【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-125

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-125

西药执业药师药学专业知识(一)-125 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：14，score:28 分) 1.对厌氧菌有强大杀菌作用，但对肠球菌无效的药物 是 • 【A】利奈唑胺 • 【B】头孢吡肟 • 【C】头孢曲松 • 【D】克林霉素 • 【E】氨曲南 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗生素的药理作用。克 林霉素为林可霉素 7 位羟基被氯原子取代的一种半合 成抗生素，对 G+球菌有作用，与红霉素类似，对厌氧 菌有广谱、强大的杀菌作用，对肠球菌、G-菌无效。 氨曲南只对革兰阴性需氧菌有效，对革兰阳性细菌和 厌氧菌耐药。故答案为 D。 2.左旋多巴的不良反应是 • 【A】血压升高 • 【B】心动过缓 • 【C】躯体依赖性 • 【D】困倦、嗜睡 • 【E】运动障碍 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查左旋多巴的不良反应。 左旋多巴通过转化为多巴胺发挥作用，左旋多巴的不 良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，主要有 胃肠道反应，血管反应，治疗初期，约 30%患者出现 轻度体位性低血压，原因未明。少数患者头晕，继续 用药可减轻。多巴胺对 β 受体有激动作用，可引起 心动过速或心律失常。不自主异常运动为长期用药所 引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬 牙、伸舌、皱眉、头颈部扭动等。也可累及肢体或躯 体肌群，偶见喘息样呼吸或过度呼吸。另外还可出现 “开-关”现象，患者突然多动不安(开)，而后又出 现全身性或肌强直性运动不能(关)，严重妨碍患者的 正常活动。疗程延长，发生率也相应增加。此时宜适 当减少左旋多巴的用量。故答案为 E。 3.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是 • 【A】阻滞钙离子通道 • 【B】产生一氧化氮(NO)，使细胞内环磷酸鸟苷 (cGMP)升高 • 【C】阻断 α 肾上腺素受体 • 【D】阻断 β 肾上腺素受体 • 【E】对血管的直接舒张作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查硝酸甘油舒张血管平滑 肌的作用机制。硝酸甘油主要机制是通过进入平滑肌 或血管内皮细胞，产生 NO，起到松弛平滑肌的作 用，临床主要用于心绞痛，能迅速缓解各类心绞痛的 发作。故答案为 B。 4.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 • 【A】药物的消除方式主要靠体内生物转化 • 【B】有些药可抑制肝药酶活性 • 【C】肝药酶的专一性很低 • 【D】药物体内主要代谢酶是细胞色素 P450 • 【E】巴比妥类能诱导肝药酶活性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的消除过程。药物 经肝脏代谢或经肾排泄、经胆汁排泄或经肺呼吸排 泄。药物的消除方式主要靠体内生物转化是错误的， 故答案为 A。 5.对 α 受体几乎无作用的是 • 【A】肾上腺素 • 【B】可乐定 • 【C】左旋多巴 • 【D】去甲肾上腺素 • 【E】异丙肾上腺素 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物的药理特点。肾上 腺素为 α、β 激动药。可乐定为中枢 α2 受体激动 药。左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多 巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效，多巴胺除 激动 DA 受体外，也激动 α 和 β 受体发挥作用。去 甲肾上腺素为儿茶酚胺类药，是强烈的 α 受体激动 药，同时也激动 β 受体。异丙肾上腺素，为一种 β 受体激动剂。故答案为 E。 6.硫酸镁抗惊厥的机制是 • 【A】升高血镁的效应 • 【B】降低血钙的效应 • 【C】升高血镁和降低血钙的联合效应 • 【D】竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释 放乙酰胆碱 • 【E】进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联 中介作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查硫酸镁抗惊厥的机制。 硫酸镁口服导泻，静脉注射抗惊厥。原理在于镁离子 可以拮抗钙离子，神经突触前膜释放递质需要钙离子 的激发，用镁离子拮抗了钙离子之后就会起到抑制递 质释放而阻止冲动传导的作用，故而抗惊厥。过量之 后可以用更大量的钙剂反过来拮抗镁离子。故答案为 D。 7.呋塞米的利尿作用特点是 • 【A】迅速、强大而持久 • 【B】迅速、强大而短暂 • 【C】迅速、微弱而短暂 • 【D】缓慢、强大而持久 • 【E】缓慢、微弱而短暂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查呋塞米的药理特点。