【执业药师考试】药剂学练习试卷7

【执业药师考试】药剂学练习试卷7

药剂学练习试卷 7 (总分：80 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.注射剂一般控制 pH 在【 】的范围内。 【score:2 分】 【A】6～11 【B】4～9 【此项为本题正确答案】 【C】5～8 【D】2～7 【E】6～8 本题思路：本题考查注射剂的给药途径与质量要求。 2.下列是注射剂的质量要求不包括【 】。 【score:2 分】 【A】澄明度 【B】无热原 【C】溶出速度 【此项为本题正确答案】 【D】无菌 【E】渗透压 本题思路：本题考查注射剂的给药途径与质量要求。 3.中国法定的注射用水应该是【 】。 【score:2 分】 【A】无热原的蒸馏水 【此项为本题正确答案】 【B】蒸馏水 【C】灭菌蒸馏水 【D】去离子水 【E】电渗析法制备的水 本题思路：本题考查注射剂的溶剂与附加剂。 4.注射用水制备后应在多长时间内使用【 】。 【score:2 分】 【A】48h 【B】8h 【C】12h 【此项为本题正确答案】 【D】36h 【E】24h 本题思路：本题考查注射剂的制备。 5.空气净化技术主要是通过控制生产场所中 【 】。 【score:2 分】 【A】空气中尘粒浓度 【B】空气细菌污染水平 【C】适宜温度 【D】适宜的湿度 【E】A、B、C、D 均控制 【此项为本题正确答 案】 本题思路：本题考查空气净化技术。 6.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分 洁净等级的标准粒子【 】。 【score:2 分】 【A】0.5μm 【B】0.5μm 和 5μm 【此项为本题正确答案】 【C】0.5μm 和 0.3μm 【D】0.3μm 和 0.22μm 【E】0.22μm 本题思路：本题考查空气净化技术。 7.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房问。 一般规定为【 】。 【score:2 分】 【A】大于 10 万级 【B】10 万级 【C】大于 1 万级 【D】1 万级 【此项为本题正确答案】 【E】100 级 本题思路：本题考查注射剂的制备。 8.对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是 【 】。 【score:2 分】 【A】垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 【此项为本 题正确答案】 【B】砂滤棒目前多用于粗滤 【C】膜滤器，滤膜孔径在 0.65～0.8μm 者，作一 般注射液的精滤使用 【D】膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器 滤过 【E】膜滤器，滤膜孔径为 0.3μm 或 0.22μm 可作 无菌过滤用 本题思路：本题考查滤过。 9.灭菌中降低一个 lgD 值所需升高的温度数定义为 【 】。 【score:2 分】 【A】Z 值 【此项为本题正确答案】 【B】D 值 【C】F 值 【D】F0 值 【E】B 值 本题思路：本题考查注射剂的灭菌及无菌技术。 10.下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是【 】。 【score:2 分】 【A】微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小 均匀 【B】无菌过滤应采用 0.3μm 或 0.22μm 的滤膜 【C】微孔滤膜不影响药液的 pH 值 【D】微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快 【E】滤膜一般用于注射液的粗滤 【此项为本题 正确答案】 本题思路：本题考查滤过。 11.关于液体制剂下列说法错误的是【 】。 【score:2 分】 【A】固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物 利用度 【B】某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃 肠道的刺激性 【C】液体制剂在储存过程中不易发生霉变 【此 项为本题正确答案】 【D】非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物 理稳定性问题 【E】液体制剂中药物粒子应分散均匀 本题思路：本题考查液体药剂概述。 12.关于液体制剂的特点叙述错误的是【 】。 【score:2 分】 【A】服用方便，特别适用于儿童与老年患者 【B】固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降 低 【此项为本题正确答案】 【C】液体制剂携带、运输、储存不方便 【D】若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 【E】给药途径广泛，可内服，也可外用 本题思路：本题考查液体药剂概述。 13.关于液体制剂的质量要求不包括【 】。 【score:2 分】 【A】口服液体制剂外观良好，口感适宜 【B】非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 【C】液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和 用药 【D】储藏和使用过程中不应发生霉变 【E】泄漏和爆破应符合规定 【此项为本题正确 答案】 本题思路：本题考查液体药剂概述。 14.有关疏水胶体的叙述错误的为【 】。 【score:2 分】 【A】系多相分散体系 【B】黏度与渗透压较大 【此项为本题正确答 案】 【C】具有 ζ 电位 【D】分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体 系 【E】Tyndall 效应明显 本题思路：本题考查溶胶剂和高分子溶液剂。 