【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷33

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷33

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 33 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.舌下片剂属于( )。 【score:2 分】 【A】注射给药剂型 【B】呼吸道给药剂型 【C】皮肤给药剂型 【D】黏膜给药剂型 【此项为本题正确答案】 【E】腔道给药剂型 本题思路：黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用 软膏剂、含漱剂、舌下片剂等，黏膜给药可起局部作 用或经黏膜吸收发挥起全身作用。故本题选择 D。 2.Ⅲ期临床试验完成例数不应少于( )。 【score:2 分】 【A】30 【B】100 【C】300 【此项为本题正确答案】 【D】500 【E】2000 本题思路：Ⅲ期临床试验，为扩大的多中心临床试 验。试验应遵循随机对照原则，进一步评价受试药的 有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于 300 例，为受试药的新药注册申请提供依据。故本题选择 C。 3.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是 ( )。 【score:2 分】 【A】比例 【B】密度 【C】带电性 【D】颜色 【此项为本题正确答案】 【E】吸湿性 本题思路：影响混合效果的因素：(1)组分比例；(2) 组分的密度；(3)组分的吸附性与带电性；(4)含液体 或易吸湿性组分；(5)含可形成低共熔混合物的组分 的混合。故本题选择 D。 4.片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是( )。 【score:2 分】 【A】PEG 【B】PVP 【C】HPMC 【D】MCC 【此项为本题正确答案】 【E】L—HPC 本题思路：微晶纤维素(MCC)：纤维素部分水解而制 得的聚合度较小的结晶性纤维素。用途：黏合剂、崩 解剂、填充剂，有“干燥粘合剂”之称。故本题选择 D。 5.下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是( )。 【score:2 分】 【A】MCC 【B】HPMC 【此项为本题正确答案】 【C】PEG 400 【D】CAP 【E】CMC—Na 本题思路：胃溶型薄膜衣所用材料为：(1)羟丙基甲 基纤维素(HPMC)，是最为常用的薄膜包衣材料，膜性 能好。(2)羟基丙基纤维素(HPC)可避免使用有机溶 剂，但有一定吸湿性，干燥时黏度大影响外观。(3) 丙烯酸树脂Ⅵ号，目前国内较为常用。(4)聚乙烯吡 咯烷酮(PVP)有黏结和吸湿现象。故本题选择 B。 6.关于空胶囊和硬胶囊的说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂 【B】明胶是空胶囊的主要材料 【C】空胶囊的规格号数越大，容量越大 【此项 为本题正确答案】 【D】硬胶囊可以掩盖药物的不良臭味 【E】硬胶囊可以提高药物的稳定性 本题思路：根据空胶囊的号数与容积表，空胶囊的规 格号数越大，容量越小。故本题选择 C。 7.可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为( )。 【score:2 分】 【A】20～25℃ 【B】25～30℃ 【C】30～35℃ 【此项为本题正确答案】 【D】35～40℃ 【E】40～45℃ 本题思路：可可豆脂是由梧桐植物可可树的种仁，经 烘烤、压榨而得的固体脂肪。在常温下为黄白色固 体，可塑性好，无刺激性。熔点为 30～35℃，加热 至 25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。在 10～ 20℃时易粉碎成粉末。故本题选择 C。 8.发挥局部作用的栓剂是( )。 【score:2 分】 【A】阿司匹林栓 【B】盐酸克伦特罗栓 【C】吲哚美辛栓 【D】甘油栓 【此项为本题正确答案】 【E】双氯芬酸钠栓 本题思路：局部作用：通常将润滑剂、收敛剂、局部 麻醉剂、甾体、激素以及抗菌药物制成栓剂，可在局 部起通便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用。例如用于 通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均为局 部作用的栓剂。故本题选择 D。 9.《中国药典》(2015 年版)规定“常温”系指( )。 【score:2 分】 【A】25℃ 【B】10～20℃ 【C】20～25℃ 【D】10～30℃ 【此项为本题正确答案】 【E】2～10℃ 本题思路：阴凉处系指不超过 20℃；凉暗处系指避 光并不超过 20℃；冷处系指 2～10℃；常温系指 10～30℃。故本题选择 D。 10.膜剂中不需要加入的附加剂( )。 【score:2 分】 【A】着色剂 【B】增塑剂 【C】填充剂 【D】絮凝剂 【此项为本题正确答案】 【E】脱模剂 本题思路：膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以 下一些附加剂：着色剂：色素、TiO2；增塑剂：甘 油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaCO 3 、SiO 2 、 淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯一 80、十二 烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱模剂：液体石蜡、甘油、 硬脂酸、聚山梨酯一 80 等。故本题选择 D。 11.不能静脉注射给药的剂型是( )。 【score:2 分】 【A】溶液型注射剂 【B】混悬剂注射剂 【此项为本题正确答案】 【C】乳剂型注射剂 【D】注射用冻干粉末 【E】注射用无菌粉末 本题思路：静脉注射(推注与滴注)：推注时 5～ 50ml，滴注数千 ml；非水溶液(氢化可的松注射液— —50%乙醇)、混悬注射液一般不做静脉注射；静脉注 射不得添加抑菌剂。故本题选择 B。 12.关于注射用水的收集和保存的说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 【B】注射用水可以在 80℃以上保温存放 【C】注射用水可以在 70℃以上保温循环存放 【D】注射用水可以在 4℃以下存放 【E】注射用水制备后应在 24 小时内使用 【此项 为本题正确答案】 本题思路：注射用水的收集和保存：接收蒸馏水时， 初溜液应弃去一部分，检查合格后，方能收集，收集 时应注意防止空气中灰尘及其它污物落入。最好采用 带有无菌过滤装置的密闭收集系统。注射用水应在 80℃以上保温、70℃以上保温循环存放、4℃以下的 状态下存放，并在制备 12 小时内使用。