【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷10

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷10

执业药师【药学专业知识一】-试卷 10 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分) 1.药剂学概念正确的表述是 ( ) 【score:2 分】 【A】研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备 工艺和合理应用的综合性技术科学 【B】研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备 工艺、质量控制和合理应用的综合技术科学 【此项 为本题正确答案】 【C】研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用 的技术科学 【D】研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用 的科学 【E】研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理 应用的综合性技术科学 本题思路：为了便于理解这一概念，将其内涵分成如 下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对 象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理 论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等 5 个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。 2.剂型分类方法不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】按形态分类 【B】按分散系统分类 【C】按治疗作用分类 【此项为本题正确答案】 【D】按给药途径分类 【E】按制法分类 本题思路：包括：①按给药途径分类；②按分散系统 分类；③按制法分类；④按形态分类。 3.对散剂的特点叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】比表面积大、易分散、起效快 【B】便于小儿服用 【C】制备简单、剂量易控制 【D】外用覆盖面积大，但不具有保护、收敛作 用 【此项为本题正确答案】 【E】贮存、运输、携带方便 本题思路：散剂具有以下一些特点：①粉碎程度大、 比表面积大、易于分散、起效快；②外用覆盖面积 大，可以同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运 输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控 制。 4.下列有关冲洗剂叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】无菌，生产时需注意灭菌符合标准 【B】冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清 【C】不用调节至等渗 【此项为本题正确答案】 【D】开启后应立即使用，不得在开启后保存或再 次使用 【E】冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定 本题思路：通常冲洗剂应调节至等渗。冲洗剂在适宜 条件下目测，应澄清。冲洗剂的容器应符合注射剂容 器的规定。除另有规定外，冲洗剂应严封贮存。开启 后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用。冲洗 剂需要是等渗、无菌溶液，生产时需注意灭菌符合标 准。 5.不宜制成软胶囊的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】维生素 E 油液 【B】维生素 AD 乳状液 【此项为本题正确答案】 【C】牡荆油 【D】复合维生素油混悬液 【E】维生素 A 油液 本题思路：软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软 质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物 和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶 液、混悬液和固体物。维生素 E 油液、牡荆油、复合 维生素油混悬液、维生素 A 油液均为油类，可制成软 胶囊，但维生素 AD 乳状液含水，能使囊材软化或溶 解，因此，不宜制成软胶囊。 6.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 ( ) 【score:2 分】 【A】植物油 【B】液体石蜡 【C】固体石蜡 【D】蜂蜡 【E】凡士林 【此项为本题正确答案】 本题思路：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体 状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不 稳定的药物，不适应于有多量渗出液的患处。可单独 用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。 7.分散片的崩解时限是 ( ) 【score:2 分】 【A】1 分钟 【B】3 分钟 【此项为本题正确答案】 【C】5 分钟 【D】15 分钟 【E】30 分钟 本题思路：分散片应达到一般片剂规定的要求，并增 加了分散均匀性等试验。分散均匀性采用崩解时限法 测定，即在 15～25℃水中应在 3 分钟之内完全崩 解。 8.