【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-14-3

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-14-3

执业药师药事管理与法规-14-3 (总分：40 分，做题时间：90 分钟) 一、三．多选题(总题数：40，score:40 分) 1.药学人员对服务对象或病人的道德准则有( ) 【score:1 分】 【A】敬业爱岗，尽职尽责；关心病人，热忱服 务 【此项为本题正确答案】 【B】一视同仁，平等对待；尊重人格，保护隐 私 【此项为本题正确答案】 【C】尊重科学，精益求精 【此项为本题正确答 案】 【D】语言亲切，态度和蔼 【此项为本题正确答 案】 【E】不为名利，廉洁奉公 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 药学人员的道德准则 2.药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记 录包括( ) 【score:1 分】 【A】厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检 验等制度和记录 【此项为本题正确答案】 【B】物料验收、生产操作、检验、发放、成品销 售和用户投诉等制度和记录 【此项为本题正确答 案】 【C】不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况 处理等制度和记录 【此项为本题正确答案】 【D】环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和 记录 【此项为本题正确答案】 【E】GMP 培训和专业技术培训等制度和记 录 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 文件 3.按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药 品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究 内容一般包括( ) 【score:1 分】 【A】种属类型 【此项为本题正确答案】 【B】剂量 【此项为本题正确答案】 【C】给药周期 【此项为本题正确答案】 【D】给药途径 【此项为本题正确答案】 【E】主要毒性表现 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《化学药品和治疗用生物制品 说明书规范细则》：说明书各项内容书写要求 4.经营者进行价格活动，应执行依法制定的( ) 【score:1 分】 【A】政府指导价 【此项为本题正确答案】 【B】政府定价 【此项为本题正确答案】 【C】法定的价格干预措施 【此项为本题正确答 案】 【D】法定的市场调节价 【E】法定的价格紧急措施 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国价格法》： 经营者的价格行为 5.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫 苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的 处理措施为( ) 【score:1 分】 【A】由药品监督管理部门责令改正，给予警告， 对所储存、运输的疫苗予以销毁 【此项为本题正确 答案】 【B】疾病预防控制机构、接种单位拒不改正的， 由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员 和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处 分 【此项为本题正确答案】 【C】造成严重后果的，由卫生主管部门对主要负 责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法 给予撤职、开除的处分，并吊销接种单位的接种资 格 【此项为本题正确答案】 【D】疫苗生产企业、疫苗批发企业拒不改正的， 由药品监督管理部门依法责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款 【此项为本题正确 答案】 【E】造成严重后果的，依法吊销疫苗生产资格、 疫苗经营资格 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《疫苗流通和预防接种管理条 例》；法律责任 6.县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部 门接到发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常 反应的相关报告，未立即组织调查处理的，本级人民 政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部 门的处理措施为( ) 【score:1 分】 【A】责令改正 【此项为本题正确答案】 【B】通报批评 【此项为本题正确答案】 【C】处以相当的罚款 【D】造成受种者人身损害，传染病传播、流行或 者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直 接责任人员依法给予行政处分 【此项为本题正确答 案】 【E】构成犯罪的，依法追究刑事责任 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《疫苗流通和预防接种管理条 例》：法律责任 7.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品 管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经指定的 药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是 ( ) 【score:1 分】 【A】国务院药品监督管理部门规定的生物制 品 【此项为本题正确答案】 【B】国务院药品监督管理部门规定的抗生素 【C】首次在中国销售的药品 【此项为本题正确 答案】 【D】上市不满 3 年的新药 【E】国务院规定的其他药品 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品管理 8.