【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷36

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷36

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 36 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.将数据 0．53624、0．0014、0．25、1．6、10．0 相加，正确的结果是( )。 【score:2 分】 【A】12．4 【此项为本题正确答案】 【B】12．39 【C】12．388 【D】12．3876 【E】12.38764 本题思路：有效数字运算法则：加减法，误差为各数 字绝对误差传递的多少，可按小数点后位数最少的那 个数保留，再加减。所以将数据 0．53624、 0．0014、0．25、1．6、10．0 相加得到 12．4。故 本题选择 A。 2.确定分析方法的检测限，一般要求信噪比为( )。 【score:2 分】 【A】1：1 【B】3：1 【此项为本题正确答案】 【C】5：1 【D】10：1 【E】20：1 本题思路：检测限指分析方法在规定的实验条件下所 能检出被测组分的最低浓度或最低量。目视法：非仪 器法信噪比法：2 倍噪音或 3 倍噪音对应的样品浓度 或量。故本题选择 B。 3.样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量 称为( )。 【score:2 分】 【A】范围 【B】耐用性 【C】专属性 【D】定量限 【此项为本题正确答案】 【E】检测限 本题思路：定量限是指样品中被测组分能被定量测定 的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确 度和精密度。故本题选择 D。 4.药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物 ( )。 【score:2 分】 【A】在碱性环境中易跨膜转运 【B】在胃中不易于吸收 【C】碱化尿液时易被重吸收 【D】碱化尿液可加速其排泄 【此项为本题正确 答案】 【E】酸化尿液可加速其排泄 本题思路：药物通过简单扩散的方式吸收，pH 可影 响其解离度，从而影响药物吸收。弱酸性药物在酸性 环境中，解离度减少。容易跨膜转运，在胃中易吸 收；在碱性环境中，容易解离，肾小管对其重吸收减 少，排泄增加。故本题选择 D。 5.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是 ( )。 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】硬脂酸 【C】巴西棕榈蜡 【D】海藻酸钠 【此项为本题正确答案】 【E】聚乙烯 本题思路：亲水凝胶骨架片的主要骨架材料为羟丙甲 纤维素(HPMC)，其他亲水凝胶骨架材料有甲基纤维 素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳 多糖和聚羧乙烯等。故本题选择 D。 6.下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是( )。 【score:2 分】 【A】水不溶性骨架片 【B】亲水凝胶骨架片 【C】水不溶性薄膜包衣片 【D】渗透泵片 【此项为本题正确答案】 【E】生物黏附片 本题思路：利用渗透泵原理制成的控释制剂能均匀恒 速释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕 动、pH、胃排空时间等影响，比骨架型缓释制剂更具 优越性。故本题选择 D。 7.脂质体突释效应不应过大，开始 0．5 小时内体外 释放量要求低于( )。 【score:2 分】 【A】5% 【B】10% 【C】20% 【D】30% 【E】40% 【此项为本题正确答案】 本题思路：突释效应或渗透率的检查：开始 0．5 小 时内释放量要求低于 40%。故本题选择 E。 8.制备空胶囊时加入琼脂的作用是( )。 【score:2 分】 【A】遮光剂 【B】防腐剂 【C】着色剂 【D】增塑剂 【E】增稠剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：空胶囊为兼顾囊壳的强度和塑性，采用 骨、皮混合胶较为理想(明胶代用品有淀粉胶囊、甲 基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广 泛使用)；为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如 甘油、山梨醇、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、 增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物， 可加遮光剂二氧化钛(2%～3%)；为美观和便于识别， 加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊 金等。故本题选择 E。 9.软胶囊中液态药物适宜的 pH 值是( )。 【score:2 分】 【A】1～3．5 【B】2．5～7．5 【此项为本题正确答案】 【C】严格等于 7 【D】6．5～9 【E】8．5～11．5 本题思路：软胶囊内容物为液态药物时，其 pH 以 2．5～7．5 为宜，否则易使明胶水解或变性，导致 泄漏或影响崩解和溶出，可选用磷酸盐、乳酸盐等缓 冲液调整。故本题选择 B。 10.缩写“HPMC”代表( )。 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】聚乙烯吡咯烷酮 【C】羟丙基纤维素 【D】羟丙基甲基纤维素 【此项为本题正确答 案】 【E】邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 本题思路：乙基纤维素：EC；聚乙烯吡咯烷酮： PVP；羟丙基纤维素：HPC；羟丙基甲基纤维素： HPMC；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：HPMCP。故本 题选择 D。 11.中国药典规定的注射用水说法正确的是( )。 【score:2 分】 【A】反渗透法制备的水 【B】无热原无菌的蒸馏水 【此项为本题正确答 案】 【C】用于注射用无菌粉末的溶剂 【D】电渗析法制备的水 【E】双蒸馏水 本题思路：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符 合细菌内毒素试验要求，其质量应符合注射用水项下 的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或 稀释剂及容器的精洗。