故本题选择 E。 13.液体滤过符合 Poiseuille 公式，关于滤过因素与 滤过效率关系，说法正确的是( )。 【score:2 分】 【A】操作压力越大，滤速越慢 【B】滤液黏度越大，滤速越快 【C】毛细管越细，滤速越快 【D】滤过容量与时间成反比 【E】滤层厚度与滤速成反比 【此项为本题正确 答案】 本题思路：滤过的影响因素：由 P0i—seuille 公 式：V=Pπr4t／8ηl 可知：(1)操作压力越大，滤速 越快，故常采用加压或减压滤过法；(2)滤液黏度大 则滤速慢，故采用保温滤过；(3)滤材中毛细管半径 越小滤过阻力越大，常采用活性炭打底(增加孔径)减 少阻力；(4)滤速与滤层厚度成反比，滤饼量越厚， 阻力越大。采用预滤过方式减少滤渣厚度提高滤过效 率；(5)使用助滤剂：具有多孔性、不可压缩性，在 其表面可形成微细的表面沉淀物，阻止沉淀物接触和 堵塞滤过介质。故本题选择 E。 14.属于化学灭菌法的是( )。 【score:2 分】 【A】气体灭菌 【此项为本题正确答案】 【B】煮沸灭菌 【C】紫外线灭菌 【D】辐射灭菌 【E】流通蒸汽灭菌 本题思路：化学灭菌法：气体灭菌法、化学药剂杀灭 菌法。故本题选择 A。 15.不是非离子型表面活性剂的是( )。 【score:2 分】 【A】脂肪酸单甘脂 【B】聚山梨酯 80 【C】泊洛沙姆 【D】苯扎氯铵 【此项为本题正确答案】 【E】蔗糖脂肪酸酯 本题思路：非离子型表面活性剂：(1)脂肪酸甘油 酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作 W／O 型乳剂辅助 乳化剂。(2)蔗糖脂肪酸酯：有不同规格(HLB 值不 同)，HLB 值高的作 O／W 型乳剂的乳化剂。(3)脂肪 酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘 (Span)。(4)聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸 酯。商品名为吐温(Tween)。(5)聚氧乙烯脂肪酸酯： 商品名为卖泽(Myrij)，做 O／W 型乳剂的乳化剂。 (6)聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽(Brij)，做 O ／W 型乳剂的乳化剂。(7)聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚 物：又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克 (P1uronicF68)。故本题选择 D。 16.影响因素试验包括( )。 【score:2 分】 【A】高温试验、高湿度试验、强光照射试 验 【此项为本题正确答案】 【B】高温试验、高压试验、高湿度试验 【C】高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验 【D】高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验 【E】高温试验、高酸度试验、高湿度试验 本题思路：影响因素试验：高温试验；高湿度试验； 强光照射试验。故本题选择 A。 17.关于微囊技术的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊， 可防止药物降解 【B】利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物 释放 【C】油类药物或挥发性药物不适宜制成微 囊 【此项为本题正确答案】 【D】PLA 是可生物降解的高分子囊材 【E】将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的 配伍变化 本题思路：微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、 湿度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了 药物降解。利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可 以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目 的。使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使 用，如油类、香料和脂溶性维生素等。生物可降解的 高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)，该 类共同点：无毒、成膜性及成球性好、化学稳定性 高、可用于注射给药。将药物分别包囊后可避免药物 之间可能产生的配伍变化。故本题选择 C。 18.属于天然高分子成囊材料的是( )。 【score:2 分】 【A】羧甲基纤维素钠 【B】乙基纤维素 【C】聚乳酸 【D】甲基纤维素 【E】海藻酸盐 【此项为本题正确答案】 本题思路：天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻 酸盐、壳聚糖、蛋白类。故本题选择 E。 19.关于口服缓(控)释制剂的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】剂量调整的灵活性较低 【B】药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影 响口服缓(控)释制剂的设计 【C】半衰期小于 1 小时的药物一般不宜制成口服 缓(控)释制剂 【D】口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物 等效 【E】稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓 (控)释制剂应大于普通制剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：缓(控)释制剂稳定时的峰、谷浓度应小于 或等于普通制剂。故本题选择 E。 20.一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的 量来确定定量限( )。 【score:2 分】 【A】2：1 【B】3：1 【C】5：1 【D】8：1 【E】0.417361 【此项为本题正确答案】 本题思路：常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为 10：1 时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。故 本题选择 E。 21.下列关于促进扩散特点的说法，不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】需要载体 【B】有饱和现象 【C】无结构特异性 【此项为本题正确答案】 【D】不消耗能量 【E】顺浓度梯度转运 本题思路：促进扩散又称中介转运或易化转运。