【执业药师考试】药事管理与法规-90

【执业药师考试】药事管理与法规-90

药事管理与法规-90 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：40，score:100 分) 1.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中 按假药论处的是 【score:2.50】 【A】未标明有效期的药品 【B】更改生产批号的药品 【C】擅自添加防腐剂的药品 【D】变质的药品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查假药论处情形。根据 《中华人民共和国药品管理法》，以下情形之一按假 药论处：变质的，被污染的，所标明的适应症或功能 主治超出规定范围的，国务院药品监督管理部门规定 禁止使用的，使用依照本法必须取得批准文号而未取 得批准文号的原料药生产的药品。未标明有效期或超 过有效期的，更改生产批号的，擅自添加防腐剂的药 品按照劣药论处。故 D 正确。 2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉 药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是 【score:2.50】 【A】省级卫生行政部门 【B】省级药品监督管理部门 【C】国务院卫生行政部门 【D】国家药品监督管理部门 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 本题考查麻醉药品和第一类精神 药品定点批发企业布局的确定部门。根据《麻醉药品 和精神药品管理条例》，国务院药品监督管理部门依 据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉 药品和第一类精神药品定点批发企业布局，并应当根 据年度需求总量对布局进行调整、公布。 3.特殊管理的药品是指 【score:2.50】 【A】麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤 药品 【B】麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制 品 【C】生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药 品 【D】麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药 品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查我国特殊管理药品的范 畴。根据《中华人民共和国药品管理法》，我国对麻 醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品实行特殊 管理制度。 4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规 定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片 【score:2.50】 【A】必须没收 【B】必须销毁 【C】不得使用 【D】不得销售 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查经营中药饮片的有关规 定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的 规定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片不得销 售。 5.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规 定，申请制剂委托配制的资料不包括 【score:2.50】 【A】委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批 准证明文件复印件 【B】受托方的《药品生产许可证》《药品生产质 量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》 复印件 【C】委托配制的制剂质量标准、配制工艺 【D】受托方所在地省级食品药品监督管理机构对 受托方质量保证体系考核的意见 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 考查重点是申请制剂委托配制的 资料要求。D 错在应为受托方所在地设区的市级食品 药品监督管理机构。 6.应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规 定报告所发现的药品不良反应的是 【score:2.50】 【A】中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 【B】乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构 【C】药品生产企业、药品经营企业、药物临床前 研究基地 【D】医疗机构、药品经营企业、药品生产企 业 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品不良反应报告的主 体。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规 定，国家实行不良反应报告制度，药品生产企业、药 品经营企业和医疗机构应当按规定报告所发现的药品 不良反应。 7.《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买 卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是 【score:2.50】 【A】处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺 政治权利 【此项为本题正确答案】 【B】处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺 政治权利，并处或单处罚金 【C】处 10 年以上有期徒刑 【D】处无期徒刑 本题思路：[解析] 本题考查伪造、变造、买卖国家 机关的公文、证件、印童的刑罚处罚规定。《中华人 民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关 的公文、证件、印章的，处 3 年以下有期徒刑、拘 役、管制或者剥夺政治权利。情节严重的。处 3 年以 上 10 年以下有期徒刑。 8.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处 方药标识可以采取单色印刷的是 【score:2.50】 【A】标签和内包装 【B】说明书和大包装 【此项为本题正确答案】 【C】标签和说明书 【D】内包装和大包装 本题思路：[解析] 本题考查可以单色打印的非处方 药标识。根据《非处方药专有标识管理规定(暂 行)》，非处方药标识中，药品说明书和大包装可以 采取单色印刷。故 B 正确。 9.《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管 理正确的是 【score:2.50】 【A】采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性 标志 【B】擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处 以警告 【C】调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当 付炮制品 【此项为本题正确答案】 【D】每次处方剂量不得超过 3 日极量 本题思路：[解析] 本题考查毒性药品的管理规定。 《医疗用毒性药品管理办法》规定，采购毒性中药 材，包装材料上必须标注毒性标志；调配毒性药品 时，未标明“生用”的，应当付炮制品；毒性药品每 次处方剂量不得超过 2 日极量；科研和教学单位所需 的毒性药品，必须持本单位的证明信，经所在地卫生 行政部门批准，供应部门方能发售。 10.