注射用水的质量要求在《中国 药典》中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如 pH 值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝 酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均 应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和 无菌检查。故本题选择 B。 12.下列微囊化方法中属于化学法的是( )。 【score:2 分】 【A】溶剂一非溶剂法 【B】复凝聚法 【C】液中干燥法 【D】辐射交联法 【此项为本题正确答案】 【E】空气悬浮包衣法 本题思路：微囊化方法可归纳为物理化学法、物理机 械法和化学法三大类。溶剂一非溶剂法、复凝聚法、 液中干燥法属于物理化学法，空气悬浮包衣法属于物 理机械法，辐射交联法属于化学法。故本题选择 D。 13.属于过饱和注射液的是( )。 【score:2 分】 【A】葡萄糖氯化钠注射液 【B】甘露醇注射液 【此项为本题正确答案】 【C】等渗氯化钠注射液 【D】右旋糖酐注射液 【E】静脉注射用脂肪乳剂 本题思路：甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和 溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠 溶液，能引起甘露醇结晶析出。故本题选择 B。 14.关于液体制剂的溶剂叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】水能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例 混合 【此项为本题正确答案】 【B】10%以上的乙醇有防腐作用 【C】醋酸乙酯属于半极性溶剂 【D】液体制剂中常用的聚乙二醇为 PEGl000～ 4000 【E】二甲亚砜属于半极性溶剂 本题思路：水是最常用溶剂，本身无药理作用。水能 与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。20%以 上的乙醇即有防腐作用，但乙醇有一定的生理作用， 易挥发、易燃烧等缺点。醋酸乙酯属于非极性溶剂。 聚乙二醇(PEG)聚乙二醇分子量在 1000 以下者为液 体，超过 1000 为半固体或固体，液体制剂中常用聚 乙二醇 300～600。聚乙二醇对一些易水解的药物有 一定的稳定作用。二甲亚砜属于极性溶剂。故本题选 择 A。 15.制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是( )。 【score:2 分】 【A】流通蒸汽灭菌 【B】干热灭菌 【C】化学灭菌 【D】热压灭菌 【此项为本题正确答案】 【E】紫外灭菌 本题思路：热压灭菌法用压力大于常压的饱和水蒸气 加热杀灭微生物的方法。此法具有很强的灭菌效果， 灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，是制剂生 产中应用最广泛的一种灭菌方法。故本题选择 D。 16.一般药物的有效期是指( )。 【score:2 分】 【A】药物降解 10%所需要的时间 【此项为本题 正确答案】 【B】药物降解 30%所需要的时间 【C】药物降解 50%所需要的时间 【D】药物降解 70%所需要的时间 【E】药物降解 90%所需要的时间 本题思路：t 1/2 为药物降解 50%所需的时间，即半衰 期，t 0．9 为药物降解 10%所需的时间，即有效期。 故本题选择 A。 17.糖浆剂的含蔗糖量应不低于( )。 【score:2 分】 【A】35%(g／m1) 【B】40%(g／m1) 【C】45%(g／m1) 【此项为本题正确答案】 【D】50%(g／m1) 【E】55%(g／m1) 本题思路：中国药典规定：糖浆剂含蔗糖量应不低于 45%(g／m1)。故本题选择 C。 18.有关乳剂特点的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成 部分 【B】油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可 加入矫味剂 【此项为本题正确答案】 【C】油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方 便 【D】外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减 少刺激性 【E】静脉注射乳剂具有一定的靶向性 本题思路：乳剂的特点：乳剂中的液滴的分散度很 大，药物吸收和药效的发挥很快，有利于提高生物利 用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用 方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加 入矫味剂；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性， 减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快、药效 高、有靶向性；静脉营养乳剂，是高能营养输液的重 要组成部分。故本题选择 B。 19.下列属于肠溶性固体分散物的载体材料的是( )。 【score:2 分】 【A】PEG 类 【B】乙基纤维素 【C】聚维酮 【D】胆固醇 【E】CAP 【此项为本题正确答案】 本题思路：醋酸纤维素酞酸酯(CAP)是常用的肠溶性 固体分散物载体材料；PEG 类和聚维酮属于水溶性载 体材料；而胆固醇和乙基纤维素属于难溶性载体材 料。故本题选择 E。 20.药物口服后的主要吸收部位是( )。 【score:2 分】 【A】口腔 【B】胃 【C】小肠 【此项为本题正确答案】 【D】大肠 【E】直肠 本题思路：口服给药的吸收部位是胃肠道。胃肠道由 胃、小肠和大肠三部分组成。由于胃没有绒毛，有效 面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位， 但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结 肠和直肠。大肠无绒毛结构，表面积小，长度约 1．6m，因此对药物的吸收不起主要作用。小肠由十 二指肠，空肠和回肠组成，长度 6～7m，直径 4cm。 小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很 大，约为 70m 2 ，其中绒毛最多的是十二指肠，向下 逐渐减少，因此小肠(特别是十二指肠)是药物、食物 等吸收的主要部位。故本题选择 C。 21.以下属于主动靶向制剂的是( )。 【score:2 分】 【A】脂质体 【B】靶向乳剂 【C】热敏脂质体 【D】纳米粒 【E】修饰的脂质体 【此项为本题正确答案】 本题思路：脂质体、靶向乳剂、纳米粒属于被动靶向 制剂，而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题 选择 E。 