药物 的吸收需要载体，但吸收不能逆浓度梯度进行，而是 由高浓度区向低浓度区扩散称为促进扩散吸收。促进 扩散特点：具有载体转运的种种特征，即有饱和现 象、透过速度符合米氏动力学方程、对转运物质有结 构特异性要求，可被结构类似物竞争抑制。与主动转 运不同处：不消耗能量、且顺浓度梯度转运。故本题 选择 C。 22.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包 括( )。 【score:2 分】 【A】种族差异 【B】性别差异 【C】年龄差异 【D】用药方法 【此项为本题正确答案】 【E】遗传因素 本题思路：生物因素包括：种族差异、年龄差异、性 别差异、遗传差异及生理与病理条件的差异。故本题 选择 D。 23.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓 度 90%需要的滴注给药时间是( )。 【score:2 分】 【A】1．12 个半衰期 【B】2．24 个半衰期 【C】3．32 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【D】4．46 个半衰期 【E】6．64 个半衰期 本题思路：许多药物有效血药浓度为稳态水平，而欲 达稳态的 90%～99%则需 3．32～6．64 个半衰期。故 本题选择 C。 24.药物产生副作用的原因( )。 【score:2 分】 【A】剂量过大 【B】效能较高 【C】效价较高 【D】选择性较低 【此项为本题正确答案】 【E】代谢较慢 本题思路：副反应也称副作用，是指药物在治疗剂量 下出现的与治疗目的无关的反应。产生副反应的药理 基础是药物作用选择性低，作用范围广，当某一反应 被用于治疗目的时，其他反应就成了副反应。因此副 反应是随治疗目的而改变的。故本题选择 D。 25.《日本药局方》的英文缩写是( )。 【score:2 分】 【A】NF 【B】BP 【C】JP 【此项为本题正确答案】 【D】USP 【E】GMP 本题思路：NF——《美国国家处方集》；BP——《英 国药典》；JP——《日本药局方》；USP——《美国 药典》；GMP——《药品生产质量管理规范》。故本 题选择 C。 26.取样量为 100mg 时应选用的天平感量为( )。 【score:2 分】 【A】0．001mg 【B】0．01mg 【C】0．1mg 【此项为本题正确答案】 【D】1mg 【E】0．0001mg 本题思路：药物分析实验室使用的分析天平的感量有 0．1mg、0．01mg 和 0．001mg 三种。为了保证称量 的相对误差小于千分之一，当取样量大于 100mg 时， 选用感量为 0．1mg 的分析天平；当取样量为 100～ 10mg 时，选用感量为 0．01mg 的分析天平；取样量 小于 10mg 时，选用感量为 0．001mg 的分析天平。故 本题选择 C。 27.下列属于天然抗生素类抗结核药物的是( )。 【score:2 分】 【A】利福平 【此项为本题正确答案】 【B】异烟肼 【C】吡嗪酰胺 【D】乙胺丁醇 【E】对氨基水杨酸钠 本题思路：利福平属于抗生素类抗结核药，其余几个 选项的药物都属于合成抗结核药物。故本题选择 A。 28.下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出 来的( )。 【score:2 分】 【A】头孢氨苄 【此项为本题正确答案】 【B】头孢克洛 【C】头孢匹罗 【D】头孢呋辛 【E】头孢克肟 本题思路：头孢氨苄是借鉴氨苄西林的成功经验设计 的可口服半合成头孢菌素药物。在头孢氨苄的结构中 C 一 7 位的氨基上为苯甘氨酸侧链，C 一 3 位为甲基 而不是乙酰氧甲基，使得头孢氨苄在酸性条件下稳 定，不会产生水解，因而可以口服。故本题选择 A。 29.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是( )。 【score:2 分】 【A】链霉素 【B】阿米卡星 【C】庆大霉素 【D】克拉霉素 【此项为本题正确答案】 【E】卡那霉素 本题思路：克拉霉素属于大环内酯类抗生素，其余选 项都属于氨基糖苷类抗生素。故本题选择 D。 30.可用作强心药的是( )。 【score:2 分】 【A】环氧合酶抑制剂 【B】HMG—COA 还原酶抑制剂 【C】血管紧张素转换酶抑制剂 【D】碳酸酐酶抑制剂 【E】磷酸二酯酶抑制剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：强心药主要是通过抑制膜结合的，(1)Na + ，K + 一 ATP 酶的活性(例如强心苷类)；(2)抑制磷 酸二酯酶活性；(3)加强肌纤维丝对 Ca 2+ 离子的敏 感性；(4)β 受体激动作用。故本题选择 E。 31.碘解磷定对下列药物中毒疗效差或无效的是( )。 【score:2 分】 【A】特普 【B】对硫磷 【C】内吸磷 【D】敌敌畏 【此项为本题正确答案】 【E】乙硫磷 本题思路：碘解磷定对不同有机磷化合物的解毒作用 不同，如对 1605、1059、特普、乙硫磷的疗效较 好，而对敌敌畏、乐果、敌百虫等效果较差或无效。 故本题选择 D。 32.对于盐酸麻黄碱描述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】具有儿茶酚结构 【此项为本题正确答案】 【B】两个手性中心，四个光学异构体 【C】本品为(R，S)构型 【D】可以被铁氰化钾氧化 【E】苯环上没有酚羟基 本题思路：麻黄碱属于苯异丙胺类，苯环上没有酚羟 基，还使化合物极性大为降低，易通过血脑屏障进入 中枢神经系统，所以麻黄碱具有较强的中枢兴奋作 用。麻黄碱分子结构中含有两个手性中心，有四个光 学异构体。本品为(1R，2S)一(一)一麻黄碱 β 碳原 子构型与儿茶酚胺类一致，是四个异构体中活性最强 的。麻黄碱的特殊结构使其呈现出 α—氨基一 β 一 羟基化合物的特征反应，如被高锰酸钾、铁氰化钾等 氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石 蕊试纸变蓝。故本题选择 A。 33.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研 究得到的药物是( )。 【score:2 分】 【A】氯氮 【B】三唑仑 【C】艾司唑仑 【D】奥沙西泮 【此项为本题正确答案】 【E】劳拉西泮 本题思路：奥沙西泮为地西泮的活性代谢产物。分子 中 C 一 3 位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强。 目前使用其外消旋体。在酸性溶液中加热水解，生成 2 一苯甲酰基一 4 一氯苯胺。该化合物经重氮化后与 β 一萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，放置后色 渐变深，可与 1 位甲基取代的苯二氮革药物(如地西 泮)相区别。故本题选择 D。 34.解热镇痛药贝诺酪是由哪两种药物结合而成的 ( )。 【score:2 分】 【A】舒林酸和丙磺舒 【B】阿司匹林和丙磺舒 【C】布洛芬和对乙酰氨基酚 【D】舒林酸和对乙酰氨基酚 【E】阿司匹林和对乙酰氨基酚 【此项为本题正 确答案】 本题思路：贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的 酯化产物，具有解热、镇痛及抗炎作用，本品吸收后 很快代谢成水杨酸和对乙酰氨基酚。