【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2004年真题-2

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2004年真题-2

西药执业药师药学专业知识(二)2004 年真题-2 (总分：38.50，做题时间：90 分钟) 一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，score:10.50) • A．k=Ae-E/RT • B．lgk=lgk∞—kZAZb/ξ • C．lgk= -pH • D．lgk=lgk0+1.02ZAZB • E．lgk= +lgkw+pH 【score:2 分】 (1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).离子强度对药物降解反应影响的方程式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).温度对药物降解反应影响的方程式 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物制剂稳定性中的有 关方程式。 题中五个选项，E 选项为碱催化时降解常数的方程 式，是稳定性的影响因素的公式。 • A．γ-环糊精 • B．甲基-β-环糊精 • C．α-环糊精 • D．乙基-β-环糊精衍生物 • E．β-环糊精 【score:2 分】 (1).由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).已被中国药典收载的、最常用的包合材料 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).疏水性环糊精衍生物【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).水溶性环糊精衍生物【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查环糊精、环糊精衍生物 的分类。 常见环糊精有:α-环糊精、β-环糊精和 γ-环糊 精，分别由 6、7、8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖 化合物。水溶性环糊精衍生物有甲基-β-环糊精．羟 丙基-β-环糊精。疏水性环糊精衍物有乙基-β-环糊 精衍生物。 • A．PVP • B．EC • C．HPMCP • D．MCC • E．EudragitRL，RS 【score:1 分】 (1).水溶性固体分散物载体材料【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肠溶性固体分散物载体材料【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查固体分散物栽体材料， 常用的水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮 (PVP)类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类； 常用难溶性载体材料有纤维素类、聚丙烯酸树脂 (EudragitE、RL、RS 型)类、脂质类；肠溶性载体材 料包括纤维素类(如 CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸 树脂(国产的Ⅱ号和Ⅲ号，EudragitL、S 型)类。 • A．溶蚀性骨架材料 • B．亲水凝胶型骨架材料 • C．不溶性骨架材料 • D．渗透泵型控释片的半透膜材料 • E．常用的植入剂材料 【score:1.50】 (1).羟丙甲纤维素【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).硬脂酸【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).聚乙烯【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考缓控释制剂的骨架材料。 缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A 选项有巴西 棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；B 选 项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC-Na 等；C 选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；D 选项有醋酸纤维素、EC 等；E 选项主要有硅橡胶等。 • A．肠肝循环 • B．首过效应 • C．胃排空速率 • D．吸收 • E．分布 【score:1.50】 (1).药物从给药部位向循环系统转运的过程 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期 间重新吸收返回门静脉的现象【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查生物药剂学的概念。 生物药剂学中吸收、分布、首过效应和肠肝循环的概 念须熟记。 • A．C＝K0(1-e-kt)/VK • B．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0/VK) • C．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-kt)/VK) • D．logC＝(-K/2.303)t+logC0 • E．logX＝(-K/2.303)t+logX0 【score:1.50】 (1).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变 化的关系式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时 间变化的关系式【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓 度随时间变化的关系式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物动力学公式。注:本 题五个备选答案重复出现在 04、05、06 三年考试中! 仅题干有所变动，所以掌握这五个公式非常重要。 • A．利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作 用 • B．产生协同作用，增强药效 • C．减少或延缓耐药性的发生 • D．形成可溶性复合物，有利于吸收 • E．