【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-166

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-166

执业药师药事管理与法规-166 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}、单项选择题{{/B}}(总题数：50， score:100 分) 1.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制 度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报 销目录的比例是______ • 【A】60% • 【B】70% • 【C】80% • 【D】90% • 【E】100% 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列 叙述错误的是______ • 【A】对首次上网交易的药品经营企业，提供互 联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营 企业的资格证明文件并进行备案： • 【B】药品批发企业通过自身网站可以为其他批 发企业经营的药品提供互联网交易服务 • 【C】向个人消费者提供互联网药品交易服务的 企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 • 【D】参与互联网药品交易的医疗机构只能购买 药品，不得上网销售药品 • 【E】擅自从事互联网药品交易服务的企业，情 节严重的，应移交信息产业主管部门依法处罚 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.我国没有生产及使用的第二类精神药品是______ • 【A】麦角胺咖啡因 • 【B】γ-羟丁酸 • 【C】硝西泮 • 【D】乙非他明 • 【E】咪达唑仑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫 苗是指______ • 【A】县级以上药品监督管理部门组织的应急接 种所使用的疫苗 • 【B】县级以上药品监督管理部门组织的群体性 预防接种所使用的疫苗 • 【C】基层人民政府组织的群体性预防接种所使 用的疫苗 • 【D】由公民自费并且自愿受种的疫苗 • 【E】政府免费向公民提供，公民应当依照政府 的规定受种的疫苗 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定， 凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应______ • 【A】执业药师应在处方上签字或盖章，处方保 存 2 年 • 【B】销售及复核人员均应在处方上签字或盖 章，处方保存 3 年 • 【C】销售及复核人员均应在处方上签字或盖 章，处方保存 2 年 • 【D】执业药师应在处方上签字或盖章，处方保 存 3 年 • 【E】销售及复核人员均应在处方上签字盖章； 处方保存 1 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 6.《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验， Ⅰ期临床试验目的是______ • 【A】进一步验证药物对目标适应证患者的治疗 作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药 物注册申请的审查提供充分的依据 • 【B】观察人体对于新药的耐受程度和药代动力 学，为制定给药方案提供依据 • 【C】考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不 良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益 与风险关系以及改进给药剂量等 • 【D】初步评价药物对目标适应证患者的治疗作 用和安全性 • 【E】研究药物的疗效和安全性的关系 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.根据《处方管理办法》盐酸二氢埃托啡片的处方最 大用量为______ • 【A】一次常用量 • 【B】3 日常用量 • 【C】5 日常用量 • 【D】6 日常用量 • 【E】7 日常用量 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.负责办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》变更的审批部门是______ • 【A】市级卫生行政部门 • 【B】省级卫生行政部门 • 【C】市级药品监督管理部门、公安机关 • 【D】全国范围内的定点批发企业 • 【E】本省、自治区、直辖市范围内的定点批发 企业 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.血液制品、蛋白制品______ • 【A】全部给予支付 • 【B】不予支付 • 【C】按基本医疗保险规定支付 • 【D】除基本医疗保险不予支付的药品外，均按 基本医疗保险的规定支付 • 【E】由参保人员自负一定比例，再按基本医疗 保险的规定支付 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.可以在经批准的普通商业企业零售的药品是 ______ • 【A】处方药 • 【B】非处方药 • 【C】乙类非处方药 • 【D】甲类非处方药 • 【E】传统药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 11.精神药品和放射性药品属于______ • 【A】国家基本药物 • 【B】特殊管理药品 • 【C】劣药 • 【D】假药 • 【E】新药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.根据《中国执业药师职业道德准则》执业药师在 患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施 是______ • 【A】救死扶伤，不辱使命 • 【B】尊重患者，平等对待 • 【C】依法执业，质量第一 • 【D】进德修业，珍视声誉 • 【E】尊重同仁，密切协作 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.