故本题选择 E。 35.下列药物中不属于芳氧丙醇胺类 β 受体阻断剂的 是( )。 【score:2 分】 【A】艾司洛尔 【B】美托洛尔 【C】阿替洛尔 【D】盐酸索他洛尔 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸普萘洛尔 本题思路：盐酸索他洛尔属于苯乙醇胺类基本结构的 β 受体阻断剂。故本题选择 D。 36.具有如下化学结构的药物是( )。 【score:2 分】 【A】钾通道阻滞剂 【此项为本题正确答案】 【B】钙通道阻滞剂 【C】钠通道阻滞剂 【D】α 受体阻断剂 【E】β 受体拮抗剂 本题思路：根据结构式可知是盐酸胺碘酮，盐酸胺碘 酮为钾通道阻滞剂。故本题选择 A。 37.具有三氮唑环的抗病毒药物是( )。 【score:2 分】 【A】扎西他滨 【B】齐多夫定 【C】奈非那韦 【D】金刚烷胺 【E】利巴韦林 【此项为本题正确答案】 本题思路：只有利巴韦林含有三氮唑结构。故本题选 择 E。 38.同时具有 16 位 α 甲基和 9 位氟原子，抗炎活性 强，钠潴留作用小的药物是( )。 【score:2 分】 【A】醋酸氟轻松 【B】醋酸地塞米松 【此项为本题正确答案】 【C】醋酸氢化可的松 【D】醋酸泼尼松龙 【E】醛固酮 本题思路：地塞米松是在氢化可的松结构中引入△ 1，2 、9α—F 和 16α 一 CH 3 后得到的强效、长效糖 皮质激素药物，适用于各种严重的炎症、休克、过敏 性疾病等危重患者，不适用于替代疗法。不宜久用， 否则易发多种不良反应和并发症。故本题选择 B。 39.具有噻唑烷二酮结构的药物有( )。 【score:2 分】 【A】二甲双胍 【B】格列齐特 【C】阿卡波糖 【D】罗格列酮 【此项为本题正确答案】 【E】瑞格列奈 本题思路：罗格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏 剂；二甲双胍属于双胍类胰岛素增敏剂；格列关脲、 瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；阿卡波糖属于 α 一葡萄糖苷酶抑制剂。故本题选择 D。 40.分子中含有氨基酮结构，临床上常用于吗啡、海 洛因成瘾者脱毒的药物是( )。 【score:2 分】 【A】盐酸美沙酮 【此项为本题正确答案】 【B】盐酸吗啡 【C】枸橼酸芬太尼 【D】盐酸哌替啶 【E】盐酸纳洛酮 本题思路：盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构，虽为 μ 受体激动剂，但成瘾性发生较慢，作用时间长， 戒断症状较轻，常用作海洛因等成瘾造成的戒断症状 治疗(戒毒药)。故本题选择 A。 二、 B1 型题(总题数：7，score:28 分) A．激动药 B．部分激动药 C．负性激动药 D．拮抗药 E．受体调节剂【score:4 分】 (1).与受体有亲和力，内在活性强的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：完全激动药：对受体有很高的亲和力和内 在活性，与受体结合后产生最大效应。部分激动药： 对受体具有较强的亲和力，也有较弱的内在活性。具 有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量 拮抗激动药的作用。拮抗药：对受体有较强的亲和 力，缺乏内在活性。故本组题选择 AD。 A．溶液型 B．胶体溶液型 C．乳浊型 D．混悬型 E．固体分散型【score:4 分】 (1).药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系 属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系 属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：溶液型：这类剂型是药物以分子或离子状 态存在分散介质于分散介质中所构成的均匀分散体 系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆 剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。乳浊型：这类剂型是 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中 所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳 剂、部分搽剂等。故本组题选择 AC。 A．±5%B．±7%C．±8%D．±10%E．±15%【score:4 分】 (1).平均装量 1．5g 以上至 6．0g 时，散剂的装量差 异限度要求是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).平均装量 6．0g 以上时，颗粒剂的装量差异限度 要求是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据散剂装量差异限度要求表，平均装量 1．5g 以上至 6．0g 时，散剂的装量差异限度要求是 ±7%。平均装量 6．0g 以上时，颗粒剂的装量差异限 度要求是±5%。故本组题选择 BA。 A．泡腾颗粒 B．可溶颗粒 C．混悬颗粒 D．缓释颗粒 E．肠溶颗粒【score:4 分】 (1).在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成 分，可防止药物在胃内分散失效，避免对胃的刺激或 控制药物在肠道内定位释放。泡腾颗粒系指含有碳酸 氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗 粒剂。故本组题选择 EA。 A．含量不均匀 B．硬度不够 C．表面色斑 D．裂片 E．崩解迟缓【score:4 分】 (1).干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片 剂出现( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片 剂出现( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在干燥前，水分均匀地分布于湿粒中，在 干燥过程中，颗粒表面的水分发生气化，使颗粒内外 形成了温度差，因而，颗粒内部的水分向外表面扩散 时，这种水溶性成分也被转移到颗粒的外表面，这就 是所谓的迁移过程。在干燥结束后，水溶性成分就集 中在颗粒的外表面，造成颗粒内外含量不均。当片剂 中含有可溶性色素时，这种现象表现得最为直观，湿 混时虽已将色素及其他成分混合均匀，但颗粒干燥 后，大部分色素已迁移到颗粒的外表面，内部的颜色 很淡，压成片剂后，片剂表面形成很多“色斑”。故 本组题选择 CA。 A．吲哚美辛 B．双氯芬酸钠 C．舒林酸 D．萘丁美酮 E．芬布芬【score:4 分】 (1).