【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-60-1

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-60-1

西药执业药师药学专业知识(一)-60-1 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：40，score:100 分) 1.布洛芬药物名称的命名属于 【score:2.50】 【A】商品名 【B】拉丁名 【C】化学名 【D】通俗名 【E】通用名 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查常见的药物命名。药物 的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。布洛芬 化学名称：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，又名异 丁苯丙酸，异丁洛芬等，是解热镇痛药。通用名是指 有活性的物质，而不是最终的药品，是药典中使用的 名称，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标 明有效成分的名称；化学名是根据其化学结构式来进 行命名的；商品名通常是针对药物的最终产品，即剂 量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药 品，可以进行注册和申请专利保护，选用时不能暗示 药物的疗效和用途，且应简易顺口；药品的命名不包 括拉丁名、通俗名。故本题答案应选 E。 2.药物剂型进行分类的方法不包括 【score:2.50】 【A】按形态分类 【B】按制法分类 【C】按药物种类分类 【此项为本题正确答案】 【D】按给药途径分类 【E】按分散系统分类 本题思路：[解析] 本题考查剂型的分类。药物剂型 的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统 分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分 类。剂型分类不包括按药物种类分类。故本题答案应 选 C。 3.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液配伍时，析出 沉淀的原因是 【score:2.50】 【A】pH 改变 【B】盐析作用 【C】离子作用 【D】直接反应 【E】溶剂组成改变 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查注射液的配伍变化。注 射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH 改 变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合 量、反应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧 化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。地西泮注射液 溶剂为丙二醇非水溶剂，与输液配伍，由于溶剂组成 发生改变，其溶解度改变使药物析出，出现沉淀，故 本题答案应选 E。 4.药物化学的研究对象是 【score:2.50】 【A】中药饮片 【B】化学药物 【此项为本题正确答案】 【C】中成药 【D】中药材 【E】生物药物 本题思路：[解析] 本题考查药学专业分支学科和研 究内容。“药物化学”是一门发现与发明新药、合成 化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体 细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。 药物化学的研究对象是合成化学药物，中药饮片、中 成药、中药材和生物药物均不是其研究对象。故本题 答案应选 B。 5.可溶性成分的迁移将造成片剂的 【score:2.50】 【A】黏冲 【B】硬度不够 【C】花斑 【D】含量不均匀 【此项为本题正确答案】 【E】崩解迟缓 本题思路：[解析] 本题考查片剂常见问题及原因。 可溶性成分的迁移会引起片剂制剂的含量不均匀，与 黏冲、花斑、崩解、硬度等无关系。故本题答案应选 D。 6.制备空胶囊时明胶的作用是 【score:2.50】 【A】成型材料 【此项为本题正确答案】 【B】增塑剂 【C】增稠剂 【D】遮光剂 【E】溶剂 本题思路：[解析] 本题考查胶囊剂分类与常用辅料 的作用。胶囊剂主要用于口服，根据对药物溶解度和 释放模式的不同需求，可以把胶囊剂制备成硬胶囊、 软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。明 胶是胶囊剂的主要囊材。故本题答案应选 A。 7.下列制剂属于均相液体药剂的是 【score:2.50】 【A】普通乳剂 【B】纳米乳剂 【C】溶胶剂 【D】高分子溶液 【此项为本题正确答案】 【E】混悬剂 本题思路：[解析] 本题考查液体制剂分类、特点与 一般质量要求。根据药物的分散状态，液体制剂可分 为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统 中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高 分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液 滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。故本题答 案应选 D。 8.下列物质中不具有防腐作用的物质是 【score:2.50】 【A】苯甲酸 【B】山梨酸 【C】吐温 80 【此项为本题正确答案】 【D】苯扎溴铵 【E】尼泊金甲酯 本题思路：[解析] 本题考查液体制剂常用附加剂。 常用的防腐剂包括苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸 酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等。