【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷35

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷35

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 35 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上 限时，系指上限不超过( )。 【score:2 分】 【A】95．0% 【B】99．0% 【C】100．0% 【D】101．0% 【此项为本题正确答案】 【E】105．0% 本题思路：原料药的含量百 score:均按重量计。如 规定上限为 100%以上时，指用药典规定的分析方法 测定时可能达到的数值，是药典规定的限度或允许偏 差，并非真实含量。上限如未规定时，指不超过 101．0%。故本题选择 D。 2.药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取 重量的( )。 【score:2 分】 【A】十分之一 【B】百分之一 【此项为本题正确答案】 【C】千分之一 【D】万分之一 【E】十万分之一 本题思路：称定：称取重量应准确至所取重量的百分 之一。故本题选择 B。 3.《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部 分是( )。 【score:2 分】 【A】一部凡例 【B】一部正文 【C】一部附录 【D】二部凡例 【E】二部正文 【此项为本题正确答案】 本题思路：《中国药典》二部正文收载阿司匹林“含 量测定”。故本题选择 E。 4.下列叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】LD 50 越大，越容易发生毒性反应 【B】LD 50 越大，药物越安全 【此项为本题正确 答案】 【C】LD 50 越小，越容易发生过敏反应 【D】ED 50 越大，毒性越小 【E】ED 50 越小，毒性越大 本题思路：常以药物 LD 50 与 ED 50 的比值表示药物 的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。用治 疗指数表示药物的安全性则欠合理，因为没有考虑药 物在最大有效量时的毒性。故本题选择 B。 5.药时曲线下面积可反映( )。 【score:2 分】 【A】药物的分布速度 【B】药物的剂量 【C】药物的排泄量 【D】药物的吸收速度 【E】进入体循环的药物相对量 【此项为本题正 确答案】 本题思路：一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动 参数有达峰时间、达峰浓度、药一时曲线下面积、生 物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快慢和强 弱。而药一时曲线下面积则代表的是进入体循环的药 物相对量。故本题选择 E。 6.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、 质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为( )。 【score:2 分】 【A】调剂学 【B】药剂学 【此项为本题正确答案】 【C】生物药剂学 【D】工业药剂学 【E】物理药剂学 本题思路：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方 设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术 科学。故本题选择 B。 7.下列属于按制法分类的药物剂型是( )。 【score:2 分】 【A】气体剂型 【B】固体剂型 【C】流浸膏剂 【此项为本题正确答案】 【D】半固体剂型 【E】液体剂型 本题思路：属于按制法分类的药物剂型的是流浸膏 剂。气体剂型、固体剂型、半固体剂型、液体剂型都 属于按照形态分类的剂型分类。故本题选择 C。 8.颗粒剂质量检查不包括( )。 【score:2 分】 【A】外观 【B】粒度 【C】溶化性 【D】热原检查 【此项为本题正确答案】 【E】装量差异 本题思路：颗粒剂的质量检查包括以下 5 项：(1)外 观；(2)粒度；(3)干燥失重；(4)溶化性；(5)装量差 异。故本题选择 D。 9.有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸 的水解 【B】乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时 可加入适宜的表面活性剂 【C】乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化 【D】应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂 【此项为本 题正确答案】 【E】可采用滑石粉作为润滑剂 本题思路：处方中三种主药混合制粒时，熔点下降， 压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的 方法。制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水 杨酸的水解。故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。 乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1%)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳定 性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用 了较高浓度的淀粉浆(15%～17%)作为黏合剂。故本题 选择 D。 10.下列不属于水溶性栓剂基质的是( )。 【score:2 分】 【A】聚氧乙烯单硬脂酸酯 【B】普朗尼克 【C】聚乙二醇 【D】甘油明胶 【E】硬脂酸丙二醇酯 【此项为本题正确答案】 本题思路：聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离 子型表面活性剂，跟聚乙二醇、甘油明胶一样都可以 作为栓剂的水溶性基质；而硬脂酸丙二醇酯可作为栓 剂的油脂性基质。故本题选择 E。 11.安定注射液与 0．9%氯化钠输液配伍时，析出沉 淀的原因是( )。 【score:2 分】 【A】盐析作用 【B】离子作用 【C】直接反应 【D】pH 改变 【E】溶剂组成改变． 【此项为本题正确答案】 本题思路：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时， 由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含 40%丙 二醇、10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 0．9%氯化钠或 0．167moL／L 乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。 故本题选择 E。 12.膜剂的附加剂不包括( )。 【score:2 分】 【A】增塑剂 【B】絮凝剂 【此项为本题正确答案】 【C】填充剂 【D】脱模剂 【E】着色剂 本题思路：膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以 下一些附加剂：着色剂：色素、TiO 2 ；增塑剂：甘 油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaCO 3 、SiO 2 、 淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯一 80、十二 烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱模剂：液体石蜡、甘油、 硬脂酸、聚山梨酯一 80 等。