呋 塞米具有迅速、强大、短暂的利尿作用，特异性地抑 制分布在髓袢升支粗段管腔膜侧的 Na+-K+-2Cl-共转运 子，抑制 NaCl 的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功 能。可以使尿中 Na+、K+、Cl-、Mg2+、Ca2+排出增多， 排出大量接近于等渗的尿液。故答案为 B。 8.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用 机制不包括 • 【A】抑制心室的构型重建 • 【B】抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 • 【C】抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解 • 【D】抑制血管的构型重建 • 【E】抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查血管紧张素转化酶的作 用机制。本品可通过以下机制发挥抗高血压作用： (1)抑制循环中 RAAS；(2)抑制局部组织中 RAAS；(3) 减少缓激肽的降解，并可防止和逆转高血压病患者血 管壁的增厚和心肌细胞增生肥大，保护心脏。故答案 为 E。 9.薄层色谱的活化温度是 • 【A】80℃ • 【B】60℃ • 【C】105～110℃ • 【D】70℃ • 【E】120℃以上 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查薄层色谱的活化温度。 薄层色谱的活化温度为 105～110℃。故答案为 C。 10.下列误差中属于偶然误差的是 • 【A】温度波动引入的误差 • 【B】滴定反应不完全引入的误差 • 【C】试剂纯度不符合要求引入误差 • 【D】指示剂不合适引入的误差 • 【E】未按仪器使用说明正确操作引入的误差 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查偶然误差的引入方式。 偶然误差是由不确定原因引起的误差，如环境温度、 湿度等。故答案为 A。 11.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基，因此可采用 的含量测定方法是 • 【A】铈量法 • 【B】中和法 • 【C】碘量法 • 【D】银量法 • 【E】非水滴定法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查乙酰半胱氨酸的含量测 定方法。乙酰半胱氨酸在水中能溶解，而结构中含有 一个巯基。凡含有巯基结构的药物，具有强还原性， 可用弱氧化性的标准碘溶液直接滴定。而铈量法、银 量法、中和法、非水滴定法都不适合于含巯基(强还 原性)药物。故答案为 C。 12.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 • 【A】碘化钾 • 【B】碘化汞钾 • 【C】硫酸亚铁 • 【D】三氯化铁 • 【E】亚铁氰化钾 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查水杨酸及其盐类的鉴别 方法。水杨酸及其盐类在中性或弱酸性条件下，与三 氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。故答案为 D。 13.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 • 【A】检查方法比较方便 • 【B】它是对药物疗效有不利影响的物质 • 【C】它是对人体健康有害的物质 • 【D】可以考核生产工艺中容易引入的杂质 • 【E】它是有疗效的物质 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查除去杂质的原因。药物 中氯化物杂质检查的一般意义在于可以考核生产工艺 中容易引入的杂质。故答案为 D。 14.某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示 • 【A】光通过该物质溶液的光程长 • 【B】测定该物质的灵敏度低 • 【C】该物质对某波长的光吸收能力很强 • 【D】该物质对某波长的光透光率很高 • 【E】该物质溶液的浓度很大 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的摩尔吸收系数。 摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表 明该物质的吸光能力愈强。故答案为 C。 二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：9，score:52 分) • 【A】吡格列酮 • 【B】格列本脲 • 【C】二甲双胍 • 【D】罗格列酮 • 【E】阿卡波糖 【score:6 分】 (1).通过促进组织对葡萄糖摄取和利用发挥作用的药 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).长期应用能抑制胰高血糖素分泌的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).通过抑制 α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的药 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查降糖药的作用特点。 