【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-19-2-2

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西药执业药师药学专业知识(一)-19-2-2 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、多项选择题(总题数：14，score:28 分) 1.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括 【score:2 分】 【A】药物的物理性质 【此项为本题正确答案】 【B】药物的化学性质 【此项为本题正确答案】 【C】制剂的处方组成 【此项为本题正确答案】 【D】药物的剂型 【此项为本题正确答案】 【E】制剂的制备工艺过程 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 本题考查生物药剂学中剂型因素 的相关知识。广义的剂型因素包括药物的物理性质、 药物的化学性质、制剂的处方组成、药物的剂型和制 剂的制备工艺过程。 2.某药物首过效应大，适应的制剂有 【score:2 分】 【A】肠溶片 【B】舌下片 【此项为本题正确答案】 【C】泡腾片 【D】经皮制剂 【此项为本题正确答案】 【E】注射剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 口服药物的吸收须透过胃肠壁， 然后进入门静脉。有些药物几乎无代谢作用发生，有 些则在胃肠壁或肝脏内被广泛代谢、消除，发生首过 效应。肠道外给药如口腔、鼻腔、注射、皮下或舌下 给药可避免首过效应。 3.影响药物胃肠道吸收的因素有 【score:2 分】 【A】胃肠液成分与性质 【此项为本题正确答 案】 【B】首过效应 【此项为本题正确答案】 【C】药物的 pKa 【此项为本题正确答案】 【D】药物的脂水分配系数 【此项为本题正确答 案】 【E】药物溶出速率 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查影响药物胃肠道吸收的 因素包括所有生理因素和剂型因素。(1)影响药物在 胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液成分与性质； ②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统；④食物；⑤胃 肠道代谢作用；⑥疾病因素；⑦首过效应。(2)影响 药物在胃肠道吸收的剂型因素包括：①药物的解离 度、脂溶性等理化性质；②药物的溶出速率；③药物 在胃肠道中的稳定性；④药物的具体剂型及给药途 径；⑤药物的 pK a 。 4.影响药物溶出度的因素有 【score:2 分】 【A】药物的旋光度 【B】多晶型 【此项为本题正确答案】 【C】无定型 【此项为本题正确答案】 【D】药物粒径 【此项为本题正确答案】 【E】成盐与否 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 影响药物溶出度的因素主要有晶 型、无定型、药物粒径及是否成盐等，而与药物的旋 光度无关。 5.关于核黄素的吸收正确的是 【score:2 分】 【A】胃排空加快，有利于药物吸收 【B】饭后服用，胃排空减慢，药物吸收的总量增 加 【此项为本题正确答案】 【C】药物具有特定的吸收部位 【此项为本题正 确答案】 【D】核黄素的吸收机制为被动扩散，无特定的吸 收部位 【E】核黄素主要的吸收部位在结肠 本题思路：[解析] 通过十二指肠主动吸收的药物， 如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续缓慢地通 过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使吸收增多。 6.药物的晶型对其溶出和吸收有较大影响，可以引起 晶型改变的是 【score:2 分】 【A】药物的熔融 【此项为本题正确答案】 【B】药物的粉碎 【此项为本题正确答案】 【C】结晶条件的变化 【此项为本题正确答案】 【D】加热 【此项为本题正确答案】 【E】长期混悬于分散介质中 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 晶型改变主要受到温度和状态改 变的影响，多晶型药物混悬剂贮藏过程中也可能发生 晶型改变。 7.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物 吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有 【score:2 分】 【A】溶出速度 【此项为本题正确答案】 【B】脂溶性 【此项为本题正确答案】 【C】胃排空速率 【D】在胃肠道中的稳定性 【此项为本题正确答 案】 【E】解离度 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的物理化学因素特指药物本 身的性质，包括脂溶性和解离度，溶出速度及药物在 胃肠道中的稳定性。 