故本题选择 B。 13.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖 【B】常用的成膜材料全是天然高分子物质 【C】匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂 成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量 【D】涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶 剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 【此项为 本题正确答案】 【E】涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或 多层供口服使用的膜状制剂 本题思路：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制 成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药； 外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。常用成 膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质。匀浆 制膜法烘干后，根据主药配制量或取样分析主药含量 后计算单剂量的面积，剪成单剂量小格。涂膜剂系指 药物溶解或分散于合成膜材料溶剂中涂搽患处后形成 薄膜的外用液体制剂。故本题选择 D。 14.有关表面活性剂的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以 上，才有增溶作用 【B】一般阳离子表面活性剂毒性最大 【C】Krafft 点是离子表面活性剂的特征值 【D】昙点是所有非离子表面活性剂的特征 值 【此项为本题正确答案】 【E】非离子表面活性剂的 HLB 值具有加和性 本题思路：昙点是指聚氧乙烯型非离子表面活性剂， 温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当 温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水 和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性 剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象 称为起昙，此温度称为浊点或昙点。故本题选择 D。 15.一级／伪一级反应速度方程式是( )。 【score:2 分】 【A】1gC= +lgC 0 【此项为本题正确答案】 【B】1gC 0 = +lgC 【C】1gC= +lgc 0 【D】1gC= +lgC 0 【E】1gC= +lgC 0 本题思路：A 选项的方程式是一级／伪一级反应速度 方程式。故本题选择 A。 16.不作透皮吸收促进剂使用的是( )。 【score:2 分】 【A】氨基酸 【B】三氯叔丁醇 【此项为本题正确答案】 【C】尿素 【D】挥发油 【E】二甲亚砜 本题思路：理想的经皮促进剂理化性质应稳定、无药 理活性，对皮肤应无刺激和过敏性：二甲基亚砜及其 同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂， 此外，尚有尿素、挥发油和氨基酸等；三氯叔丁醇虽 然也是醇类，但常作为止痛剂或防腐剂。故本题选择 B。 17.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙烯醇的 目的是( )。 【score:2 分】 【A】增塑剂 【B】乳化剂 【C】致孔剂 【此项为本题正确答案】 【D】助悬剂 【E】成膜剂 本题思路：控释小丸或膜控型片剂，在其包衣液中加 入少量水溶性物质(如 PEG、PVP、PVA(聚乙烯醇)、 十二烷基硫酸钠、糖和盐等)作为致孔剂，亦有加入 一些水不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅等，甚至将药 物加在包衣膜内既作致孔剂又是速释部分。故本题选 择 C。 18.下列不属于影响药物稳定性的制剂因素的是( )。 【score:2 分】 【A】温度 【此项为本题正确答案】 【B】pH 值 【C】溶剂 【D】离子强度 【E】辅料 本题思路：影响药物稳定性的因素有：制剂因素：pH 值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的 影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响；环境因 素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水 分、包装材料。温度属于影响的环境因素。故本题选 择 A。 19.利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是( )。 【score:2 分】 【A】包衣 【B】制成植入剂 【C】制成渗透泵片 【D】制成不溶性骨架片 【E】将药物包藏于溶蚀性骨架中 【此项为本题 正确答案】 本题思路：以脂肪、蜡类等疏水性阻滞剂材料为主要 基质制成的缓释片，称为溶蚀性骨架片。药物一般溶 于或混悬于骨架材料中，其释放速度受基质溶蚀速度 控制，与脂肪酸酯被水解的难易程度有关，此为溶出 原理。包衣、制成植入剂、制成不溶性骨架片属于扩 散原理中的水不溶性骨架片的原理；制成渗透泵片属 于渗透泵原理。故本题选择 E。 20.下列属于药物化学配伍变化的是( )。 【score:2 分】 【A】溶解度改变，有药物析出 【B】潮解、液化 【C】分散状态变化 【D】疗效配伍变化 【E】生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀 【此项为本 题正确答案】 本题思路：生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀属于化学配 伍变化，溶解度改变，有药物析出、潮解、液化、分 散状态变化属于物理配伍变化，疗效配伍变化属于药 理配伍变化。故本题选择 E。 21.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是 ( )。 【score:2 分】 【A】＜1h 【B】8～20h 【此项为本题正确答案】 【C】12～32h 【D】＞24h 【E】＞32h 本题思路：对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓 释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂 型本身增大。一般，半衰期短于 1 小时的药物不宜制 成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t 1/2 ＞24h)，本 身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。故本 题选择 B。 22.文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求 下限为( )。 【score:2 分】 【A】0．01mg／ml 【B】0．1 mg／m1 【此项为本题正确答案】 【C】1．0mg／ml 【D】5mg／ml 【E】10mg／ml 本题思路：对于溶解度很小的药物(＜0．01mg／ m1)，其在胃肠道中的吸收速度受溶出速度限制，本 身已具有内在的缓释作用。文献报道设计缓(控)释制 剂对药物溶解度的要求下限为 0．1mg／m1。故本题 选择 B。 23.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是( )。 