- 2021-05-17 发布 |
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文档介绍
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-9-1
执业药师药事管理与法规-9-1 (总分:40 分,做题时间:90 分钟) 一、一(总题数:40,score:40 分) 1.纯净水、注射用水的质量标准应符合( )。 • A.国家标准 • B.《中华人民共和国药典》 • C.饮用水要求 • D.企业的生产和技术水平 • E.地方标准 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品生产质量管理规范 (GMP)》设备 2.执业药师资格制度的地位是( )。 • A.纳入省级药学专业技术人员资格规划范围 • B.纳入全国药学技术人员职称规划的范围 • C.纳入全国专业技术人员职业资格制度统一规 划的范围 • D.纳入全国药学资格制度管理范围 • E.纳入国家职业技术资格范围 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《执业药师资格制度暂行规 定》执业药师的地位 3.违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、 医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其( )。 • A.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处 广告费用 3 倍以下罚款 • B.停止发布,没收广告费用,可并处广告费用 1 倍以上 3 倍以下罚款 • C.改正,没收广告费用,可并处广告费用 2~5 倍罚款 • D.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处 广告费用 3 倍以上 5 倍以下罚款 • E.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处 广告费用 1 倍以上 5 倍以下罚款 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国广告法》发 布广告前须审查的产品及法律责任 4.药品零售连锁门店( )。 • A.可以独立购进药品 • B.不得独立购进药品 • C.可以独立配制制剂 • D.只可以出售处方药 • E.可以从中药材集贸市场购进药材 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品经营质量管理规范实施 细则》药品零售质量管理 5.实行政府定价的药品是( )。 • A.列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经 营具有垄断性的药品 • B.招标采购的药品 • C.上市 5 年的药品 • D.GMP 认证企业生产的药品 • E.进口药品 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 政府定价药品的目录及价格管 理 6.药品生产企业可以从事以下活动( )。 • A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 • B.将处方药销售给非处方药经营单位 • C.销售更改生产批号但质量合格的药品 • D.向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新 药 • E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 《药品流通监督管理办法》药 品生产企业销售的监督管理 7.关于中药饮片的管理不正确的是( )。 • A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规 范”炮制 • B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应 的包材和容器 • C.包装不符合规定的中药饮片不得销售 • D.中药饮片包装必须印有或贴有标签 • E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产 地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准 文号 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》中药饮片的管理 8.野生药材保护管理条例适用于( )。 • A.境内外采猎、经营野生药材的任何单位 • B.境内采猎、经营野生药材的任何单位 • C.境内外采猎、经营野生药材的任何单位和个 人 • D.境内采猎、经营野生药材的任何单位和个人 • E.境内采猎、经营野生药材的任何个人 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《野生药材资源保护管理条 例》本条例适用范围 9.经营者有不正当价格行为的罚款数额为( )。 • A.违法所得 5 倍罚款 • B.违法所得 3 倍罚款 • C.2 万元以下罚款 • D.1 万元以下罚款 • E.5000 元以下罚款 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国价格法》法 律责任 10.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必 要条件之一是配备( )。 • A.药士 • B.执业药师 • C.老药工 • D.用药咨询人员 • E.专职采购人员 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《处方药与非处方药流通管理 暂行规定》药店零售 11.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的 ( )。 • A.可靠性 • B.稳定性 • C.安全性 • D.有效性 • E.经济性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《处方药与非处方药分类管理 办法(试行)》非处方药的分类依据 12.配制制剂所用的物料应符合( )。 • A.化学纯要求 • B.分析要求 • C.药用要求 • D.监测要求 • E.质量要求 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《医疗机构制剂配制质量管理 规范(试行)》房屋、设施、物料 13.办事机构所为活动由( )。 • A.该办事机构承担法律责任 • B.设立该办事机构的企业承担法律责任 • C.企业负责人承担法律责任 • D.企业质量管理负责人承担法律责任 • E.企业销售部门承担法律责任 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品流通监督管理办法》药 品生产企业销售的监督管理 14.