8.属于第Ⅱ相生物转化的反应有 【score:2 分】 【A】对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反 应 【此项为本题正确答案】 【B】沙丁胺醇和硫酸的结合反应 【此项为本题 正确答案】 【C】白消安和谷胱甘肽的结合反应 【此项为本 题正确答案】 【D】对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 【此项为 本题正确答案】 【E】肾上腺素的甲基化结合反应 【此项为本题 正确答案】 本题思路：[解析] 第Ⅱ相反应为结合反应，药物或 初级代谢产物与内源性物质结合，如葡萄糖醛酸、硫 酸和谷胱甘肽等，还有乙酰化结合、甲基化结合反 应。 9.关于注射剂的正确表述有 【score:2 分】 【A】肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相 当 【此项为本题正确答案】 【B】药物混悬液局部注射后，可发挥长效作 用 【此项为本题正确答案】 【C】皮下注射药物的吸收比肌内注射快 【D】皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的 过敏试验 【此项为本题正确答案】 【E】鞘内注射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分 布 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 肌内注射药物的吸收比皮下注射 快。因为肌肉内所含血管比皮内或皮下丰富得多，吸 收迅速，药物可很快到达全身发挥作用 10.下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主 的是 【score:2 分】 【A】乙醇 【B】对乙酰氨基酚 【C】阿司匹林 【D】蛇毒 【此项为本题正确答案】 【E】铁-多糖类复合物(分子量 10000) 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[解析] 蛇毒与铁-多糖类复合物属于大分 子高亲脂性药物，不能通过毛细血管或通过受阻，而 倾向于穿透渗透性较强的毛细淋巴管转运。 11.影响药物从肾小管重吸收的因素包括 【score:2 分】 【A】药物的脂溶性 【此项为本题正确答案】 【B】弱酸及弱碱的 pKa 值 【此项为本题正确答 案】 【C】尿量 【此项为本题正确答案】 【D】尿液 pH 【此项为本题正确答案】 【E】肾小球过滤速度 本题思路：[解析] 有主动重吸收和被动重吸收两 种，身体必需物质如葡萄糖等，虽然被肾小球大量滤 过，但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。 药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收，这种被动重 吸收与药物的脂溶性、pK a 、尿的 pH 和尿量有密切 关系。 12.药物代谢产物的特点有 【score:2 分】 【A】药理活性减弱以致完全失活 【此项为本题 正确答案】 【B】与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增 强和水溶性增加 【此项为本题正确答案】 【C】少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活 性更强 【此项为本题正确答案】 【D】某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒 性 【此项为本题正确答案】 【E】少量药物的代谢产物的极性降低 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物代谢的产物的特点有：药理 活性减弱以致完全失活；与母体药物相比其脂溶性降 低，分子极性增强和水溶性增加；少数药物的代谢产 物要比母体药物的药理活性更强；某些药物的代谢产 物具有强于母体药物的毒性；少量药物的代谢产物的 极性降低。 13.药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些 特点 【score:2 分】 【A】饱和性 【此项为本题正确答案】 【B】部位特异性 【此项为本题正确答案】 【C】底物结构的选择性 【此项为本题正确答 案】 【D】竞争性 【此项为本题正确答案】 【E】线性 本题思路：[解析] 药物在药物代谢酶作用下的体内 代谢为非线性，剂量与血中浓度-时间曲线下面积不 成正比。 14.