国家基本药物的来源是( ) 【score:1 分】 【A】国家药品标准收载的品种 【此项为本题正 确答案】 【B】上市的新药 【此项为本题正确答案】 【C】地方标准再评价后的品种 【D】国家批准进口的药品 【此项为本题正确答 案】 【E】试生产的新药 本题思路：[知识点] 国家基本药物目录的遴选原则 9.药品零售企业经营药品时( ) 【score:1 分】 【A】除乙类非处方药外，必须具有《药品经营企 业许可证》 【此项为本题正确答案】 【B】销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执 业药师或药师以上药学技术人员 【此项为本题正确 答案】 【C】必须从具有《药品经营企业许可证》、《药 品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业 采购，并保存采购记录 【此项为本题正确答案】 【D】处方药、非处方药应分柜摆放，处方药不得 采用开架自选销售方式己非处方药可不凭医师处方销 售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药 师的指导下进行购买和使用，药师应对病患者的选购 提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理 暂行规定》：药店零售 10.消费者和经营者发生消费者权益争议时，可以解 决的途径有( ) 【score:1 分】 【A】与经营者协商和解 【此项为本题正确答 案】 【B】请求消费者协会调解 【此项为本题正确答 案】 【C】向有关行政部门申诉 【此项为本题正确答 案】 【D】根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构 仲裁 【此项为本题正确答案】 【E】向人民法院提起诉讼 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国消费者权益 保护法》：争议的解决 11.全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国 药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求 【score:1 分】 【A】直接接触药品的包装材料 【此项为本题正 确答案】 【B】直接接触药品的包装容器 【此项为本题正 确答案】 【C】药品的外包装、容器材料 【D】生产药品所需的原料 【此项为本题正确答 案】 【E】生产药品所需的辅料 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品包装的管理和药品生产企业管理 12.开办药品零售企业筹建申请应提交的材料有( ) 【score:1 分】 【A】拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负 责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个 人简历 【此项为本题正确答案】 【B】工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明 文件 【C】拟经营药品的范围 【此项为本题正确答 案】 【D】拟设营业场所、仓储设施、设备情况 【此 项为本题正确答案】 【E】专业技术人员资格证书、聘书 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营许可证管理办 法》：申领《药品经营许可证》的程序 13.下列必须从重处罚的行为有( ) 【score:1 分】 【A】以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品， 或者以其他药品冒充特殊管理药品的 【此项为本题 正确答案】 【B】生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使 用对象的假药、劣药的 【此项为本题正确答案】 【C】生产、销售、使用假、劣药造成人员伤害后 果的，或经处理后重犯的 【此项为本题正确答案】 【D】生产、销售的生物制品、血液制品属于假 药、劣药的 【此项为本题正确答案】 【E】拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐 匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品 的 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：从重处罚的情形 14.非处方药专有标识可用于( ) 【score:1 分】 【A】非处方药标签的专有标识 【此项为本题正 确答案】 【B】非处方药使用说明书的专有标识 【此项为 本题正确答案】 【C】非处方药内外包装专有标识 【此项为本题 正确答案】 【D】经营非处方药药品企业的指南性标志 【此 项为本题正确答案】 【E】处方药新药的专有标识 本题思路：[知识点] 《非处方药专有标识管理规 定》(暂行)：非处方药专有标识的使用范围 15.生产、经营、使用药品的单位( ) 【score:1 分】 【A】应建立相应的管理制度，设置机构或配备人 员。负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管 理工作 【此项为本题正确答案】 【B】严格监测本单位生产、经营、使用的药品的 不良反应发生情况 【此项为本题正确答案】 【C】一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、 调壹 【此项为本题正确答案】 【D】对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效 方式在 15 个工作日内快速报告 【此项为本题正确 答案】 【E】对一般的药品不良反应每季度向所在地省级 药品不良反应监测专业机构报告 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管 理办法》：报告 16.