有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的 【score:1 分】 (1).巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).吗啡与阿托晶联合使用【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物制剂的配伍变化。 吗啡与阿托品联合使用是利用药物间的拮抗作用，克 服药物的毒副作用。 二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，score:12 分) 1.有关药典的表述，正确的有 【score:1 分】 【A】药典是一个国家记载药品标准、规格的法 典 【此项为本题正确答案】 【B】中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构 成 【此项为本题正确答案】 【C】国际药典由世界卫生组织编纂 【此项为本 题正确答案】 【D】国际药典对各国有法律约束力 【E】药典收载的品种是那些疗效确切、副作用 小、质量稳定的常用药品及其制剂 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药典的定义，掌握定义 此题容易做出，2007 年大纲中对此部分无要求。 2.在 2000 年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了 【score:1 分】 【A】栓剂 【此项为本题正确答案】 【B】注射剂 【此项为本题正确答案】 【C】酒剂 【D】浸膏剂 【E】滴眼剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查 2000 年版中国药典中收 录的常用剂型。 2000 年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了化学 药品各种常用剂型。2007 年大纲此部分未作要求。 3.有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有 【score:1 分】 【A】栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好 【B】栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正 比 【此项为本题正确答案】 【C】一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利 于吸收 【此项为本题正确答案】 【D】pKa＞10 的弱碱性药物，吸收较慢 【此项 为本题正确答案】 【E】基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物 的释放与吸收 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查影响栓剂中药物吸收的 因素。 栓剂塞入距肛门 2nm 处吸收最好，可有 50%～75%的 药物不经门肝系统而避免首过作用；保留时间越长， 吸收越完全；pKa＞10 的弱碱性药物，pKa＜3 的弱酸 性药物均吸收较慢，基质的溶解特性与药物相反时有 利于药物释放，增加吸收。 4.膜剂的特点有 【score:1 分】 【A】含量准确 【此项为本题正确答案】 【B】稳定性好 【此项为本题正确答案】 【C】多层膜可实现控制释药 【此项为本题正确 答案】 【D】成膜材料用量大 【E】载药量少，仅适用于剂量小的药物 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查膜剂的特点。 膜剂制备工艺简单，粉尘小、成膜材料用量小、含量 准确、稳定性好、吸收起效快、膜剂体积小，应用、 携带及运输方便(可制成不同释药速度的膜剂)。 5.注射液污染热原的途径有 【score:1 分】 【A】从注射用水中带入 【此项为本题正确答 案】 【B】从其他原辅料中带入 【此项为本题正确答 案】 【C】从容器、用具、管道和设备等带入 【此项 为本题正确答案】 【D】从制备环境中带入 【此项为本题正确答 案】 【E】从输液器带入 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查注射液污染热原的途 径。 熟记污染热原的途径即可答出此题。 6.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有 【score:1 分】 【A】豆磷脂 【此项为本题正确答案】 【B】阿拉伯胶 【C】卵磷脂 【此项为本题正确答案】 【D】普朗尼克 F68 【此项为本题正确答案】 【E】明胶 本题思路：[解析] 本题考查静脉注射脂肪乳的乳化 剂。 静脉注射脂肪乳的乳化剂要求较高，目前常用的有豆 磷脂，卵磷脂和普朗尼克 F68。 7.关于 D 值与 Z 值的表述，不正确的有 【score:1 分】 【A】D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需 的时间 【此项为本题正确答案】 【B】D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需 的时间 【C】D 值小，说明该微生物耐热性强 【D】D 值小，说明该微生物耐热性差 【此项为 本题正确答案】 【E】Z 值系指某一种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时所需升高的温度值 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 本题考查 D 值和 Z 值的含义。 D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时 间，D 值大，说明该微生物耐热性强。Z 值系指某一 种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时，所需升高的 温度值，通常取 10℃。本题与 2003 年第 80 题几乎 雷同。 8.在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限 度要求的表述，正确的有 【score:1 分】 【A】口服药品 1g 或 1ml 不得检出大肠杆菌，不得 检出活螨 【此项为本题正确答案】 【B】化学药品 1g 含细菌数不得超过 1000 个，真 菌数不得超过 100 个 【此项为本题正确答案】 【C】液体制剂 1ml 含细菌数不得超过 100 个，真 菌数和酵母菌数不超过 100 个 【此项为本题正确答 案】 【D】外用药品不进行卫生学检查 【E】外用药品与口服药品的要求相同 本题思路：[解析] 本题考查药品卫生标准中对染菌 数的限度要求。 