【score:2 分】 【A】改善药物的溶解性能 【B】提高药物的稳定性 【C】改善药物的吸收性 【D】延长药物的作用时间 【E】增加药物对特定部位作用的选择性 【此项 为本题正确答案】 本题思路：为了降低毒性，提高疗效，研制了大量的 5 一 Fu 衍生物。将 5 一 Fu 制成去氧氟尿苷是因为后 者能够在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成 5 一 Fu 而发挥作用，肿瘤细胞内含有较多的该酶，故瘤组织 中 5 一 Fu 的浓度较高，而骨髓则相反，因此其目的 是为了提高药物的选择性，增加药物对特定部位的作 用。故本题选择 E。 24.复方新诺明是由哪两组药物组成的( )。 【score:2 分】 【A】磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 【B】甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 【此项为本题正确 答案】 【C】磺胺嘧啶和甲氧苄啶 【D】磺胺甲噁唑和丙磺舒 【E】甲氧苄啶和克拉维酸 本题思路：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按 5：1 配伍称为 复方新诺明。故本题选择 B。 25.下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用 右旋体的药物是( )。 【score:2 分】 【A】异烟肼 【B】对氨基水杨酸钠 【C】吡嗪酰胺 【D】盐酸乙胺丁醇 【此项为本题正确答案】 【E】利福平 本题思路：盐酸乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳， 有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体 12 倍，为左旋体的 200～500 倍，药用为右旋体。故本 题选择 D。 26.罗红霉素是( )。 【score:2 分】 【A】红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物 【B】红霉素 C 一 9 腙的衍生物 【C】红霉素 C 一 9 肟的衍生物 【此项为本题正 确答案】 【D】红霉素硬脂酸酯的衍生物 【E】红霉素 C 一 6 羟基的衍生物 本题思路：罗红霉素是红霉素 C 一 9 肟的衍生物。腙 和肟的区别：肟通式都具有 C—N—OH 基，而腙含有 的结构为 C—NNHR。故本题选择 C。 27.下列治疗流行性脑膜炎首选药物是( )。 【score:2 分】 【A】磺胺嘧啶 【此项为本题正确答案】 【B】磺胺甲噁唑 【C】甲氧苄啶 【D】丙磺舒 【E】克拉维酸 本题思路：磺胺嘧啶临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎 球菌、淋球菌感染的治疗，是治疗流行性脑膜炎的首 选药。故本题选择 A。 28.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是( )。 【score:2 分】 【A】谷氨酸 【B】蝶呤酸 【C】半胱氨酸 【D】二氢叶酸 【E】亚叶酸钙 【此项为本题正确答案】 本题思路：亚叶酸钙在体内可转变为四氢叶酸，能有 效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用 可降低毒性，不降低肿瘤活性。故本题选择 E。 29.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代 谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是( )。 【score:2 分】 【A】瑞格列奈 【此项为本题正确答案】 【B】格列本脲 【C】吡格列酮 【D】二甲双胍 【E】阿卡波糖 本题思路：格列本脲属于磺酰脲类；吡格列酮属于胰 岛素增敏剂；二甲双胍属于双胍类；阿卡波糖属于 α 一葡萄糖苷酶抑制剂。故本题选择 A。 30.引起青霉素过敏的主要原因是( )。 【score:2 分】 【A】青霉素的侧链部分结构所致 【B】合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高 聚物 【此项为本题正确答案】 【C】青霉素与蛋白质反应物 【D】青霉素的水解物 【E】青霉素本身为致敏原 本题思路：研究已经发现，青霉素本身并不是过敏 原，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的杂质 青霉噻唑等高聚物，而控制杂质含量就可以控制过敏 反应发生率。故本题选择 B。 31.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 ( )。 【score:2 分】 【A】洛伐他汀 【B】苯妥英钠 【此项为本题正确答案】 【C】苯巴比妥 【D】齐多夫定 【E】丙戊酸钠 本题思路：一些特定的药物如乙醇、水杨酸、苯妥英 钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等，消除机制变成饱和 状态，则其动力学接近零级动力学，即单位时间内， 机体消除某恒定量药物。为了与一级动力学相区别， 称之为非线性药物动力学，或称饱和动力学。苯妥英 钠的代谢具有“饱和动力学”的特点，如果用量过大 或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢速度显 著减慢，从而产生毒性反应。故本题选择 B。 32.洛伐他汀含有的手性碳个数( )。 【score:2 分】 【A】5 个 【B】6 个 【C】7 个 【D】8 个 【此项为本题正确答案】 【E】9 个 本题思路：洛伐他汀结构中有 8 个手性中心，有旋光 性。故本题选择 D。 33.下列药物只有左旋体，有镇痛活性韵是( )。 【score:2 分】 【A】盐酸布桂嗪 【B】右丙氧芬 【C】盐酸吗啡 【此项为本题正确答案】 【D】阿芬太尼 【E】枸橼酸芬太尼 本题思路：盐酸吗啡有效的吗啡构型是左旋吗啡，而 右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。左旋吗啡 对所用的疼痛都有效，但是容易成瘾。故本题选择 C。 34.关于氯贝丁酯的叙述，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】前体药物，结构含内酯环 【此项为本题正 确答案】 【B】体内转化为氯贝丁酸而产生作用 【C】用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症 【D】结构中含有氯苯的结构 【E】结构可分为芳基和脂肪酸两部分 本题思路：氯贝丁酯是第一个临床应用的苯氧乙酸类 药物，为前体药物，在体内转化为氯贝丁酸而产生作 用。临床上用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症。结 构可分为芳基和脂肪酸两部分；含有氯代苯的结构。 故本题选择 A。 35.静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 15．6mg／ L，则其表观分布容积约为( )。 【score:2 分】 【A】2L 【B】4L 【C】8L 【D】16L 【E】32L 【此项为本题正确答案】 本题思路：表观分布容积 V d =D／C 0 =500／ l5．6=32L，其表观分布容积约为 32L 0 故本题选择 E。 36.受体完全激动剂的特点是( )。 【score:2 分】 【A】亲和力高，内在活性强 【此项为本题正确 答案】 【B】亲和力高，无内在活性 【C】亲和力高，内在活性弱 【D】亲和力低，无内在活性 【E】亲和力低，内在活性弱 本题思路：将既有亲和力又有内在活性的药物称为激 动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根 据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和 部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内 在活性；部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在 活性不强。