22.药物的消除过程包括( )。 【score:2 分】 【A】吸收和分布 【B】吸收、分布和排泄 【C】代谢和排泄 【此项为本题正确答案】 【D】分布和代谢 【E】吸收、代谢和排泄 本题思路：药物的吸收、分布和排泄过程以部位的改 变为主，统称为转运。代谢与排泄过程反映原形药物 从循环中的消失，合称为消除。分布、代谢和排泄过 程主要表现出机体对药物的作用，被统称为处置。故 本题选择 C。 23.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数 有( )。 【score:2 分】 【A】k 【B】t 1/2 【C】V 【D】AUC 【此项为本题正确答案】 【E】Cl 本题思路：临床应用的大部分药物符合线性药动学特 征，它们在体内的转运和消除速度常数与给药剂量或 药物浓度不相关，给予不同剂量时，AUC 与 C max 和 给药剂量呈线性关系，药物的动力学参数(如 t 1/2 ， C1 等)不会发生显著改变。故本题选择 D。 24.治疗金葡菌骨髓炎首选的药物是( )。 【score:2 分】 【A】黄连素 【B】磷霉素 【C】利奈唑胺 【D】庆大霉素 【E】克林霉素 【此项为本题正确答案】 本题思路：克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选 治疗药物。故本题选择 E。 25.下列药物含有巯基的是( )。 【score:2 分】 【A】福辛普利 【B】依那普利 【C】卡托普利 【此项为本题正确答案】 【D】赖诺普利 【E】雷米普利 本题思路：卡托普利又名巯甲丙脯酸、甲巯丙脯酸。 为第一个临床应用的 ACE 抑制剂，结构中含有巯基。 故本题选择 C。 26.下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中 2，6 位取代基不 同的药物是( )。 【score:2 分】 【A】氨氯地平 【此项为本题正确答案】 【B】硝苯地平 【C】尼莫地平 【D】尼群地平 【E】尼卡地平 本题思路：大部分 1，4 一二氢吡啶类钙通道阻滞剂 的 C 一 2、C 一 6 位上的取代基都为甲基，但氨氯地 平例外，和硝苯地平相比，氨氯地平具有具有更好的 活性，这表明 1，4 一二氢吡啶类钙通道阻滞剂所作 用的受体在此位置上能接受较大的取代基，因此可以 通过改变这些取代基来提高活性。故本题选择 A。 27.下列属于耐酶青霉素的是( )。 【score:2 分】 【A】苯唑西林 【此项为本题正确答案】 【B】阿莫西林 【C】青霉素 V 钾 【D】氨苄西林 【E】哌拉西林 本题思路：苯唑西林结构中侧链含有苯+噻唑基团， 体积较大，可以干扰细菌体内 β 一内酰胺酶的活 性，可以阻止药物与酶活性中心作用，从而保护了分 子中 β 一内酰胺环，属于耐酶青霉素。故本题选择 A。 28.盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制 是( )。 【score:2 分】 【A】对抗雄激素 【B】拮抗下尿道 β 受体 【C】竞争性抑制 5α 一还原酶 【D】非竞争性抑制 5α 一还原酶 【E】拮抗前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 α 肾上腺 素受体 【此项为本题正确答案】 本题思路：盐酸哌唑嗪是第一个选择性的 α 1 受体 拮抗剂。临床上用于良性前列腺增生症，也可用于 轻、中度高血压，常与利尿药合用，还可用于充血性 心力衰竭、麦角胺过量。α 肾上腺素受体拮抗剂是 通过拮抗分布在前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 α 肾 上腺素受体而松弛平滑肌，解除前列腺增生时由于平 滑肌张力引起的排尿困难。故本题选择 E。 29.下列药物结构中不含有氯原子的是( )。 【score:2 分】 【A】地西泮 【B】奥沙西泮 【C】硝西泮 【此项为本题正确答案】 【D】劳拉西泮 【E】氯氮 本题思路：苯二氮革类物的结构中基本都含有氯原 子，而硝西泮使用硝基取代了氯原子，所以其结构中 不合有氯原子。故本题选择 C。 30.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合 物使抗菌活性降低，是由于结构中含有( )。 【score:2 分】 【A】1 位 N 上的乙基或者氟乙基 【B】3 位羧基和 4 位羰基 【此项为本题正确答 案】 【C】5 位氨基 【D】6 位氟原子 【E】7 位含 N 杂环 本题思路：喹诺酮类药物结构中 3，4 位分别为羧基 和酮羰基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成 螯合物。故本题选择 B。 31.以下哪些药物不属于胆碱受体激动剂( )。 【score:2 分】 【A】氯贝胆碱 【B】异毛果芸香碱 【C】毛果芸香碱 【D】乙酰胆碱 【E】毒扁豆碱 【此项为本题正确答案】 本题思路：毒扁豆碱属于可逆性胆碱酯酶抑制剂；其 余四个选项都是胆碱受体激动剂。故本题选择 E。 32.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗 心律失常的作用( )。 【score:2 分】 【A】盐酸普罗帕酮 【B】盐酸普萘洛尔 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸美西律 【D】盐酸利多卡因 【E】盐酸胺碘酮 本题思路：抗心律失常药物中除了 β 受体阻断剂 外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作 用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的 电生理，达到减缓心率的作用。故本题选择 B。 33.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物 【B】受热容易发生爆炸 【C】半衰期大于硝酸异山梨酯 【D】肝脏的首过效应明显 【此项为本题正确答 案】 【E】作用机制为释放 NO 血管舒张因子 本题思路：单硝酸异山梨酯为白色针状结晶或结晶性 粉末，无臭，受热或受到撞击易发生爆炸。在甲醇或 丙酮中易溶，在水中溶解。本品为异山梨醇的单硝酸 酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机 制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。临床上用 于预防和治疗心绞痛，与洋地黄及(或)利尿剂合用治 疗慢性心力衰竭。副作用在用药最初几天可出现头 痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消 失。单硝酸异山梨酯是没有首过消除的，胃肠道吸收 完全，生物利用度达 100%。故本题选择 D。 34.