下列关于脂质体的特点叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】工艺简单易行 【此项为本题正确答案】 【B】缓释作用 【C】在靶区具有滞留性 【D】提高药物稳定性 【E】降低药物毒性 本题思路：脂质体具有靶向性和淋巴定向性、缓释和 长效性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性和 提高药物稳定性等特点。脂质体制备工艺不是简单易 行，相对较复杂。 9.微囊的质量要求不包括 ( ) 【score:2 分】 【A】微囊的囊形 【B】囊材对药物的吸附率 【此项为本题正确答 案】 【C】载药量与包封率 【D】粒径 【E】微囊中药物释放速率 本题思路：微囊的质量要求包括微囊的囊形、粒径、 载药量和包封率、微囊中药物释放速度。 10.下列关于骨架片的叙述中错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 【B】不溶性骨架中要求药物的溶解度较小 【此 项为本题正确答案】 【C】骨架片一般有三种类型 【D】亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 【E】骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限 检查 本题思路：骨架片指药物以蜡质、脂肪酸及其酯等物 质为骨架材料压制成的片剂。 11.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 ( ) 【score:2 分】 【A】口腔黏膜 【B】角质化上皮和非角质化上皮 【C】唾液的冲洗作用 【此项为本题正确答案】 【D】pH 【E】渗透压 本题思路：口腔黏膜给药易受唾液冲洗作用影响，保 留时间短。 12.生物药剂学研究中的剂型因素不包括( ) 【score:2 分】 【A】药物的理化性质 【B】药物的处方组成 【C】药物的剂型及用法用量 【D】药物的疗效和毒副作用 【此项为本题正确 答案】 【E】药物制剂的工艺过程 本题思路：其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂 型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理 化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、 制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。 13.下列关于单室静脉滴注给药叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】k 0 是零级滴注速度 【B】稳态血药浓度 C ss 与滴注速度 k 0 成正比 【C】稳态时血药浓度或体内药量恒定不变 【D】欲滴注达到稳态浓度的 99％，需滴注 3．32 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【E】静滴前同时静注一个 k 0 ／k 的负荷剂量， 可使血药浓度一开始达到稳态 本题思路：欲滴注达到稳态浓度的 99％，需滴注 6．64 个半衰期。 14.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性 物质的 ( ) 【score:2 分】 【A】1～2 个半衰期 【B】2～3 个半衰期 【C】3～5 个半衰期 【D】5～6 个半衰期 【E】7～10 个半衰期 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( ) 【score:2 分】 【A】胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为 主 【B】小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运 为主 【C】直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为 主 【D】小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部 位 【此项为本题正确答案】 【E】大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部 位 本题思路：考查药物在胃肠道的吸收，胃的吸收面积 有限，吸收机制以被动扩散为主；小肠吸收面积大， 吸收机制以被动扩散为主，且小肠中存在许多特异性 载体，是一些药物的主动转运部位；大肠中以被动扩 散为主。 16.现代生物技术的核心是 ( ) 【score:2 分】 【A】细胞工程 【B】发酵工程 【C】酶工程 【D】基因工程 【此项为本题正确答案】 【E】克隆技术 本题思路： 17.药物的亲脂性与生物活性的关系是( ) 【score:2 分】 【A】增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 【B】降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 【C】增强亲脂性，使作用时间缩短 【D】降低亲脂性，使作用时间延长 【E】适度的亲脂性有最佳活性 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 18.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左 旋体是由于 ( ) 【score:2 分】 【A】具有等同的药理活性和强度 【B】产生相同的药理活性，但强弱不同 【此项 为本题正确答案】 【C】一个有活性，一个没有活性 【D】产生相反的活性 【E】产生不同类型的药理活性 本题思路：抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体活性高 于左旋体是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药 物受体相互作用产生空间选择性。 19.