【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-243

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-243

执业药师药事管理与法规-243 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、C 型题(综合分析选择题)(总题数：5，score:50 分) 2003 年 8 月 15 日上午 8 点半至 9 点，根据群众举 报，武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆 听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶 囊”的宣传讲座，经发现都江堰市弘泰生物工程有限 公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各 种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，且现场卖 “药”，且现场销售了两天，出售了 50 盒，获得违 法所得 4000 元。【score:12.50】 (1).根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药 论处的药品是 • 【A】未经批准生产、进口的药品 • 【B】国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 药品 • 【C】微生物限度超标的药品 • 【D】夸大宣传疗效的药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： (2).依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列 按劣药论处的药品是 • 【A】依法必须检验而未经检验即销售的 • 【B】不注明生产批号的 • 【C】所标明的适应症超出规定范围的 • 【D】所标明的功能主治超出规定范围的 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： (3).被发现生产或销售假药的 • 【A】处 2 倍以上 5 倍以下的罚款 • 【B】处 1 倍以上 3 倍以下的罚款 • 【C】处 1 倍以上 5 倍以下的罚款 • 【D】处 l 万元以上 20 万元以下的罚款 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (4).被发现生产或销售劣药的 • 【A】处 2 倍以上 5 倍以下的罚款 • 【B】处 1 倍以上 3 倍以下的罚款 • 【C】处 1 倍以上 5 倍以下的罚款 • 【D】处 1 万元以上 20 万元以下的罚款 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： (5).《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商 品罪中规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造 成特别严重危害的 • 【A】处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单 处罚金 • 【B】处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 • 【C】处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死 刑，并处罚金 • 【D】处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单 处罚金 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： 陈女士是某药店的执业药师。一天家住附近的黄奶奶 来买黄杨宁片，陈女士向黄奶奶索取处方，黄奶奶没 有，陈女士按药监部门规定拒绝销售处方药，结果黄 奶奶非常不理解，在药店内与陈女士理论，陈女士记 得黄奶奶上个月来买药时提供过处方，为了不影响药 店的经营最后还是把药卖给了黄奶奶。这一幕恰巧被 药监部门执法人员发现，药监部门向药店下达了《责 令改正通知书》。【score:12.50】 (1).根据《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制 门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的是 • 【A】麻醉药品 • 【B】医疗用毒性药品 • 【C】精神药品 • 【D】进口药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须 • 【A】经医疗机构主要负责人批准、登记备案 • 【B】经县以上卫生行政部门批准、登记备案 • 【C】经县以上食品药品监督管理部门批准、登 记备案 • 【D】经省以上卫生行政部门批准、登记备案 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (3).依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做 到“四查十对”，“四查”不包括 • 【A】查药品 • 【B】查处方 • 【C】查给药途径 • 【D】查用药合理性 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： (4).根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》， 以下说法错误的是 • 【A】非处方药可以采用有奖销售的销售方式 • 【B】非处方药可以开架自选销售 • 【C】处方药不得开架自选销售 • 【D】处方药不得采用附赠药品的销售方式 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (5).根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要 求，下列说法错误的是 • 【A】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处 方销售、购买和使用 • 【B】执业药师或药师必须对医师处方进行审 核、签字后依据处方正确调配、销售药品 • 【C】执业药师或药师对处方不得擅自更改或代 用 • 【D】执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂 量后可调配、销售 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2003 年 5 月 19 日，武汉市药品监督管理局稽查人员 根据美国辉瑞制药公司举报，立即对武汉市一网站涉 嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品 VIAGRA(万 艾可)进行调查。