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的 是( )。 【score:2 分】 【A】右丙氧酚 【此项为本题正确答案】 【B】左氧氟沙星 【C】左旋咪唑 【D】左炔诺孕酮 【E】右旋吗啡 本题思路：右丙氧芬是美沙酮的类似物，为弱的阿片 受体激动剂，成瘾性小，主要用于慢性病引起的疼 痛，镇痛作用约与可待因相当。其左旋体左丙氧芬无 镇痛作用，但却是有效镇咳药。故本题选择 A。 35.含有(属于)γ 一氨基丁酸环状衍生物并可改善脑 功能的药物是( )。 【score:2 分】 【A】长春西汀 【B】吡拉西坦 【此项为本题正确答案】 【C】氢溴酸加兰他敏 【D】石杉碱甲 【E】盐酸美金刚 本题思路：吡拉西坦具五元内酰胺类结构，为 γ 一 氨基丁酸(GABA)的衍生物。石杉碱甲和加兰他敏都属 于乙酰胆碱酯酶抑制剂；谷氨酸和美金刚属于氨基酸 受体拮抗剂。故本题选择 B。 36.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是( )。 【score:2 分】 【A】沙丁胺醇 【B】扎鲁司特 【C】噻托溴铵 【D】齐留通 【E】色甘酸钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：色甘酸钠是肥大细胞稳定剂，主要用于预 防支气管哮喘发作。 37.第一个选择性 α 1 受体拮抗剂是( )。 【score:2 分】 【A】哌唑嗪 【此项为本题正确答案】 【B】特拉唑嗪 【C】多沙唑嗪 【D】阿夫唑嗪 【E】非那雄胺 本题思路：哌唑嗪是第一个选择性 α 1 受体拮抗 剂。故本题选择 A。 38.以下叙述与硝苯地平不符的是( )。 【score:2 分】 【A】属于降压药 【B】C 一 3 和 C 一 5 取代基相同，C 一 2 和 C 一 6 取代基相同 【C】可发生分子内光催化的歧化反应 【D】非二氢吡啶类钙通道阻滞剂 【此项为本题 正确答案】 【E】口服吸收良好，体内代谢物没有活性 本题思路：硝苯地平化学名为 2，6 一二甲基 4 一(2 一硝基苯基)1，4 一二氢一 3，5 吡啶二甲酸二甲 酯，为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水， 遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应，属二氢吡啶 类钙通道阻滞剂，口服吸收良好，经肝代谢，体内代 谢物均无活性。故本题选择 D。 39.色甘酸钠的作用机制是( )。 【score:2 分】 【A】拮抗白三烯受体 【B】稳定肥大细胞细胞膜 【此项为本题正确答 案】 【C】5 一脂氧合酶抑制剂 【D】磷酸二酯酶抑制剂 【E】M 胆碱受体阻断剂 本题思路：色甘酸钠作用机制是能稳定肥大细胞的细 胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5 一羟 色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑 过敏反应介质对组织的不良作用。故本题选择 B。 40.孟鲁司特为( )。 【score:2 分】 【A】5 一 HT 再摄取抑制剂 【B】磷酸二酯酶抑制剂 【C】醛固酮受体拮抗剂 【D】M 胆碱受体拮抗剂 【E】白三烯受体拮抗剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。 故本题选择 E。 二、 B1 型题(总题数：2，score:20 分) A．V d B．Cl C．C max D．AUC E．C ss【score:10 分】 (1).评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).评价指标“药一时曲线下面积”可用英文缩写为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).评价指标“清除率”可用英文缩写为( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：评价指标“表观分布容积”的英文缩写为 V d 评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为 C ss 。 评价指标“药一时曲线下面积”的英文缩写为 AUC。 评价指标“清除率”的英文缩写为 Cl。评价指标 “药峰浓度”，即最大血药浓度，用 C max 表示。故 本组题选择 AEDBC。 A．片重差异超限 B．色斑 C．松片 D．崩解迟缓 E．混合不均匀【score:10 分】 (1).颗粒流动性不好时会产生( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).粒子的表面光滑，则易在混合后的加工过程中相 互分离会造成( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).黏合剂用量过多会产生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).片剂硬度不够时会造成( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片 时会产生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多 时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的 助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性。粒子的形态 如果比较复杂或表面粗糙，则粒子间的摩擦力较大， 一旦混匀后不易再分离，而粒子的表面光滑，则易在 混合后的加工过程中相互分离，难以保持其均匀的状 态。黏合剂用量过多会产生崩解迟缓的现象。片剂硬 度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。原料、辅 料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生花斑 现象。故本组题选择 AEDCB。 三、 B1 型题(总题数：6，score:36 分) A．弱酸性药物 B．弱碱性药物 C．强碱性药物 D．两 性药物 E．中性药物【score:6 分】 (1).在胃中易吸收的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在肠道易吸收的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在消化道难吸收的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：通常酸性药物在 pH 低的胃中，非解离型 药物量增加，吸收也增加，弱酸性药物如水杨酸和巴 比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型， 易在胃中吸收；碱性药物在 pH 高的小肠中的非解离 型药物量增加，吸收也增加，弱碱性药物如奎宁、麻 黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式， 很难被吸收；而在肠道中，由于 pH 比较高，容易被 吸收；强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子 化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消 化道吸收很差。