【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-119

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西药执业药师药学专业知识(二)-119 (总分：102 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.有关涂膜剂的不正确表述是 • 【A】是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 • 【B】使用方便 • 【C】处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 • 【D】制备工艺简单，无需特殊机械设备 • 【E】常用的成膜材料有聚乙烯缩甲乙醛和火棉 胶等 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查涂膜剂的相关知识。涂 膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患 处后形成薄膜的外用液体制剂，其特点是制备工艺简 单，不用裱褙材料，无需特殊的机械设备，使用方 便。故选项 C 错误。 2.粉体的质量除以不包括颗粒内部空隙在内的体积所 求得的密度称为 • 【A】真密度 • 【B】颗粒密度 • 【C】松密度 • 【D】振实密度 • 【E】堆密度 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查粉体密度的定义。(1)真 密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积(真 体积 Vt)求得的密度，即 pt=W/Vt；(2)颗粒密度是粉 体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积 Vg 所求得 密度，也叫表观颗粒密度，可用公式表示为 pt=W/Vg；(3)松密度是粉体质量除以该粉体所占容器 的体积 V 求得的密度，亦称堆密度，即 pt=W/V。填充 粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的堆密度称振 实密度 Pbt。故本题选 B。 3.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 • 【A】纯化水 • 【B】注射用水 • 【C】灭菌蒸馏水 • 【D】灭菌注射用水 • 【E】制药用水 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查注射用水。灭菌注射用 水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释 剂。本题选 D。 4.大体积(＞50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生 产区的 • 【A】大于 1000000 级 • 【B】100000 级 • 【C】大于 10000 级 • 【D】10000 级 • 【E】100 级 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂的不同生产工序 对洁净区级别的要求。大体积(＞50ml)洁净度要求是 注射剂过滤和灌封生产区的 100 级。本题选 E。 5.制备注射剂的环境区域划分哪一项是正确的 • 【A】精滤、灌封、灭菌为洁净区 • 【B】精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净 区 • 【C】配制、灌封、灭菌为洁净区 • 【D】灌封、灭菌为洁净区 • 【E】配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂的制备。注射剂 的制备工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封 →灭菌→检漏→质检→包装等，其中精滤、灌封、安 瓿干燥灭菌后冷却为洁净区。故本题选 A。 6.关于注射液的配制，叙述错误的是 • 【A】供注射用的原料药必须符合《中国药典》 规定的各项检查与含量限度 • 【B】配制的方法有浓配法和稀配法 • 【C】配制所用注射用水其贮存时间不得超过 12h • 【D】活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸 性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 • 【E】配制油性注射液一般先将注射用油在 150～160℃、1～2h 灭菌，冷却后配制 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查注射液的配制。活性炭 在酸性溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中出现“胶 溶”现象。故选项 D 错误。 7.下面哪种方法不能除去热原 • 【A】反渗透法 • 【B】电渗析法 • 【C】超滤装置过滤法 • 【D】离子交换法 • 【E】多效蒸馏法 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查热原的去除方法。热原 的去除方法包括高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、 离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法。故选项 B 错 误。 8.油脂性基质的灭菌方法可选用 • 【A】热压灭菌 • 【B】干热灭菌 • 【C】气体灭菌 • 【D】紫外线灭菌 • 【E】流通蒸气灭菌 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查灭菌方法。油脂性基质 的灭菌方法可选用干热灭菌法。故本题选 B。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:32 分) • 【A】0.5%盐酸普鲁卡因注射液 • 【B】10%维生素 C 注射液 • 【C】5%葡萄糖注射液 • 【D】静脉注射用脂肪乳 • 【E】丹参注射液 【score:6 分】 (1).