有害物质管理程序

有害物质管理程序

文件名 有害物质管理程序 修订日期 ‎2018/3/28‎ 页次 5/5‎ 文件编号 制订部门 品管 版次 B 制/修订纪录 文件版次 制修订日期 制修订页次 制修订摘要（增、减、改、项目）‎ 核准 A ‎2017/05/02‎ 初次发行 B ‎2018/3/28‎ ‎1-3页 重新编写定义 相关会签单位 会签意见 制订 审查 核准 文件名 有害物质管理程序 修订日期 ‎2018/3/28‎ 页次 5/5‎ 文件编号 制订部门 品管 版次 B 1. 目的：‎ 为使本司所生产制造的产品符合法律法规，满足客户供货要求，同时秉持“绿色环保 节能减排 遵纪守法 持续发展”的环境方针，依据相关法律法规制定本程序文件。‎ 2. 适用范围：‎ 本公司所有的产品与原材物料。‎ 3. 权责：‎ 管理部：负责搜集更新相关法律法规，与客户的交流与沟通。‎ 品管部：负责对物料进行测试与判定，以及安排每年进行委外测试。‎ 采购： 负责要求供应商每年定期提供环境有害物质测试报告。‎ 相关会签单位 会签意见 制订 审查 核准 文件名 有害物质管理程序 修订日期 ‎2018/3/28‎ 页次 5/5‎ 文件编号 制订部门 品管 版次 B 生产部：负责提供本司产品给品管部测试。‎ 厂长/总经理 负责对政策的制定，重大事件的处理与决策。‎ 1. 定义：‎ ROHS RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。‎ REACH REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。‎ 无卤素(HF)‎ 无卤素，Halogen Free（HF），环保意识抬头各国开始相继禁用相关卤化物。对均值中的卤素（Cl，Br）含量以及二者含量总和均有规定要求。‎ 均值物质：‎ 均质物质是欧盟RoHs法规专用词汇，指的是用机械方法拆分到不能再拆分的最小单元。‎ PPM：‎ ppm是英文parts per million的缩写，译意是每百万份中的一部分，即表示百万分之（几），或称百万分率。‎ 2. 声明：‎ 鉴于不同地区不同区域法律法规众多，且受制于内部测试设备与部分法律法规过高的更新频率，我司优先遵守ROHS与HF，其他法律法规如客户有要求，我司依据实际使用情况可做符合声明。‎ 3. 流程：‎ 相关会签单位 会签意见 制订 审查 核准 文件名 有害物质管理程序 修订日期 ‎2018/3/28‎ 页次 5/5‎ 文件编号 制订部门 品管 版次 B ‎6.1 所有外购物料样品承认阶段，需要求供应商提供环境有害物质测试报告，并每年于测试报告过期前完成更新。‎ ‎6.2 外购油墨/清洗剂/料片/载带（上下带）/粉末/铜线/线圈/成品/半成品由品管部安排每批进行测试。‎ ‎6.3 产生生产半成品/成品/其他物料由生产按每条线/每台机生产的产品每月送品管测试一次。‎ ‎6.4 所有测试物料需对其大小进行处理，以满足放入测试容器为准。‎ ‎6.5 所有物料均需要测试ROHS与HF两个项目，判定标准依照《有害物质管控规范》。‎ ‎6.6 受制于仪器的限制，铬的测试结果不做判定，由品管部安排我司制造的产品送往亿力，由亿力统一送第三方测试机构进行测试，六价铬/多溴化联苯/多溴联苯醚/邻苯二甲酸二乙基己酯/邻苯二甲酸丁苄酯/邻苯二甲酸二丁酯/邻苯二甲酸二异丁酯的含量以第三方测试结果为准。‎ ‎7. 异常处理：‎ ‎ 7.1 外购物料供应商如未能在有害物质测试报告过期前提供最新测试报告，采购需暂停向供应商采购物料，并要求供应商暂停供货；当供应商提供新的报告后才可正常采购与供货。‎ ‎ 7.2 如检测到有害物质超标时，依照《不合格品管理程序》处理。‎ ‎8. 持续改善：‎ ‎ 8.1 对于供应商发生有害物质超标时，需要求供应商分析发生原因，并作改善处理，并对改善后的产品进行重新送样承认。‎ ‎ 8.2 公司内部如检测到有害物质超标，由总经理召开分析改善会议，完成对超标物质的分析与改善。‎ ‎8.3 管理部应定期搜集相关法律法规文件，必要时转化为内部程序文件，以满足我司产品同步符合相关法律法规以及客户的要求。‎ ‎9. 参考文件：‎ ‎ 《有害物质管控规范》‎ ‎ 《不合格品管理程序》‎ ‎10. 纪录窗体：‎ ‎ 《有害物质分析测试报告》‎ 相关会签单位 会签意见 制订 审查 核准 文件名 有害物质管理程序 修订日期 ‎2018/3/28‎ 页次 5/5‎ 文件编号 制订部门 品管 版次 B ‎11. 测试流程：‎ 相关会签单位 会签意见 制订 审查 核准