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生 产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应 实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为 的主体应是 【score:2.50】 【A】国家食品药品监督管理局 【B】疫苗销售地省级药品监督管理部门 【C】甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部 门 【D】甲药品批发企业 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品召回的主体。根据 《药品召回管理办法》，药品生产企业是药品召回行 为的主体。 11.根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零 售和零售连锁企业的酋营企业和首营品种，应进行下 列哪种审核 【score:2.50】 【A】合法资格和药品价格 【B】合法票据和药品价格 【C】合法资格和药品包装 【D】合法资格和药品质量 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 本题考查药品零售首营企业和首 营品种的审核制度。根据《药品经营质量管理规 范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业应 确定其合法资格，对药品首营品种应进行质量审核。 12.根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的 医院制剂可采用的服务方式是 【score:2.50】 【A】销售给经营企业 【B】在医院的网站进行广告宣传 【C】通过互联网销售制剂 【D】将制剂的价格与其他药品一起公示 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构制剂的有关规 定。根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构制剂 只能供本单位使用，不得在市场销售，不得进行广告 宣传，不得邮寄以及互联网销售。但可以将制剂的价 格与其他药品一起公示。 13.精神药品处方至少保存 【score:2.50】 【A】1 年 【B】2 年 【此项为本题正确答案】 【C】3 年 【D】4 年 本题思路：[解析] 本题考查精神药品处方保存期 限。根据《处方管理办法》有关规定，精神药品处方 至少保存 2 年。麻醉药品处方至少保存 3 年。 14.麻醉药品的处方需保存 【score:2.50】 【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【此项为本题正确答案】 【D】4 年 本题思路：[解析] 本题考查麻醉药品处方的保存期 限。根据《处方管理办法》有关规定，麻醉药品处方 至少保存 3 年。 15.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者 第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严 重社会危害的 【score:2.50】 【A】国务院药品监督管理部门应当及时将该药品 和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第 一类精神药品 【B】国务院公安部门应当及时将该药品和该物质 列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神 药品 【C】国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该 物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类 精神药品 【D】国务院药品监督管理部门会同国务院公安部 门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质 列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神 药品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查《麻醉药品和精神药品 管理条例》的有关规定。根据条例，上市销售但尚未 列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生 滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务 院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫 生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者 将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 16.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可 以作为医疗机构制剂申报的品种是 【score:2.50】 【A】市场上已有供应，但价格昂贵的品种 【B】市场上没有供应的经典方剂 【此项为本题 正确答案】 【C】中药、化学药组成的复方制剂 【D】市场上供应不足的生物制品 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构制剂申报品 种。根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，市 场上已有供应的品种、中药注射剂、中药和化学药组 成的复方制剂、特殊管理药品以及除变态反应原以外 的生物制品不得作为医疗机构制剂申报。故 ACD 均是 不得申报的情形。 17.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试 行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗 机构制剂许可证》许可事项是 【score:2.50】 【A】制剂室负责人 【B】药学部门负责人 【此项为本题正确答案】 【C】有效期限 【D】配制地址 本题思路：[解析] 本题考查《医疗机构制剂许可 证》许可事项。根据《医疗机构制剂配制监督管理办 法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》许可事项指制 剂室负责人有效期限、配置地址和配置范围。故 B 排 除在外。 18.处方填写顺序及内容 【score:2.50】 【A】前记、正文(Rp 或 R)、附录 【B】前记、正文(Rp 或 R)、后记 【此项为本题 正确答案】 【C】正文、附录 【D】正文(Rp 或 R)、前记、后记 本题思路：[解析] 本题考查处方内容。处方由前 记、正文、后记三部分组成。 19.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理 暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是 【score:2.50】 【A】外配处方必须由定点医疗机构医师签名和定 点医疗机构盖章 【B】外配处方要有药师审核签字，并保存 1 年以 备核查 【此项为本题正确答案】 【C】外配处方必须由定点医疗机构医师开具 【D】外配处方要分别管理、单独建账 本题思路：[解析] 本题考查定点零售药店处方外配 的有关规定。根据《城镇职工基本医疗保险定点零售 药店管理暂行办法》，外配处方必须由定点医疗机构 医师开具，必须有医师签名和定点医疗机构盖章，要 有药师审核签字，并保存 2 年以备核查；外配处方要 分别管理、单独建账；外配服务情况要定期向统筹地 区社会保险经办机构报告。 20.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品研 究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规 定的管制品种的 【score:2.50】 【A】应向国务院药品监督管理部门报告 【B】应向国务院公安部门报告 【C】不得继续进行实验研究活动 【D】应当立即停止实验研究活动，并向国务院药 品监督管理部门报告 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查《麻醉药品和精神药品 管理条例》的有关规定。