故本题选择 A。 37.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为 100 时，则取样件数为( )。 【score:2 分】 【A】100 【B】50 【C】11 【此项为本题正确答案】 【D】10 【E】9 本题思路：样品总件数 3＜n≤300 时，按 n+1 取样量 随机取样。当产品总件数为 100 时，应取件 11 件。 故本题选择 C。 38.在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约 2g 精密 称定”中，应选用的天平是( )。 【score:2 分】 【A】感量为 0．01 mg 的天平 【B】感量为 0．1mg 的天平 【此项为本题正确答 案】 【C】感量为 1mg 的天平 【D】感量为 0．01g 的天平 【E】感量为 1．0g 的天平 本题思路：根据称量选择合适的天平：a 取样量大于 100mg 时，选用感量为 0．1mg 的分析天平；a 取样量 为 100～10mg 时，选用感量为 0．01mg 的分析天平； a 取样量小于 10mg 时，选用感量为 0．001mg 的分析 天平。原则：称量的相对误差小于千分之一。故本题 选择 B。 39.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解 迟缓的是( )。 【score:2 分】 【A】动物胶 【此项为本题正确答案】 【B】干淀粉 【C】乳糖 【D】滑石粉 【E】羧甲基淀粉钠 本题思路：黏合剂黏合力越大，片剂崩解时间越长。 一般而言，黏合剂的粘度强弱顺序为：动物胶(如明 胶)＞树胶(如阿拉伯胶)＞糖浆＞淀粉浆。在具体的 生产实践中，必须把片剂的成型与片剂的崩解综合加 以考虑，选用适当的黏合剂以及适当的用量。故本题 选择 A 40.注射用头孢粉针剂，临用前应加入( )。 【score:2 分】 【A】饮用水 【B】纯化水 【C】去离子水 【D】灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【E】注射用水 本题思路：注射用无菌粉剂亦称粉针，系将供注射用 的无菌粉末状药物装入安瓿或其他适宜容器中，临用 前加入适当的溶剂(通常为灭菌注射用水)溶解或混悬 而成的制剂。故本题选择 D。 二、 B1 型题(总题数：5，score:40 分) A．副作用 B．变态反应 C．毒性反应 D．后遗效应 E．特异质反应【score:8 分】 (1).应用伯氨喹引起的急性溶血性贫血属于( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).应用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干、心悸等 属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).应用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困 倦等“宿醉”现象属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：某些个体对药物产生不同于常人的反应， 与其遗传缺陷有关，此类人称为特异体质。某些患者 遗传性葡萄糖一 6 一磷酸脱氢酶缺乏，当其服用伯氨 喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起 缺血性贫血；某些患者遗传性血浆胆碱酯酶活性低 下，应用琥珀胆碱可致呼吸麻痹甚至呼吸停止；遗传 性肥大性主动脉阻塞的患者，对洋地黄会出现异常反 应；缺乏高铁血红蛋白还原酶者不能服用硝酸酯类和 磺胺类药物。副作用是指在药物治疗剂量时，出现的 与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选 择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可 以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口 干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时， 阿托品减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸 道及吸入性肺炎的发生，而成为治疗作用，减少腺体 分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作 用和治疗作用之间是可以相互转变的。毒性反应是指 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的 反应，一般较为严重。毒性反应可因剂量过大立即发 生，称为急性毒性反应，多损害循环、呼吸和神经等 系统功能；也因用药时间过长，体内慢慢蓄积后逐渐 产生，称为慢性毒性反应，多损害肝、肾、骨髓、内 分泌等功能。某些药物可能有致突变、致癌、致畸胎 作用，称为药物的三致作用，它属于慢性毒性反应中 的特殊毒性范畴。临床通过增加剂量或延长疗程以期 达到治疗目的时，应考虑到用药过量而引起中毒的危 险性，注意掌握用药剂量和间隔以及有些药物剂量的 个体化。后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最 低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为 短暂的或是持久的。如服用巴比妥类催眠药物后，在 次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上 腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾 上腺皮质功能低下，数月难以恢复。故本组题选择 EACD。 A．非极性溶剂 B．半极性溶剂 C．矫味剂 D．防腐剂 E．极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为【score:8 分】 (1).二甲亚砜( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).乙醇( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).乙酸乙酯( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).苯甲酸( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：液体制剂常用溶剂的分类如下：极性溶 剂：水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂：乙醇、丙 二醇、聚乙二醇；非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡、 醋酸乙酯(乙酸乙酯)；此外，苯甲酸常甩作液体制剂 的防腐剂，其他防腐剂还包括羟苯酯类、苯扎溴胺及 醋酸洗必泰等。故本组题选择 EBAD。 A．纯化水 B．饮用水 C．注射用水 D．灭菌注射用水 E．制药用水【score:8 分】 (1).制药用水的原水是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的 溶剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌 粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：《中国药典》所收载的制药用水分为饮用 水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水的 原水通常为饮用水(天然水经净化处理所得的水)。