不符合药物代谢中结合反应特点的是( ) 【score:2 分】 【A】在酶催化下进行 【B】无需酶的催化即可进行 【此项为本题正确 答案】 【C】形成水溶性代谢物，有利于排泄 【D】形成共价键的过程 【E】形成极性更大的化合物 本题思路：药物结合反应是在酶的催化下将内源性的 极性小分子结合到药物分子中或第一相的药物代谢产 物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢 物有利于从尿和胆汁中排泄。 20.阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺 酯的目的是 ( ) 【score:2 分】 【A】提高药物的稳定性 【B】延长药物作用时间 【C】降低药物的毒副作用 【此项为本题正确答 案】 【D】改善药物的吸收 【E】消除不适宜的制剂性质 本题思路：羧酸和酚类变成酯后其毒副作用往往会降 低，在体内又可以水解产生原药。阿司匹林由于具有 较强的酸性，对胃肠道有刺激作用，严重者可引起溃 疡和消化道出血。将阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼 合方法形成贝诺酯，在体内水解得到两种药物且同时 发挥作用，降低了阿司匹林对胃肠道的刺激作用。 21.含芳环的药物氧化代谢的主要产物是( ) 【score:2 分】 【A】环氧化合物 【B】酚类化合物 【此项为本题正确答案】 【C】二羟基化合物 【D】羧酸类化合物 【E】醛类化合物 本题思路：含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢 产物为主。 22.以下说法中不正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】头孢克洛的药代动力学性质稳定 【B】头孢克肟对 β-内酰胺酶不稳定 【此项为 本题正确答案】 【C】头孢哌酮 3 位乙硫代杂环取代，显示良好的 药代动力学性质 【D】头孢噻肟对 β-内酰胺酶稳定 【E】头孢噻吩钠的代谢发生在 3 位，生成没有活 性的内酯化合物 本题思路：头孢克肟为第三代头孢菌素，临床上用于 链球菌、淋球菌、大肠杆菌引起的肺炎、支气管炎、 泌尿道炎、淋病、胆囊炎等，其特点为对 β-内酰胺 酶稳定。 23.环磷酰胺属于下列哪一种结构类型的烷化剂 ( ) 【score:2 分】 【A】氮芥类 【此项为本题正确答案】 【B】乙撑亚胺类 【C】甲磺酸酯类 【D】多元卤醇类 【E】亚硝基脲类 本题思路：环磷酰胺为氮芥类，塞替派为乙撑亚胺 类，白消安为甲磺酸酯类，卡莫司汀为亚硝基脲类。 24.对下列抗真菌药物的描述不正确的是( ) 【score:2 分】 【A】伊曲康唑分子中有两个三氮唑环 【B】氟康唑对真菌细胞色素 P450 有高度选择性， 可使真菌细胞失去正常甾醇 【C】氟胞嘧啶和两性霉素 B 合用时，需要监控血 药浓度，否则会引起溶血副作用 【D】克霉唑分子中含有两个咪唑环 【此项为本 题正确答案】 【E】酮康唑的优点是既可口服，又可外用，但对 肝脏毒性大 本题思路：克霉唑分子中只含有 1 个咪唑环。 25.吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为 ( ) 【score:2 分】 【A】具有相似的疏水性 【B】具有相似的化学结构 【C】具有相似的构型 【D】具有相同的药效构象 【此项为本题正确答 案】 【E】具有相似的电性性质 本题思路：药效构象是指当药物分子与受体相互作用 时，药物与受体互补并结合时的构象。而相似的电性 性质应是由具有相似的物理及化学性质的基团或取代 基，形成生物电子等排体所具备相关、相似或相反的 生物活性。所以本题中吗啡及合成镇痛药具有相同的 药效构象，从而具有相同的生物活性。 26.硫酸阿托品不具有的性质是 ( ) 【score:2 分】 【A】为 3α-莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯 【B】分子结构中含有哌啶环 【C】为左旋莨菪碱在提取过程中发生消旋化所生 成的外消旋体 【D】结构中有 4 个手性碳原子，具有左旋光 性 【此项为本题正确答案】 【E】为 M 胆碱受体拮抗剂 本题思路： 27.奥美拉唑是 ( ) 【score:2 分】 【A】乙酰胆碱酯酶抑制剂 【B】环氧酶抑制剂 【C】质子泵抑制剂 【此项为本题正确答案】 【D】H 1 受体拮抗剂 【E】H 2 受体拮抗剂 本题思路：H 1 受体拮抗剂为抗过敏药，H 2 受体拮 抗剂为替丁类抗溃疡药。 28.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是( ) 【score:2 分】 【A】布洛芬 【B】对乙酰氨基酚 【此项为本题正确答案】 【C】双氯芬酸 【D】萘普生 【E】酮洛芬 本题思路： 29.下列叙述中不符合吸入给药特点的是( ) 【score:2 分】 【A】大多数药物可经吸入途径给药 【此项为本 题正确答案】 【B】吸收迅速，起效快 【C】能避免首过消除 【D】尤适用于治疗肺部疾病 【E】给药剂量难控制 本题思路：吸入给药的特点是起效速度快，与静脉注 射相当。肺的表面积大，可避免首过消除，尤其适合 肺部疾病。缺点是药物剂量难以控制，会对肺上皮产 生刺激。 30.受体拮抗药的特点是 ( ) 【score:2 分】 【A】与受体有亲和力而无内在活性 【此项为本 题正确答案】 【B】对受体无亲和力而又内在活性 【C】对受体有亲和力而内在活性小 【D】对受体的亲和力大而内在活性小 【E】对受体的内在活性大而亲和力小 本题思路：受体拮抗药是能与受体结合，具有较强的 亲和力而无内在活性的药物。它们本身不产生作用， 但因占据受体而拮抗激动药的效应。 31.下列有关“病因学 A 类药物不良反应”的说法中 叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】可由药物代谢物所引起 【B】可由药物本身所引起 【C】死亡率也高 【此项为本题正确答案】 【D】又称为剂量相关性不良反应 【E】为药物固有的药理作用增强和持续所致 本题思路：A 类药物不良反应指由于药物的药理作用 增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有 关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。 