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对 A、 B、C 三种制剂的临床应用和生物利用度分析，正确 的是 【score:2 分】 【A】制剂 A 的吸收速度最慢 【B】制剂 A 的达峰时间最短 【此项为本题正确 答案】 【C】制剂 A 可能引起中毒 【此项为本题正确答 案】 【D】制剂 C 可能无治疗作用 【此项为本题正确 答案】 【E】制剂 B 为较理想的药品 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物的剂量与效应关 系。制剂 A 达峰时间最短，吸收速度最快，但 C max 大于最小中毒浓度，可能引起中毒；制剂 C 的 C max 小于最小有效浓度，可能无治疗作用；制剂 B 的 C max 在治疗窗内，且吸收速度快，是较理想的药品。 二、最佳选择题(总题数：36，score:72 分) 15.肾上腺素与心肌细胞上的 β 受体结合属于 【score:2 分】 【A】药物作用 【此项为本题正确答案】 【B】药理效应 【C】耐受性 【D】依赖性 【E】副作用 本题思路：[解析] 肾上腺素与心肌细胞上的 β 受体 结合属于药物作用，是指药物与机体生物大分子相互 作用所引起的初始作用，是动因。 16.去甲肾上腺素引发血管收缩和血压上升属于 【score:2 分】 【A】药物作用 【B】药理效应 【此项为本题正确答案】 【C】耐受性 【D】特异性 【E】副作用 本题思路：[解析] 去甲肾上腺素引发血管收缩和血 压上升属于药理效应，是机体反应的具体表现，机体 器官原有功能水平的改变，继发于药物作用的结果。 17.药物作用的选择性特点描述正确的是 【score:2 分】 【A】药物作用的选择性特点为有高低之分 【此 项为本题正确答案】 【B】药物对受体作用的特异性与药理效应的选择 性一定平行 【C】效应广泛的药物一般副作用较少 【D】临床用药一般应尽可能选用选择性低的药物 【E】选择性一般是相对的，与药物剂量无关 本题思路：[解析] 药物作用的选择性特点为有高低 之分。药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性 不一定平行。药物作用的特异性强及效应选择性高的 药物，应用时针对性强，反之，效应广泛的药物一般 副作用较多。临床用药一般应尽可能选用选择性高的 药物，但效应广泛的药物在复杂病因或诊断未明时也 有好处。选择性一般是相对的，与药物剂量有关。药 物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。 18.使用抗生素杀灭病原微生物属于 【score:2 分】 【A】补充疗法 【B】对因治疗 【此项为本题正确答案】 【C】对症治疗 【D】替代疗法 【E】标本兼治 本题思路：[解析] 使用抗生素杀灭病原微生物属于 对因治疗，指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病 的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补 充疗法(又称替代疗法)。对症治疗指的是用药后能改 善患者疾病的症状。对症治疗和对因治疗两种治疗相 辅相成，一起使用称为标本兼治。 19.使用解热、镇痛药降低高热患者的体温属于 【score:2 分】 【A】补充疗法 【B】对因治疗 【C】对症治疗 【此项为本题正确答案】 【D】替代疗法 【E】标本兼治 本题思路：[解析] 使用解热、镇痛药降低高热患者 的体温属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病 的症状。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治 愈疾病的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足 称为补充疗法(又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗 两种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。 20.使用硝酸甘油缓解心绞痛属于 【score:2 分】 【A】补充疗法 【B】对因治疗 【C】对症治疗 【此项为本题正确答案】 【D】替代疗法 【E】标本兼治 本题思路：[解析] 使用硝酸甘油缓解心绞痛属于对 症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。对因 治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物 治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法 (又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅 相成，一起使用称为标本兼治。 21.使用抗高血压药降低患者过高的血压属于 【score:2 分】 【A】补充疗法 【B】对因治疗 【C】对症治疗 【此项为本题正确答案】 【D】替代疗法 【E】标本兼治 本题思路：[解析] 使用抗高血压药降低患者过高的 血压属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的 症状。