现场查获涉案人员李某，查获 VIAGRA(万艾可)和“复方炔诺酮片”“补肾强身 片”，及医疗器械 20 余件，其中的药品经鉴定全为 假药。因无《药品经营许可证》《医疗器械经营许可 证》，执法人员遂将全部药品及医疗器械依法予以暂 控。经查，韩某于 2001 年 12 月在汉开通网站，购买 者从网站了解相关产品后，以电话、电邮等方式与韩 某达成购买协议，随后将货款汇到某保健品经营部， 韩某再将假药等物以礼品或配件等名义邮寄给顾客； 有时还以直销的方式销往武汉的各药店和保健品经营 部。【score:5 分】 (1).根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有 关网上交易药品说法不正确的是 • 【A】通过自身网站与本企业成员之外的其他企 业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易 本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他 互联网药品交易服务 • 【B】通过自身网站与本企业成员之外的其他企 业进行互联网药品交易的药品批发企业只能交易 本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他 互联网药品交易服务 • 【C】向个人消费者提供互联网药品交易服务的 企业只能在网上销售本企业经营的乙类非处方药 • 【D】向个人消费者提供互联网药品交易服务的 企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： (2).根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，说 法不正确的是 • 【A】从事互联网药品交易服务的企业必须经过 审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证 书 • 【B】互联网药品交易服务机构资格证书由国家 食品药品监督管理部门统一印制 • 【C】省级药品监督管理部门负责为药品生产企 业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品 交易提供服务的企业的审批 • 【D】提供互联网药品交易服务的企业必须在其 网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构 资格证书号码 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： 2007 年 12 月 12 日，美国默克制药公司宣布，主动 在全球召回约 100 万支可能受到污染的疫苗。据悉， 其中 1/10 的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工 作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国 默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品 药品监督管理局发布了第一个《药品召回管理办 法》。【score:7.50】 (1).下列关于药品召回的组织实施，不正确的是 • 【A】药品生产企业对收集的信息进行分析，对 可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是 否予以召回 • 【B】药品生产企业在启动药品召回后，应当将 调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监 督管理部门备案 • 【C】药品生产企业在实施召回的过程中，应定 期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 • 【D】药品生产企业对召回药品可自行处理或销 毁，但应当有详细的记录 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药 品和精神药品的标签应当 • 【A】印有国务院药品监督管理部门规定的标志 • 【B】印有省、市、自治区药品监督管理部门规 定的标志 • 【C】印有国务院卫生行政部门规定的标志 • 【D】印有省、市、自治区卫生行政部门规定的 标志 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (3).下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 • 【A】新药申请 • 【B】已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申 请 • 【C】注射剂仿制药申请 • 【D】已上市药品增加新的适应证的申请 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： 某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传 册《健康导报》中宣称：某种药物是某医院的院士、 博士、导师、临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制 出的用于 XX 病最先进、最有效的新药，同时列举大 量的患者病例。最后，该医院作出承诺，对服用该药 物后，疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药 物，同时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和 医院地址等联系方式。可以判断，该医院未经批准发 布药品广告并且夸大药效，发布虚假广告的行为明显 违反了《中华人民共和国药品管理法》。 【score:12.50】 (1).以下可以发布广告的药品是 • 【A】保健药品 • 【B】精神药品 • 【C】医疗机构配制的试剂 • 【D】放射性药品 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (2).依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是 • 【A】申请药品广告批准文号，应当向药品生产 企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 • 【B】申请药品广告批准文号，应当向药品生产 企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 • 【C】申请进口药品广告批准文号，应当向进口 药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门 提出 • 【D】申请进口药品广告批准文号，应当向国家 食品药品监督管理部门提出 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (3).