32.下列有关身体依赖性的说法中叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】中断用药后出现戒断综合征 【B】中断用药后一般不出现躯体戒断症状 【此 项为本题正确答案】 【C】中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁 【D】中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害 【E】中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症 状 本题思路： 33.《中国药典》中“精密称定”指称取重量应准确 至所取重量的 ( ) 【score:2 分】 【A】十分之一 【B】百分之一 【C】千分之一 【此项为本题正确答案】 【D】万分之一 【E】百万分之一 本题思路：《中国药典》凡例规定“精密称定”指称 取重量应准确至所取重量的千分之一。 34.药品检验时取样必须考虑到 ( ) 【score:2 分】 【A】任意性 【B】均匀性 【C】科学性、真实性、代表性 【此项为本题正 确答案】 【D】科学性、合理性、真实性 【E】合理性、真实性、代表性 本题思路：取样系指从一批产品中，按取样规则抽取 一定数量具有代表性的样品，供检验用。取样时，应 先检查品名、批号、数量、包装等情况，符合要求后 方可取样。 35.药物鉴别试验中属于化学方法的是 ( ) 【score:2 分】 【A】紫外光谱法 【B】红外光谱法 【C】用微生物进行试验、 【D】用动物进行试验 【E】制备衍生物测定熔点 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 二、 B1 型题(总题数：6，score:36 分) A．糖浆剂 B．片剂 C．气雾剂 D．口服乳剂 E．涂膜 剂【score:6 分】 (1).溶液剂型为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散剂型为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).气体分散剂型为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．氟氯烷烃 B．丙二醇 C．PVPD．枸橼酸钠 E．PVA 【score:6 分】 (1).气雾剂中的抛射剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).气雾剂中的潜溶剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).膜剂常用的膜材是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：气雾剂中抛射剂一般分为氟氯烷烃(又称 氟利昂：Freon)、碳氢化合物及压缩气体三类；丙二 醇为气雾剂的潜溶剂；聚乙烯醇(PVA)为膜剂常用的 成膜材料。 A．不溶性骨架片 B．亲水凝胶骨架片 C．溶蚀性骨架 片 D．渗透泵 E．膜控释小丸【score:6 分】 (1).用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂为( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的 片剂，片面上用激光打孔为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣的为 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．经典 恒温法 E．装样试验【score:6 分】 (1).为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料的 是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为制定药物的有效期提供依据的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据 的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．弱酸性药物 B．弱碱性药物 C．强碱性药物 D．两 性药物 E．中性药物【score:6 分】 (1).在胃中易吸收的药物是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在肠道易吸收的药物是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在消化道难吸收的药物是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性的药物在胃中几乎 全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道 中多是离子化的，消化道吸收很差。 A．胺碘酮 B．美西律 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．普萘洛尔【score:6 分】 (1).为 β 受体拮抗类抗心律失常药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).为钠通道阻滞类抗心律失常药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).延长动作电位时程的抗心律失常药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、 B1 型题(总题数：3，score:12 分) A．溶化性 B．融变时限 C．溶解度 D．崩解度 E．卫 生学检查【score:4 分】 (1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).