纯 化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其 他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂，其质 量应符合《中国药典》纯化水项下的规定。纯化水可 作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为 中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取 溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器 具的精洗用水；也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提 取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。注射 用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试 验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用 水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的 精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺 制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉 末的溶剂或注射液的稀释剂。其质量应符合注射用水 项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应该适应临床需 要，避免大规格、多次使用造成的污染。故本组题选 择 BACD。 A．泊洛沙姆 B．乙基纤维素 C．β 一环糊精 D．明胶 一阿拉伯胶 E．HPMCP【score:8 分】 (1).固体分散体的水溶性载体材料是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散体的难溶性载体材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制备包合物常用的材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).固体分散体的肠溶性载体材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：固体分散物常用水溶性载体材料有，高分 子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。固体分散物 常用难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚 丙烯酸树脂类以及脂质类材料。肠溶性材料包括纤维 素类(HPMCP 一羟丙甲纤维素酞酸酯)和聚丙烯酸树脂 类(Ⅱ、Ⅲ号)。β 一环糊精是制备包合物比较经典 的材料；而明胶一阿拉伯胶常用于微球和微囊的制 备。故本组题选择 ABCE。 A．肝脏 B．肾脏 C．肺 D．胆 E．心脏【score:8 分】 (1).药物排泄的主要器官是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).吸入气雾剂的给药部位是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).进入肠肝循环的药物的来源部位是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).药物代谢的主要器官是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肾脏是药物排泄的主要器官，药物及代谢 产物主要经肾脏排泄。吸入气雾剂指用时将内容物呈 雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，其给药部位是肺。肝 肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠 道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，进 入肠肝循环的药物的来源部位是胆。药物代谢的主要 器官是肝脏。本组题选择 BCDA。 三、 B1 型题(总题数：6，score:36 分) A．鲸蜡醇 B．泊洛沙姆 C．单硬脂酸甘油酯 D．甘油 明胶 E．叔丁基对甲酚(BHT)【score:6 分】 (1).属于栓剂抗氧剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).可以作为栓剂增稠剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).可以作硬化剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔 丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)、没食子 酸酯类等。当药物与基质混合时，因机械搅拌情况不 良，或因生理上需要时，栓剂制品中可酌加增稠剂， 常用作增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油 酯、硬脂酸铝等。若制得的栓剂在贮存或使用时过 软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴 西棕榈蜡等调节，但其效果十分有限。故本组题选择 ECA。 A．单硬脂酸甘油酯 B．甘油 C．白凡士林 D．十二烷 基硫酸钠 E．对羟基苯甲酸乙酯以上辅料在软膏中的 作用【score:6 分】 (1).保湿剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).油性基质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).乳化剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。 常用的油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇(如 十八醇)，以及用于调节稠度的液状石蜡、凡士林或 植物油等。O／W 型基质易蒸发失去水分使乳膏变 硬，常需加保湿剂甘油、丙二醇、山梨醇等，O／W 型乳剂基质外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需 加防腐剂如羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇。故本组 题选择 BCD。 A．调节 pHB．填充剂 C．调节渗透压 D．稳定剂 E．抑菌剂注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列 物质其作用是【score:6 分】 (1).水解明胶( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).甘露醇( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).半胱氨酸( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂，辅酶 A 为 白色或微黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，不溶于丙 酮、乙醚、乙醇，易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸 盐等氧化成无活性二硫化物，故在制剂中加入半胱氨 酸等作为稳定剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形 剂，即填充剂。