根据《麻醉药品和精神药品 管理条例》，药品研究单位在普通药品的实验研究过 程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止 实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告， 国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是 否同意其继续实验研究的决定。 21.国家食品药品检定研究院的职责包括 【score:2.50】 【A】承担药品、生物制品、医疗器械注册检 验 【此项为本题正确答案】 【B】编制《中国药典》及其增补本 【C】负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 【D】承担全国药品不良反应监测的技术工作 本题思路：[解析] 考查重点是中国食品药品检定研 究院的主要职责。B 为国家药典委员会的职责，C 为 国家中药品种保护审评委员会的职责，D 为国家食品 药品监督管理局药品评价中心的职责。 22.关于国家基本药物零售指导价格的说法错误的是 【score:2.50】 【A】国家基本药物零售指导价格是按照药品通用 名称制定的，不区别具体生产经营企业 【B】国家基本药物零售指导价格是按照药品商品 名称制定的，区别具体生产经营企业 【此项为本题 正确答案】 【C】原来针对具体企业定价或特定包装规格定价 的药品，作为基本药物销售执行统一零售指导价格 【D】医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药 物，可依据市场供求情况，在不超过零售指导价的前 提下，自主确定价格 本题思路：[解析] 考查重点是国家基本药物零售指 导价格的规定。 23.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议 的申请条件不包括 【score:2.50】 【A】有明确的被申请人 【B】申请人可以是认为具体行政行为侵犯其合法 权益的公民、法人或者其他组织 【C】申请人可以是行政机关 【此项为本题正确 答案】 【D】有具体的复议请求和事实依据 本题思路：[解析] 考查重点是行政复议的申请。C 错在行政机关只是被申请人。 24.根据《中华人民共和国行政诉讼法》，行政诉讼 的受理范围不包括 【score:2.50】 【A】对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起 的诉讼 【B】对行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任 免等决定提起的诉讼 【此项为本题正确答案】 【C】对符合法定条件申请行政机关颁发的许可证 和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼 【D】对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停 产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼 本题思路：[解析] 考查重点是行政诉讼的受理范围 和行政诉讼的不受理范围。 25.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有 关批发零售中药饮片，说法正确的是 【score:2.50】 【A】批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可 证》《药品 GSP 证书》 【此项为本题正确答案】 【B】批发零售中药饮片必须从持有《药品 GMP 证 书》的生产企业采购 【C】批发零售中药饮片必须从持有《药品 GSP 证 书》的经营企业采购 【D】批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和 使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书原件 本题思路：[解析] 考查重点是批发零售中药饮片的 要求。B、C 错在必须从持有《药品 GMP 证书》的生 产企业或持有《药品 GSP 证书》的经营企业采购。D 错在批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用 单位的中药饮片，应随货附加盖单位公奄的生产、经 营企业资质证书及检验报告书(复印件)。 26.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产 企业 【score:2.50】 【A】不可以接受委托生产药品 【B】不可以改变影响药品质量的生产工艺 【C】必须遵循国家药品标准生产中药饮片 【D】必须按照省级食品药品监督管理部门制定的 炮制规范来炮制中药饮片 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是药品生产行为的管 理。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的。 必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家 药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照 省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。经国务 院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授 权的省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以 接受委托生产药品。 27.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形 中按劣药论处的是 【score:2.50】 【A】药品所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的 【B】以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种 药品的 【C】使用必须取得批准文号而未取得批准文号的 原料药生产的 【D】超过有效期的 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是假、劣药的认定及按 假、劣药论处的情形。A、B 为假药，C 按假药论处。 28.根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品 广告说法正确的是 【score:2.50】 【A】药品广告的内容必须以省级药品监督管理部 门批准的说明书为准 【B】非处方药无须取得药品广告批准文号就可以 在大众传播媒介发布广告 【C】处方药可以在大众传播媒介发布广告 【D】药品广告须经国务院药品监督管理部门批 准 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是药品广告的规定。A 错在药品说明书由国务院药品监督管理部门批准。B 错在药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准 文号。C 错在处方药可以在国务院卫生行政部门和国 务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊 物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告。 29.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违 法行为的处罚正确的是 【score:2.50】 【A】医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊 销其《医疗机构执业许可证》 【B】医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊 销其《医疗机构执业许可证》 【C】医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》 【D】医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配 制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚 款 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是无证生产、销售药品 的处罚，生产、销售假药、劣药的处罚及对有关人员 的资格处罚，从非法渠道购进药品的处罚，医疗机构 配制制剂在市场销售的处罚。