故本组题选择 ABC。 A．烃基 B．羰基 C．羟基 D．氨基 E．羧基【score:6 分】 (1).使酸性和解离度增加的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).使碱性增加的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).使脂溶性明显增加的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．溶出原理 B．扩散原理 C．溶蚀与扩散相结合原理 D．渗透泵原理 E．离子交换作用原理【score:6 分】 (1).制成包衣片是利用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).与高分子化合物形成盐是利用( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开 一个细孔是利用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合 物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣， 用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片利用渗 透泵原理。故本组题选择 BAD。 A．氟利昂 B．可可豆脂 C．吐温一 85D．月桂氮酮 E．硬脂酸镁【score:6 分】 (1).气雾剂中可作抛射剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).片剂中常作润滑剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).栓剂中作油脂性基质的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．剧毒药品或者贵重的药品 B．各组分密度相差很 大的药品 C．含有吸湿性组分的药品 D．含有易产生 静电组分的药品 E．含有可形成低共熔物组分的药品 散剂制备中混合的注意事项【score:6 分】 (1).应采用“等量递增”原则进行混合的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).应在混合时加入硬脂酸镁的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).物料放入有先后顺序的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：对于含有剧毒药品、贵重药品或各组分混 合比例相差悬殊的情况应采用“等量递增”的原则进 行混合。组分因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混 合，通常可加少量表面活性剂克服，也有用润滑剂作 抗静电剂，如阿司匹林粉中加 0．25%～0．5%的硬脂 酸镁具有抗静电作用。若密度差异较大时，应将密度 小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重) 者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大沉 于底部而不易混匀。故本组题选择 ADB。 A．红霉素 B．琥乙红霉素 C．克拉霉素 D．阿齐霉素 E．罗红霉素【score:6 分】 (1).在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在肺组织中浓度较高的抗生素是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：由于红霉素可产生耐药性，其化学稳定性 较差，尤其是酸性条件下，6 位羟基与 9 位羧基形成 半缩酮化合物而失效，所以在胃酸中不稳定；琥乙红 霉素在红霉素 6 位的氨基糖、2’一氧原子与琥珀酸 乙酯形成的酯在胃酸中稳定，而且无味；克拉霉素是 对红霉素 6 位羟基甲基化的产物，使稳定性增加；罗 红霉素是红霉素 C 一 9 肟的衍生物，化学稳定性较 好，在组织中分布广，尤其在肺组织中浓度比较高， 适用于肺部感染性疾病；阿奇霉素为扩环含氮的 15 元环的大环内酯类抗生素，在组织中浓度较高，体内 半衰期比较长，用于多种病原微生物所致的感染，特 别是传染性疾病，如淋球菌等的感染。故本组题答案 应选 AED。 四、 B1 型题(总题数：2，score:8 分) A．长循环脂质体 B．免疫脂质体 C．半乳糖修饰的脂 质体 D．甘露糖修饰的脂质体 E．热敏感脂质体 【score:4 分】 (1).用 PEG 修饰的脂质体是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质 体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰 后，可避免单核一吞噬细胞系统吞噬，延长在体内循 环系统的时间称为长循环脂质体，如用 PEG 修饰。脂 质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂 质体表面结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体 的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。故本组 题选择 AB。 A．环丙沙星 B．氟康唑 C．异烟肼 D．阿昔洛韦 E．利福平【score:4 分】 (1).抑制细菌 DNA 促螺旋酶的药物( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (DDRP)的药物 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是 抑制 DNA 促螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；氟康唾抑制白色 念珠菌和其他念珠菌，使真菌细胞失去正常的甾醇而 起到抑菌的作用；异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是 抑制分枝杆菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶；阿昔洛韦抑制 病毒，干扰病毒 DNA 合成。故本组题选择 AE。 