颗粒剂、散剂均需检查的项目是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：散剂质量检查项目主要有：粒度、外观均 匀度、干燥失重、装量差异；颗粒剂质量检查项目主 要有：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异； 非规定灭菌制剂及其原料、辅料一般都需要检查其受 微生物污染的程度。故该题中颗粒剂、散剂均需检查 的项目是卫生学检查。 A．氧化反应 B．重排反应 C．卤代反应 D．甲基化反 应 E．乙基化反应【score:4 分】 (1).第 I 相生物转化代谢中发生的反应是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：第 I 相生物转化也称为药物的官能团化反 应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水 解、羟基化等反应。第Ⅱ相生物结合是将第 I 相中药 物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛 酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成 极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。 A．琥乙红霉素 B．红霉素 C．罗红霉素 D．阿奇霉素 E．麦迪霉素【score:4 分】 (1).含 16 元内酯环的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含 15 元内酯环的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 四、 B1 型题(总题数：9，score:72 分) A．脂溶性药物 B．水溶性药物 C．弱酸性药物 D．弱 碱性药物 E．难溶性药物【score:8 分】 (1).pK a 小于 8．5 有利于吸收，属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).油性基质有利于药物释放，属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制成溶解度大的盐类有利于药物吸收，属于 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).pK a 大于 4．3 有利于吸收，属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：通常弱酸性药物 pK a ＞4．3，弱碱性药 物 pK a ＜8．5，吸引均较快。水溶性药物油性基质 有利于药物释放，难溶性药物制成溶解度大的盐类有 利于药物吸收。 A．羟丙甲纤维素 B．微晶纤维素 C．羧甲基淀粉钠 D．甜蜜素 E．滑石粉阿奇霉素分散片处方中， 【score:8 分】 (1).填充剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).润滑剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).矫味剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).崩解剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：阿奇霉素分散片处方中，阿奇霉素为主 药，羧甲基淀粉钠为崩解剂(内外加法)，乳糖和微晶 纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，滑石粉和硬脂酸 镁为润滑剂。 A．相变温度 B．渗漏率 C．峰浓度比 D．注入法 E．聚合法【score:8 分】 (1).纳米粒的制备方法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).脂质体的制备方法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).脂质体的理化特性为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).脂质体的质量评价指标为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、 天然高分子凝聚法、液中干燥法；脂质体的制备方法 常用的有注入法。 A．降低药物毒副作用 B．延长药物的作用时间 C．提 高药物稳定性 D．消除药物不良气味 E．改善药物的 溶解性能【score:8 分】 (1).将阿司匹林制成贝诺酯是为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).将睾丸素制成丙酸睾丸素是为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).将氯霉素制成棕榈酸酯是为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).将双青蒿素制成琥珀酸单酯钠是为 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：阿司匹林由于具有较强的酸性，对胃肠道 有刺激作用，将阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方 法形成贝诺酯在体内水解得到两种药物且同时发挥作 用，降低了阿司匹林对胃肠道的刺激作用。氯霉素味 极苦，将分子中 3 位羟基与棕榈酸成酯后得到无味氯 霉素，苦味消失。将睾丸素丙酸酯化制成丙酸睾丸 素，肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐渐水解释放出 原药睾丸素，使药物作用时间大大延长。将双青蒿素 制成琥珀酸单酯钠，水溶解性增强可制成注射剂。 A．枸橼酸芬太尼 B．酒石酸布托啡诺 C．右丙氧芬 D．盐酸曲马多 E．吗啡【score:8 分】 (1).