既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的 药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜基 因还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：双氯芬酸钠除了能够抑制 COX，减少前列 腺素的生物合成和血小板的生成，还能抑制脂氧合 酶，减少白三烯的生成，这种双重的抑制作用能够避 免由于单纯抑制 COX 而导致脂氧合酶活性突增而引起 的不良反应。舒林酸是前药，需要在体内经过肝脏代 谢之后，甲基亚砜基团还原成甲硫基后才能产生生物 活性。故本组题选择 BC。 A．曲尼司特 B．氨茶碱 C．扎鲁司特 D．二羟丙茶碱 E．齐留通【score:4 分】 (1).用于慢性哮喘症状控制的 N 一羟基脲类 5 一脂氧 合酶抑制剂的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药 物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：齐留通是第一个 N 一羟基脲类 5 一脂氧合 酶抑制剂，用于慢性哮喘的症状控制，但不是支气管 扩张药。二羟丙茶碱为茶碱 7 位二羟丙基取代的衍生 物，但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱 类似，平喘作用比茶碱稍弱。故本组题选择 ED。 三、 B1 型题(总题数：10，score:60 分) A．血药浓度一时间曲线下面积 B．半衰期 C．达峰时 间 D．峰浓度 E．表观分布容积【score:6 分】 (1).反应药物吸收程度的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).反应药物体内分布广泛程度的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).反应药物消除快慢程度的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：由 c—t 曲线和横坐标围成的面积称为曲 线下面积，即 AUC，其是血药浓度(c)随时间(t)变化 的积分值，反映一段时间内，吸收到血中的相对累积 量。表观分布容积(V d )是指体内药物按血中同样浓 度分布所需要体液的总容积。其本身不代表真正的容 积，只反映药物分布的广泛程度或药物与组织结合的 程度，无直接的生理学意义。半衰期(t 1/2 )指血浆 中药物浓度下降一半所需要的时间。t 1/2 反映药物 消除快慢的程度及机体消除药物的能力，是临床上确 定给药间隔长短的重要参数之一。一般要经过 5～6t 1/2 达到稳态血浓度，停药后也要经 5～6t 1/2 基本消 除。故本组题选择 AEB。 A．1 分钟 B．5 分钟 C．15 分钟 D．30 分钟 E．60 分 钟【score:6 分】 (1).普通片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).薄膜衣片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).糖衣片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：中国药典规定压制片、糖衣片、薄膜衣片 的崩解时限为 15min、60min、30min。故本组题选择 CDE。 A．溶蚀性骨架材料 B．亲水凝胶型骨架材料 C．不溶 性骨架材料 D．渗透泵型控释片的半透膜材料 E．常 用的植入剂材料【score:6 分】 (1).羟丙甲纤维素属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).硬脂酸属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).聚乙烯属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：缓、控释制剂所用的材料中，溶蚀性骨架 材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油 酯等；亲水凝胶型骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤 维素、CMC—Na 等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯 乙烯、乙基纤维素等；渗透泵型控释片的半透膜材料 有醋酸纤维素、EC 等；常用的植入剂材料有硅橡胶 等。故本组题选择 BAC。 A．共价键 B．氢键 C．离子一偶极和偶极一偶极相互 作用 D．范德华引力 E．疏水性相互作用【score:6 分】 (1).乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：离子一偶极，偶极一偶极相互作用常见于 羰基化合物，如乙酰胆碱和受体的作用；烷化剂类抗 肿瘤药物与 DNA 鸟嘌呤碱基形成共价结合键；碳酸和 碳酸酐酶通过氢键结合。故本组题选择 CAB。 A．轻质液体石蜡 B．淀粉浆(15%～17%)C．滑石粉 D．干淀粉 E．酒石酸【score:6 分】 (1).在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：复方乙酰水杨酸片：(1)本品中加入乙酰 水杨酸量 1%的酒石酸，有效地减少乙酰水杨酸水 解，避免水杨酸对胃黏膜的刺激；(2)本品中三种主 药(乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、咖啡因)混合易产生 低共熔现象，所以采用分别制粒的方法；(3)乙酰水 杨酸的水解受金属离子的催化，不得使用硬脂酸镁， 因而采用 5%滑石粉作为润滑剂。用尼龙筛网制粒； (4)乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度 的淀粉浆(15%～17%)作为黏合剂。淀粉的剩余部分作 为崩解剂而加入，但要注意混合均匀。故本组题选择 EBD。 A．沙丁胺醇 B．盐酸克仑特罗 C．盐酸多巴胺 D．沙 美特罗 E．盐酸多巴酚丁胺【score:6 分】 (1).分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 β 2 受 体激动剂药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称“瘦 肉精”的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏 β 1 一受体激动剂药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：沙美特罗结构苯环部分的取代基与沙丁胺 醇相同，在侧链氮上有一长链亲脂性取代基苯丁氧己 基，为长效 β 2 受体激动剂药物，不适用于缓解支 气管痉挛发作的急性症状。克仑特罗曾被人用作动物 饲料的添加剂，以促进增加体重和肌肉质量，俗名 “瘦肉精”。