性；(5)防止药物的配伍变化；(6)改 善片剂的外观。故本题选择 ABDE。 50.丙二醇可用作( )。 【score:2 分】 【A】保湿剂 【此项为本题正确答案】 【B】致孔剂 【C】液体制剂的溶剂 【此项为本题正确答案】 【D】增塑剂 【此项为本题正确答案】 【E】皮肤吸收促进剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：丙二醇可用作：保湿剂、液体制剂的溶 剂、皮肤吸收促进剂、增塑剂。故本题选择 ACDE。