五、 B1 型题(总题数：7，score:56 分) A．内在活性 B．治疗指数 C．半数致死量 D．安全范 围 E．半数有效量【score:8 分】 (1).LD 50 ／ED 50 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).ED 50 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).LD 50 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).LD 5 ～ED 95 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：以药物 LD 50 与 ED 50 的比值表示药物的 安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。ED 50 为半数有效量，LD 50 为半数致死量。较好的药物安 全指标是 LD 5 与 ED 95 或 LD 1 与 ED 99 之间的距 离，称为药物安全范围，其值越大越安全。故本组题 选择 BECD。 A．Arrhenius 公式 B．Noyes—Whitney 方程 C．AIC 判别法公式 D．Stoke’S 公式 E．Henderson— Hasselbalch 方程【score:8 分】 (1).定量地阐明反应速度与温度之间的关系( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型 (离子型)与离子型(分子型)的比例( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).用于药物从固体制剂中的溶出速度( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：Arrhenius 公式是温度与反应速度之间的 关系的公式；Hender—son—Hasselbalch 方程表示 弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型) 与离子型(分子型)的比例；Noyes—Whitney 方程是 药物从固体制剂中的溶出速度；AIC 判别法公式是近 年来一种新的用于判断线性动力学模型的较好的方 法；Stoke’s 公式表示的是混悬离子沉降速度的公 式。故本组题选择 AEBD。 A．聚乙二醇 B．可可豆脂 C．羟苯酯类 D．聚氧乙烯 (40)单硬脂酸酯类 E．水杨酸钠关于栓剂的基质和附 加剂【score:8 分】 (1).具有乳化作用的基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).油脂性基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).在栓剂基质中做防腐剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类属于非离子型 表面活性剂，可以作为 O／W 型乳化剂。可可豆脂属 于栓剂的油脂性基质。聚乙二醇根据相对分子量的不 同，具有不同的熔点。当栓剂中含有植物浸膏或水性 溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类。故本 组题选择 DBAC。 A．MCCB．阿拉伯胶 C．卡波姆 D．脂肪油与胶体硅 E．羧甲基纤维素【score:8 分】 (1).天然高分子凝胶剂基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).合成高分子凝胶剂基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).半合成高分子凝胶剂基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).油性凝胶基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：阿拉伯胶是天然高分子凝胶剂基质。卡波 姆是合成高分子凝胶剂基质。羧甲基纤维素是半合成 高分子凝胶剂基质。脂肪油与胶体硅是油性凝胶基 质。MCC 是微晶纤维素，是片剂常用辅料。故本组题 选择 BCED。 A．去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．盐酸普萘洛尔 D．盐 酸特拉唑嗪 E．美托洛尔【score:8 分】 (1).含有喹唑啉结构的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含有儿茶酚胺结构的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含有萘环结构的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).含有两个手性碳的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：其中含有喹唑啉结构的药物是盐酸特拉哌 唑嗪，含有儿茶酚胺结构的药物是去甲肾上腺素，含 有萘环的药物是盐酸普萘洛尔，含有两个手性碳的药 物是间羟胺。故本组题选择 DACB。 A．耐受性 B．耐药性 C．致敏性 D．首剂现象 E．生 理依赖性【score:8 分】 (1).哌唑嗪具有( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).反复使用麻黄碱会产生( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).反复使用吗啡会出现( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).反复使用抗生素，细菌会出现( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：机体在连续多次使用某些药物后反应性逐 渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反 复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物 连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或 需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性 (分为生理依赖性和精神依赖性)。吗啡具有依赖性潜 力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病 态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖 性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚 至消失，称为耐药性。