二甲双胍为双胍类口服降血糖药。具有多种作用机 制，包括延缓葡萄糖由胃肠道的摄取，通过提高胰岛 素的敏感性而增加外周葡萄糖的利用，以及抑制肝、 肾过度的糖原异生，不降低非糖尿病患者的血糖水 平。格列本脲通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直 接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，长期应用 能抑制胰高血糖素分泌。阿卡波糖抑制小肠的 α 葡 萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相应减 缓，从而减少餐后高血糖，配合饮食治疗糖尿病。在 NIDDM 中可与其他口服药合用，对 IDDM 患者也可与 胰岛素联合应用，以有效控制糖尿病。故答案为 C、 B、E。 • 【A】螺内酯 • 【B】胰岛素 • 【C】甲状腺素 • 【D】炔雌醇 • 【E】糖皮质激素 【score:6 分】 (1).用量过大可引起低血糖反应的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).长期使用可引起骨质疏松的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).用于治疗骨质疏松症的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的不良反应。糖 皮质激素通过促进破骨细胞介导的骨吸收及抑制成骨 细胞介导的骨形成引起骨质疏松。胰岛素用量过大可 引起低血糖反应。炔雌醇用于治疗骨质疏松症，补充 体内的雌激素。故答案为 B、E、D。 • 【A】阿法罗定 • 【B】四氢帕马汀 • 【C】纳洛酮 • 【D】二氢埃托啡 • 【E】丁丙诺啡 【score:4 分】 (1).属于阿片受体拮抗剂的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).镇痛作用与阿片受体无关的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查镇痛药物的作用机 制。丁丙诺啡，为阿片受体部分激动剂。纳洛酮为纯 粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性，但能竞争性 拮抗各类阿片受体，对 μ 受体有很强的亲和力，纳 洛酮生效迅速，拮抗作用强，可同时逆转阿片激动剂 所有作用。四氢帕马汀镇痛作用与阿片受体无关，可 能与抑制脑干网状结构上行激活系统，阻滞脑内多巴 胺受体的功能有关。二氢埃托啡为阿片受体的纯激动 剂。故答案为 C、B。 • 【A】紫杉醇 • 【B】放线菌素 D • 【C】环磷酰胺 • 【D】丝裂霉素 • 【E】阿霉素 【score:8 分】 (1).抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).须先用地塞米松及组胺 H1 和 H2 受体阻断药预防 过敏反应的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药物的作用特 点。阿霉素为抗肿瘤抗生素，通过组织：DNA 复制和 RNA 转录，抑制肿瘤的分裂繁殖，其抗瘤谱广，常用 于治疗各种实体瘤。放线菌素 D 抗瘤谱较窄，与放射 治疗合用，提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品聚集 并滞留于有核细胞内，妨碍放射修复。紫杉醇为肿瘤 化疗药物，现为治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物，可 引起过敏反应，在给药 12h 和 6h 前服用地塞米松 20mg，给药前 30～60min 给予苯海拉明 50mg 口服及 西咪替丁 300mg 静脉注射。环磷酰胺为最常用的烷化 剂类抗肿瘤药，进入体内后，在肝微粒体酶催化下分 解出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺(或称磷酰胺氮 芥)，而对肿瘤细胞产生细胞毒作用，此外本品还具 有显著免疫抑制作用。故答案为 E、A、B、C。 • 【A】氟尿嘧啶 • 【B】羟基脲 • 【C】阿糖胞苷 • 【D】甲氨蝶呤 • 【E】巯嘌呤 【score:6 分】 (1).抑制 DNA 多聚酶的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药的作用机 制。甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢 叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑 制肿瘤细胞的生长与繁殖。阿糖胞苷为主要作用于细 胞 S 增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞 DNA 的合成，干扰细胞的增殖，其会在细胞周期 S 期中， 抑制 DNA 多聚酶及少量掺入 DNA。氟尿嘧啶是胸苷酸 合成酶抑制药，以抗代谢物而起作用，在细胞内转化 为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断细胞内胸 苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰 DNA 的合成。羟基 脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。