【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-115

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-115

执业药师药事管理与法规-115 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：14，score:28 分) 1.下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是 • 【A】企业法定代表人 • 【B】注册地址 • 【C】经营范围 • 【D】执业药师 • 【E】仓库地址 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品经营许可证》的 变更。《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和 登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范 围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定 代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变 更是指上述事项以外的其他事项的变更。故本题答案 应选 D。 2.《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品 的质量负领导责任的是 • 【A】企业质量管理机构负责人 • 【B】企业的执业药师 • 【C】企业的主要负责人 • 【D】企业储存与养护部门负责人 • 【E】企业验收部门负责人 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查企业主要负责人的职 责。企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、 法规及药品经营质量管理规范，对企业经营药品的质 量负领导责任。故本题答案应选 C。 3.互联网药品交易服务机构资格证书有效期为 • 【A】1 年 • 【B】3 年 • 【C】4 年 • 【D】5 年 • 【E】2 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查互联网药品交易服务机 构资格证书有效期。互联网药品交易服务机构资格证 书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五 年。故本题答案应选 D。 4.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专 业技术人员的 • 【A】5% • 【B】8% • 【C】10% • 【D】12% • 【E】15% 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构药学专业技术 人员的配备要求。医疗机构药学专业技术人员不得少 于本机构卫生专业技术人员的 8%。故本题答案应选 B。 5.医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品 应当逐批验收，并建立真实、完整的 • 【A】处方整理记录 • 【B】病历记录 • 【C】用药记录 • 【D】药品购进记录 • 【E】药品验收记录 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构药品验收制度 与验收记录。医疗机构必须建立和执行进货验收制 度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药 品验收记录。故本题答案应选 E。 6.下列不属于医疗制剂收回记录的内容的是 • 【A】制剂名称 • 【B】收回部门 • 【C】领用部门 • 【D】收回原因 • 【E】规格 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查医疗制剂收回记录的内 容。制剂收回记录的内容包括：制剂名称、批号、规 格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期 等。故本题答案应选 C。 7.下列哪项不属于有效期的表述形式 • 【A】有效期至××××年××月 • 【B】有效期至××××年××月××日 • 【C】有效期至××××.××. • 【D】有效期至××××.××.×× • 【E】有效期至××××/××/×× 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查有效期的表述形式。药 品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注， 年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体 标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有 效期至××××年××月××日”；也可以用数字和 其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者 “有效期至××××/××/××”等。故本题答案应 选 D。 8.下列不属于化学药品和生物制品说明书主要内容的 是 • 【A】药品名称 • 【B】功能主治 • 【C】用法用量 • 【D】不良反应 • 【E】注意事项 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查化学药品和生物制品说 明书主要内容书写要求。功能主治属于中药、天然药 物处方药说明书内容书写要求，化学药品和生物制品 说明书主要内容书写要求为适应证。故本题答案应选 B。 9.下列属于纳入《基本医疗保险药品目录》药品的条 件是 • 【A】国家药品监督管理部门批准正式进口的药 品 • 【B】主要起营养滋补作用的药品 • 【C】用中药材和，中药饮片炮制的各类酒制剂 • 【D】血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急 救、抢救除外) • 【E】各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查纳入《基本医疗保险药 品目录》药品的条件。条件包括：①《中华人民共和 国药典》(现行版)收载的药品。②符合国家药品监督 管理部门颁发标准的药品。③国家药品监督管理部门 批准正式进口的药品。故本题答案应选 A。 10.国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品 广告中，必须注明 • 【A】请仔细阅读使用说明书 • 【B】谨慎购买和使用 • 【C】自行购买和使用 • 【D】按药师处方购买和使用 • 【E】按医生处方购买和使用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品广告内容的要求。 国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告 中，必须注明“按医生处方购买和使用。”故本题答 案应选 E。 11.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进 行以公众为对象的广告宣传的是 • 【A】甲类非处方药 • 【B】乙类非处方药 • 【C】处方药 • 【D】保健品 • 【E】滋补品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查处方药广告发布的要 求。处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局 共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得 在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众 为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物 等形式向公众发布处方药广告。故本题答案应选 C。 12.对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联网 站核发 • 【A】《互联网药品零售资格证书》 • 【B】《互联网药品信息服务资格证书》 • 【C】《互联网药品批发资格证书》 • 【D】《互联网药品交易资格证书》 • 【E】《互联网药品交易信息服务资格证书》 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查互联网药品信息服务资 格的申请与审批。各省、自治区、直辖市(食品)药品 监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务 的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品 信息服务资格证书》。故本题答案应选 B。 13.下列不属于消费者依法享有的权利的是 • 【A】知情权 • 【B】公平交易权 • 【C】依法获得赔偿的权利 • 【D】标明真实名称和标记义务 • 【E】获得知识的权利 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查消费者依法享有的权 利。权利包括人身财产安全权；知情权；选择权；公 平交易权；依法获得赔偿的权利；成立社团的权利； 获得知识的权利；得到尊重的权利；监督的权利。故 本题答案应选 D。 14.招标投标中的串通行为，监督检查部门可以根据 情节处以 • 【A】二千元以上一万元以下的罚款 • 【B】一万元以上五万元以下的罚款 • 【C】一万元以上十万元以下的罚款 • 【D】二万元以上十万元以下的罚款 • 【E】一万元以上二十万元以下的罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查招标投标中的串通行 为。