故本组题选择 BBD。 A．α—CYDB．β 一 CYDC．γ 一 CYDD．G—β— CYDE．乙基一 β 一 CYD【score:6 分】 (1).水溶性环糊精衍生物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).最常用的环糊精是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子空腔最小的环糊精是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：水溶性环糊精衍生物：常见的有甲基衍生 物、羟丙基衍生物、葡萄糖基衍生物等。环糊精包合 物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上 的应用越来越广泛。三种 CYD 中 β 一 CYD 最为常 用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。α— CYD、β—CYD、γ 一 CYD 三种环糊精中，分子空腔 依次从小变大。故本组题选择 DBA。 A．变成废品 B．变色 C．爆裂、漏气 D．产生“脱 片”现象 E．沉淀安瓿的质量要求【score:6 分】 (1).若玻璃容器清洁不良可能出现( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).玻璃容器若不耐碱时装入碱性较大的注射液可能 出现( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：若玻璃容器含有过多的游离碱将增高注射 液的 pH 值，可使酒石酸锑钾、胰岛素、肾上腺素、 生物碱盐等对 pH 敏感的药物变质，如酒石酸锑钾由 于 pH 升高而分解产生三氧化二锑沉淀，使产品毒性 增加。玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水有 时产生“脱片”现象。不耐碱或不耐侵蚀的容器，在 装入磺胺嘧啶钠等碱性较大的碳酸氢钠、乳酸钠、氯 化钙等的注射液时往往灭菌后或长期贮存时发生“小 白点”、“脱片”甚至产生混浊现象。如耐热性能差 则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。 玻璃安瓿的清洁度不良，特别是黏着于瓶壁的麻点或 玻屑等不易洗净，而在灌封及热压灭菌后往往脱落而 成废品。故本组题选择 ADC。 A．液体药物的物理性质 B．不加供试品的情况下， 按样品测定方法，同法操作 C．用对照品代替样品同 法操作 D．用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E．可用于药物的鉴别、检查和含量测定【score:6 分】 (1).熔点( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).旋光度( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).空白试验( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯 度；旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量 测定；空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供 试液的情况下，按同法操作所进行的试验。本组题选 择 DEB。 四、 B1 型题(总题数：4，score:40 分) A．Cl B．C ss C．C max D．V d E．AUC【score:10 分】 (1).清除率是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).表观分布容积是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).曲线下面积是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).峰值浓度是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).血药稳态浓度是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：清除率一 Cl；表观分布容积一 V d ；曲 线下面积一 AUC；峰值浓度一 C max ；血药稳态浓度 一 C ss 。故本组题选择 ADECB。 A．控释膜材料 B．骨架材料 C．压敏胶 D．背衬材料 E．保护膜材料【score:10 分】 (1).聚乙烯醇( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).聚丙烯酸酯( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).乙烯一醋酸乙烯共聚物( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).聚乙烯( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (5).铝箔( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材 料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护 膜材料。控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。骨 架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性 聚乙稀醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚异丁 烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。背衬材料常用由铝 箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。保 护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙 烯等塑料薄膜。药库材料可以用单一材料，也可用多 种材料配制的软膏、凝胶或溶液，如卡波姆、HPMC、 PVA 等，各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材 料。故本组题选择 BCAED。 下列各项分别利用了热原的哪些性质 A．高温可被破 坏 B．水溶性 C．吸附性 D．不挥发性 E．可被强氧化 剂破坏【score:10 分】 (1).向注射液中加入活性炭( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).蒸馏法制备注射用水( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).向玻璃容器中倒入双氧水( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).玻璃容器 650℃，1min 热处理( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).用大量注射用水冲洗容器( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：热原的性质：(1)耐热性：一般说来，热 原在 60℃加热 1 小时不受影响，100℃也不会发生热 解，在 180℃3～4 小时，250℃30～45 分钟或 650℃1 分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有 热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不 足以破坏热原，这点必须引起注意。