按毒性药品管理的是______ • 【A】司可巴比妥 • 【B】异戊巴比妥 • 【C】麦角胺 • 【D】士的宁 • 【E】可卡因 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.列入麻醉药品品种目录的是______ • 【A】苯丙胺 • 【B】麦角胺 • 【C】罂粟壳 • 【D】麦角胺咖啡因片 • 【E】三唑仑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 15.如有项内容，应在说明书标题下以醒目的黑体字 注明的是______ • 【A】核准日期 • 【B】特殊药品标识 • 【C】警示语 • 【D】提示语 • 【E】说明书标题 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第 一类精神药品原料药的，由药品监督管理部门______ • 【A】由其上级行政机关或者监察机关责令改 正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他 直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的， 依法追究刑事责任 • 【B】责令限期改正，给予警告；逾期不改正 的，处 5 万元以上 10 万元以下的罚款 • 【C】责令限期改正，给予警告，并没收违法所 得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停 业，并处违法销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以 下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格 • 【D】责令限期改正，给予警告；逾期不改正 的，责令停业，并处 2 万元以上 5 万元以下的罚 款；情节严重的，取消其定点批发资格 • 【E】责令限期改正，给予警告，并没收违法所 得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停 产，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款；情节 严重的，取消其定点生产资格 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程 中，产生管制的麻醉药品和精神药品，未依照规定报 告的______ • 【A】由原审批部门撤销其已取得的资格，5 年 内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情 节严重的，处 1 万元以上 3 万元以下的罚款，有 药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执 业许可证的，依法吊销其许可证明文件 • 【B】由原审批部门吊销相应许可证明文件，没 收违法所得；情节严重的，处违法所得 2 倍以上 5 倍以下的罚款；没有违法所得的，处 2 万元以 上 5 万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑 事责任 • 【C】由药品监督管理部门责令停止违法行为， 给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机 构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对 受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承 担治疗和赔偿责任 • 【D】由药品监督管理部门责令改正，给予警 告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验 研究和研制活动 • 【E】由药品监督管理部门责令改正，给予警 告，没收违法交易的药品，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.批发企业的质量负责人应具有______ • 【A】药学专业技术职称 • 【B】执业药师或药师以上专业技术职称 • 【C】药学或相关专业学历或药学专业技术职称 • 【D】职业资格证书 • 【E】专业技术职称 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.根据国家制定的免疫程序、疫苗使用指导原则， 结合本行政区域的传染病流行情况，制定本行政区域 的接种方案______ • 【A】国务院卫生主管部门 • 【B】国务院药品监督管理部门 • 【C】省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部 门 • 【D】省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门 • 【E】各级疾病预防控制机构 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 20.《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临 床试验机构资格认定办法的部门是______ • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】国务院卫生行政部门 • 【C】国务院科技管理部门 • 【D】国务院经济综合主管部门 • 【E】国务院药品监督管理部门、国务院卫生行 政部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.从事第一类精神药品的企业的审批部门是______ • 【A】省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门 • 【B】市级人民政府药品监督管理部门 • 【C】县级人民政府药品监督管理部门 • 【D】国务院药品监督管理部门 • 【E】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生 主管部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 22.