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈 疾病的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称 为补充疗法(又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗两 种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。 22.下列属于质反应的有 【score:2 分】 【A】转氨酶水平升高或降低 【B】白细胞数量增多或减少 【C】睡眠时间长短 【D】存活与死亡 【此项为本题正确答案】 【E】惊厥潜伏期延长或缩短 本题思路：[解析] 量反应为药理效应的强弱呈连续 性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示。 转氨酶、白细胞数量、睡眠时间长短和惊厥潜伏期测 定属于量反应。质反应为药理效应不是随着药物剂量 或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变 化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。存活与 死亡属于质反应。 23.下列属于量反应的有 【score:2 分】 【A】体温升高或降低 【此项为本题正确答案】 【B】惊厥与否 【C】睡眠与否 【D】存活与死亡 【E】正确与错误 本题思路：[解析] 量反应为药理效应的强弱呈连续 性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示。 体温测定属于量反应。质反应为药理效应不是随着药 物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的 性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。 惊厥与否、睡眠与否、存活与死亡、正确与错误属于 质反应。 24.下列关于药物剂量与效应关系的叙述错误的有 【score:2 分】 【A】以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度 为横坐标作图，得到直方双曲线 【B】将药物浓度或剂量用对数值作图，则呈现典 型的 S 形量效曲线 【C】量效曲线的斜率小，表示药量微小的变化， 即可引起效应的明显变化 【此项为本题正确答案】 【D】质反应用累加阳性率与对数剂量(浓度)作 图，也呈现出 S 形量效曲线 【E】最小有效量指引起药理效应的最小药量，也 称阈剂量 本题思路：[解析] 量-效曲线斜率大的药物药量发生 微小的变化，即可引起效应的明显变化。 25.阈剂量指的是 【score:2 分】 【A】最小有效量 【此项为本题正确答案】 【B】效能 【C】效价强度 【D】半数有效量 【E】半数致死量 本题思路：[解析] 最小有效量指引起药理效应的最 小药量，也称阈剂量。 26.效能指的是 【score:2 分】 【A】最大效应 【此项为本题正确答案】 【B】阈剂量 【C】效价强度 【D】半数有效量 【E】半数致死量 本题思路：[解析] 最大效应指的是在一定范围内， 增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应 增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上 升，此效应为一极限，也称效能。 27.能反映药物的内在活性的是 【score:2 分】 【A】效能 【此项为本题正确答案】 【B】阈剂量 【C】效价 【D】半数有效量 【E】治疗指数 本题思路：[解析] 效能可反映药物的内在活性。 28.效价强度指的是 【score:2 分】 【A】药物的内在活性 【B】能引起等效反应(一般采用 50%效应量)的相 对剂量或浓度，其值越小则强度越大 【此项为本题 正确答案】 【C】半数有效量 【D】半数致死量 【E】治疗指数 本题思路：[解析] 效价强度用于作用性质相同的药 物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应 (一般采用 50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小 则强度越大。 29.半数有效量指的是 【score:2 分】 【A】阈剂量 【B】最小有效量 【C】ED50 【此项为本题正确答案】 【D】治疗指数 【E】LD50 本题思路：[解析] 半数有效量指的是引起 50%阳性 反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂 量，可用 ED 50 表示。 30.