《中华人民共和国价格法》规定,经营者不执行 政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧 急措施的( )。 • A.直接追究刑事责任 • B.责令改正,有违法所得的没收违法所得,可 并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的责令停 业整顿 • C.没收违法所得,责令停业整顿 • D.警告、责令停产、停业整顿 • E.责令改正,有违法所得的没收违法所得,可 并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的,吊销 营业执照 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国价格法》法 律责任 15.企业主要负责人是指( )。 • A.最高管理者 • B.法定代表人 • C.具有法人资格的企业指其法定代表人;不具 有法人资格的企业指其最高管理者 • D.不具有法人资格的企业指其法定代表人;具 有法人资格的企业指其最高管理者 • E.法人 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品经营质量管理规范》企 业主要负责人的概念 16.药品商品名称( )。 • A.受商标法保护 • B.是某一类药品的专用商品名称 • C.在药品注册后成为药品通用名称 • D.应符合 SFDA 的规定能够并经其批准方可使用 • E.不得作为药品商标 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 药品注册管理的主要内容 17.非处方药专有标识制定机构是( )。 • A.省级药品监督管理部门 • B.国务院卫生行政部门 • C.市级药品监督管理部门 • D.国家食品药品监督管理局 • E.国务院工商行政管理部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《非处方药专有标识管理规 定》非处方药专有标识制定机构 18.医疗保险药品处方要有药师审核签字,并由定点 药店保存( )。 • A.1 年以上以备核查 • B.2 年以上以备核查 • C.3 年以上以备核查 • D.4 年以上以备核查 • E.5 年以上以备核查 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品流通监督管理办法(暂 行)》定点零售药店 19.可以在中药材专业市场交易的品种是( )。 • A.非处方药 • B.常用的中成药 • C.需经炮制加工的中药饮片 • D.医疗器械 • E.家种、家养中药材 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 药品零售企业管理 20.不属于药事管理活动的是( )。 • A.制定药品储备计划 • B.医疗保险定点药店管理 • C.医药企业工商登记管理 • D.药品配送管理 • E.政府制定药品价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 药事管理的目的、意义及主要 内容 21.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制 的制剂的,依照( )。 • A.关于假药的规定给予处罚 • B.关于劣药的规定给予处罚 • C.关于无证经营的规定给予处罚 • D.关于违法购进药品的规定给予处罚 • E.《医疗机构监督管理办法》的规定给予处罚 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》法律责任 [知识点] 《中华人民共和国药品管理法》法律责任 22.经营者采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或 者购买商品( )。 • A.监督检查部门可以根据情节处以吊销许可证 的处罚 • B.监督检查部门可以根据情节处以罚款 • C.监督检查部门可以根据情节处以罚款和没收 违法所得的处罚 • D.构成犯罪的,依法追究刑事责任,不构成犯 罪的,监督检查部门可以根据情节处以罚款和没 收违法所得的处罚 • E.依法追究刑事责任 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国反不正当竞 争法》不正当竞争行为 23.《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院 药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 ( )。 • A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种 • B.中华人民共和国药典 • C.中药饮片炮制规范 • D.特殊管理药品的管理办法 • E.药物临床试验机构资格的认定办法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》药品管理 24.广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人 民共和国广告法》规定,哪项行为可不承担民事责任 ( )。 • A.在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康 的 • B.假冒他人专利的 • C.未经广告审查机关审查批准发布广告的 • D.贬低其他生产经营者的商品或者服务的 • E.在广告中未经同意使用他人名义、形象的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国广告法》发 布广告前须审查的产品及法律责任 25.GSP 审查不合格以及认证证书期满但未重新申请 认证的( )。 • A.应撤销原认证证书 • B.应没收原认证证书,予以公布 • C.应收回或撤销原认证证书,予以公布 • D.予以公布 • E.予以处罚 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品经营质量管理规范(GSP) 认证管理办法(试行)》审批发证 26.向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是 ( )。 • A.申请人 • B.伦理委员会 • C.研究负责人 • D.研究者或指定的代表 • E.医师 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《药物临床试验管理规范 (GCP)》保护受试者权益的主要措施 27.国家对药品不良反应实行( )。 • A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时 报告 • B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反 应可越级报告 • C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反 应随时报告 • D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反 应随时报告 • E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不 良反应须随时报告,必要时可以越级报告 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》报告 28.