吐温 80 为 表面活性剂。故本题答案应选 C。 9.制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是 【score:2.50】 【A】制成盐类 【B】制成酯类 【C】加增溶剂 【D】加助溶剂 【此项为本题正确答案】 【E】采用复合溶剂 本题思路：[解析] 本题考查溶解度和溶出速度的影 响因素。增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；② 加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增 溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用 方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须 加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶 剂，所以制备 5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。故 本题答案应选 D。 10.含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是 【score:2.50】 【A】增塑剂 【B】成膜剂 【此项为本题正确答案】 【C】脱模剂 【D】抑菌剂 【E】调节渗透压 本题思路：[解析] 本题考查眼用制剂的典型处方分 析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚 乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模 剂。故本题答案应选 B。 11.经肺部吸收的制剂是 【score:2.50】 【A】栓剂 【B】软膏剂 【C】气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】膜剂 【E】缓释片 本题思路：[解析] 本题考查气雾剂的临床应用和注 意事项。气雾剂可用于呼吸道吸入给药，吸入给药通 过肺部吸收能产生局部或全身治疗作用。故本题答案 应选 C。 12.可作为栓剂吸收促进剂的是 【score:2.50】 【A】羟苯乙酯 【B】鲸蜡醇 【C】没食子酸酯 【D】聚乙二醇 6000 【E】聚山梨酯 80 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂常用附加剂种类。 栓剂吸收促进剂包括非离子型表面活性剂、脂肪酸、 脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸钠、苯甲酸 钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。故本题答 案应选 E。 13.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 【score:2.50】 【A】包衣 【B】制成微囊 【C】制成药树脂 【D】将药物包藏于亲水性高分子材料中 【此项 为本题正确答案】 【E】制成不溶性骨架片 本题思路：[解析] 本题考查缓、控释制剂的释药原 理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有：①制成溶 解度小的盐或酯；②与高分子化合物生成难溶性盐； ③控制颗粒的大小；④将药物包藏于溶蚀性骨架中； ⑤将药物包藏于亲水性高分子材料中。包衣、制成微 囊、制成不溶性骨架片均为利用扩散原理达到缓、控 释的方法，制成药树脂是利用离子交换原理。故本题 答案应选 D。 14.不属于靶向制剂的是 【score:2.50】 【A】微囊 【B】纳米囊 【C】微球 【D】环糊精包合物 【此项为本题正确答案】 【E】脂质体 本题思路：[解析] 本题考查靶向制剂分类。靶向制 剂按制剂类型可分为乳剂、脂质体、微囊、微球、纳 米囊、纳米球、磁性导向微粒等，环糊精包合物是以 速释技术的包合技术形成的。故本题答案应选 D。 15.不是药物代谢反应类型的是 【score:2.50】 【A】取代反应 【此项为本题正确答案】 【B】还原反应 【C】氧化反应 【D】水解反应 【E】结合反应 本题思路：[解析] 本题考查药物的代谢。药物代谢 反应分为两个阶段：第一阶段是引入官能团的阶段， 通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引 入羟基、氨基或羧基等极性基团；第二相反应是结合 反应。故本题答案应选 A。 16.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连 续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称 为 【score:2.50】 【A】分布 【B】蓄积 【此项为本题正确答案】 【C】排泄 【D】代谢 【E】生物转化 本题思路：[解析] 本题考查影响分布的因素。当药 物对某些组织有特殊亲和性时，该组织往往起到贮库 的作用，此时，药物进入组织的速度大于从组织中解 脱进入血液的速度，如药物连续使用，该组织中药物 浓度有逐渐上升的趋势，这种现象称为蓄积。故本题 答案应选 B。 17.关于药物的基本作用不正确的是 【score:2.50】 【A】药物作用具有选择性 【B】具有治疗作用和不良反应两重性 【C】使机体产生新的功能 【此项为本题正确答 案】 【D】药物作用与药理效应通常是互相通用的 【E】通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥 作用 本题思路：[解析] 本题考查药物的基本作用。药物 作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初 始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现， 是药物作用的结果，由于二者意义接近，通常药理效 应与药物作用互相通用，但当二者并用时，应体现先 后顺序；多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织 和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用 的选择性；药物的作用具有治疗作用和不良反应的两 重性。