属于氨基酮类合成镇痛药的为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于哌啶类合成镇痛药的为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于吗啡喃类合成镇痛药的为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).属于其他类合成镇痛药的为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．含有四氮唑结构 B．含有二氢吡啶结构 C．含脯氨 酸结构 D．含多氢萘结构 E．含孕甾结构【score:8 分】 (1).依那普利 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).缬沙坦 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).氨氯地平 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).辛伐他汀 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．成瘾性 B．精神依赖性 C．抗药性 D．高敏性 E．耐受性【score:8 分】 (1).长期反复用药后机体有连续用药需求，若停药病 人会感到主观上的不适指( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).反复用药后病原体对药物的反应性降低的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).较大剂量方能产生原来效应的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能 紊乱的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．年龄 B．药物因素 C．给药方法 D．性别 E．用药 者的病理概况【score:8 分】 (1).麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).一般来说，对药品不良反应，女性较男性更为敏 感 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药 物 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支 气管炎患者对其过敏反应的发生率却高得多 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．避光 B．密闭 C．密封 D．阴凉处 E．冷处 【score:8 分】 (1).不超过 20℃指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).温度在 2～10℃指 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).将容器密闭，以防止尘土及异物进入指 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).用不透光的容器包装指 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规 定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或 黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器 密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封 以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封： 指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水 分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过 20℃；凉 暗处：指避光不超过 20℃；冷处：指 2～10℃。 五、 C 型题(总题数：2，score:12 分) 静脉注射用脂肪乳 【处方】精制大豆油 50 g 精制 大豆磷脂 15 g 注射用甘油 25 g 注射用水加至 1 000 ml【score:6 分】 (1).有关静脉注射用脂肪乳的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】精制大豆油为油相 【B】精制大豆磷脂为乳化剂 【C】注射用甘油为溶剂 【此项为本题正确答 案】 【D】使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂 肪乳剂 【E】使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后 应一次用完 本题思路：精制大豆油是油相，也是主药，精制大豆 磷脂是乳化剂，注射用甘油是等渗调节剂。 (2).处方中用作等渗调节剂的是 ( )【score:2 分】 【A】精制大豆油 【B】精制大豆磷脂 【C】注射用甘油 【此项为本题正确答案】 【D】注射用水 【E】纯化水 本题思路： (3).静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原 可采用的方法为 ( )【score:2 分】 【A】高温法 【此项为本题正确答案】 【B】超滤法 【C】吸附法 【D】离子交换法 【E】反渗透法 本题思路：除去容器或用具上热原的方法：①高温 法；②酸碱法。 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 【处方】盐酸异丙肾上腺 素 2．5 g 二氯二氟甲烷(F12) 适量 维生素 C 1．0 g 乙醇 296．5 g 共制成 1 000 g【score:6 分】 (1).