制售假药、劣药，不构成犯罪，但销售金额在 5 万元以上的，有关处罚包括( ) 【score:1 分】 【A】销售金额 5 万～20 万元的，处 2 年以下有期 徒刑或者拘役，并处销售金额 50%至 2 倍罚金 【此 项为本题正确答案】 【B】销售金额 20 万～50 万元的，处 2～7 年有期 徒刑，并处销售金额 50%至 2 倍罚金 【此项为本题 正确答案】 【C】销售金额 50 万～200 万元的，处 7 年以上有 期徒刑或者拘役，并处销售金额 50%至 2 倍罚 金 【此项为本题正确答案】 【D】销售金额 200 万元以上的，处 15 年有期徒刑 或者无期徒刑，并处销售金额 50%至 2 倍罚金或没收 财产 【此项为本题正确答案】 【E】销售金额 200 万元以上的，处 15 年有期徒刑 或者无期徒刑、死刑，并处销售金额 50%至 2 倍罚金 或没收财产 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国刑法》(节 选)：生产、销售伪劣商品罪 17.纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全 有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药 品，并具备下列哪些条件之一( ) 【score:1 分】 【A】《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药 品 【此项为本题正确答案】 【B】符合国家药品监督管理部门颁发标准的药 品 【此项为本题正确答案】 【C】国家药品监督管理部门批准正式进口的药 品 【此项为本题正确答案】 【D】符合某省《中药饮片炮制规范》的药品 【E】符合医院制剂规范的药品 本题思路：[知识点] 《城镇职工基本医疗保险用药 范围管理暂行办法》：确定纳入《药品目录》药品的 原则、条件 18.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业， 应当具备的条件有( ) 【score:1 分】 【A】提供互联网药品交易服务的网站已获得从事 互联网药品信息服务的资格 【此项为本题正确答 案】 【B】具有健全的网络与交易安全保障措施以及完 整的管理制度 【此项为本题正确答案】 【C】具有完整保存交易记录的能力、设施和设 备 【此项为本题正确答案】 【D】有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完 整咨询内容的设施、设备及相关管理制度 【此项为 本题正确答案】 【E】从事医疗器械交易服务，应当配备拥有医疗 器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专 业人员 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《互联网药品交易服务审批暂 行规定》：为互联网药品交易提供服务的企业具备的 条件 19.药品出库应遵循的原则为( ) 【score:1 分】 【A】先产先出 【此项为本题正确答案】 【B】近期先出 【此项为本题正确答案】 【C】液体药剂先出 【D】先进先出 【E】按批号发货 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品批发——出库与运输 20.国务院药品监督管理部门负责( )的 GMP 认证工作 【score:1 分】 【A】新药 【B】注射剂 【此项为本题正确答案】 【C】放射性药品 【此项为本题正确答案】 【D】麻醉药品 【E】国家规定的生物制品 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：药品生产企业管理 21.以低于成本的价格( )不属于不正当竞争行为 【score:1 分】 【A】销售鲜活商品 【此项为本题正确答案】 【B】处理即将过期的商品或其他积压商品 【此 项为本题正确答案】 【C】以排挤竞争对手为目的低价倾销商品 【D】季节性降价 【此项为本题正确答案】 【E】因清偿债务、转产、歇业降价销售商 品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国反不正当竞 争法》：非不正当竞争行为 22.麻醉药品和精神药品实行( ) 【score:1 分】 【A】定点生产 【此项为本题正确答案】 【B】定点经营 【此项为本题正确答案】 【C】定点运输 【D】政府定价 【此项为本题正确答案】 【E】市场调节价 本题思路：[知识点] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》：种植、实验研究和生产 [知识点] 《麻醉药品和精神药品管理条例》：经营 23.药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产 许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有 关处罚有 ( ) 【score:1 分】 【A】给予警告 【B】责令改正 【此项为本题正确答案】 【C】没收违法购进的药品，并处违法购进药品货 值金额 2～5 倍的罚款 【此项为本题正确答案】 【D】有违法所得的，没收违法所得 【此项为本 题正确答案】 【E】情节严重的，吊销《药品生产许可证》、 《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可 证》 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：法律责任 24.