投标者串通投标，抬高标价或者压低标价；投标 者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争 的，其中标无效。监督检查部门可以根据情节处以一 万元以上二十万元以下的罚款。故本题答案应选 E。 二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：7，score:56 分) • 【A】第一类疫苗 • 【B】第二类疫苗 • 【C】第三类疫苗 • 【D】处方药 • 【E】非处方药 【score:8 分】 (1).由政府免费向公民提供是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).由公民自费并且自愿受种的其他疫苗是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行 判断、购买和使用的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查处方药与非处方药的 分类管理以及疫苗的分类。处方药必须凭执业医师或 执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药 不需要凭执业医师或者执业助理医师处方即可自行判 断、购买和使用。第一类疫苗，是指政府免费向公民 提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗。第二类 疫苗指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故本组 题答案应选 ABDE。 • 【A】白色 • 【B】淡黄色 • 【C】淡绿色 • 【D】淡红色 • 【E】红色 【score:8 分】 (1).急诊处方应为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).普通处方应为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).儿科处方应为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).麻醉药品和第一类精神药品处方应为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查处方标准。处方颜 色：①普通处方印刷用纸为白色。②急诊处方印刷用 纸为淡黄色。③儿科处方印刷用纸为淡绿色。④麻醉 药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。右上 角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用 纸为白色。右上角标注“精二”。故本组题答案应选 BACD。 • 【A】1 次常用量 • 【B】3 日用量 • 【C】7 日用量 • 【D】10 日常用量 • 【E】15 日常用量 【score:8 分】 (1).处方一般不得超过【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).急诊处方一般不得超过【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处 方为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得 超过【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查处方的开具。处方一 般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用 量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量 可适当延长，但医师应当注明理由。为门(急)诊患者 开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂 型，每张处方不得超过 3 日常用量。第一类精神药品 注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张 处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得 超过 3 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时， 每张处方不得超过 15 日常用量。故本组题答案应选 CBAE。 • 【A】Ⅰ期临床试验 • 【B】Ⅱ期临床试验 • 【C】Ⅲ期临床试验 • 【D】Ⅳ期临床试验 • 【E】Ⅴ期临床试验 【score:8 分】 (1).观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为 制定给药方案提供依据的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安 全性的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和 安全性的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的 是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物各期临床试验的 目的。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全 性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动 力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治 疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标 适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床 试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。Ⅲ期 临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证 药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利 益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分 的依据。Ⅳ期临床试验：新药上市后应用研究阶段。 其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反 应，评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系 以及改进给药剂量等。故本组题答案应选 ABCD。 • 【A】零级召回 • 【B】一级召回 • 【C】二级召回 • 【D】三级召回 • 【E】四级召回 【score:8 分】 (1).使用该药品可能引起严重健康危害的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害 的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他 原因需要收回的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).药品生产企业在启动药品召回后，在 7 日内应当 将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治 区、直辖市药品监督管理部门备案的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药品召回分级和组织 实施。根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为 一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；二 级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康 危害的；三级召回：使用该药品一般不会引起健康危 害，但由于其他原因需要收回的。药品生产企业在启 动药品召回后，一级召回在 1 日内，二级召回在 3 日 内，三级召回在 7 日内，应当将调查评估报告和召回 计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门备案。故本组题答案应选 BCDD。 • 【A】不高于 20℃ • 【B】45%～75% • 【C】2～10℃ • 【D】18～26℃ • 【E】0～30℃ 【score:8 分】 (1).冷库温度为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).阴凉库温度为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).常温库温度为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).库房相对湿度应保持在【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药品仓库的温、湿度 要求。药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的 储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库 温度为 2～10℃；阴凉库温度不高于 20℃；常温库温 度为 0～30℃；各库房相对湿度应保持在 45%～75%之 间。