(2)滤过性：热 原体积小，约在 1～5μm 之间，故一般滤器均可通 过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可以吸附 热原。(3)水溶性：热原能溶于水。(4)不挥发性：热 原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带 入蒸馏水，故应设法防止。(5)其他：热原能被强 酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧 化氢所破坏，超声波也能破坏热原。故本组题选择 CDEAB。 A．副作用 B．毒性反应 C．特异质反应 D．停药反应 E．继发反应【score:10 分】 (1).长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，敏感菌大 量繁殖，导致新的感染( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药物治疗量时出现的与治疗无关的作用( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).某些药物可使少数患者出现与常人不同的不良反 应，反应可与遗传有关( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危 害性反应( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).长期服用某药，突然停药后原有疾病加剧，又称 反跳反应( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：继发反应是指由于药物治疗作用引起的不 良后果。副作用是指在药物治疗剂量时，出现的与治 疗目的无关的不适反应。特异质反应是指某些药物可 使少数患者出现特异性的不良反应，反应性质可能与 常人不同。毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积 过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。停药 反应是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的 加剧，又称反跳反应。故本组题选择 EACBD。 五、 B1 型题(总题数：1，score:4 分) A．胺碘酮 B．普罗帕酮 C．维拉帕米 D．异丙肾上腺 素 E．倍他洛尔【score:4 分】 (1).属于钾通道阻滞剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于 β 受体拮抗剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮(还有 美西律、利多卡因、金尼丁、普鲁卡因胺)；属于钾 通道阻滞剂的是胺碘酮；属于钙通道阻滞剂的有：维 拉帕米、地尔硫?及各种地平类药物；属于 β 受体拮 抗剂的是倍他洛尔及其他各种洛尔类药物。故本组题 选择 AE。 六、 C 型题(总题数：2，score:20 分) 盐酸柔红霉素脂质体浓缩液(Dauno 一 Xome) 【处 方】柔红霉素 50mg 二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC)753mg 胆固醇(Cho1)180mg 梓檬酸 7mg 蔗糖 2125mg 甘氨酸 94mg CaCl 2 7mg HCl 或 NaOH 水溶液 适量【score:10 分】 (1).处方中脂质体骨架材料为( )。【score:2 分】 【A】胆固醇和梓檬酸 【B】蔗糖和甘氨酸 【C】二硬脂酰磷脂酰胆碱和蔗糖 【D】柔红霉素和二硬脂酰磷脂酰胆碱 【E】二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇 【此项为本 题正确答案】 本题思路：二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇作为脂质体 骨架材料(两者摩尔比例 2：1)，包载主药柔红霉 素。 (2).处方中脂质体骨架材料的摩尔比例为( )。 【score:2 分】 【A】1：1 【B】2：l 【此项为本题正确答案】 【C】1：2 【D】2：3 【E】1：3 本题思路：二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇作为脂质体 骨架材料(两者摩尔比例 2：1)，包载主药柔红霉 素。 (3).柠檬酸配制成溶液的作用为( )。【score:2 分】 【A】水化脂质薄膜 【此项为本题正确答案】 【B】包载主药柔红霉素 【C】溶解柔红霉素 【D】用于空白脂质体载药 【E】用于矫味 本题思路：柠檬酸配制成溶液用于水化脂质薄膜。 (4).盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证为( )。 【score:2 分】 【A】心内膜炎 【B】脑膜炎 【C】白血病 【此项为本题正确答案】 【D】败血症 【E】腹腔感染 本题思路：临床适应证：白血病、急性淋巴细胞白血 病。 (5).下列哪项不属于脂质体的特点( )。【score:2 分】 【A】靶向性和淋巴定向性 【B】缓释和长效性 【C】提高药物稳定性 【D】降低药物毒性 【E】减少药物对胃的刺激 【此项为本题正确答 案】 本题思路：脂质体的特点：(1)靶向性和淋巴定向 性；(2)缓释和长效性；(3)细胞亲和性与组织相容 性；(4)降低药物毒性；(5)提高药物稳定性。 阿西美辛分散片【处方】阿西美辛 30gMCC 120gCMS—Na 30g 淀粉 115g1%HPMC 溶液适量微粉硅 胶 3g【score:10 分】 (1).处方中 CMS—Na 作为( )。【score:2 分】 【A】崩解剂 【此项为本题正确答案】 【B】主药 【C】填充剂 【D】润滑剂 【E】黏合剂 本题思路：阿西美辛为主药，MCC 和淀粉为填充剂， CMS—Na 为崩解剂，1%HPMC 溶液为黏合剂，微粉硅胶 为润滑剂。 (2).处方中润滑剂为( )。【score:2 分】 【A】MCC 【B】CMS—Na 【C】淀粉 【D】1%HPMC 溶液 【E】微粉硅胶 【此项为本题正确答案】 本题思路：阿西美辛为主药，MCC 和淀粉为填充剂， CMS—Na 为崩解剂，1%HPMC 溶液为黏合剂，微粉硅胶 为润滑剂。 (3).处方中的填充剂为( )。【score:2 分】 【A】MCC 和 CMS—Na 【B】CMS—Na 和淀粉 【C】微粉硅胶和 MCC 【D】MCC 和淀粉 【此项为本题正确答案】 【E】淀粉和微粉硅胶 本题思路：阿西美辛为主药，MCC 和淀粉为填充剂， CMS—Na 为崩解剂，1%HPMC 溶液为黏合剂，微粉硅胶 为润滑剂。 (4).阿西美辛分散片的临床适应证为( )。【score:2 分】 【A】肺炎 【B】宫颈炎 【C】皮肤软组织损伤 【D】类风湿性关节炎 【此项为本题正确答案】 【E】高胆固醇血症 本题思路：临床适应证：具有抗炎镇痛作用，用于类 风湿性关节炎、骨关节炎等。 (5).关于分散片的特点，说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】分散片剂型不适用于毒副作用较大的药物 【B】无需特殊包装 【C】服用方法多样 【D】生产成本低 【E】适合于孕妇、幼儿和吞服困难患者 【此项 为本题正确答案】 本题思路：分散片的特点：分散片剂型主要适用于要 求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不 适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药 物。分散片对生产条件无特殊要求、制造工艺同普通 片剂、无需特殊包装、生产成本低、服用方法多样， 适合于老、幼和吞服困难患者。 