由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人 体健康和生命安全的不合理危险为______ • 【A】一级召回 • 【B】二级召回 • 【C】三级召回 • 【D】药品召回 • 【E】安全隐患 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 23.科学严谨，理明术精______ • 【A】药学工作人员对服务对象的职业道德规范 • 【B】药学工作人员对社会的职业道德规范 • 【C】药学工作者同仁间的职业道德规范 • 【D】药学工作者对药学事业的职业道德规范 • 【E】药学工作人员对自身的职业道德规范 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单 位、其他疫苗批发企业销售______ • 【A】第一类疫苗 • 【B】第二类疫苗 • 【C】第三类疫苗 • 【D】第四类疫苗 • 【E】第五类疫苗 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.根据《药品经营许可证管理办法》经营处方药、 甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有______ • 【A】执业药师或者其他依法经过资格认定的药 学技术人员 • 【B】大学以上学历，且必须是执业药师 • 【C】药学专业的学历或者职称 • 【D】医药或相关专业大专以上学历 • 【E】一年以上(含一年)药品经营质量管理工作 经验 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.属于药品生产中的道德要求之一为______ • 【A】科学严谨，实事求是 • 【B】质量第一，自觉遵守规范 • 【C】依法促销，诚信推广 • 【D】精益求精，确保质量 • 【E】以德为先，尊重生命 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的 罚款或者警告时，可以适用的程序是______ • 【A】简易程序 • 【B】一般程序 • 【C】公告程序 • 【D】取证程序 • 【E】听证程序 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.《处方管理办法》规定盐酸二氢埃托啡处方为 ______ • 【A】一次常用量 • 【B】3 日常用量 • 【C】5 日常用量 • 【D】7 日常用量 • 【E】15 日常用量 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验 机构提出______ • 【A】抽查性检验 • 【B】注册检验 • 【C】指定检验 • 【D】委托检验 • 【E】复验 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.依据《中华人民共和国药品管理法》药品标识不 符合法定要求，情节严重的______ • 【A】吊销《药品经营许可证》 • 【B】撤销该药品的批准证明文件 • 【C】吊销《药品生产许可证》 • 【D】吊销《医疗机构执业许可证》 • 【E】取消药物临床试验机构的资格 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确 用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病 或者症状的为______ • 【A】禁忌 • 【B】适应证 • 【C】规格 • 【D】药物过量 • 【E】贮藏 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.生产放射性药品的药品生产企业的 GMP 认证工作 由______ • 【A】国务院质量技术监督管理部门负责 • 【B】国务院卫生行政部门负责 • 【C】国务院药品监督管理部门负责 • 【D】省级人民政府药品监督管理部门负责 • 【E】省级人民政府卫生行政部门负责 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是 ______ • 【A】法律 • 【B】行政法规 • 【C】部门规章 • 【D】地方性法规 • 【E】宪法 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进 口美国生产的药品应取得______ • 【A】《进口药品注册证》 • 【B】《医药产品注册证》 • 【C】《进口药品通关单》 • 【D】《医疗机构执业许可证》 • 【E】《药品经营许可证》 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.药品的标签、说明书______ • 【A】包括原料、辅料、包装材料等，应符合相 应的标准，按规定的使用期限储存 • 【B】应分开储存 • 【C】严格分开 • 【D】应专人保管、领用 • 【E】应制定取样、留样制度 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 36.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事 疫苗经营活动的是______ • 【A】疫苗生产企业 • 【B】药品零售企业 • 【C】省级疾病预防控制机构 • 【D】设区的市级疾病预防控制机构 • 【E】国家疾病预防控制机构 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.经营者提供商品或者服务，按照国家规定或者与 消费者的约定，承担包修、包换、包退或者其他责任 的______ • 【A】应当按照约定履行义务 • 【B】应当保证其提供的商品或者服务的实际质 量与表明的质量状况相符 • 【C】应当按照国家有关规定或者商业惯例向消 费者出具购货凭证或者服务单据 • 【D】不得搜查消费者的身体及其携带的物品， 不得侵犯消费者的人身自由 • 【E】应当按照国家规定或者约定履行，不得故 意拖延或者无理拒绝 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经 营、加工、使用毒性药品的单位必须做到______ • 【A】划定仓间或仓位 • 【B】建立健全保管、验收、领发、核对制度 • 【C】专用账册 • 【D】专柜加锁 • 【E】专人保管 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接 接触药品生产的人员有______ • 【A】传染病患者 • 【B】心血管疾病患者 • 【C】皮肤病患者 • 【D】体表有伤口者 • 【E】矫正视力在 5.0 以下者 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 40.