故本组题答案应选 CAEB。 • 【A】用于运输、储藏的包装的标签 • 【B】药品的内标签 • 【C】药品的外标签 • 【D】药品说明书 • 【E】药品的标签 【score:8 分】 (1).药品包装上印有或者贴有的内容是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规 格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产 企业等内容的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功 能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事 项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文 号、生产企业等内容的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日 期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可 以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标 记等必要内容的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查内、外标签标示的内 容和运输、储藏标签标示的规定。药品的标签是指药 品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标 签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或 者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批 号、有效期、生产企业等内容。药品外标签应当注明 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、 规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮 藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产 企业等内容。用于运输、储藏的包装的标签，至少应 当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品 批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需 要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要 内容。故本组题答案应选 EBCA。 三、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:16 分) 15.下列属于第二类精神药品的有 • 【A】异戊巴比妥 • 【B】溴西泮 • 【C】咪达唑仑 • 【D】奥沙西泮 • 【E】咖啡因 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查第二类精神药品。第二 类精神药品：异戊巴比妥、布托啡诺及其注射剂、咖 啡因、安钠咖、去甲伪麻黄碱、地佐辛及其注射剂、 芬氟拉明、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普唑 仑、巴比妥、溴西泮、氯氮[*]、氯硝西泮、地西 泮、艾司唑仑、氯氟[*]乙酯、氟西泮、劳拉西泮、 甲丙氨酯、咪达唑仑、纳布啡及其注射剂、硝西泮、 奥沙西泮、氨酚氢可酮片、匹莫林、苯巴比妥、替马 西泮、曲马多、唑吡坦、扎来普隆、麦角胺咖啡因 片。故本题答案应选 ABCDE。 16.申请参加执业药师资格考试的条件有 • 【A】取得药学、中药学或相关专业中专学历， 从事药学或中药学专业_工作满七年 • 【B】取得药学、中药学或相关专业大专学历， 从事药学或中药学专业工作满五年 • 【C】取得药学、中药学或相关专业大学本科学 历，从事药学或中药学专业工作满三年 • 【D】取得药学、中药学或相关专业第二学士学 位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或 中药学专业工作满一年 • 【E】取得药学、中药学或相关专业博士学位 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查执业药师资格考试的报 名条件。凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就 业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可申请 参加执业药师资格考试：①取得药学、中药学或相关 专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。 ②取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学 或中药学专业工作满五年。③取得药学、中药学或相 关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满 三年。④取得药学、中药学或相关专业第二学士学 位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药 学专业工作满一年。⑤取得药学、中药学或相关专业 博士学位。故本题答案应选 ABCDE。 17.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准 并公布的药品 • 【A】通用名称 • 【B】药品代号 • 【C】新活性化合物的专利药品名称 • 【D】复方制剂药品名称 • 【E】商品名称 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查开具处方时使用药品名 称的要求。医师开具处方应当使用经药品监督管理部 门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利 药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生 部公布的药品习惯名称开具处方。故本题答案应选 ACD。 18.严重药品不良反应是指 • 【A】导致死亡 • 【B】危及生命 • 【C】致癌、致畸、致出生缺陷 • 【D】导致显著的或者永久的人体伤残或者器官 功能的损伤 • 【E】导致住院或者住院时间延长 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品严重不良反应的界 定。严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损 害情形之一的反应：①导致死亡。②危及生命。③致 癌、致畸、致出生缺陷。④导致显著的或者永久的人 体伤残或者器官功能的损伤。⑤导致住院或者住院时 间延长。⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可 能出现上述所列情况的。故本题答案应选 ABCDE。 19.药品零售企业的陈列与储存要求包括 • 【A】处方药、非处方药分区陈列，并有处方 药、非处方药专用标识 • 【B】外用药与其他药品分开摆放 • 【C】拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者 专区 • 【D】第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳 不得陈列 • 【E】经营非药品应当设置专区，与药品区域明 显隔离，并有醒目标志 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品零售企业的陈列与 储存。①按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设 置醒目标志，字迹清晰、放置准确。②药品放置于货 架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射。③处方药、 非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标 识。④处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 ⑤外用药与其他药品分开摆放。⑥拆零药品集中存放 于拆零专柜。⑦第二类精神药品、毒性中药品种和罂 粟壳不得陈列。⑧冷藏药品放置在冷藏设备中，对温 度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。⑨中 药饮片柜斗前应书写正名正字；装斗前应做质量复 核；定期清斗；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录。⑩经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔 离，并有醒目标志。故本题答案应选 ABCDE。 20.药品说明书使用专用词汇表述的内容有 • 【A】疾病名称 • 【B】药学专业名词 • 【C】药品名称 • 【D】临床检验结果 • 【E】临床检验名称 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品说明书使用专用词 汇表述的内容。药品说明书对疾病名称、药学专业名 词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采 用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当 符合国家标准的规定。故本题答案应选 ABCDE。