15.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳 化剂【 】。 【score:2 分】 【A】3～6 【B】8～16 【此项为本题正确答案】 【C】13～18 【D】7～9 【E】1～3 本题思路：本题考查表面活性剂。 16.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是 【 】。 【score:2 分】 【A】单分子乳化膜 【B】多分子乳化膜 【此项为本题正确答案】 【C】固体微粒乳化膜 【D】复合凝聚膜 【E】液态膜 本题思路：本题考查乳剂。 17.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是 【 】。 【score:2 分】 【A】单分子乳化膜 【此项为本题正确答案】 【B】多分子乳化膜 【C】固体微粒乳化膜 【D】液态膜 【E】复合凝聚膜 本题思路：本题考查乳剂。 18.下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 【 】。 【score:2 分】 【A】水相加至含乳化剂的油相中 【B】油相加至含乳化剂的水相中 【此项为本题 正确答案】 【C】油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1 【D】油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1 【E】本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶 的混合胶作为乳化剂制备乳剂 本题思路：本题考查乳剂。 19.酚类药物的降解的主要途径是【 】。 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】异构化 【C】氧化 【此项为本题正确答案】 【D】聚合 【E】水解 本题思路：本题考查制剂中药物的化学降解途径。 20.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是 【 】。 【score:2 分】 【A】Arrhenius 方程 【此项为本题正确答案】 【B】Noyes 方程 【C】Higuchi 方程 【D】双 H 方程 【E】【B】ronsted-Lowry 方程 本题思路：本题考查药物稳定性的试验方法。 21.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催 化叙述正确的是【 】。 【score:2 分】 【A】许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水 解、这种催化作用叫广义酸碱催化 【B】有些药物可被广义的酸碱催化水解 【此项 为本题正确答案】 【C】接受质子的物质叫广义的酸 【D】给出质子的物质叫广义的碱 【E】常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均 为专属的酸碱 本题思路：本题考查影响药物制剂降解的因素及稳定 化方法。 22.下列属于合成高分子材料的囊材是【 】。 【score:2 分】 【A】阿拉伯胶 【B】明胶 【C】聚维酮 【D】羧甲基纤维素 【E】聚乳酸 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查微型胶囊常用的囊材及特点。 23.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误 的【 】。 【score:2 分】 【A】相分离法，即物理化学法 【B】不适合于难溶性药物的微囊化 【此项为本 题正确答案】 【C】凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 【D】微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定 条件下形成新相析出 【E】相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之 一 本题思路：本题考查微囊化方法。 24.若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是 【 】。 【score:2 分】 【A】γ 环糊精 【B】α 环糊精 【C】β 环糊精 【D】羟丙基环糊精 【E】乙基化环糊精 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查包合物。 25.下列关于固体分散体概念和特点叙述错误的是 【 】。 【score:2 分】 【A】固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均 匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物 质中所形成的固体分散体系 【B】固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性 药物的溶解度和溶出速率 【此项为本题正确答案】 【C】利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和 氧化 【D】能使液态药物粉末化 【E】掩盖药物的不良嗅味和刺激性 本题思路：本题考查固体分散物。 26.不能作为固体分散体载体材料的是【 】。 【score:2 分】 【A】半乳糖 【B】PEG400 【C】聚维酮 【D】甘露醇 【E】CMC-Na 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查固体分散物。 27.常用的固体分散体水溶性载体材料的是 【 】。 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】醋酸纤维素酞酸酯 【C】聚丙烯酸树酯Ⅱ号 【D】聚乙二醇 6000 【此项为本题正确答案】 【E】羟丙基淀粉 本题思路：本题考查固体分散物。 