哌唑嗪是 α 受体阻断剂，具 有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等 不良反应，首次使用剂量减半。故本组题选择 DAEB。 A．环磷酰胺 B．氟达拉滨 C．卡莫氟 D．阿糖胞苷 E．甲氨蝶呤【score:8 分】 (1).属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于胞嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).属于嘌呤类抗肿瘤药物的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).属于叶酸类抗肿瘤药物的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：卡莫氟属于尿嘧啶类；阿糖胞苷属于胞嘧 啶类；氟达拉滨属于嘌呤类；甲氨蝶呤属于叶酸类抗 代谢药；环磷酰胺属于烷化剂。故本组题选择 CDBE。 六、 C 型题(总题数：1，score:12 分) 板蓝根颗粒【处方】板蓝根 500g 蔗糖 1000g 糊精 650g 制成 200 包【score:12 分】 (1).板蓝根颗粒的临床适应证为( )。【score:2 分】 【A】肺胃热盛所致的咽喉肿痛 【此项为本题正 确答案】 【B】风寒感冒 【C】急性咽炎 【D】口腔溃疡 【E】增强机体抵抗力 本题思路：清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致 的咽喉肿痛、口咽干燥；急性扁桃体炎见上述证候 者。 (2).下列哪项不属于颗粒剂的分类( )。【score:2 分】 【A】可溶颗粒 【B】混悬颗粒 【C】速释颗粒 【此项为本题正确答案】 【D】肠溶颗粒 【E】泡腾颗粒 本题思路：颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混 悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒 等。 (3).关于颗粒剂的特点，说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】服用方便 【B】可加入着色剂 【C】颗粒具有缓释性、肠溶性等特点 【D】引湿性较大 【此项为本题正确答案】 【E】防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而 产生离析 本题思路：与散剂相比，颗粒剂具有以下特点：(1) 分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小；(2)服用 方便，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高病人 服药的顺应性；(3)通过采用不同性质的材料对颗粒 进行包衣，可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性 等；(4)通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组 分由于粒度或密度差异而产生离析。 (4).颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总 和不得过( )。【score:2 分】 【A】10% 【B】13% 【C】13．5% 【D】14% 【E】15% 【此项为本题正确答案】 本题思路：颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号 筛的总和不得过 15%。 (5).中药颗粒剂中一般水分含量不得过( )。 【score:2 分】 【A】8．0% 【此项为本题正确答案】 【B】8．5% 【C】7．0% 【D】9．0% 【E】8．2% 本题思路：除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含 量不得过 8．0%。 (6).泡腾颗粒剂应于( )分钟内颗粒均应完全分散或 溶解在水中。【score:2 分】 【A】2 分钟 【B】3 分钟 【C】5 分钟 【此项为本题正确答案】 【D】6 分钟 【E】7 分钟 本题思路：泡腾颗粒剂 5 分钟内颗粒均应完全分散或 溶解在水中，均不得有异物。 七、 C 型题(总题数：2，score:8 分) 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg， 测得不同时刻血药浓度数据如下： 【score:4 分】 (1).该药的半衰期为( )。【score:2 分】 【A】0．55h 【B】1．11 h 【C】2．22h 【此项为本题正确答案】 【D】2．28h 【E】4．44h 本题思路： (2).该药的清除率为( )。【score:2 分】 【A】1．09h 【B】2．18L／h 【此项为本题正确答案】 【C】2．28L／h 【D】0．090L／h 【E】0．045L／h 本题思路：先将血药浓度 C 取对数，再与时间 t 作线 性回归，计算的斜率 b=一 0．1355，截距 a=2．176 所以回归方程为：1gC=一 0．1355t+2．176 参数计算 如下：k=一 2．303×(一 0．1355)=0．312(h 一 1)lgC 0 =2．176C 0 =150(μg／m1)(1)t 1/2 = = 2．22(h)V= =7000(m1)=7(L)(2)Cl=kV=0．312×7=2．184(L／ h)。 某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利 多卡因的表观分布容积 V=1．7L／kg，k=0．46h —1 希望治疗一开始便达到 2μg／ml 的治疗浓度，请确 定：【score:4 分】 (1).静滴速率为( )。【score:2 分】 【A】1．56mg／h 【B】117．30mg／h 【此项为本题正确答案】 【C】58．65mg／h 【D】29．32mg／h 【E】15．64mg／h 本题思路： (2).负荷剂量为( )。【score:2 分】 【A】255mg 【此项为本题正确答案】 【B】127．5mg 【C】25．5mg 【D】510mg 【E】51mg 本题思路：对于生物半衰期 t 1/2 短、治疗指数小的 药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性， 临床上多采用静脉滴注给药。(1)静注的负荷剂量 X 0 =C 0 V=2×1．7×75=255(mg)。(2)静滴速率=k 0 =C ss kV=2×0．46×l．7×75=117．3(mg／h)。 八、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有( )。 