半数致死量指的是 【score:2 分】 【A】阈剂量 【B】最小有效量 【C】ED50 【D】治疗指数 【E】LD50 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 半数致死量指的是引起 50%动物 死亡的剂量，可用 LD 50 表示。 31.治疗指数指的是 【score:2 分】 【A】ED50 与 LD50 的比值 【B】LD50 与 ED50 的比值 【此项为本题正确答 案】 【C】LD5 与 ED95 的比值 【D】ED95 与 LD5 的比值 【E】ED95 和 LD5 之间的距离 本题思路：[解析] LD 50 与 ED 50 的比值称为治疗指 数(TI)。 32.药物安全范围指的是 【score:2 分】 【A】ED50 与 LD50 的比值 【B】LD50 与 ED50 的比值 【C】LD5 与 ED95 的比值 【D】ED95 与 LD5 的比值 【E】ED95 和 LD5 之间的距离 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] ED 95 和 LD 5 之间的距离称为药 物安全范围，其值越大越安全。 33.A、B、C 三种药物的 LD 50 分别为 300、400、 500mg/kg，ED 50 分别为 10、10、10mg/kg，三种药 物治疗指数大小顺序应为 【score:2 分】 【A】A＞C＞B 【B】B＞A＞C 【C】C＞B＞A 【此项为本题正确答案】 【D】A＞B＞C 【E】C＞A＞B 本题思路：[解析] LD 50 与 ED 50 的比值称为治疗指 数(TI)，三个药物的 TI 分别为 30，40，50。 34.某药的 LD 50 为 600mg/kg，ED 50 为 20mg,/kg， 该药的治疗指数为 【score:2 分】 【A】600 【B】20 【C】30 【此项为本题正确答案】 【D】60 【E】10 本题思路：[解析] LD 50 与 ED 50 的比值称为治疗指 数，该药的治疗指数为 30。 35.下列哪个实验的检测指标属于质反应 【score:2 分】 【A】利尿实验对尿量多少的测定 【B】抗惊厥实验惊厥发生与否的检测 【此项为 本题正确答案】 【C】解热实验中体温变化的测定 【D】镇痛实验中痛觉潜伏期检测 【E】降压实验中血压变化的测定 本题思路：[解析] 抗惊厥实验惊厥发生与否的检测 属于质反应。质反应为药理效应不是随着药物剂量或 浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变 化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。 36.以每日尿中排钠量为效应指标，当利尿药 A 剂量 为 3mg，B 为 10mg，C 为 30mg 时，三药每日尿排钠量 均为 100ml，三药效价强度描述正确的是 【score:2 分】 【A】效价强度最大的是 A 【此项为本题正确答 案】 【B】效价强度最大的是 B 【C】效价强度最大的是 C 【D】三个药物的效价强度一样大 【E】无法判断出三个药物的效价强度 本题思路：[解析] 效价强度用于作用性质相同的药 物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应 (一般采用 50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小 则强度越大。 37.A 药和 B 药的 TI 都为 30，下列描述正确的是 【score:2 分】 【A】两药一样安全 【B】两药不一定一样安全 【此项为本题正确答 案】 【C】A 药更安全 【D】B 药更安全 【E】A 药效能更大 本题思路：[解析] TI 为治疗指数，治疗指数因为没 有考虑药物在最大有效量时的毒性，有时仅用治疗指 数表示药物的安全性欠合理，所以两药不一定一样安 全。 38.下图为各种利尿药的效价强度和效能比较图，效 价强度最大的是 【score:2 分】 【A】环戊噻嗪 【此项为本题正确答案】 【B】氢氯噻嗪 【C】呋塞米 【D】氯噻嗪 【E】无法比较 本题思路：[解析] 效价强度用于作用性质相同的药 物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应 (一般采用 50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小 则强度越大，引起 50%效应量时环戊噻嗪需要的剂量 最小。 39.下图为各种利尿药的效价强度和效能比较图，效 价强度最小的是 【score:2 分】 【A】环戊噻嗪 【B】氢氯噻嗪 【C】呋塞米 【D】氯噻嗪 【此项为本题正确答案】 【E】无法比较 本题思路：[解析] 效价强度用于作用性质相同的药 物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应 (一般采用 50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越大 则强度越小，引起 50%效应量时氯噻嗪需要的剂量最 小。 