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求， 销售处方药和甲类非处方药的零售药店( ) 【score:1 分】 【A】必须具有《药品经营企业许可证》 【此项 为本题正确答案】 【B】不得以开架自选方式销售处方药 【此项为 本题正确答案】 【C】必须开架销售非处方药 【D】不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售 方式售药 【此项为本题正确答案】 【E】必须配备坐堂医师，指导合理用药 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理 暂行规定》：药店零售 25.药师调剂处方时必须做到“四查十对”。四查是 指( ) 【score:1 分】 【A】查处方 【此项为本题正确答案】 【B】查药品 【此项为本题正确答案】 【C】查临床诊断 【D】查配伍禁忌 【此项为本题正确答案】 【E】查用药合理性 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《处方管理办法》：调剂处方 “四查十对”、签名及不得调剂的规定 26.医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量 的( ) 【score:1 分】 【A】人员 【此项为本题正确答案】 【B】设施、检验仪器 【此项为本题正确答案】 【C】卫生条件 【此项为本题正确答案】 【D】GMP 制度 【E】管理制度 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗机构制剂配制监督管理 办法》(试行)：医疗机构设立制剂室的许可 27.下列不能委托生产的是( ) 【score:1 分】 【A】疫苗 【此项为本题正确答案】 【B】血液制品 【此项为本题正确答案】 【C】受托方持有与其受托生产药品相适应的 GMP 证书 【D】国家规定不得委托生产的药品 【此项为本 题正确答案】 【E】注射剂 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：药品生产企业管理 28.定点零售药店必须具备的条件有 ( ) 【score:1 分】 【A】证照齐全，经药品监督管理部门年检合 格 【此项为本题正确答案】 【B】遵守有关药事法律法规，有健全的药品质量 保证制度和内部管理制度，能确保供药安全、有效和 服务质量 【此项为本题正确答案】 【C】严格执行有关药品价格政策，经物价部门监 督检查合格 【此项为本题正确答案】 【D】具备及时供应基本医疗保险用药和 24 小时 提供服务的能力 【此项为本题正确答案】 【E】能保证营业时间内至少有 1 名药师在岗，营 业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格 【此 项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《城镇职工基本医疗保险定点 零售药店管理暂行办法》：定点零售药店应具备的资 格与条件 29.在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的 是( ) 【score:1 分】 【A】监督管理城乡集贸市场出售的中药材 【此 项为本题正确答案】 【B】监督管理药品广告 【此项为本题正确答 案】 【C】监督管理药品商标 【此项为本题正确答 案】 【D】追查假药、劣药 【E】追查无证生产、经营药品或非法转让证照 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品监督 30.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货 与验收必须( ) 【score:1 分】 【A】药品购进记录保存至超过有效期 1 年，但不 得少于 2 年 【此项为本题正确答案】 【B】药品零售连锁门店不得独立购进药品 【此 项为本题正确答案】 【C】药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购 进记录的要求保存，保存至有效期后 1 年，不少于 2 年 【此项为本题正确答案】 【D】验收时，如发现有质量问题的药品，应及时 退回配送中心并向总部质量管理机构报告 【此项为 本题正确答案】 【E】药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品 配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品 名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不 在凭证上签字 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范实施 细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于进货 与验收 31.为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的 条件包括( ) 【score:1 分】 【A】在持有《药品生产许可证》和 GMP 证书的车 间生产 【此项为本题正确答案】 【B】经国家药品监督管理局指定的药品检验所检 验合格 【C】经国家药品监督管理局指定的药品检验所检 验合格并取得药品批准文号 【此项为本题正确答 案】 【D】仍在药品有效期内 【此项为本题正确答 案】 【E】未变质的 本题思路：[知识点] 《药品注册管理办法》：新药 生产的审批 32.政府价格主管部门进行价格监督检查时，可以行 使的职权有( ) 【score:1 分】 【A】询问当事人或者有关人员，并要求其提供证 明材料和与价格违法行为有关的其他资料 【此项为 本题正确答案】 【B】查询、复制与价格违法行为有关的账簿、单 据、凭证、文件及其他资料 【此项为本题正确答 案】 【C】核对与价格违法行为有关的银行资料 【此 项为本题正确答案】 【D】检查与价格违法行为有关的财物，必要时可 以责令当事人暂停相关营业 【此项为本题正确答 案】 【E】在证据可能灭失或者以后难以取得的情况 下，可以依法先行登记保存，当事人或者有关人员不 得转移、隐匿或者销毁 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国价格法》： 价格监督检查 33.