处方中用作抗氧剂的是 ( )【score:2 分】 【A】盐酸异丙肾上腺素 【B】二氯二氟甲烷 【C】乙醇 【D】维生素 C 【此项为本题正确答案】 【E】注射用水 本题思路：处方组成中盐酸异丙肾上腺素为主药，其 在抛射剂 F12 中溶解性能差，加入乙醇做潜溶剂，可 增加其溶解性。维生素 C 为抗氧剂。 (2).处方中用作抛射剂的是 ( )【score:2 分】 【A】盐酸异丙肾上腺素 【B】二氯二氟甲烷 【此项为本题正确答案】 【C】乙醇 【D】维生素 C 【E】注射用水 本题思路： (3).下列关于盐酸异丙肾上腺素气雾剂叙述错误的是 ( )【score:2 分】 【A】处方中加入乙醇做潜溶剂，可增加其溶解性 【B】使用前应充分摇匀储药罐，使罐中药物和抛 射剂充分混合 【C】本品主要用于治疗支气管哮喘 【D】本品中抛射剂的选择和用量应根据要求喷出 颗粒的大小来确定 【E】对抛射剂的要求是在常温下的蒸汽压力小于 大气压 【此项为本题正确答案】 本题思路：对抛射剂的要求是在常温下的蒸汽压力大 于大气压。 六、 C 型题(总题数：1，score:8 分) 有一妇女，54 岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精 神受刺激，而出现失眠、心慌、胸闷。体检心率为 160 次／分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律 不齐。【score:8 分】 (1).此种情况最好选用的药物为 ( )【score:2 分】 【A】胺碘酮 【B】奎尼丁 【C】普鲁卡因 【D】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】 【E】利多卡因 本题思路：普萘洛尔可用于甲亢患者心律失常的治 疗。 (2).该药物属于 ( )【score:2 分】 【A】钠离子通道阻滞剂 【B】钾通道阻滞剂 【C】β 受体拮抗剂 【此项为本题正确答案】 【D】α 受体拮抗剂 【E】α、β 受体拮抗剂 本题思路：普萘洛尔属于 β 受体拮抗药。 (3).该药物不具有下列哪种作用 ( )【score:2 分】 【A】兴奋心脏 【此项为本题正确答案】 【B】降低血压 【C】减慢心率 【D】减弱心肌收缩力 【E】降低心肌耗氧量 本题思路：普萘洛尔的 β 受体阻断药，用药后心率 减慢，心收缩力和输出量降低，心肌耗氧量明显减 少，肾素释放减少。临床用于治疗心绞痛、心律失 常、高血压、甲状腺功能亢进等。 (4).下列有关该药物的叙述错误的是 ( )【score:2 分】 【A】本药物属于芳氧丙醇胺结构类型的药物，芳 核为萘核 【B】本药物外消旋体的毒性比单个对映体强，因 此临床上使用的是单个对映体 【此项为本题正确答 案】 【C】本药物对 β 1 受体和 β 2 受体均有阻断作 用 【D】本药物主要在肝脏代谢，因此肝损害患者禁 用 【E】本药物游离碱的亲脂性较大 本题思路：临床上仍应用其外消旋体。 七、 X 型题(总题数：15，score:30 分) 36.下列属于药剂学任务的是 ( ) 【score:2 分】 【A】药剂学的基本理论研究 【此项为本题正确 答案】 【B】新剂型的研究与开发 【此项为本题正确答 案】 【C】新原料药的研究与开发 【D】新辅料的研究与开发 【此项为本题正确答 案】 【E】制剂新机械和新设备的研究与开发 【此项 为本题正确答案】 本题思路：新原料药的研究和开发不是药剂学研究的 内容。 37.经胃肠道给药的剂型是 ( ) 【score:2 分】 【A】胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【B】片剂 【此项为本题正确答案】 【C】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【D】栓剂 【E】贴剂 本题思路：经胃肠道给药剂型，是指药物制剂经口服 用后进入胃肠道，起局部或经吸收而发挥全身作用的 剂型，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液 剂、乳剂、混悬剂等。容易受胃肠道中的酸或酶破坏 的药物一般不能采用这类简单剂型。口腔黏膜吸收的 剂型不属于胃肠道给药剂型。 38.主要用于片剂的黏合剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】甲基纤维素 【此项为本题正确答案】 【B】羧甲基纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】干淀粉 【D】乙基纤维素 【此项为本题正确答案】 【E】交联聚维酮 本题思路：某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加 入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为 黏合剂，如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、甲基纤维 素、乙基纤维素、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷 酮液等。 39.下列关于胶囊剂的正确叙述是( ) 【score:2 分】 【A】空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 0～5 号 【此项为本题正确答案】 【B】空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 【C】若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊的 填充要求，即可直接填充 【此项为本题正确答案】 【D】药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂 等辅料才能形成满足填充的要求 【此项为本题正确 答案】 【E】应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶 囊 【此项为本题正确答案】 本题思路：空胶囊共有 8 种规格，常用的为 0～5 号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。 