制备过程需用盐酸调节溶液的 pH 值，成品需检 查热原【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).制备过程需用醇去杂质，调节溶液的 pH 值及加 抗氧剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的 pH 值及加入 抗氧剂，并通二氧化碳【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查所给的处方、分析及 其工艺。5%葡萄糖注射液在制备过程需用盐酸调节溶 液的 pH 值，成品需检查热原；丹参注射液在制备过 程需用醇去杂质，调节溶液的 pH 值及加抗氧剂；10% 维生素 C 注射液在制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的 pH 值及加入抗氧剂，并通二氧化碳。故本题组分别 选 C、E、B。 • 【A】亚硫酸氢钠 • 【B】二氧化碳 • 【C】碳酸氢钠 • 【D】依地酸二钠 • 【E】注射用水 在维生素 C 注射液中 【score:6 分】 (1).能起抗氧化作用的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对金属离子有络合作用的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).与维生素 C 部分成盐，减轻局部刺激作用的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查维生素 C 注射液中各 组分的作用。在维生素 C 注射液中，亚硫酸氢钠能起 抗氧化作用；二氧化碳用于除去药液及安瓿空间内氧 气；碳酸氢钠与维生素 C 部分成盐，能减轻局部刺激 作用；依地酸二钠对金属离子有络合作用；注射用水 用于溶解原辅料。故本题组分别选 A、D、C。 • 【A】pH 值调节剂 • 【B】增溶剂 • 【C】抗氧剂 • 【D】金属离子络合剂 • 【E】防腐剂 维生素 C 注射液中 【score:4 分】 (1).碳酸氢钠的作用【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).焦亚硫酸钠的作用【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查本题考查注射液中各 组分的作用。维生素 C 容易氧化，所以在制备过程 中，通过加入抗氧剂(亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠)、金 属离子络合剂(EDTA-2Na)和 pH 调节剂(碳酸氢钠)防 止氧化。故本题组分别选 A、C。 • 【A】PEG6000 • 【B】水 • 【C】液体石蜡 • 【D】硬脂酸 • 【E】石油醚 【score:8 分】 (1).制备水溶性滴丸时用的冷凝液是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).滴丸的水溶性基质是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).滴丸的非水溶性基质是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查 PEG6000、水、液体 石蜡和硬脂酸的用途。液体石蜡用于制备水溶性滴丸 时用的冷凝液；水用于制备水不溶性滴丸时用的冷凝 液；PEG6000 是滴丸的水溶性基质；硬脂酸是滴丸的 非水溶性基质。故本题组分别选 C、B、A、D。 • 【A】重结晶法 • 【B】熔融法 • 【C】注入法 • 【D】复凝聚法 • 【E】热分析法 【score:8 分】 (1).制备环糊精包合物的方法【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).验证是否形成包合物的方法【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).制备固体分散物的方法【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).制备脂质体的方法【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查重结晶法、熔融法、 注入法、复凝聚法和热分析法的用途。重结晶法可用 于制备环糊精包合物；热分析法可用于验证是否形成 包合物；熔融法可用于制备固体分散物；注入法可用 于制备脂质体。故本题组分别选 A、E、B、C。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 9.下列药物属于肌肉松弛药的有 • 【A】氯唑沙宗 • 【B】泮库溴铵 • 【C】维库溴铵 • 【D】氯贝丁酯 • 【E】利多卡因 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查肌肉松弛药。肌肉松弛 药是指对骨骼肌具松弛作用的药，分为外周性及中枢 性两种作用类型。外周性肌肉松弛药主要为季铵类化 合物，泮库溴铵和维库溴铵属于外周性肌肉松弛药。 中枢性肌肉松弛药主要是阻滞中枢内中间神经元冲动 的传递，作用机制与外周性的不同，在化学结构上也 不是季铵类。氯唑沙宗属中枢性肌肉松弛药。利多卡 因为局部麻醉药又具有抗心律失常作用。氯贝丁酯的 作用为降血脂。故本题正确答案为 ABC。 10.在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢 失活，而口服无效，必须采用注射给药的有 • 【A】沙美特罗 • 【B】盐酸多巴酚丁胺 • 【C】盐酸异丙肾上腺素 • 【D】重酒石酸肾上腺素 • 【E】重酒石酸间羟胺 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查儿茶酚类肾上腺素受体 激动剂的体内代谢。儿茶酚胺类的代谢失活主要受到 儿茶酚-O-甲基转移酶和单胺氧化酶的催化，分别发 生苯环 3-羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱 除。