《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品 广告批准文号情形不包括 • 【A】《药品生产许可证》《药品经营许可证》 被吊销的 • 【B】《药品生产许可证》《药品经营许可证》 丢失的 • 【C】篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传 的 • 【D】提供虚假材料申请药品广告审批，取得药 品广告批准文号的 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： (4).《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关 是 • 【A】国家食品药品监督管理总局 • 【B】省、自治区、直辖市药品监督管理部门 • 【C】县级以上药品监督管理部门 • 【D】县级以上工商行政管理部门 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： (5).根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告 说法错误的是 • 【A】药品广告须经企业所在地国务院药品监督 管理部门批准，并发给药品广告批准文号 • 【B】药品广告不得含有不科学的表示功效的断 言或者保证 • 【C】非药品广告不得有涉及药品的宣传 • 【D】处方药可以在国务院卫生行政部门和国务 院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业 刊物上介绍 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： 二、X 型题(多项选择题)(总题数：20，score:50 分) 1.随着当今社会思想多元化发展，药学人员的社会经 历、文化素养、思想觉悟水平等因素的不同，使药学 人员本身的道德思想观念在层次上也发生不同的分 化。药学人员的职业道德水准也就产生了不同层次的 追求和自我要求。执业药师药学服务规范包括 • 【A】奉献知识、维护健康 • 【B】诚信服务、一视同仁 • 【C】履职尽责、指导用药 • 【D】行为自律、维护形象 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.对于一些新药，由于对其毒性作用观察及了解不 够，加上新药管理不严，曾发生过严重的不良后果， 例如，20 世纪 50 年代在西欧市场上出售的新药反应 停，作为镇静药物广泛用于妊娠反应，以致引起 8000 多例畸胎儿的悲惨后果，反应停至今禁用于妊 娠早期。下列有关药品不良反应的行为中，应予行政 处罚的情形包括 • 【A】药品生产企业无专职或兼职人员负责本单 位药品不良反应监测工作的 • 【B】医疗机构未按要求报告药品不良反应的 • 【C】医疗机构发现药品不良反应匿而不报的 • 【D】药品监督管理人员在药品不良反应监测管 理工作中违反规定、延误不良反应报告并造成严 重后果的 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： 3.2015 年 4 月 17 日，清城区食品药品监督管理局药 品安全工作会议召开。参会的 500 家辖区内药品批 发、零售企业负责人和质量负责人，医疗机构负责人 签订《药品安全质量承诺书》，集体承诺坚持从合法 渠道采购药品，自觉按照 GSP 进行管理，依法销售使 用“安全、合格”药品，恪尽药品安全“第一责任 人”的责任。就国家食品药品监督管理总局关于立即 停止销售和使用标识为广西玉林市祥生中药饮片有限 责任公司等 6 家企业全部产品的要求，清城区食品药 品监督管理局本周内将彻底召回上述企业生产的所有 产品。根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企 业 • 【A】应当收集、记录药品的质量问题与药品不 良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告 • 【B】应当建立和完善药品召回制度，收集药品 安全的相关信息 • 【C】应当对可能具有安全隐患的药品进行调 查、评估，召回存在安全隐患的药品 • 【D】应当协助药品监督管理部门对药品可能存 在的安全隐患开展的调查 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.近日，毫州市区 10 家定点药店因存在超范围经营 药品和诱导购药等行为，被责令整改。被暂停或终止 服务资格的定点药店违规行为主要有：超范围经营医 保外品种、用医保卡购买药品不如实出具所购药品医 保结算单、违规推出用折扣卡(券)、生活用品及实物 等搞促销诱导购药等。存在问题的定点药店分别被暂 停医保服务资格 3 个月或 6 个月，其中还有 1 家被终 止医保服务资格。定点零售药店应具备的资格与条件 包括 • 【A】持有《药品经营许可证》和《营业执 照》，经药品监督管理部门年检合格 • 【B】具备及时供应基本医疗保险用药、24 小时 提供服务的能力 • 【C】能保证营业时间内至少有 1 名药师在岗 • 【D】营业人员需经县级以上药品监督管理部门 培训合格 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： 5.疫苗是预防、控制传染病发生、流行，保障人体健 康和公共卫生的重要药品，在生产、运输、储存和使 用过程中有着严格的要求。鉴于疫苗是一种特殊的药 品，药监部门严格控制疫苗批发企业的数量，严格市 场准入条件。而能够获得经营疫苗的药品批发企业必 须是管理规范、条件齐备、信用分类等级良好的大中 型法人药品批发企业。疫苗批发企业可以 • 【A】向疾病预防控制机构销售第二类疫苗 • 【B】向个体诊所销售第二类疫苗 • 【C】向接种单位销售第二类疫苗 • 【D】向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.2012 年国家药监局曾发出调整麻醉药品和第一类 精神药品区域性批发企业布局的通知，要求结合近年 来麻精药品需求总量变化情况，进一步提高麻精药品 经营和安全管理水平，对区域性批发企业的布局进行 调整。业内人士表示，流通环节的进一步规范，将有 利于行业龙头企业发挥规模优势，提升跨区域经营能 力和提升盈利水平。根据《麻醉药品和精神药品管理 条例》，区域性批发企业可以 • 【A】从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类 精神药品 • 【B】经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第 一类精神药品 • 【C】从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第 一类精神药品 • 【D】从事第二类精神药品批发业务 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标 签管理规定》强调，药品生产企业未根据药品上市后 的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药 品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良 后果由该药品生产企业承担。