故本题答案应选 C。 18.以下属于对因治疗的是 【score:2.50】 【A】抗生素杀灭病原微生物 【此项为本题正确 答案】 【B】硝酸甘油缓解心绞痛 【C】降压药降低患者过高的血压 【D】支气管炎病人服用止咳药 【E】解热镇痛药降低高热患者的体温 本题思路：[解析] 本题考查药物的治疗作用。药物 的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的， 达到防治疾病的作用。根据药物所达到的治疗效果， 可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指 用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。 例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾 病。对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状。如应 用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸 甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压 等。故本题答案应选 A。 19.异丙肾上腺素治疗哮喘，其作用机制属于 【score:2.50】 【A】干扰核酸代谢 【B】作用于受体 【此项为本题正确答案】 【C】补充体内物质 【D】作用于细胞膜离子通道 【E】改变细胞周围环境的理化性质 本题思路：[解析] 本题考查药物的作用与受体。药 物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作 用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。 已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转 运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化 作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。异丙肾上 腺素治疗哮喘，激活 α、β 受体。故本题答案应选 B。 20.当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药 的敏感性和反应性下降，此作用为 【score:2.50】 【A】抵消作用 【B】相减作用 【C】脱敏作用 【此项为本题正确答案】 【D】生化性拮抗 【E】化学性拮抗 本题思路：[解析] 本题考查药效学方面药物相互作 用。药物效应的拮抗作用分为生理性拮抗和药理性拮 抗。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受 体结合，称药理性拮抗。药理性拮抗分为抵消作用、 相减作用、化学性拮抗、生化性拮抗和脱敏作用。抗 脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增 强。生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用 相反的两种特异性受体。故本题答案应选 C。 21.以下“WHO 定义的药品不良反应”的叙述中，关 键的字句是 【score:2.50】 【A】任何有伤害的反应 【B】任何与用药目的无关的反应 【C】在调节生理功能过程中出现 【D】人在接受正常剂量药物时出现 【此项为本 题正确答案】 【E】在预防、诊断、治疗疾病过程中出现 本题思路：[解析] 本题考查药品不良反应的定义与 分类。世界卫生组织对药品不良反应的定义是：为了 预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正 常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有 害反应。故本题答案应选 D。 22.以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是 【score:2.50】 【A】发生率较高 【B】潜伏期较长 【C】与剂量相关 【D】由抗原抗体的相互作用引起 【E】是先天性代谢紊乱表现的特殊形式 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品不良反应的定义与 分类。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用 药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反 应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺 乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。故本题答 案应选 E。 23.“氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加” 显示药源性疾病的原因是 【score:2.50】 【A】病人因素 【B】药品质量 【C】药物相互作用 【此项为本题正确答案】 【D】剂量与疗程 【E】医疗技术因素 本题思路：[解析] 本题考查药源性疾病。诱发药源 性疾病既有病人本身的特异质、年龄、性别、饮食习 惯等因素，又有药物方面的质量、给药剂量和疗程等 因素，但从许多统计资料来看，不合理用药和机体易 感性是重要原因之一。在特定情况下，药物相互作 用、病人因素、药品质量因素、剂量与疗程、医疗技 术因素均会引起药源性疾病。“氨基糖苷类联用呋塞 米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是药 物相互作用。故本题答案应选 C。 24.不属于精神活性物质的是 【score:2.50】 【A】烟草 【B】酒精 【C】麻醉药品 【D】精神药品 【E】放射性药品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查精神活性物质。