28.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制 剂的【 】。 【score:2 分】 【A】80%～100% 【B】100%～120% 【C】80%～120% 【此项为本题正确答案】 【D】60%～80% 【E】80%～125% 本题思路：本题考查缓释、控释制剂的处方设计。 29.若参考药物普通制剂的剂量，3/d，每次 50mg， 换算成缓控释制剂的剂量为制成 1/d，每次 【 】。 【score:2 分】 【A】100mg 【B】50mg 【C】250mg 【D】150mg 【此项为本题正确答案】 【E】200mg 本题思路：本题考查缓释、控释制剂的处方设计。 30.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制 释放量在多少以上【 】。 【score:2 分】 【A】85% 【B】90% 【C】80% 【D】75% 【此项为本题正确答案】 【E】95% 本题思路：本题考查缓控释制剂体内、体外评价。 31.数学模型 Mt/M∞=Kt 代表哪种释药方程 【 】。 【score:2 分】 【A】零级释药方程 【此项为本题正确答案】 【B】一级释药方程 【C】二级释药方程 【D】Higuchi 释药方程 【E】Weibull 分布函数 本题思路：本题考查缓控释制剂体内、体外评价。 32.经皮吸收制剂可分为哪两大类【 】。 【score:2 分】 【A】储库型和骨架型 【此项为本题正确答案】 【B】有限速膜型和无限速膜型 【C】膜控释型和微储库型 【D】微孔骨架性和多储库型 【E】包囊储库型和复合膜型 本题思路：本题考查 TTS 的类型。 33.靶向制剂的概念是下列哪项【 】。 【score:2 分】 【A】靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹” 性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部 位发挥药效的靶向制剂 【B】靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细 胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 【C】靶向制剂又叫自然靶向制剂 【D】靶向制剂是通过载体使药物选择性地浓集于 病变部位的给药系统 【此项为本题正确答案】 【E】靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制 剂在特定部位发挥药效的制剂 本题思路：本题考查靶向制剂概述。 34.在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是 【 】。 【score:2 分】 【A】颊黏膜 【B】舌下黏膜 【此项为本题正确答案】 【C】牙龈黏膜 【D】硬腭前部黏膜 【E】硬腭后部黏膜 本题思路：本题考查药物的非胃肠道吸收。 35.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成 【 】。 【score:2 分】 【A】泡腾片 【B】软胶囊 【C】舌下片 【此项为本题正确答案】 【D】缓释片 【E】糖衣片 本题思路：本题考查药物的非胃肠道吸收。 36.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 【 】。 【score:2 分】 【A】水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片 剂 【此项为本题正确答案】 【B】混悬液＞水溶液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 【C】水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 【D】混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 【E】水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂 本题思路：本题考查药物的胃肠道吸收及其影响因 素。 37.若药物的生物半衰期为 4h，即表示该药物在血浆 中浓度下降一半所需的时间为【 】。 【score:2 分】 【A】1h 【B】2h 【C】4h 【此项为本题正确答案】 【D】8h 【E】3h 本题思路：本题考查基本概念。 38.某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的 99%需要多少 时间【 】。 【score:2 分】 【A】0.4h 【B】23h 【此项为本题正确答案】 【C】16h 【D】46h 【E】8h 本题思路：本题考查单室模型、双室模型静脉滴注给 药。 39.哪项为化学配伍变化【 】。 【score:2 分】 【A】红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下 降 【此项为本题正确答案】 【B】20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露 醇结晶析出 【C】苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂 【D】酊剂加入生理盐水产生沉淀 【E】芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油 本题思路：本题考查配伍变化的类型。 40.有关药理学的配伍变化描述正确的是【 】。 【score:2 分】 【A】药物配伍后产生气体 【B】药物配伍后产生沉淀 【C】药物配伍后产生变色反应 【D】药物配伍后毒性增强 【此项为本题正确答 案】 【E】药物配伍后产生部分液化现象 本题思路：本题考查配伍变化的类型。