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺 10 克以上不满 50 克或者其他毒品数量较大,处 ( )。 • A.7 年以上有期徒刑,并处罚金 • B.5 年以上有期徒刑,并处罚金 • C.3 年以上有期徒刑,并处罚金 • D.7 年以下有期徒刑,并处罚金 • E.5 年以下有期徒刑,并处罚金 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国刑法》(节 选)走私、贩卖、运输、制造毒品罪 29.以下属于可以零售的药品是( )。 • A.放射性药品 • B.戒毒辅助药 • C.麻醉药品 • D.第一类精神药 • E.罂粟壳 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《处方药与非处方药分类管理 办法(试行)》处方药与非处方药管理 30.新的药品不良反应是( )。 • A.药品说明书中未载明的不良反应 • B.药品包装中未载明的不良反应 • C.引起死亡的不良反应 • D.药品新发现的不良反应 • E.对器官功能产生永久损伤的不良反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》新的药品不良反应的概念 31.国营药店供应和调配毒性药品( )。 • A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方, 不超过 3 天极量 • B.凭工作证销售给个人,不超过 2 天极量 • C.凭医师处方,不超过 3 天极量 • D.凭医师处方可供应 4 天极量 • E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方, 不超过 2 天极量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[知识点] 《医疗用毒性药品管理办法》 医疗用毒性药品管理 32.进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药 品的企业首先向( )。 • A.国家药品监督管理部门申请《进口药品注册 证》 • B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案 • C.海关申请通关 • D.口岸药检所申请检验 • E.口岸申请通关 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》药品管理 33.上市 5 年以内的药品不良反应报告范围是( )。 • A.疗效和不良反应 • B.新的不良反应 • C.严重不良反应 • D.报告该药品引起的所有可疑不良反应 • E.罕见不良反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》报告 34.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药 材包装上必须附有( )。 • A.说明书 • B.注册商标 • C.检验报告 • D.质量合格标志 • E.专用许可证明 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》药品包装的管理 35.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合( )。 • A.医用要求 • B.药用要求 • C.卫生要求 • D.食用要求 • E.安全要求 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》药品包装的管理 36.不属于药品安全性的是( )。 • A.药品的“三致”反应 • B.药品的毒性反应 • C.药品治疗疾病的有效性 • D.药品的相互作用 • E.药品的使用禁忌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 药品质量及其指标 37.下列说法正确的是( )。 • A.行政机关在作出行政处罚决定之后,应当告 知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依 据,并告知当事人依法享有的权利 • B.对行政机关作出的行政处罚,当事人有权进 行陈述和申辩,行政机关不得因当事人申辩而加 重处罚 • C.举行听证的,行政机关应当在听证的 3 天 前,通知当事人举行听证的时间、地点 • D.除涉及国家秘密、商业秘密外,听证应公开 举行 • E.行政处罚的种类包括、警告;罚款;通报批 评;暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照; 行政拘留等 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国行政处罚 法》行政处罚的决定 38.可以在广播电视发布广告的是( )。 • A.0TC 药品 • B.处方药 • C.中药 • D.成药 • E.中药饮片 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《处方药与非处方药分类管理 办法(试行)》处方药与非处方药管理 39.纳入《基本医疗保险药品目录》应是( )。 • A.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合 理、使用方便 • B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方 便、市场能够保证供应 • C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 • D.临床需要、安全有效、质量可控 • E.临床治疗必需、使用广泛、疗效好 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 基本医疗保险用药范围管理 40.下列说法不正确的是( )。 • A.制定和调整政府定价和政府指导价的药品价 格,应当组织药学、医学、经济学等方面专家进 行评审和论证 • B.列入医保《药品目录》以外具有垄断性生 产、经营的药品,实行政府定价或政府指导价 • C.列入医保《药品目录》的药品实行市场调节 价 • D.在国家规定的时间内未通过 GMP 认证,仍生 产药品的药品生产企业应当受到处罚 • E.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构 配制的制剂,应给予处罚 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》药品价格管理查看更多