精神活 性物质系可显著影响人们精神活动的物质，包括麻醉 药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类 型的物质。放射性药品不属于精神活性物质。故本题 答案应选 E。 25.多剂量函数式是 A． B． C． D． E．r=1+e- kτ +e-2 kτ +…+e -nkτ 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查多剂量给药。多剂量函 数式 ，其中 n 为给药次数，k 为一级速率常数， τ 为给药时间间隔。故本题答案应选 A。 26.单室模型口服给药用残数法求 k a 的前提条件是 【score:2.50】 【A】k＞＞ka，且 t 足够大 【B】k=ka，且 t 足够大 【C】k＞＞ka，且 t 足够小 【D】k＜＜ka，且 t 足够大 【此项为本题正确答 案】 【E】k＜＜ka，且 t 足够小 本题思路：[解析] 本题考查单室模型血管外给药。 单室模型口服给药用残数法求 k a 的前提是 k a ＞＞ k，并且 t 充分大，大多数药物满足此条件，因为一 般药物制剂的吸收半衰期总是短于消除半衰期，但缓 释制剂除外。故本题答案应选 D。 27.下列关于房室模型的说法不正确的是 【score:2.50】 【A】房室模型是最常用的药物动力学模型 【B】房室模型的划分是随意的 【此项为本题正 确答案】 【C】房室模型分为单室模型、双室模型和多室模 型 【D】房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而 建立起来的数学模型 【E】房室模型中同一房室内各部分的药物处于动 态平衡 本题思路：[解析] 本题考查房室模型。房室模型是 经典的药物动力学模型，将整个机体(人或动物)按动 力学特性划分为若干个独立的房室，把这些房室串接 起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称 为房室模型。房室模型的划分不是随意的，它是由具 有相近药物转运速率的器官、组织结合而成，同一房 室内各部分的药物处于动态平衡。故本题答案应选 B。 28.药效学主要研究 【score:2.50】 【A】药物的跨膜转运规律 【B】药物的生物转化规律 【C】药物的量-效关系规律 【此项为本题正确答 案】 【D】药物的时-量关系规律 【E】血药浓度的昼夜规律 本题思路：[解析] 本题考查药物的基本作用。药理 学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主 要研究集体对药物的处置过程。药物效应动力学，简 称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以 及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物 产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。故 本题答案应选 C。 29.质反应中药物的 ED 50 是指药物 【score:2.50】 【A】和 50%受体结合的剂量 【B】引起 50%动物阳性效应的剂量 【此项为本 题正确答案】 【C】引起最大效能 50%的剂量 【D】引起 50%动物中毒的剂量 【E】达到 50%有效血浓度的剂量 本题思路：[解析] 本题考查药物的量-效关系。半数 有效量是指引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效 应(量反应)的浓度或剂量。分别用半数有效剂量(ED 50 )及半数有效浓度(EC 50 )表示。如效应指标为惊厥 或死亡，则分别称为半数惊厥量或半数致死量。药物 的安全性一般与其 LD 50 的大小成正比，与 ED 50 成 反比。故本题答案应选 B。 30.在高效液相色谱的测定方法中，公式 适用的方 法是 【score:2.50】 【A】内标法 【B】外标法 【此项为本题正确答案】 【C】主成分自身对照法 【D】标准加入法 【E】面积归一化法 本题思路：[解析] 本题考查高效液相色谱法应用。 《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有：① 内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量，计 算公式： ，其中校正因子 ；②外标法测定供试 品中某个杂质的含量，计算公式： ；③加校正因 子的主成分自身对照法；④不加校正因子的主成分自 身对照法；⑤面积归一化法。高效液相色谱法含量测 定的方法有：内标法加校正因子测定供试品中主成分 的含量和外标法。故本题答案应选 B。 31.色谱法用于定量的参数是 【score:2.50】 【A】峰面积 【此项为本题正确答案】 【B】保留时间 【C】保留体积 【D】峰宽 【E】死时间 本题思路：[解析] 本题考查色谱法基本概念、术 语。一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：①峰 高或峰面积，用于定量；②峰位(用保留值表示)，用 于定性；③色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的 保留值有：保留时间(t R )、死时间(t 0 )、调整保 留时间( )、相对保留值(r，又称选择性因子)。 通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差 (σ)、半高峰宽(W h/2 )、峰宽(W)。故本题答案应选 A。 32.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有 【score:2.50】 【A】范德华力 【B】共价键 【此项为本题正确答案】 【C】氢键 【D】偶极-偶极相互作用力 【E】电荷转移复合物 本题思路：[解析] 本题考查药物与生物大分子相互 作用的结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华 力、氢键、硫水键、电荷转移复合物、静电引力和共 价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之 外，其余形式均为可逆的结合形式。