在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度 要求:口服药品 1g 或 1ml 不得检出大肠杆菌，不得检 出活螨。化学药品 1g 含细菌数不得超过 1000 个，真 菌数不得超过 100 个。液体制剂 1ml 含细菌数不得 超过 100 个，真菌数和酵母菌数不超过 100 个。外用 药品 1g 或 1ml 不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球 菌。2007 年大纲对此部分不作要求。 9.可用作混悬剂中稳定剂的有 【score:1 分】 【A】增溶剂 【B】助悬剂 【此项为本题正确答案】 【C】乳化剂 【D】润湿剂 【此项为本题正确答案】 【E】絮凝剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查混悬剂的稳定剂。 混悬剂中稳定剂有助悬剂、润湿剂和絮凝剂和反絮凝 剂。 10.有关高分子溶液剂的表述，正确的有 【score:1 分】 【A】高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中 制成的均匀分散的液体制剂 【此项为本题正确答 案】 【B】亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗 透压 【此项为本题正确答案】 【C】制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶 胀过程 【此项为本题正确答案】 【D】无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤 才能完成 【此项为本题正确答案】 【E】形成高分子溶液过程称为胶溶 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查高分子溶液剂。 A 为高分子溶液剂定义，B 为高分子溶液剂的性质， C、D、E 为高分子溶液的制备。 11.固体分散物的制备方法包括 【score:1 分】 【A】溶剂法 【此项为本题正确答案】 【B】熔融法 【此项为本题正确答案】 【C】研磨法 【此项为本题正确答案】 【D】相分离-凝聚法 【E】重结晶法 本题思路：[解析] 本题考查固体分散物的制备方 法。 固体分散物的制备方法包括熔融法，溶剂法，溶剂- 熔融法，研磨法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法。重结晶 法为制备包合物的方法之一。 12.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有 【score:1 分】 【A】膜控释型 【此项为本题正确答案】 【B】聚合物骨架型 【C】微孔骨架型 【D】复合膜型 【此项为本题正确答案】 【E】多储库型 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查经皮吸收制剂的类型。 膜控释型、复合膜型和多储库型是有限速膜型系统， 能以零级释放药物。注:新版教材中未涉及此知识 点。 三、药物化学部分 A 型题(最佳选择题)(总题数：16，score:16 分) 13.不符合药物代谢中的结合反应特点的是 • A．在酶催化下进行 • B．无需酶的催化即可进行 • C．形成水溶性代谢物，有利于排泄 • D．形成共价键的过程 • E．形成极性更大的化合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物代谢中的结合反应 特点。 药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分 子，如葡萄糖醛酸、硫酸酯、氨基酸、谷胱甘肽等结 合到药物分子中，或第工相的药物代谢产物中，以共 价键的方式结构，形成极性更大的水溶性的代谢物， 有利于从尿和胆汁中排泄，故正确答案为 B 答案。 14.利多卡因在体内的主要代谢物是 • A．N—脱乙基物 • B．酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺 • C．苯核上的羟基化产物 • D．乙基氧化成醇的产物 • E．N—氧化物 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查利多卡因的体内代谢。 利多卡因在体内的主要代谢物是 N—脱乙基物，生成 仲胺和伯胺的代谢物，此代谢物对中枢神经系统的毒 副作用较大，另外还可发生酯键的水解，及 N-氧化 物，应本题的题型为最佳选择题，故正确答案为 A。 若本题为 X 型题，除 A 答案外，还包括 B、E 答案。 在新教材中仅将利多卡因作为抗心律失常药介绍，大 纲要求掌握其化学结构与用途。 15.布比卡因的化学结构是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查 2，6-二甲基酰胺类药 物的化学结构。 本题的答案均为 2，6-二甲基酰胺类药物的化学结 构，其差别是取代基不同。B．哌啶环 N 上连甲基， 为甲哌卡因。D．哌啶环 N 上连丙基，为罗哌卡因。 A．哌啶环 N 上连丁基(Bu-即丁基译为“布”)。所以 为布比卡因，而 C 为依替卡因，E 为利多卡因。故本 题选 A 答案。注:麻醉药在新版教材中未涉及，本题 已不作为考查内容。 16.具有咪唑并吡啶结构的药物是 • A．舒必利 • B．异戊巴比妥 • C．唑吡坦 • D．氟西汀 • E．氯丙嗪 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的结构特点。 舒必利含吡咯环异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻 嗪环，而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结 构，并可从药名中“唑”、“吡”二字得到提示，故 选 C 答案。 17.在体内 R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的立体结构与代谢 过程。 根据所给答案的结构，首先找出具有手性中心的药 物，只有 A．异丁苯丙酸、D．羟布宗含有手性碳原 子，而只有异丁苯丙酸在体内可将 R(-)异构体转化 为 S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外 消旋体，不需分离。B．为美洛昔康，C．为双氯芬 酸，E．为芬布芬的结构。故选 A 答案。 18.芬太尼的化学结构是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物的结构特点。 