药品零售企业从合法企业购进的中药饮片，其质 量必须符合( ) 【score:1 分】 【A】《中华人民共和国药典》 【此项为本题正 确答案】 【B】《全国中药炮制规范》 【此项为本题正确 答案】 【C】地方《中药炮制规范》 【此项为本题正确 答案】 【D】药品标准 【此项为本题正确答案】 【E】《中药饮片质量标准通则》 【此项为本题 正确答案】 本题思路：[知识点] 药品零售质量管理 34.(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警 告；情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资 格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书的情 形有( ) 【score:1 分】 【A】未在其网站主页显著位置标明互联网药品交 易服务机构资格证书号码的 【此项为本题正确答 案】 【B】超出审核同意范围提供互联网药品交易服务 的 【此项为本题正确答案】 【C】为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 之间的互联网药品交易提供服务的企业与行政机关、 医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关 系或者其他经济利益关系的 【此项为本题正确答 案】 【D】有关变更事项未经审批的 【此项为本题正 确答案】 【E】未取得互联网药品交易服务机构资格证书， 擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服 务机构资格证书超出有效期的 本题思路：[知识点] 《互联网药品交易服务审批暂 行规定》：违反规定的处理措施 35.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登 记事项变更。下列属于许可事项变更的是( ) 【score:1 分】 【A】经营方式的变更 【此项为本题正确答案】 【B】经营范围的变更 【此项为本题正确答案】 【C】注册地址的变更 【此项为本题正确答案】 【D】企业法定代表人的变更 【此项为本题正确 答案】 【E】质量负责人的变更 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 《药品经营许可证管理办 法》：《药品经营许可证》的变更与换发 36.制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是( ) 【score:1 分】 【A】规范药品说明书的管理 【此项为本题正确 答案】 【B】规范药品标签的管理 【此项为本题正确答 案】 【C】以利于药品的运输、贮藏和使用 【D】保证人民用药安全有效 【E】促进药品生产企业管理水平的提高 本题思路：[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》：制定本规定的目的 37.设置药柜的条件有( ) 【score:1 分】 【A】具有保证所经营药品质量的规章制度 【此 项为本题正确答案】 【B】药柜经营人员必须具有初中以上 (含初中)文 化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药 品的有关要求 【此项为本题正确答案】 【C】药柜放置及拆零销售设备庄清洁卫生 【此 项为本题正确答案】 【D】外用、内服药相对分开，不得将药柜与有 毒、有污染的物质设置在同一场所内 【此项为本题 正确答案】 【E】具有保证所陈列药品质量的相应条件和措 施 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 农村偏远地区药柜设置的规定 38.质量管理部门的主要职责包括( ) 【score:1 分】 【A】制定和修订物料、中间产品和成品的内控标 准和检验操作规程，制定取样和留样制度 【此项为 本题正确答案】 【B】制定检验用品的管理办法，评价原料、中间 产品及成品的稳定性，为确定物料的贮存期、药品有 效期提供数据 【此项为本题正确答案】 【C】对物料、中间产品和成品进行取样、检验、 留样；决定物料和中间产品的使用；审核成品发放前 批生产记录，决定产品发放：审核不合格品处理程 序 【此项为本题正确答案】 【D】监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数 【此 项为本题正确答案】 【E】评估主要物料供应商的质量体系 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 质量管理 39.经营提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照 消费者的要求( ) 【score:1 分】 【A】增加其赔偿受到的损失 【此项为本题正确 答案】 【B】增加赔偿的金额为消费者购商品价款的 1 倍 【此项为本题正确答案】 【C】增加赔偿的金颇为消费者接收服务费用的 1 倍 【此项为本题正确答案】 【D】增加赔偿的金额为消费者购商品价款的 2 倍 【E】增加赔偿的金颇为消费者接收服务费用的 2 倍 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国消费者权益 保护法》：法律责任 40.《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批 发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成 人员为 ( ) 【score:1 分】 【A】企业主要负责人 【此项为本题正确答案】 【B】进货部门负责人 【此项为本题正确答案】 【C】销售部门负责人 【此项为本题正确答案】 【D】储运部门负责人 【此项为本题正确答案】 【E】企业质量管理机构负责人 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范实施 细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于管理 职责