40.下图为各种利尿药的效价强度和效能比较图，效 价强度按从大到小排序正确的为 【score:2 分】 【A】环戊噻嗪＞氢氯噻嗪＞呋塞米＞氯噻 嗪 【此项为本题正确答案】 【B】氢氯噻嗪＞环戊噻嗪＞呋塞米＞氯噻嗪 【C】呋塞米＞环戊噻嗪＞氢氯噻嗪＞氯噻嗪 【D】氯噻嗪＞呋塞米＞环戊噻嗪＞氢氯噻嗪 【E】环戊噻嗪＞氯噻嗪＞氢氯噻嗪＞呋塞米 本题思路：[解析] 效价强度用于作用性质相同的药 物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应 (一般采用 50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越大 则强度越小，由大到小排序依次是环戊噻嗪＞氢氯噻 嗪＞呋塞米＞氯噻嗪。 41.下图为各种利尿药的效价强度和效能比较图，效 能最大的是 【score:2 分】 【A】环戊噻嗪 【B】氢氯噻嗪 【C】呋塞米 【此项为本题正确答案】 【D】氯噻嗪 【E】无法比较 本题思路：[解析] 最大效应(E max )或效能指的是在 一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之 增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效 应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也 称效能。反映了药物的内在活性。呋塞米的效能最 大。 42.肾上腺素治疗心脏骤停是通过 【score:2 分】 【A】作用于受体 【此项为本题正确答案】 【B】影响酶的活性 【C】影响细胞膜离子通道 【D】干扰核酸代谢 【E】补充体内物质 本题思路：[解析] 肾上腺素治疗心脏骤停是通过激 活心脏上的 β 受体。 43.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过 【score:2 分】 【A】作用于受体 【B】影响酶的活性 【此项为本题正确答案】 【C】影响细胞膜离子通道 【D】干扰核酸代谢 【E】补充体内物质 本题思路：[解析] 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒 是通过复活胆碱酯酶。 44.利多卡因产生局麻作用是通过 【score:2 分】 【A】作用于受体 【B】影响酶的活性 【C】影响细胞膜离子通道 【此项为本题正确答 案】 【D】干扰核酸代谢 【E】补充体内物质 本题思路：[解析] 利多卡因产生局麻作用是通过抑 制 Na 离子通道。 45.氟尿嘧啶产生抗肿瘤作用是通过 【score:2 分】 【A】作用于受体 【B】影响酶的活性 【C】影响细胞膜离子通道 【D】干扰核酸代谢 【此项为本题正确答案】 【E】补充体内物质 本题思路：[解析] 氟尿嘧啶抗肿瘤作用是因为其结 构与尿嘧啶相似，掺入肿瘤细胞 DNA、RNA 中，干扰 蛋白质合成。 46.铁剂治疗缺铁性贫血是通过 【score:2 分】 【A】作用于受体 【B】影响酶的活性 【C】影响细胞膜离子通道 【D】干扰核酸代谢 【E】补充体内物质 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 铁剂治疗缺铁性贫血是通过补充 体内缺乏的铁。 47.左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过 【score:2 分】 【A】影响免疫功能 【此项为本题正确答案】 【B】影响生理活性物质及其转运体 【C】改变细胞周围环境的理化性质 【D】影响酶的活性 【E】影响细胞膜离子通道 本题思路：[解析] 左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是 通过影响免疫功能。 48.丙磺舒治疗痛风是通过 【score:2 分】 【A】影响免疫功能 【B】影响生理活性物质及其转运体 【此项为本 题正确答案】 【C】改变细胞周围环境的理化性质 【D】影响酶的活性 【E】影响细胞膜离子通道 本题思路：[解析] 丙磺舒治疗痛风是通过抑制肾小 管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸 收。 49.甘露醇预防急性肾功能衰竭是通过 【score:2 分】 【A】影响免疫功能 【B】影响生理活性物质及其转运体 【C】改变细胞周围环境的理化性质 【此项为本 题正确答案】 【D】影响酶的活性 【E】影响细胞膜离子通道 本题思路：[解析] 甘露醇预防急性肾功能衰竭是通 过使肾小管内产生高渗透压而利尿。 50.阿司匹林解热作用是通过 【score:2 分】 【A】影响免疫功能 【B】影响生理活性物质及其转运体 【C】改变细胞周围环境的理化性质 【D】影响酶的活性 【此项为本题正确答案】 【E】影响细胞膜离子通道 本题思路：[解析] 阿司匹林解热作用是通过抑制环 氧酶。