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 ______ • 【A】药品广告批准文号的申请人可以委托代办 人代办药品广告批准文号的申办事宜 • 【B】已批准的药品广告内容需要改动的，应当 到原审批机关审查备案 • 【C】申请药品广告批准文号，应当向药品生产 企业所在地的药品广告审查机关提出 • 【D】申请进口药品广告批准文号，应当向进口 药品代理机构所在地的药品审查机关提出 • 【E】药品广告批准文号有效期为 2 年，过期作 废 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更 手续______ • 【A】医疗机构名称、地址 • 【B】医疗机构法人代表(负责人) • 【C】医疗管理部门负责人 • 【D】药学部门负责人 • 【E】采购人员 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.关于医疗机构制剂调剂，下列说法正确的是 ______ • 【A】医疗机构制剂一般不得调剂使用 • 【B】发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需 而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖 区内医疗机构制剂调剂的，必须经所在地省、自 治区、直辖市食品药品监督管理部门批准 • 【C】属国家食品药品监督管理局规定的特殊制 剂以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂调 剂的，必须经国家食品药品监督管理局批准 • 【D】省级辖区内申请医疗机构制剂调剂使用 的，应当由使用单位向所在地省、自治区、直辖 市食品药品监督管理部门提出申请，说明使用理 由、期限、数量和范围，并报送有关资料 • 【E】省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的 调剂使用以及国家食品药品监督管理局规定的特 殊制剂的调剂使用，必须报国家食品药品监督管 理局审批 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.下列药品广告的内容和行为，不符合《药品广告 审查发布标准》的是______ • 【A】“阿奇霉素”杯主持人大赛 • 【B】义诊咨询热线：12345678 • 【C】在 CCTV-少儿频道发布非处方药广告 • 【D】本药品总有效率达到 98% • 【E】承诺“无效退款” 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》， 下列说法中，正确的有______ • 【A】处方药、非处方药应当分柜摆放 • 【B】非处方药可以采用开架自选销售方式 • 【C】非处方药可以采用有奖销售促销方式 • 【D】处方药不得采用网上销售方式 • 【E】非处方药可以作为礼品赠送消费者 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，没有 要求配备执业药师的单位是______ • 【A】药品生产企业 • 【B】药品批发企业 • 【C】药品零售企业 • 【D】药品检验机构 • 【E】药品研究机构 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 有______ • 【A】便于药品陈列展示的设备 • 【B】特殊管理药品的保管设备 • 【C】符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保 管的设备 • 【D】必要的药品检验、验收、养护，检验和调 节温、湿度的设备 • 【E】保持药品与地面之间有一定距离的设备 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.下列属于中药品种保护受理范围的是______ • 【A】中成药 • 【B】天然药物的提取物 • 【C】天然药物提取物的制剂 • 【D】申请专利的中药制剂 • 【E】中药人工制成品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 48.根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用 物料应符合______ • 【A】药品标准 • 【B】包装材料标准 • 【C】生物制品规程 • 【D】医药行业标准 • 【E】制药工业标准 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.药品批发企业质量管理机构负责人______ • 【A】经考核合格，持证上岗 • 【B】有实践经验 • 【C】可独立解决经营过程中的质量问题 • 【D】能坚持原则 • 【E】应是执业药师或具有相应的药学专业技术 职称 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.执业药师应依法执业，质量第一，具体体现在 ______ • 【A】执业药师应当了解药品的性质、功能与主 治和适应证、作用机制、不良反应、禁忌、药物 相互作用、储藏条件及注意事项 • 【B】执业药师应当对患者正确使用处方药、选 购和使用甲类非处方药提供用药指导 • 【C】对于特殊人群使用的药品，在交付药品 时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说 明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒 • 【D】执业药师不得与药品生产、经营企业及其 业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业 相关人员共谋不合法利益 • 【E】执业药师不应接受自己不能办理的药学业 务，但在紧急情况下为了患者及公众的利益必须 提供的药学服务和救助措施除外 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：