属于儿茶酚类结构，具有相似代谢特点，口服无 效，需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺 素、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸 异丙肾上腺素等。故本题选 BCD。 11.含两个手性碳全合成的他汀类药物有 • 【A】洛伐他汀 • 【B】阿伐他汀 • 【C】辛伐他汀 • 【D】氟伐他汀 • 【E】瑞舒伐他汀 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查他汀类药物结构的特 点。阿伐他汀、氟伐他汀和瑞舒伐他汀是含 2 个手性 碳全合成的他汀类药物。故本题选 BDE。 12.药物结构中含芳香杂环结构的 H2 受体拮抗剂有 • 【A】尼扎替丁 • 【B】法莫替丁 • 【C】罗沙替丁 • 【D】西咪替丁 • 【E】雷尼替丁 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查组胺 H2 受体拮抗剂的结 构特点。H2 受体拮抗剂包括 4 种类型：(1)咪唑类： 西咪替丁；(2)呋喃类：雷尼替丁；(3)噻唑类：法莫 替丁、尼扎替丁；(4)哌啶甲苯类：罗沙替丁。故本 题选 ABCDE。 13.阿司匹林的性质有 • 【A】分子中有酚羟基 • 【B】分子中有羧基呈弱酸性 • 【C】不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎 • 【D】小剂量预防血栓 • 【E】易水解，水解药物容易被氧化为有色物质 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查阿司匹林的性质。阿司 匹林分子中有羧基呈弱酸性，具有酯键可水解，遇湿 气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基， 在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使 阿司匹林变色。它是不可逆抑制环氧化酶，具有解热 镇痛抗炎；小剂量可预防血栓。故本题选 BCDE。 14.双膦酸盐类药物的特点有 • 【A】口服吸收差 • 【B】容易和钙或其他多价金属化合物成复合物 • 【C】不在体内代谢，以原形从尿排出 • 【D】对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细 胞的骨吸收 • 【E】口服吸收后，大约 50%吸收剂量沉积在骨 组织中 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查双膦酸盐类药物的特 点。双膦酸盐类药物容易和钙或其他多价金属化合物 成复合物。口服吸收差，口服吸收后，大约 50%吸收 剂量沉积在骨组织中，不在体内代谢，以原形从尿排 出。对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨 吸收。故本题选 ABCDE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 15.关于氢氯噻嗪说法错误的是 • 【A】氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般 不与碱性药物配伍 • 【B】氢氯噻嗪可与盐酸成盐 • 【C】氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗 轻、中度高血压 • 【D】氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用 • 【E】氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与 KCl，避 免血钾过低 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查利尿药氢氯噻嗪的相关 知识。氢氯噻嗪在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水 中不溶，在氢氧化钠溶液中溶解，成盐后可制成注射 液。本品在碱性溶液中易水解失活，故本品不易与碱 性药物配伍，本品常与其他降压药合用，以增强疗 效。对轻、中度高血压，单独使用即可有效，大剂量 或长期使用时，应与氯化钾同服，以避免血钾过低。 故选项 B 错误。 16.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒 的药物是 • 【A】乙酰半胱氨酸 • 【B】盐酸氨溴索 • 【C】羧甲司坦 • 【D】磷酸苯丙哌林 • 【E】喷托维林 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查祛痰药乙酰半胱氨酸。 乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙 酰氨基酚中毒的解毒。故本题选 A。 17.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 • 【A】雷尼替丁 • 【B】法莫替丁 • 【C】奥美拉唑 • 【D】埃索美拉唑 • 【E】兰索拉唑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查质子泵抑制剂。从奥美 拉唑的作用机制可知，其活性形式“次磺酰胺”并无 手性，故一直认为奥美拉唑的立体异构体具有相同的 疗效，奥美拉唑 S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现 已上市，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。故本题 选 D。 18.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 • 【A】偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 • 【B】偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及 癌痛 • 【C】偏头痛、慢性荨麻疹 • 【D】创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 • 【E】各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助 药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查镇痛药盐酸布桂嗪的临 床应用。