故本题答案应选 B。 33.不属于第Ⅱ相生物转化的反应有 【score:2.50】 【A】对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 【B】沙丁胺醇和硫酸的结合反应 【C】白消安和谷胱甘肽的结合反应 【D】对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 【E】保泰松在体内经代谢后生成羟布宗的反 应 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物发生的第Ⅱ相生物 转化反应的规律。属于第Ⅱ相生物转化的反应有：① 与葡萄糖醛酸的结合反应；②与硫酸的结合反应；③ 与氨基酸的结合反应；④与谷胱甘肽的结合反应；⑤ 乙酰化结合反应；⑥甲基化结合反应。保泰松在体内 经代谢后生成羟布宗的反应属于第Ⅰ相生物转化反应 中的氧化代谢，其余答案均为第Ⅱ相生物转化反应。 故本题答案应选 E。 34.苯巴比妥的化学结构中含有 【score:2.50】 【A】嘧啶二酮 【B】嘧啶三酮 【此项为本题正确答案】 【C】丁二酰亚胺 【D】乙内酰脲 【E】丁二酰脲 本题思路：[解析] 本题考查考查苯巴比妥的化学结 构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为 2，4， 6-嘧啶三酮。故本题答案应选 B。 35.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的 是 【score:2.50】 【A】吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 【B】3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的 部分 【C】8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下 降 【此项为本题正确答案】 【D】6 位引入氟原子可使抗菌活性增大 【E】7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加 本题思路：[解析] 本题考查喹诺酮类抗菌药的构效 关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以 下：①吡啶酮酸的 A 环是抗菌作用必需的基本药效基 团，变化较小；②B 环可作较大改变，可以是合并的 苯环、吡啶环、嘧啶环等；③3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的药效基团；④1 位取代基为烃 基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近 的氟乙基或环丙基的取代活性；⑤5 位可以引入氨 基，虽对活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分 布选择性；⑥6 位引入氟原子可使抗菌活性增大，特 别有助于对 DNA 回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通 透性；⑦7 位引入五元或六元环，抗菌活性均增加， 以哌嗪基最好；⑧8 位以氟甲氧基取代或 1 位成环， 可使活性增加。故本题答案应选 C。 36.化学结构中不含嘌呤环的药物有 【score:2.50】 【A】巯嘌呤 【B】氨茶碱 【C】拉米夫定 【此项为本题正确答案】 【D】茶碱 【E】阿昔洛韦 本题思路：[解析] 本题考查考查含有嘌呤环及嘧啶 环药物的化学结构特征。拉米夫定含有嘧啶环，其余 均含有嘌呤环。故本题答案应选 C。 37.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是 【score:2.50】 【A】多西他赛 【B】氟他胺 【C】伊马替尼 【此项为本题正确答案】 【D】依托泊苷 【E】羟基喜树碱 本题思路：[解析] 本题考查本组药物的作用机制与 特点。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。多西他赛为紫 杉醇的半合成衍生物，属于有丝分裂抑制剂；氟他胺 为非甾体类抗雄激素药物；依托泊苷为 DNA 拓扑异构 酶Ⅱ抑制剂；羟基喜树碱为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。 故本题答案应选 C。 38.结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 【score:2.50】 【A】福辛普利 【B】氯沙坦 【C】赖诺普利 【D】缬沙坦 【此项为本题正确答案】 【E】厄贝沙坦 本题思路：[解析] 本题考查缬沙坦的结构特征和作 用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦类药物 均有咪唑环，A、C 为 ACE 抑制剂。故本题答案应选 D。 39.与普萘洛尔的叙述不相符的是 【score:2.50】 【A】属于 β 受体拮抗剂 【B】属于 α 受体拮抗剂 【此项为本题正确答 案】 【C】结构中含有异丙氨基丙醇 【D】结构中含有萘环 【E】属于心血管类药物 本题思路：[解析] 本题考查普萘洛尔的化学结构特 征、作用(机制)及用途。普萘洛尔属于 β 受体拮抗 剂，结构中含有异丙氨基丙醇和萘环，属于心血管类 药物。故本题答案应选 B。 40.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于 前药，水解开环后有 3，5-二羟基羧酸的是 A．普伐他汀 B．氟伐他汀 C．阿托伐他汀 D．瑞舒伐他汀 E．辛伐他汀 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查 HMG-COA 还原酶抑制剂 的结构特征。根据化学结构氟伐他汀、阿托伐他汀、 瑞舒伐他汀结构中均无内酯结构，普伐他汀含有萘酚 酯结构，但无内酯结构，且不是前药，只有辛伐他汀 有内酯结构，属于前药，水解开环后产生 3，5-二羟 基羧酸而发挥作用。故本题答案应选 E。