七、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为( )。 【score:2 分】 【A】提高澄明度 【此项为本题正确答案】 【B】脱盐 【C】脱色 【此项为本题正确答案】 【D】能增加主药稳定性 【E】吸附热原 【此项为本题正确答案】 本题思路：活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射 剂，特别是输液生产中经常使用。注射液中加入活性 炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热 原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄 明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量 小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤 除，不能增加主药的稳定性。故本题选择 ACE。 42.属于均匀相液体制剂的有( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂 【B】低分子溶液剂 【此项为本题正确答案】 【C】高分子溶液剂 【此项为本题正确答案】 【D】溶胶剂 【E】乳剂 本题思路：均匀相液体制剂：为均匀分散体系，在外 观上是澄明溶液。包括以下几类：(1)低分子溶液 剂：也称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质中 形成的液体制剂。(2)高分子溶液剂：是由高分子化 合物分散在分散介质中形成的液体制剂。非均匀相液 体制剂：为不稳定的多相分散体系，包括以下几种： (1)溶胶剂：又称疏水胶体溶液。(2)混悬剂：由不溶 性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均 匀分散体系。(3)乳剂：由不溶性液体药物分散在分 散介质中形成的不均匀分散体系。故本题选择 BC。 43.生物制剂所研究的剂型因素包括( )。 【score:2 分】 【A】药物制剂的剂型和给药途径 【此项为本题 正确答案】 【B】制剂的处方组成 【此项为本题正确答案】 【C】药物的体内治疗作用 【D】制剂的工艺过程 【此项为本题正确答案】 【E】药物的理化性质 【此项为本题正确答案】 本题思路：生物药剂学中研究的剂型因素，不是仅指 片剂、注射剂、软膏剂等狭义的剂型概念；而是广义 地包括与剂型有关的各种因素，它主要包括：(1)药 物的某些化学性质，如同一药物的不同酯、盐、复 盐、络合物或前体药物等，即药物的化学形式；(2) 药物的某些物理性状，如粒径大小、晶型、溶解度、 溶出速率等；(3)药物的剂型及用药方法；(4)制剂的 处方组成，如各种辅料或添加剂的性质及用量，处方 中其他药物的性质等；(5)制剂的工艺过程、操作条 件及贮存条件。故本题选择 ABDE。 44.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性 螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有( )。 【score:2 分】 【A】盐酸多西环素 【此项为本题正确答案】 【B】盐酸美他环素 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸米诺环素 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸四环素 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸土霉素 【此项为本题正确答案】 本题思路：四环素类：含有羟基、烯醇羟基、羰基与 金属螯合生成不溶性络合物，如钙离子形成四环素 牙，孕妇和儿童不宜服用。5 个选项中的药物均为四 环素类。故本题选择 ABCDE。 45.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有( )。 【score:2 分】 【A】吉西他滨 【此项为本题正确答案】 【B】卡莫氟 【此项为本题正确答案】 【C】卡培他滨 【此项为本题正确答案】 【D】巯嘌呤 【E】氟达拉滨 本题思路：嘧啶类(单环)：尿嘧啶(氟尿嘧啶、氟铁 龙、卡莫氟)、胞嘧啶(阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他 滨)。故本题选择 ABC。 46.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有( )。 【score:2 分】 【A】盐酸美西律 【此项为本题正确答案】 【B】卡托普利 【C】奎尼丁 【此项为本题正确答案】 【D】盐液普鲁卡因胺 【此项为本题正确答案】 【E】普萘洛尔 本题思路：钠通道阻滞剂：奎尼丁、盐酸普鲁卡因 胺、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸普罗帕酮。故 本题选择 ACD。 47.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血 糖作用的药物有( )。 【score:2 分】 【A】格列本脲 【此项为本题正确答案】 【B】格列吡嗪 【此项为本题正确答案】 【C】格列齐特 【此项为本题正确答案】 【D】那格列奈 【E】米格列奈 本题思路：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂都有磺酰脲类 基本结构。故本题选择 ABC。 48.可作为滴眼液 pH 调节剂缓冲液的是( )。 【score:2 分】 【A】硼酸 【此项为本题正确答案】 【B】10%硫酸 【C】硼砂 【此项为本题正确答案】 【D】无水磷酸氢二钠 【此项为本题正确答案】 【E】无水磷酸二氢钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：确定眼用溶液的 pH 值，主要从刺激性、 溶解度和稳定性着手。为了避免过强的刺激性和使药 物稳定，有时选用适当的缓冲液作眼用溶剂，这样可 使滴眼剂的 pH 值稳定在一定范围内，保证对眼无 害，又能抵抗包装玻璃的碱性，常用的缓冲液如下： (1)磷酸盐缓冲液，以无水磷酸二氢钠 8g 配成 1000ml 溶液，无水磷酸氢二钠 9．47g 配成 1000m1 溶液，按不同比例配合得 pH5．91～8．04 的缓冲 液；其等量配合的 pH 为 6．8 最常用；(2)硼酸盐缓 冲液，先配成 1．24%的硼酸溶液及 1%硼砂溶液，再 按不同量配合可得 pH6．77～9．11 的缓冲液。故本 题选择 ACDE。 49.可作为包合材料的是( )。 【score:2 分】 【A】蛋白质 【此项为本题正确答案】 【B】胆酸 【此项为本题正确答案】 【C】环糊精 【此项为本题正确答案】 【D】核酸 【此项为本题正确答案】 【E】纤维素 【此项为本题正确答案】 本题思路：包合物中的主分子物质称为包合材料；能 够作为包合材料的有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、 蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用的包合材料 是环糊精。故本题选择 ABCDE。 50.药物被脂质体包封后的特点有( )。 【score:2 分】 【A】靶向性和淋巴定向性 【此项为本题正确答 案】 【B】缓释性 【此项为本题正确答案】 【C】细胞亲和性与组织相容性 【此项为本题正 确答案】 【D】降低药物毒性 【此项为本题正确答案】 【E】提高药物稳定性 【此项为本题正确答案】 本题思路：脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物 的特性，药物被脂质体包封后其主要特点包括：靶向 性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和性与组织相容 性；降低药物毒性；提高药物稳定性。故本题选择 ABCDE。