嘌呤主要特异性的拮抗正 常的嘌呤碱，干扰嘌呤核苷酸的合成，进而干扰 DNA 的生物合成，阻止肿瘤细胞的分裂繁殖，从而达到抗 肿瘤的目的。故答案为 C、A、B。 • 【A】抑制房室传导 • 【B】加强心肌收缩力 • 【C】加快房室传导 • 【D】缩短心房的有效不应期 • 【E】抑制窦房结 【score:4 分】 (1).强心苷治疗心房扑动的药理学基础是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查强心苷的药理作用。 强心苷是一种治疗慢性心功能不全的药物，通过加强 心肌收缩力，增加心输出量，治疗心力衰竭，其通过 抑制房室传导治疗心房扑动。故答案为 C、B。 • 【A】5% • 【B】±7.5% • 【C】A+1.80S≤15.0 • 【D】15% • 【E】规定限度 【score:8 分】 (1).抽检注射液的澄明度时，不合格率不得超过 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).0.3g 以下的片剂重量差异限度为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计 算，溶出量均应不低于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).按规定方法测定片剂含量均匀度时，判断符合规 定的依据为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查制剂分析方法。在 《中国药典》中，抽检注射液的澄明度时，不合格率 不得超过 5%。0.3g 以下的片剂重量差异限度为 ±7.5%。按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量 计算，溶出量均应不低于规定限度。按规定方法测定 片剂含量均匀度时，判断符合规定的依据为 A+1.80S≤15.0。故答案为 A、B、E、C。 • 【A】氧化还原滴定法 • 【B】非水溶液滴定法 • 【C】沉淀滴定法 • 【D】酸碱滴定法 • 【E】配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是 【score:4 分】 (1).硫酸铈滴定液【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).乙二氨四醋酸二钠滴定液【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查滴定方法原理。硫酸 铈中的铈显+4 价，是强氧化剂，在酸性条件下容易 把+3 价的砷氧化成+5 价，铈自身变为+3 价，使硫酸 铈溶液由黄色(Ce4+的颜色)变为无色(Ce3+为无色)，加 指示剂可使变色更为明显。配位滴定法以配位反应为 基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测 定。若采用乙二氨四醋酸二钠滴定液(EDTA)作配位 剂，其反应为式中 Mn+表示金属离子，Y4-表示 EDTA 的 阴离子。故答案为 A、C。 • 【A】在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴 定，永停法指示终点 • 【B】在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定， 电位法指示终点 • 【C】用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 • 【D】用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴 定，酚酞做指示剂 • 【E】用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处 测定吸收 以下药物的含量测定方法为 【score:6 分】 (1).阿司匹林【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).苯巴比妥【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).磺胺甲 唑【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的含量测定方 法。阿司匹林的含量测定方法采用直接酸碱滴定法， 用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指 示剂。丙二酰脲类反应为巴比妥类药物母核的反应， 即在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指 示终点。磺胺甲[*]唑水解后具有芳伯氨基，可用重 氮化-偶合反应鉴别，在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠 滴定液滴定，永停法指示终点。故答案为 D、B、A。 三、{{B}}多选题{{/B}}(总题数：7，score:20 分) 15.下列属于繁殖期杀菌的药物有 • 【A】氯霉素 • 【B】四环素 • 【C】氨曲南 • 【D】头孢菌素 • 【E】磺胺嘧啶 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗菌药物的相关知识 点。属于繁殖期杀菌的药物为 β 内酰胺类。A、B 均 为低浓度抑菌，高浓度杀菌的抑菌药，E 为抑菌药， 故答案为 CD。 