A、B 错在应吊销其 《医疗机构制剂许可证》，C 错在法律责任不包括吊 销《医疗机构制剂许可证》。 30.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册 证》的有效期为 【score:2.50】 【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】5 年 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是药品批准文号、《进 口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期及药品 再注册。 31.《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干 问题的解释》规定，生产、销售劣药“后果特别严 重”包括生产、销售的劣药被使用后 【score:2.50】 【A】造成轻伤以上伤害 【B】造成轻度残疾 【C】造成中度残疾 【D】造成重度残疾 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是生产、销售的劣药被 使用后“对人体健康造成严重危害”及“后果特别严 重”的认定标准。A、B、C 为“对人体健康造成严重 危害”的认定标准。 32.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性 批发企业 【score:2.50】 【A】应当经所在地省级卫生行政部门批准，向本 省内销售第一类精神药品 【B】应当经省级食品药品监督管理部门批准，向 本省内销售第一类精神药品 【此项为本题正确答 案】 【C】申请定点资格前，在 1 年内没有违反有关禁 毒的法律、行政法规规定的行为 【D】经省级食品药品监督管理部门批准，可以向 教学科研单位提供科学研究使用的小包装的第一类精 神药品原料药 本题思路：[解析] 考查重点是定点经营制度，定点 批发企业必备条件，购药渠道。A 错在应为省级药品 监督管理部门批准。D 错在应为国务院药品监督管理 部门批准。C 错在应为 2 年内。 33.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没 有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企 业是 【score:2.50】 【A】麻醉药品药用原植物种植企业 【B】定点生产企业 【C】全国性批发企业 【D】区域性批发企业 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是储存管理制度。麻醉 药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者 专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者 专柜均可。 34.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013 年 版)》，以下属于第一类精神药品的是 【score:2.50】 【A】蒂巴因 【B】三唑仑 【此项为本题正确答案】 【C】氢可酮 【D】阿桔片 本题思路：[解析] 考查重点是我国生产及使用的麻 醉药品、精神药品的品种。A、C、D 错在蒂巴因、氢 可酮、阿桔片、吗啡阿托品注射液均为麻醉药品品 种。 35.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管 理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件 是 【score:2.50】 【A】三级甲等医疗机构 【B】具有使用麻醉药品和第一类精神药品能力的 主治医师以上职称的医师 【C】有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的 诊疗科目 【此项为本题正确答案】 【D】具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管 理的药师以上职称的药学技术人员 本题思路：[解析] 考查重点是申请《印鉴卡》的必 备条件。B 锚在应具有麻醉药品和第一类精神药品处 方资格的执业医师。D 错在应具有专职从事麻醉药品 和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。A 法律 未提及。 36.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向 接种单位供应第二类疫苗的是 【score:2.50】 【A】药品零售连锁企业 【B】省级疾病预防控制机构 【C】社区的市级疾病预防控制机构 【D】县级疾病预防控制机构 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 考查重点是第二类疫苗销售和供 应的范围和限制。A 错在药品零售企业不得从事疫苗 经营活动，B、C 错在设区的市级以上疾病预防控制 机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。 37.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意 见》，有关国家基本药物工作委员会说法错误的是 【score:2.50】 【A】审核《国家基本药物目录》 【B】确定国家基本药物制度框架 【C】国家基本药物工作委员会办公室设在国家食 品药品监督管理局 【此项为本题正确答案】 【D】确定《国家基本药物目录》遴选和调整的原 则、范围、程序和工作方案 本题思路：[解析] 考查重点是国家基本药物工作委 员会的职能。C 错在国家基本药物工作委员会办公室 设在卫生部。 38.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非 处方药专有标识的使用范围不包括 【score:2.50】 【A】药品标签 【B】使用说明书 【C】外包装 【D】药品经营企业指南性标志 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是非处方药专有标识的 使用范围。D 错在非处方药绿色专有标识可用作经营 非处方药品企业指南性标志。 39.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下 列叙述错误的是 【score:2.50】 【A】非处方药专有标识应与药品标签、使用说明 书、内包装、外包装一体化印刷 【B】非处方药专有标识大小可根据实际需要设 定，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用 【C】红色专有标识用于甲类非处方药 【D】非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或 “乙类”字样 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是非处方药专有标识的 印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示 “甲类”或“乙类”字样。 40.根据《处方管理办法》，医疗机构第二类精神药 品的印刷用纸为 【score:2.50】 【A】白色 【此项为本题正确答案】 【B】淡红色 【C】淡绿色 【D】淡黄色 本题思路：[解析] 考查重点是处方颜色。普通处 方、第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，急诊处 方印刷用纸为淡黄色，儿科处方印刷用纸为淡绿色， 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。