药品说明书中关于不良 反应的列法，应 • 【A】实事求是地详细列出 • 【B】按不良反应的严重程度列出 • 【C】按发生的频率列出 • 【D】按症状的系统性列出 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.4 岁的男孩因服用一种感冒药总是不见好转，心急 的母亲便又先后尝试了多种感冒药，结果孩子服完药 后便一直昏睡不醒，立即前往医院就医。医生表示， 由于孩子服用的多种感冒药中含有相同成分，孩子因 药物过量产生了中毒现象。根据《化学药品和治疗用 生物制品说明书规范细则》，说明书中有关“药物过 量”说法正确的是 • 【A】详细列出过量应用该药品可能发生的毒性 反应 • 【B】详细列出过量应用该药品的处理方法 • 【C】详细列出过量应用该药品的剂量 • 【D】未进行该项实验且无可靠参考文献的，应 当在该项下予以说明 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.某市食品药品监督管理局为加强对药品零售企业的 监管，规范药品零售经营行为举行了多次调查行动。 行动中发现很多药品零售企业的药学技术服务人员在 向消费者介绍药品性能、用途、禁忌及注意事项等时 经常夸大药品疗效，甚至出现将非药品以药品名义向 消费者介绍和推荐的现象，有的药品零售企业擅自悬 挂未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。据你所 知，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传 资料上进行含有哪方面的宣传 • 【A】预防 • 【B】治疗 • 【C】功能 • 【D】诊断人体疾病 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.某集团多次进口已被禁止出售的减肥药，而且没 有依法在两个月内向有关部门提出必要的报告，在销 售过程中也没有在包装上注明药品所含成份及药品来 源地等情况。此外，该公司还触犯了没有为这些进口 药品报关及没有保留有关备查文件等规定。最终，该 集团被判处因违反了药品管理法规，决定处以重罚， 给予其 15 万元罚款的处罚，并吊销该公司的营业执 照。下列属于违反《药品管理法》从重处罚的有 • 【A】生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主 要使用对象的假药、劣药的 • 【B】生产、销售的生物制品、血液制品属于假 药、劣药的 • 【C】生产、销售、使用假药、劣药，造成人员 伤害后果的 • 【D】生产、销售、使用假药、劣药，经处理后 重犯的 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 11.《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规 定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管 理部门核准的许可事项为 • 【A】制剂室负责人 • 【B】有效期限 • 【C】配制范围 • 【D】配制地址 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理 部门的规定印制的是药品的 • 【A】包装 • 【B】标签 • 【C】宣传资料 • 【D】说明书 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列 说法正确的是 • 【A】药品零售企业应在营业店堂明示服务公约 • 【B】药品零售企业应在营业店堂公布监督电话 • 【C】药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见 簿 • 【D】药品零售企业对顾客反映的药品质量问 题，应认真对待、详细记录、及时处理 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售 企业销售药品说法正确的是 • 【A】应严格遵守有关法律、法规和制度，正确 介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项 • 【B】销售药品时，处方要经执业药师或具有药 师以上职称的人员审核后方可调配和销售 • 【C】对处方所列药品不得擅自更改或代用 • 【D】对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝 调配、销售 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和 调配的有 • 【A】精神药品原料 • 【B】麻醉药品 • 【C】医疗用毒性药品 • 【D】二类精神药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.医疗机构药品采购实行 • 【A】集中管理 • 【B】公开招标采购 • 【C】集中招标采购 • 【D】议价采购 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.《中药品种保护条例》适用于中国境内 • 【A】生产制造的中成药 • 【B】生产加工的中药饮片 • 【C】生产制造的中药人工制成品 • 【D】生产制造的天然药物的提取物及其制剂 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.申请麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医 疗机构应当符合的条件有 • 【A】有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关 的诊疗科目 • 【B】具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训 的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的 药学专业技术人员 • 【C】有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师 • 【D】有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生 所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机 构药学部门负责人应具有 • 【A】高等学校药学专业或者临床药学专业本科 以上学历 • 【B】高等学校药学专业专科以上或者中等学校 药学专业毕业学历 • 【C】本专业高级技术职务任职资格 • 【D】药师以上专业技术职务任职资格 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医 疗机构 • 【A】购进药品 • 【B】使用药品 • 【C】调配药品 • 【D】储存药品 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：