16.下列关于青蒿素的正确叙述有 • 【A】对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭 作用 • 【B】对耐氯喹虫株感染有良好疗效 • 【C】用于病因性预防 • 【D】动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝 损害、胚胎毒性 • 【E】最大缺点是复发率高 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查青蒿素的相关知识点。 青蒿素主要是使疟原虫膜系结构的改变，该药首先作 用于疟原虫泡膜、表膜、线粒体、内质网，此外对核 内染色质也有一定的影响，主要用于间日疟、恶性疟 的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗。青蒿素口服后 由肠道迅速吸收，0.5～1h 后血药浓度达高峰，4h 后 下降一半，72h 血中仅含微量。它在红细胞内的浓度 低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内，以肠、 肝、肾的含量较多。该品为脂溶性物质，故可透过血 脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快，代谢物的结构 和性质还不清楚。主要从肾及肠道排出，24h 可排出 84%，72h 仅少量残留。由于代谢与排泄均快，有效 血药浓度维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复 发率较高。青蒿素衍生物青蒿酯，T1/2 为 0.5h，故应 反复给药。故答案为 ABDE。 17.抗胆碱酯酶药有 • 【A】多奈哌齐 • 【B】加兰他敏 • 【C】石杉碱甲 • 【D】丙咪嗪 • 【E】左旋多巴 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗胆碱酯酶药的品种。 加兰他敏、石杉碱甲、多奈哌齐都为临床上常用的乙 酰胆碱酯酶抑制药，故答案为 ABC。 18.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒 • 【A】必须足量、反复使用，必要时使患者达到 阿托品化 • 【B】只在严重中毒时才使用 • 【C】能迅速制止骨骼肌震颤 • 【D】单独使用无效 • 【E】合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查有机磷酸酯类农药中毒 解救中阿托品的使用知识。阿托品解救有机磷酸酯类 农药中毒必须尽早、足量、反复使用，必要时使患者 达到阿托品化，对肌震颤无效，对中、重度中毒应尽 早给予胆碱酯酶复活剂。阿托品与胆碱酯酶复活剂氯 磷定时，应调整阿托品的剂量。阿托品单独使用时也 是有效的，对于中、重度中毒必须合用胆碱酯酶复活 剂。故答案为 AE。 19.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂 酸镁的干扰可采用 • 【A】有机溶剂提取法 • 【B】加入还原剂法 • 【C】加入掩蔽剂法 • 【D】加有机碱中和 • 【E】加入氧化剂法 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查制剂分析测定的相关内 容。用非水滴定法测定片剂中主药含量时，硬脂酸镁 如被高氯酸滴定，将会对滴定造成影响。可加掩蔽剂 掩蔽，如药物是脂溶性的，还可加入适当的有机溶剂 提取出药物后再测定。故答案为 AC。 20.薄层色谱法的固定相有 • 【A】硅胶 H • 【B】滤纸 • 【C】氧化铝 • 【D】硅胶 C • 【E】聚酰胺 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查题考查 TLC 知识。薄层 色谱法的常用固定相有硅胶(硅胶 G 和硅胶 H 分别是 含和不含黏合剂的硅胶)、氧化铝、聚酰胺等。故答 案为 ACDE。 21.采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有 • 【A】用酚酞作指示剂 • 【B】用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品 • 【C】用碘滴定液滴定 • 【D】采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性 • 【E】碘量法还用于测定维生素 C 注射液的含量 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查维生素 C 注射液的含量 测定。维生素 C 注射液的含量测定采用碘量法，维生 素 C(C6H8O6)又称抗坏血酸，其分子中的烯二醇基具有 较强的还原性，能被 I2 定量氧化成二酮基，所以可 用直接碘量法测定其含量。具体方法：精密量取维生 素 C 注射液 1.6ml(约相当于维生素 C 0.2g)，置于 250ml 锥形瓶中，加新煮沸并放冷至室温的蒸馏水 15ml 与丙酮 2ml，摇匀，放置 5min，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液 1ml，用 I2 标准溶液(0.05moL/L)滴 定，至溶液显蓝色并持续 30s 不褪，即为终点。加丙 酮是为了消除注射液内含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测 定的影响。故答案为 BCDE。