盐酸布桂嗪临床用于偏头痛、三叉神经痛、 外伤性疼痛及癌痛。故本题选 A。 19.为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强于地 塞米松的药物是 • 【A】氢化可的松 • 【B】倍他米松 • 【C】醋酸氟轻松 • 【D】泼尼松龙 • 【E】泼尼松 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查肾上腺皮质激素类药物 的相关知识。倍他米松是地塞米松的 16 位差向异构 体，作用同地塞米松，但抗炎作用较地塞米松、曲安 西龙等均强。故本题选 B。 20.下列关于维生素 A 醋酸酯的说法，错误的是 • 【A】维生素 A 醋酸酯化学稳定性比维生素 A 好 • 【B】维生素 A 醋酸酯对紫外线稳定 • 【C】维生素 A 醋酸酯易被空气氧化 • 【D】维生素 A 醋酸酯对酸不稳定 • 【E】维生素 A 醋酸酯长期储存时，会发生异构 化，使活性下降 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查维生素 A 类药物的相关 知识。维生素 A 醋酸酯，本品在空气中易氧化，遇光 易变质。本品化学性质比维生素 A 好，维生素 A 对紫 外不稳定，易被空气氧化，若长期储存也可发生异构 化，使活性下降。维生素 A 对酸不稳定，遇 Lewis 酸 或无水氯化氢乙醇溶液，可发生脱水反应，生成无水 维生素 A，活性仅为维生素 A 的 0.4%。故本题选 B。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:22 分) • 【A】头孢曲松 • 【B】头孢噻吩钠 • 【C】头孢克肟 • 【D】头孢克洛 • 【E】头孢羟氨苄 【score:4 分】 (1).水溶液在 pH8 以上室温条件下，水解生成 的 药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中 7 位侧链为 片段的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查头孢菌素类药物的结 构。头孢噻吩钠是对头孢菌素 C 结构修饰得到的第一 个半合成抗生素，其特点是可用于耐青霉素细菌引起 的各种感染，如败血症、呼吸道感染、尿道感染、心 内膜炎等，但由于口服吸收差，故须注射给药。本品 在干燥固态下比较稳定，水溶液在 25℃存放 24h 会 失活 8%，溶液的酸碱性对其有较大的影响，在 pH3～ 7 之间较稳定，但在 pH8.0 以上室温条件下，会迅速 分解。其主要原因为头孢噻吩钠 3 位的乙酰氧基经水 解生成脱乙酰基头孢噻吩钠，后者再经环合生成内酯 环。故本题组分别选 B、A。 • 【A】曲尼司特 • 【B】氨茶碱 • 【C】扎鲁司特 • 【D】二羟丙茶碱 • 【E】齐留通 【score:4 分】 (1).用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合 酶抑制剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查平喘药的特点。齐留 通是第一个 N-羟基脲类 5-脂氧合酶抑制剂，用于慢 性哮喘的症状控制，但不是支气管扩张药。二羟丙茶 碱为茶碱 7 位二羟丙基取代的衍生物，但在体内不能 被代谢生成茶碱，其药理作用与茶碱类似，平喘作用 比茶碱稍弱。故本题组分别选 E、D。 • 【A】盐酸昂丹司琼 • 【B】格拉司琼 • 【C】盐酸托烷司琼 • 【D】盐酸帕洛诺司琼 • 【E】盐酸阿扎司琼 【score:4 分】 (1).含有咪唑结构的 5-HT3 受体拮抗剂是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有吲哚羧酸酯结构的 5-HT3 受体拮抗剂是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查止吐药的相关知识。 盐酸昂司丹琼为强效、高选择性的 5-HT3 受体拮抗 剂，结构中含有咪唑结构。盐酸托烷司琼对外周神经 元和中枢神经内 5-HT3 受体具有高选择性的拮抗作 用，结构中含吲哚羧酸酯结构。故本题组分别选 A、 C。 A． B． C． D． E． 【score:4 分】 (1).特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有 选择性外周 H1 受体拮抗活性的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪 唑心脏毒性作用的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗变态药物反应结 构。A 为盐酸赛庚啶、B 为氯雷他定、C 为诺阿司咪 唑、D 为非索非那定、E 为盐酸西替利嗪。特非那定 在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周 H1 受体拮抗活性的药物是非索非那定；阿司咪唑在体内 代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药 物是诺阿司咪唑。故本题组分别选 D、C。 • 【A】格列美脲 • 【B】米格列奈 • 【C】盐酸二甲双胍 • 【D】盐酸吡格列酮 • 【E】米格列醇 【score:6 分】 (1).结构与葡萄糖类似，对 α-葡萄糖苷酶有强效抑 制作用的降血糖药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查胰岛素分泌促进剂和 增敏剂的相关知识。格列美脲是能促进胰岛素分泌的 磺酰脲类降血糖药物；米格列奈是能促进胰岛素分泌 的非磺酰脲类降血糖药物；米格列醇结构与葡萄糖类 似，是对 α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药 物；盐酸二甲双胍为双胍类胰岛素增敏剂；盐酸酸吡 格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。故本题组分别 选 E、A、B。