均属于哌啶类合成镇痛药，而芬太尼含有酰胺结构， 故首先排除答案 C 和 D，C 为哌替碇的结构，D 为哌 替啶代谢产物的结构，A、B 二答案虽含有酰胺结 构，但都另外含有杂环，A 为舒芬太尼，B 为阿芬太 尼，故选 E 答案。本题利用排除法也可选出正确答 案。 19.其立体构型为苏阿糖型的手性药物是 • A．盐酸麻黄碱 • B．盐酸伪麻黄碱 • C．盐酸克仑特罗 • D．盐酸普萘洛尔 • E．阿替洛尔 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的立体结构。 首先排除含一个手性中心的药物 C、D、E 答案。盐酸 麻黄碱和盐酸伪麻黄碱均含有两个手性中心，而麻黄 碱药用其赤藓糖型左旋体，伪麻黄碱药用其苏阿糖型 右旋体，故本题选 B。 20.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结 构是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考核卡托普利的立体结构。 首先排除 A、B、C 答案，因吡咯环上多一甲基，又因 卡托普利为双 S 构型(环内及侧链的手性碳原子)，根 据其 R，S 命名规则，E 答案为 R，S 构型，只有 D 答 案为双 S 构型，故选 D 答案。 21.丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是 • A．其酯键易水解 • B．具有环氧托晶烷的结构 • C．具有季铵结构 • D．具有游离羟基 • E．具有分子立体构型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查丁溴东莨菪碱结构与中 枢作用的关系。 丁溴东莨菪碱结构中含有手性中心，具有旋光性，分 子中的酯键具有水解性，具有游离的伯醇羟基，但此 类结构与中枢作用的强弱无关。具有环氧托品烷结 构，可增加脂溶性，使中枢作用增强，而本品主要为 季铵盐类化合物，其水溶性较大，不易透过血脑屏 障，故中枢作用较弱，所以选择 C 答案。 22.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是 • A．法莫替丁 • B．奥美拉唑 • C．西咪替丁 • D．雷尼替丁 • E．尼扎替丁 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗溃疡药的结构。 法莫替丁侧链含磺酰胺基，西咪替丁含胍基及氰基， 奥荚拉唑含苯并咪唑结构及亚磺酰基，而雷尼替丁和 尼扎替丁含有硝基乙烯二胺结构片段。因尼扎替丁考 纲未做要求，应试指南中也没有该药的化学结构，故 本题正确答案选择 D。 23.与阿苯达唑相符的叙述是 • A．有旋光性，临床应用其左旋体 • B．易溶于水和乙醇 • C．有免疫调节作用的广谱驱虫药 • D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药 • E．不含硫原子的广谱高效驱虫药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿苯达唑的性质。 阿苯达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片 段，无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫 药，无免疫调节作用 (驱虫药中有免疫调节作用的为 左旋咪唑)，故选 D 答案。 24.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素 是 • A．1 位上的脂肪烃基 • B．6 位的氟原子 • C．3 位的羧基和 4 位的酮羰基 • D．7 位的脂肪杂环 • E．1 位氮原子 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查喹诺酮类药物的结构。 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要 是，3-位的羧基与 4-位的酮羰基，而与其他位置的 取代基无关。1-位脂烃基与抗菌强度有关，6-位氟原 子与抗菌活性有关，而 7-位的脂肪杂环与抗菌谱有 关，故选 C 答案。 25.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐 类药物配伍使用，是因为 • A．发生 β-内酰胺开环，生成青霉酸 • B．发生 β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 • C．发生 β-内酰胺开环，生成青霉醛 • D．发生 β-酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮 • E．发生 β-内酰胺开环，生成聚合产物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿莫西林与氨苄西林注 射液与其他药物合理配伍的问题。 氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫 酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺 等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反 应，生成 2， 5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活 性。A、B、C 及 E 答案均为青霉素的分解产物，故选 D。 26.巯嘌呤的化学名为 • A．7-嘌呤巯醇-水合物 • B．6-嘌呤巯醇-水合物 • C．4-嘌呤巯醇-水合物 • D．2-嘌呤巯醇-水合物 • E．1-嘌呤巯醇-水合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查巯嘌呤的化学名。 巯嘌呤的化学名为 6-嘌呤巯醇-水合物，其余答案均 为干扰答案，与巯嘌呤不符。故选 B 答案。 27.甲睾酮的化学结构是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查甲睾酮的化学结构。 甲睾酮的化学结构是 17α-甲基睾酮结构，而 A、C、 D、E 由于甲基和羟基取代的位置与其不符，故选 B 答案。 28.由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用 • A．羧基药物的修饰方法 • B．羟基药物的修饰方法 • C．氨基药物的修饰方法 • D．成盐修饰方法 • E．开环或闭环的修饰方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的结构修饰。 美法仑是我国研制的溶肉瘤素氨基甲酰化的产物，故 选 C 答案。