盐酸多巴酚丁胺是多巴胺的 N 一取代衍 生物，其结构中含有一个手性碳原子，有两种光学异 构体。本品为一选择性心脏 β 1 受体激动剂，其正 性肌力作用比多巴胺强。故本组题选择 DBE。 A．静脉注射 B．皮下注射 C．皮内注射 D．鞘内注射 E．腹腔注射【score:6 分】 (1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的 生物利用度( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查注射部位吸收的特点，静脉 注射属于血管内给药，所以没有吸收过程皮下与皮内 注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收 较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时 间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于 诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物 向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝 脏，可能影响药物的生物利用度。故本组题选择 DEC。 A．格列齐特 B．米格列奈 C．盐酸二甲双胍 D．盐酸 吡格列酮 E．米格列醇【score:6 分】 (1).具葡萄糖类似结构，对 α 一葡萄糖苷酶有强效 抑制作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).具噻唑烷酮结构，属 PPARγ 激动剂，近年来发 现有致癌毒副作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：米格列醇结构类似葡萄糖，对 α 一葡萄 糖苷酶有强效抑制作用。格列齐特具磺酰脲结构，既 有降血糖作用，还能降低血小板聚集，又可防止血管 病变，改善视网膜病变和肾功能。可用于成年型糖尿 病、糖尿病伴有血管病变者。盐酸吡格列酮为高选择 性 PPARγ 激动剂，2 型糖尿病患者应用，有助于降 低心脑血管疾病发生的危险，近年来发现有致癌毒副 作用。故本组题选择 EAD。 A．异烟肼 B．异烟腙 C．盐酸乙胺丁醇 D．对氨基水 杨酸钠 E．吡嗪酰胺【score:6 分】 (1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在体内与二价金属离子，与 Mg 2+ 结合，产生抗 结核作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：吡嗪酰胺：基于吡嗪酰胺在 pH5．5 或更 低时具有抗结核活性，认为吡嗪酰胺本身可能为药物 的活性形式或为部分前体药物，敏感的生物体可产生 吡嗪酰胺水解酶，将吡嗪酰胺水解为吡嗪羧酸，而吡 嗪酰胺可降低其周边环境的 pH，使结核杆菌不能生 长。异烟腓与铜离子或其他重金属离子络合，形成有 色的螯合物，如与铜离子在酸性条件下生产一分子红 色螯合物，在 pH7．5 时形成两分子螯合物。盐酸乙 胺丁醇的氢氧化钠溶液与硫酸铜试液反应，生成深蓝 色络合物，此反应可用于鉴别。而且，盐酸乙胺丁醇 的抗菌机制则可能与二价金属离子如 Mg 2+ 结合，干 扰细菌 RNA 的合成。故本组题选择 EAC。 A．来曲唑 B．依托泊苷 C．伊立替康 D．紫杉醇 E．顺铂【score:6 分】 (1).作用于微管的抗肿瘤药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱 和紫杉醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑 和他莫昔芬；作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物有羟 基喜树碱、伊立替康、拓扑替康；作用于拓扑异构酶 Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物，如依托 泊苷等；直接作用于 DNA 的抗肿瘤药物主要有烷化剂 类及顺铂等。故本组题选择 DCB。 四、 B1 型题(总题数：4，score:32 分) A．Bq B．Pa C．P【A】s D．cm —1 E．cm【score:8 分】 (1).长度单位( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).波数单位( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).动力黏度单位( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).压力单位( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《中国药典》规定的法定计量单位的名称 和单位符号：长度单位为 cm，波数单位为 cm —1 ， 动力黏度单位为 P【A】s，压力单位为 Pa。故本组题 选择 EDCB。 A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 B．L 一羟丙基纤维素 C．乳 糖 D．乙醇 E．聚乙二醇 6000【score:8 分】 (1).片剂的填充剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).片剂的润湿剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).片剂的崩解剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).片剂的黏合剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：乙醇填充剂是用来增加片剂的重量和体积 并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、蔗糖、乳 糖、微晶纤维素等。某些药物和辅料本身具有黏性， 只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出 来，这时所加入的液体就称为润湿剂。如蒸馏水、乙 醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小 颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。 如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(L 一羟丙基纤维素)等。某些药物本身没有黏性或黏性 不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏 性物质称为黏合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶 液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。