40.药物稳定性的影响因素试验方法包括 ( ) 【score:2 分】 【A】高温试验 【此项为本题正确答案】 【B】高湿度试验 【此项为本题正确答案】 【C】空气干热试验 【D】强光照射试验 【此项为本题正确答案】 【E】室温留样试验 本题思路：影响因素试验(又称强化试验)是在比加速 试验更激烈的条件下进行。原料药要求进行此项试 验，其目的是探讨药物的固有稳定性，了解影响其稳 定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生 产工艺、包装、贮存条件与建立有关物质分析方法提 供科学依据。药物稳定性的影响因素试验法包括：高 温试验、强光照射试验和高湿度试验。 41.影响口服缓、控释制剂设计的因素是 ( ) 【score:2 分】 【A】剂量 【此项为本题正确答案】 【B】生物半衰期 【此项为本题正确答案】 【C】稳定性 【此项为本题正确答案】 【D】密度 【E】分配系数 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响口服缓释与控释制剂设计的因素是： (1)药物的理化因素：①剂量大小；②pK a 、解离度 和水溶性；③分配系数；④稳定性。(2)生物因素： ①生物半衰期；②吸收；③代谢。 42.给药方案个体化方法包括 ( ) 【score:2 分】 【A】比例法 【此项为本题正确答案】 【B】多元法 【C】一点法 【此项为本题正确答案】 【D】重复一点法 【此项为本题正确答案】 【E】二点法 本题思路：给药方案个体化方法有：比例法、一点法 和重复一点法。 43.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团有 ( ) 【score:2 分】 【A】一个氮原子的碱性中心 【此项为本题正确 答案】 【B】苯环 【此项为本题正确答案】 【C】苯并咪唑环 【D】萘环 【E】哌啶环或类似哌啶环的结构 【此项为本题 正确答案】 本题思路：镇痛药分子结构中均含有 1 个氮原子的碱 性中心，具有苯环或类似哌啶环的结构，此三点正好 与阿片受体的三点相适应，发挥共同的镇痛作用。 44.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】阿司匹林 【B】布洛芬 【此项为本题正确答案】 【C】萘普生 【此项为本题正确答案】 【D】双氯芬酸 【E】吲哚美辛 本题思路： 45.下列关于胺碘酮的叙述正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】结构中含有苯并呋喃结构 【此项为本题正 确答案】 【B】结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响 甲状腺素代谢 【此项为本题正确答案】 【C】属于钾通道阻滞剂 【此项为本题正确答 案】 【D】属于钠通道阻滞剂 【E】具有抗高血压作用 本题思路：胺碘酮为钾通道阻滞剂，结构中含有苯并 呋喃结构且与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲 状腺素代谢。 46.分子结构中含有四氮唑环的药物有 ( ) 【score:2 分】 【A】氯沙坦 【此项为本题正确答案】 【B】缬沙坦 【此项为本题正确答案】 【C】厄贝沙坦 【此项为本题正确答案】 【D】头孢哌酮 【此项为本题正确答案】 【E】普罗帕酮 本题思路： 47.药物按零级动力学消除的特点是 ( ) 【score:2 分】 【A】体内药物按时恒量衰减 【此项为本题正确 答案】 【B】体内药物按时恒比消除 【C】药物的血浆半衰期不定 【此项为本题正确 答案】 【D】时量曲线的斜率为一 k 【此项为本题正确 答案】 【E】多次给药理论上无 C ss 【此项为本题正确 答案】 本题思路：零级消除动力学(zero-order elimina- tion kinetics)是药物在体内以恒定的速率消除，即 不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不 变。因在半对数坐标图上的药一时曲线下降部分呈曲 线，故称非线性动力学(nonlinearkinetics)。通常 是因为药物在体内的消除能力达到饱和所致。 48.药物流行病的研究方法有 ( ) 【score:2 分】 【A】描述性研究 【此项为本题正确答案】 【B】分析性研究 【此项为本题正确答案】 【C】生态学研究 【D】实验性研究 【此项为本题正确答案】 【E】病例对照研究 本题思路：药物流行病学的研究方法主要有描述性研 究、分析性研究和实验性研究。 49.《中国药典》标准品指 ( ) 【score:2 分】 【A】用于鉴别、检查、含量测定的标准物 质 【此项为本题正确答案】 【B】除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行 计算后使用 【C】用于抗生素效价测定的标准物质 【此项为 本题正确答案】 【D】用于生化药品中含量测定的标准物质 【此 项为本题正确答案】 【E】由国务院药品监督管理部门指定的单位制 备、标定和供应 【此项为本题正确答案】 本题思路：标准品是指用于生物检定、抗生素或生化 药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或 μg)计，以国际标准品进行标定。对照品是指除另有 规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对 照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准 物质。均由国务院药品监督管理部门指定的单位制 备、标定和供应。 50.对于取样正确的叙述为 ( ) 【score:2 分】 【A】原料药用取样探子取样 【此项为本题正确 答案】 【B】应全批取样，分部位取样 【此项为本题正 确答案】 【C】一次取得的样品应至少供一次检验使用 【D】取样需填写记录 【此项为本题正确答案】 【E】取样后应混合作为样品 【此项为本题正确 答案】 本题思路：取样应有科学性，即应保证样品的真实性 和代表性。取样原则为均匀、合理。