【score:2 分】 【A】截留能力强 【此项为本题正确答案】 【B】滤速快 【此项为本题正确答案】 【C】滤过时无介质脱落 【此项为本题正确答 案】 【D】吸附性小 【此项为本题正确答案】 【E】不易堵塞 本题思路：微孔滤膜滤器优点：截留能力强，滤速 快，滤过时无介质脱落，理化性质稳定，耐热，吸附 性小，不影响药液 pH，滤速快，避免交叉污染等。 缺点：易堵塞破碎等。故本题选择 ABCD。 42.下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有( )。 【score:2 分】 【A】紫外线灭菌法 【B】辐射灭菌法 【C】煮沸灭菌法 【此项为本题正确答案】 【D】环氧乙烷灭菌法 【E】低温间歇灭菌法 【此项为本题正确答案】 本题思路：湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌 法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。故本题选择 CE。 43.下列材料中，可作为液体药剂防腐剂的有( )。 【score:2 分】 【A】甘露醇 【B】苯甲酸钠 【此项为本题正确答案】 【C】甜菊苷 【D】羟苯乙酯 【此项为本题正确答案】 【E】琼脂 本题思路：防腐剂的分类：(1)酸碱及其盐类；(2)中 性化合物类；(3)汞化合物类。常用防腐剂：羟苯酯 类(或称为尼泊金类)、苯甲酸与其钠盐、山梨酸、苯 扎溴铵(即新洁而灭)、醋酸氯已定、其他防腐剂等均 有防腐作用。故本题选择 BD。 44.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的 有( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯醇 【B】醋酸纤维素 【C】聚苯乙烯 【此项为本题正确答案】 【D】聚乙烯 【此项为本题正确答案】 【E】羟丙基甲基纤维素 本题思路：保护膜材料：聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙 烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等。故本题选择 CD。 45.下列变化中属于物理配伍变化的有( )。 【score:2 分】 【A】在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大 量的醇后产生沉淀 【此项为本题正确答案】 【B】散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结 块 【此项为本题正确答案】 【C】混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大 【此项 为本题正确答案】 【D】维生素 C 与烟酰胺混合后产生橙红色固体 【E】溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气 本题思路：物理配伍变化：几种药物配伍使用，常发 生分散状态或其他物理性质的改变致使药物制剂不符 合质量标准或医疗的需要。常见物理配伍变化有： (1)溶解度的改变：不同性质溶剂制成的液体制剂配 合作用时，药物会因在混合溶液体系中溶解度降低而 析出沉淀，或产生分层现象。(2)潮解、液化和结 块：吸湿性强的药物或制剂如干浸膏、冲剂、乳酶 生、干酵母等在配伍时，或在制备、应用与贮存中发 生潮解与液化，产生原因：①药物或制剂混合后临界 相对湿度下降而出现吸湿；②形成低共熔混合物。 (3)分散状态与粒径的变化：乳剂、混悬剂与其他药 物配伍，出现粒径变大或久贮后产生粒径变大，分散 相聚结而分层。某些胶体溶液可因是解质或脱水剂的 加入，而使其产生絮凝、凝聚甚至沉淀。故本题选择 ABC。 46.下列哪些药物可用于治疗心绞痛( )。 【score:2 分】 【A】硝酸甘油 【此项为本题正确答案】 【B】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】 【C】维拉帕米 【此项为本题正确答案】 【D】洛伐他汀 【E】卡托普利 本题思路：β 受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和钙通道拮 抗剂维拉帕米平可用于治疗心绞痛；硝酸酯类药物是 最早用于临床的抗心绞痛药物；卡托普利是 ACEI 类 抗高血压药物；他汀类是调血脂药。故本题选择 ABC。 47.叶酸结构主要由三部分组成，分别是( )。 【score:2 分】 【A】蝶呤部分 【此项为本题正确答案】 【B】嘌呤部分 【C】对氨基苯甲酸 【此项为本题正确答案】 【D】谷氨酸 【此项为本题正确答案】 【E】苯丙氨酸 本题思路：叶酸的分子由三部分构成，分别为 2 一氨 基一 4 一羟基一 6 一甲基蝶呤、对氨基苯甲酸和 L 一 谷氨酸，其中前两部分合称蝶酸。故本题选择 ACD。 48.含有三氮唑结构，临床上口服给药，用于治疗深 部真菌感染的药物有( )。 【score:2 分】 【A】酮康唑 【B】硝酸咪康唑 【C】氟康唑 【此项为本题正确答案】 【D】伏立康唑 【此项为本题正确答案】 【E】伊曲康唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：氟康唑是在对咪唑类抗真菌药物研究的基 础上，以三氮唑替换咪唑环得到的三唑类抗真菌药 物，结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性 的 2，4 一二氟苯基，使其具有一定的水溶解度。氟 康唑口服吸收良好，临床主要用于阴道念珠菌病、鹅 口疮、萎缩性口腔念珠菌病、真菌性脑膜炎、肺部真 菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感染等。 伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，成人口服给 药，主要用于治疗免疫缺陷患者进行性的、可能威胁 生命的感染。伊曲康唑是一种高效、广谱、口服的三 唑类抗真菌药物，其化学结构与酮康唑基本类似。伊 曲康唑临床主要用于深部真菌所引起的系统感染。故 本题选择 CDE。 49.下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的 有( )。 【score:2 分】 【A】肌内注射 【B】静脉输注 【此项为本题正确答案】 【C】脑池内注射 【此项为本题正确答案】 【D】硬膜外注射 【此项为本题正确答案】 【E】椎管内注射 【此项为本题正确答案】 本题思路：静脉注射：静脉注射剂与脑池内、硬膜 外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。故本题选择 BCDE。 50.乳剂的变化包括( )。 【score:2 分】 【A】分层 【此项为本题正确答案】 【B】絮凝 【此项为本题正确答案】 【C】转相 【此项为本题正确答案】 【D】合并 【此项为本题正确答案】 【E】破坏(裂) 【此项为本题正确答案】 本题思路：乳剂的变化包括：(1)分层；(2)絮凝； (3)转相；(4)合并与破坏。故本题选择 ABCDE。