故 本组题选择 CDBA。 A．奎尼丁 B．多非利特 C．盐酸普鲁卡因胺 D．盐酸 普罗帕酮 E．盐酸胺碘酮【score:8 分】 (1).结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗 心律失常药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).天然植物来源的抗心律失常药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力 学性质存在明显差异的心律失常药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：盐酸胺碘酮结构与甲状腺素类似，含有碘 原子，可影响甲状腺素代谢。奎尼丁是抗疟药奎宁的 非对映异构体。盐酸普罗帕酮结构中有手性碳，有两 个异构体——R 异构体和 S 异构体，它们的药效和药 代动力学性质存在明显的差异，两者均具有钠通道阻 滞作用。盐酸普鲁卡因胺是局部麻醉药普鲁卡因结构 改造的药物，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味 微苦。故本组题选择 EADC。 A．齐多夫定 B．阿昔洛韦 C．奈韦拉平 D．茚地那韦 E．奥司他韦【score:8 分】 (1).属于非开环核苷类抗病毒药( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于开环核苷类抗病毒药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于非核苷类抗病毒药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).属于蛋白酶抑制剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 五、 C 型题(总题数：2，score:20 分) 鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0．1g 挥发杏仁油 1ml 羟苯乙酯 0．5g 纯化水加至 1000ml【score:10 分】 (1).处方中乳化剂为( )。【score:2 分】 【A】鱼肝油 【B】西黄蓍胶 【C】糖精钠 【D】阿拉伯胶 【此项为本题正确答案】 【E】羟苯乙酯 本题思路：处方中，鱼肝油为药物、油相，阿拉伯胶 为乳化剂，西黄蓍胶为稳定剂，糖精钠、杏仁油为矫 味剂，羟苯乙酯为防腐剂。本药与醋酸曲安奈德配成 复方乳膏剂，具有消炎及快速缓解真菌感染症状的双 重作用。 (2).乳化剂的作用为( )。【score:2 分】 【A】能增加乳剂的黏度 【此项为本题正确答 案】 【B】有效地增加界面张力 【C】在乳剂的制备过程中消耗更多的能量 【D】提高稳定性 【E】避免乳剂分层 本题思路：乳化剂应具备以下作用：(1)有效地降低 界面张力，有利于形成乳滴并使液滴荷电形成双电 层，使乳剂保持一定的分散度和稳定性；(2)能增加 乳剂的黏度，无刺激性，无毒副作用；(3)在乳剂的 制备过程中不必消耗更多的能量。 (3).鱼肝油乳剂的临床适应证为( )。【score:2 分】 【A】佝偻病、夜盲症 【此项为本题正确答案】 【B】小儿湿疹 【C】动脉粥样硬化 【D】神经衰弱症 【E】风湿性关节炎 本题思路：临床适应证：用于预防和治疗维生素 A 及 维生素 D 的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽 搐症。 (4).本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有的作 用为( )。【score:2 分】 【A】消炎 【B】快速缓解真菌感染症状 【C】消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作 用 【此项为本题正确答案】 【D】对肠胃刺激小 【E】药效延长 本题思路：本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具 有消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用。 (5).对于乳剂的质量要求，下列说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】分散相液滴大小均匀 【B】外观乳白或半透明、透明 【C】无分层现象 【D】不能添加任何防腐剂 【此项为本题正确答 案】 【E】无异嗅味，内服口感适宜 本题思路：乳剂由于种类较多，给药途径与用途不 一，目前尚无统一的质量标准。一般要求乳剂分散相 液滴大小均匀，粒径符合规定；外观乳白(普通乳、 亚微乳)或半透明、透明(纳米乳)，无分层现象；无 异嗅味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性；有 良好的流动性；具有一定的防腐能力，在贮存与使用 中不易霉变。 辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g 微晶纤维 素 64g 直接压片用乳糖 59．4g 甘露醇 8g 交联聚维 酮 12．8g 阿司帕坦 1．6g 橘子香精 0．8g2，6 一二 叔丁基对甲酚(BHT)0．032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 2．4g【score:10 分】 (1).处方中起崩解剂作用的是( )。【score:2 分】 【A】微晶纤维素 【B】直接压片用乳糖 【C】甘露醇 【D】交联聚维酮 【此项为本题正确答案】 【E】微粉硅胶 本题思路：辛伐他汀为主药，直接压片用乳糖、甘露 醇为填充剂，甘露醇兼有矫味作用，交联聚维酮为崩 解剂，阿司帕坦为甜味剂，橘子香精为芳香剂，硬脂 酸镁为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，BHT 为抗氧剂。 (2).处方中有矫味作用的是( )。【score:2 分】 【A】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【B】交联聚维酮 【C】阿司帕坦 【D】橘子香精 【E】硬脂酸镁 本题思路：直接压片用乳糖、甘露醇为填充剂，甘露 醇兼有矫味作用。 (3).可以用作抗氧剂的是( )。【score:2 分】 【A】甘露醇 【B】硬脂酸镁 【C】阿司帕坦 【D】2，6 一二叔丁基对甲酚 【此项为本题正确 答案】 【E】微粉硅胶 本题思路：辛伐他汀为主药，直接压片用乳糖、甘露 醇为填充剂，甘露醇兼有矫味作用，交联聚维酮为崩 解剂，阿司帕坦为甜味剂，橘子香精为芳香剂，硬脂 酸镁为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，BHT 为抗氧剂。 (4).该药的临床适应证为( )。【score:2 分】 【A】骨关节炎 【B】类风湿性关节炎 【C】急性咽炎 【D】高胆固醇血症 【此项为本题正确答案】 【E】急性中耳炎 本题思路：临床适应证：本品可用于治疗高胆固醇血 症、冠心痛。 (5).有关口崩片特点的叙述错误的是( )。【score:2 分】 【A】吸收快，生物利用度高 【B】胃肠道反应小，副作用低 【C】避免了肝脏的首过效应 【D】服用方便，患者顺应性高 【E】体内有蓄积作用 【此项为本题正确答案】 本题思路：口崩片的特点：吸收快，生物利用度高； 服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用 低；避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体 内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无 关。 六、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.评价药物制剂靶向性参数有( )。 【score:2 分】 【A】包封率 【B】相对摄取率 【此项为本题正确答案】 【C】载药量 【D】峰浓度比 【此项为本题正确答案】 【E】清除率 本题思路：靶向性评价：(1)相对摄取率；(2)靶向效 率；(3)峰浓度比。故本题选择 BD。 42.药品质量标准的检查项包括( )。 【score:2 分】 【A】有效性 【此项为本题正确答案】 【B】均一性 【此项为本题正确答案】 【C】安全性 【此项为本题正确答案】 【D】纯度要求 【此项为本题正确答案】 【E】杂质检查 【此项为本题正确答案】 本题思路：药品质量标准的检查项下，包括安全性检 查、有效性的检查、均一性检查、纯度检查、药品中 杂质的检查。故本题选择 ABCDE。 43.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有 ( )。 【score:2 分】 【A】椰油酯 【此项为本题正确答案】 【B】羟苯酯 【C】羊毛脂 【D】山苍子油酯 【此项为本题正确答案】 【E】棕榈酸酯 【此项为本题正确答案】 本题思路：半合成脂肪酸甘油酯，系由天然植物油经 水解、分馏所得 C12～C18 游离脂肪酸，部分氢化后 再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。 这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天 然油脂的较理想的栓剂基质。常用的有：(1)椰油 酯；(2)山苍子油酯；(3)棕榈酸酯；(4)硬脂酸丙二 醇酯。故本题选择 ADE。 44.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括( )。 【score:2 分】 【A】胃排空 【此项为本题正确答案】 【B】食物 【此项为本题正确答案】 【C】循环系统 【此项为本题正确答案】 【D】药物的溶出速度 【E】药物的脂溶性 本题思路：影响胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液 的成分性质、胃排空与肠道蠕动，循环系统和食物的 影响；而影响药物吸收的剂型因素包括药物的理化性 质，如药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药 物在胃肠道的稳定性等。故本题选择 ABC。 45.下列剂型可以避免或减少肝首过效应的是( )。 【score:2 分】 【A】胃溶片 【B】舌下片剂 【此项为本题正确答案】 【C】气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】注射剂 【此项为本题正确答案】 【E】泡腾片 本题思路：舌下片剂、直肠栓剂、气雾剂、透皮吸收 贴剂、注射剂等都是可以避免或减少肝脏首过效应的 剂型。故本题选择 BCD。 46.烷化剂按化学结构可分为( )。 【score:2 分】 【A】亚硝基脲类 【此项为本题正确答案】 【B】氮芥类 【此项为本题正确答案】 【C】甲磺酸酯类 【此项为本题正确答案】 【D】金属配合物 【E】乙撑亚胺类 【此项为本题正确答案】 本题思路：按化学结构，目前临床使用的烷化剂药物 可分为氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元卤醇类和 亚硝基脲类等。而金属配合物不属于烷化剂，其作用 机制与烷化剂也有所不同。故本题选择 ABCE。 47.青霉素结构中具有哪些基团( )。 【score:2 分】 【A】羧基 【此项为本题正确答案】 【B】苯环 【此项为本题正确答案】 【C】β 一内酰胺 【此项为本题正确答案】 【D】羰基 【此项为本题正确答案】 【E】并合的氢化噻嗪环 本题思路：青霉素结构中具有的基团：羧基、苯环、 羰基、β 一内酰胺。其 β 一内酰胺并和的是四氢噻 唑环。故本题选择 ABCD。 48.吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有 的结构部分是( )。 【score:2 分】 【A】有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相 结合 【此项为本题正确答案】 【B】有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相 结合 【C】具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结 合 【此项为本题正确答案】 【D】具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合 【E】药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体 的凹槽相适应 【此项为本题正确答案】 本题思路：镇痛药分子必须具有的结构部分是：有一 个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合，具有苯 环，与受体的平坦区通过范德华力结合，药物与受体 结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应。故本 题选择 ACE。 49.含有孕甾烷结构的药物有( )。 【score:2 分】 【A】黄体酮 【此项为本题正确答案】 【B】米非司酮 【C】炔雌醇 【D】甲睾酮 【E】地塞米松 【此项为本题正确答案】 本题思路：黄体酮、地塞米松都是含有孕甾烷结构的 药物；而炔雌醇结构类型为雌甾烷；甲睾酮结构类型 为雄甾烷；需要注意的是肾上腺皮质激素都含有孕甾 烷的母核，例如地塞米松等。而米非司酮结构与孕甾 烷母核是不同的。故本题选择 AE。 50.口服降血糖药按作用机制可分为( )。 【score:2 分】 【A】正规胰岛素 【B】胰岛素分泌促进剂 【此项为本题正确答 案】 【C】胰岛素增敏剂 【此项为本题正确答案】 【D】α 一葡萄糖苷酶抑制剂 【此项为本题正确 答案】 【E】醛糖还原酶抑制剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：根据口服降糖药作用机制，可分为胰岛素 分泌促进剂、胰岛素增敏剂、α 一葡萄糖苷酶抑制 剂、醛糖还原酶抑制剂等。故本题选择 BCDE。